166663 / 2012-08-01 - Podmiot prawa publicznego / Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. prof. W. Orłowskiego CMKP (Warszawa)

Oryginalny bęben 11790297 CMYK marki Minolta

Cena: 1230.00 PLN

Dostawa aparatu do znieczulenia ogólnego

Opis zamówienia

Dostawa aparatu do znieczulenia ogólnego - 1 szt.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 166663

Data publikacji: 2012-08-01

Nazwa:
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. prof. W. Orłowskiego CMKP

Ulica: ul. Czerniakowska 231

Numer domu: 231

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 00-416

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 5841110

Numer faxu: 022 5841109

Adres strony internetowej: www.szpital-orlowskiego.pl

Regon: 00029088300000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa aparatu do znieczulenia ogólnego

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Dostawa aparatu do znieczulenia ogólnego - 1 szt.

Kody CPV:
331000001 (Urządzenia medyczne)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres trwania zamówienia w dniach: 35

Informacja na temat wadium: ---------------------------------

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
1. O zamówienie mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące:
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
2) posiadania wiedzy i doświadczenia;
3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonywania zamówienia;
4) sytuacji ekonomicznej i finansowej.
2. Sposób oceny ofert:
Oferta oceniana będzie pod względem:
1) formalnym, tj. spełnienia warunków podanych w Specyfikacji Istotnych Warunków
Zamówienia (wymagana dokumentacja wyszczególniona poniżej)
2) merytorycznym, tj. wyboru najkorzystniejszej oferty zgodnie z podanymi kryteriami

Zamawiający przy ocenie spełnienia warunków udziału w postępowaniu zastosuje formułę spełnia/nie spełnia. Nie spełnienie chociażby jednego z wyżej wymienionych warunków skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w oparciu o przesłanki zawarte w art. 24 ustawy Prawo zamówień publicznych. Ofertę Wykonawcy wykluczonego uznaje się za odrzuconą zgodnie z art. 24 ust. 4 przytaczanej ustawy.
Warunki , o których mowa w pkt. 1 - składane są w formie dokumentu: OŚWIADCZENIE WYKONAWCY stanowiącego załącznik nr 2 do druku OFERTA (vide: wzór OŚWIADCZENIA).
3. Dokumenty potwierdzające spełnienie warunków, o których mowa w art.22 ust.1 ustawy, wymagane od dostawców lub wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania w Polsce:
3.1.Aktualny odpis z właściwego rejestru , jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert)
3.2 Wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych dostaw(min.2) w zakresie niezbędnym do wykazania spełnienia warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia dokumentów potwierdzających że dostawy te zostały wykonane lub są wykonywane należycie
(zał. nr 4)
Zamawiający wymaga wykazania wykonania co najmniej 2 dostaw aparatów do znieczulenia ogólnego.

Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków, przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie takich podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia

4. Dokumenty potwierdzające spełnienie warunków, o których mowa w art.24 ust.1 ustawy, wymagane od Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP:
4.1 Odpowiedni dokument lub dokumenty, wystawione zgodnie z prawem kraju, w którym dostawca lub wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że:
a) wobec wykonawcy nie wszczęto postępowania likwidacyjnego ani nie ogłoszono jego upadłości.
b) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie
c) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów wskazanych w pktach a) i b), zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.

4.2.W przypadku, gdy w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę nie wydaje się dokumentów o których mowa w pkcie 3.2., zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.

5. Oprócz wymienionych oświadczeń i dokumentów , Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty:
5.1 Oświadczenie Wykonawcy o klasie oferowanego wyrobu medycznego(klasa I, II a,
II b lub III )
5.2. Dokumenty potwierdzające wprowadzenie wyrobu medycznego do obrotu
oraz wprowadzenie do używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20
maja 2010 r. (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679) - stosownie do klasyfikacji wyrobu:
1) deklaracja zgodności potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami
zasadniczymi (oświadczenie wytwórcy/autoryzowanego przedstawiciela);
2) certyfikat zgodności jednostki notyfikowanej CE w przypadkach określonych w ustawie
o wyrobach medycznych;
3) zgłoszenie/decyzja Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu
o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym
terytorium;
4) w przypadku produktów, które nie zostały sklasyfikowane, jako wyrób medyczny,
Wykonawca zobowiązany jest do złożenia stosownego oświadczenia
potwierdzającego wymagania Zamawiającego.

Wiedza i doświadczenie:
3.2 Wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych dostaw(min.2) w zakresie niezbędnym do wykazania spełnienia warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia dokumentów potwierdzających że dostawy te zostały wykonane lub są wykonywane należycie
(zał. nr 4)
Zamawiający wymaga wykazania wykonania co najmniej 2 dostaw aparatów do znieczulenia ogólnego.

Oświadczenie nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 7: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Nie

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.szpital-orlowskiego.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
ul. Czerniakowska 231, 00-416 Warszawa, pok. D001 Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia, pok. D001

Data składania wniosków, ofert: 10/08/2012

Godzina składania wniosków, ofert: 09:30

Miejsce składania:
ul. Czerniakowska 231, 00-416 Warszawa, pok. D001 Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia, pok. D001

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Informacje dodatkowe:
Zamawiający przewiduje możliwość unieważnienia postępowanie o udzielenie
zamówienia, jeżeli środki pochodzące z Ministerstwa Zdrowia, które zamawiający
zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu
przyznane.

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi