Informacje o przetargach publicznych.
Site Search

39986 / 2012-02-09 - / Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej (Krotoszyn)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2012-02-01 pod pozycją 30396. Zobacz ogłoszenie 30396 / 2012-02-01 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 39986

Data publikacji: 2012-02-09

Nazwa: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Ulica: ul. Młyńska 2

Numer domu: 2

Miejscowość: Krotoszyn

Kod pocztowy: 63-700

Województwo / kraj: wielkopolskie

Numer telefonu: 062 5880390 w. 253

Numer faxu: 062 5880402

Adres strony internetowej: www.spzoz.krotoszyn.pl

Regon: 00031022628200

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 30396

Data wydania biuletynu: 2012-02-01

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: ZAŁĄCZNIK

dodac:
Krotoszyn, 09.02.2012 r.


WYJAŚNIENIE DO SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
Dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawa odczynników dla laboratorium i bakteriologii
dla SPZOZ Krotoszyn


Zamawiający na podstawie art. 38 ust. 1 ustawy prawo zamówień publicznych wyjaśnia siwz.

1. Pytanie:
Czy Zamawiający w Pakiecie nr 2, poz. 1 dopuści wyższy próg wykrywalności 500 ng ml ?
Odpowiedź:
TAK - Zamawiający w Pakiecie nr 2, poz. 1 dopuszcza wyższy próg wykrywalności 500 ng ml, zgodnie z informacją podaną pod tabelą w Pakiecie nr 2.

2. Pytanie:
Czy Zamawiający w Pakiecie nr 2, poz. 12 dopuści zestaw o zakresie czułości od 3,3 do 4 ng ml ?
Odpowiedź:
TAK - Zamawiający w Pakiecie nr 2, poz. 12 dopuszcza zestaw o zakresie czułości od 3,3 do 4 ng ml, zgodnie z informacją podaną pod tabelą w Pakiecie nr 2.

3. Pytanie:
Czy Zamawiający w Pakiecie nr 2, poz. 12 wymaga testu w oparciu o przeciwciała monoklonalne ?
Odpowiedź:
TAK - Zamawiający w Pakiecie nr 2, poz. 12 wymaga testu w oparciu o przeciwciała monoklinalne.

4. Pytanie:
Dotyczy pakietu nr 2:Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w poz. 12 testu ELISA o najniższym poziomie detekcji Giardia lamblia stwierdzonej przy 5 x103cyst i 2,5 x 104 trofozoidów na 1 ml rozcieńczonego kału?
Odpowiedź:
Zgodnie z zapisami SIWZ.

5. Pytanie:
Dotyczy Pakietu nr 2:Czy Zamawiający dopuści w poz. 12 zaoferowanie testu o czułości 97,5% i specyficzności testu 99,5%?
Odpowiedź:
Zgodnie z zapisami SIWZ.

6. Pytanie:
Dotyczy Pakietu nr 2:Czy Zamawiający nie popełnił omyłki pisarskiej w zapisach pod pakietem dotyczących poz. nr 11? Informacja o efekcie prozonowym wyrażona w jednostkach mIU-mlhCG nie odnosi się do testów na krew utajoną w kale.
Odpowiedź:
Zamawiający postanawia poprawić zapis pod tabelą dot. poz. 11 na następujący: Zamawiający wymaga w poz. 11 testu blokującego interferencję ze strony przeciwciał heterofilnych, o braku efektu prozonowego do min. 100000 ng -ml.




7. Pytanie:
Pakiet nr 2 - Testy narkotyczne kasetkowe, testy:
Czy w poz 6 Zamawiający wymaga zestawu z min. 8ml lateksu?
Odpowiedź:
TAK - Zamawiający dopuszcza w poz 6 zestaw z min. 8ml lateksu.

8. Pytanie:
Pakiet nr 2 - Testy narkotyczne kasetkowe, testy:
Czy w poz 7 Zamawiający dopuści SLE?
Odpowiedź:
NIE - Zamawiający nie dopuszcza w poz 7 SLE.

9. Pytanie:
Pakiet nr 2 - Testy narkotyczne kasetkowe, testy:
Czy w poz 8 Zamawiający wymaga zestawu z min. 8ml lateksu?
Odpowiedź:
TAK - Zamawiający dopuszcza w poz 8 zestaw z min. 8ml lateksu.

10. Pytanie:
Pakiet nr 2 - Testy narkotyczne kasetkowe, testy:
Czy w poz 10 Zamawiający wymaga zestawu z min. 11ml lateksu?
Odpowiedź:
TAK - Zamawiający dopuszcza w poz 10 zestaw z min. 11ml lateksu.

11. Pytanie:
Pakiet nr 2 - Testy narkotyczne kasetkowe, testy:
Czy w poz 6, 8 i 10 Zamawiający wymaga zestawów z kontrolą dodatnią i ujemną?
Odpowiedź:
TAK - Zamawiający w poz 6, 8 i 10 wymaga zestawów z kontrolą dodatnią i ujemną.

12. Pytanie:
Pakiet nr 2 - Testy narkotyczne kasetkowe, testy:
Czy w poz 12 Zamawiający wymaga testu z kontrolą dodatnią w ilości minimum 3 ml?
Odpowiedź:
TAK - Zamawiający dopuszcza w poz 12 test z kontrolą dodatnią w ilości minimum 3 ml.


13. Pytanie:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie przez Wykonawcę w Pakiecie nr 5 poz. 1 i 2 odczynników monoklonalnych anty - A i anty - B odpowiednio:
- odczynnik monoklonalny anty - A klon D10 oraz klon A-11H5A
- odczynnik monoklonalny anty B klon A8 oraz klon B-6F9.
Odpowiedź:
TAK - Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie przez Wykonawcę w Pakiecie nr 5 poz. 1 i 2 odczynników monoklonalnych anty - A i anty - B odpowiednio:
- odczynnik monoklonalny anty - A klon D10 oraz klon A-11H5A
- odczynnik monoklonalny anty B klon A8 oraz klon B-6F9.








14. Pytanie:

Czy Zamawiający zgodzi się dla pakietu NR 5 POZYCJA 7,8 na podpisanie wraz z umową harmonogramu dostaw, który ułatwi realizację zawartej umowy, ze szczególnym wskazaniem na fakt specyficznego cyklu produkcyjnego niektórych pozycji przedmiotu zamówienia (krwinki)?
Proponujemy wprowadzenie zapisu do projektu umowy o treści: -dostawy krwinek realizowane będą zgodnie z wcześniej ustalonym przez strony harmonogramem dołączonym do umowy. Projekt harmonogramu zobowiązuje się przedłożyć Wykonawca.
Uzasadnienie
Krwinki produkowane są z krwi pozyskiwanej od dawców. Zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia dawcy o odpowiednich fenotypach mogą oddać krew tylko 6 razy w roku pod warunkiem ,że przejdą pozytywnie badania wymagane w Banku Krwi. Zatem pozyskanie dawców i cykl pobrań narzuca wytwórcą krwinek wykorzystywanych do badań in vitro reżim produkcji w równych odstępach comiesięcznych. Ponadto termin ważności produktu wynosi od 5 do 6 tygodni. Kalkulacja potencjalnie 1 dostawy w miesiącu z wyłączeniem dostaw na cito pozwoli złożyć Wykonawcy korzystniejszą ofertę cenowo , a zważywszy, że laboratorium Zamawiającego jest zarządzane przez doświadczoną kadrę nie zachwieje powyższe działanie pracą diagnostów.


Odpowiedź:
NIE - Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie harmonogramu dostaw.

15. Pytanie:
Czy Zamawiający w pakiecie nr 5 (serologia) w pozycji 1 wyrazi zgodę na zaoferowanie odczynników o klonach Anty -A 11H5 i Anty - A 9113D10?
Odpowiedź:
TAK - Zamawiający w pakiecie nr 5 (serologia) w pozycji 1 wyraża zgodę na zaoferowanie odczynników o klonach Anty -A 11H5 i Anty - A 9113D10.

16. Pytanie:
Czy Zamawiający w pakiecie nr 5 (serologia) w pozycji 2 wyrazi zgodę na zaoferowanie odczynników o klonach Anty -B B6F9 i Anty - B 9621A8?
Odpowiedź:
TAK - Zamawiający w pakiecie nr 5 (serologia) w pozycji 2 wyraża zgodę na zaoferowanie odczynników o klonach Anty -B B6F9 i Anty - B 9621A8.

17. Pytanie:
Czy Zamawiający w pakiecie nr 5 (serologia) w pozycji 8 wymaga standaryzowanych krwinek wzorcowych typ PBS-VERA do układu ABO o stężeniu minimum 5%?
Odpowiedź:
Zamawiający w pakiecie nr 5 (serologia) w pozycji 8 wymaga standaryzowanych krwinek wzorcowych typ PBS-VERA do układu ABO o stężeniu minimum 10%.

18. Pytanie:
dot. Pakiet nr 6 - odczynniki do serologii transfuzjologicznej metodą aglutynacji kolumnowej
Czy w związku ze specyfiką asortymentową niezbędną do wykonania badań z zakresu serologii immunotransfuzjologicznej (m. in. krwinki wzorcowe), Zamawiający dopuści rozwiązanie, w którym sukcesywna realizacja przedmiotu zamówienia w Pakiecie nr 6, będzie odbywała się wg harmonogramu na dany rok załączonego do oferty, zgodnie z wymogiem pod formularzem cenowym, a dostawy interwencyjne w ciągu 5 dni zgodnie z projektem umowy?
Odpowiedź:
Zgodnie z zapisami SIWZ pod tabelą w Pakiecie nr 6.


19. Pytanie:
Dotyczy pakietu nr 7
Czy Zamawiający wymaga zaoferowania krwi oraz podłoży w butelkach zakręcanych plastikowym korkiem?
Odpowiedź:
NIE - Zamawiający nie wymaga zaoferowania krwi oraz podłoży w butelkach zakręcanych plastikowym korkiem.

20. Pytanie:
Dotyczy pakietu nr 7
Czy Zamawiający wymaga zaoferowania krwi oraz podłoży w butelkach zakręcanych plastikowym korkiem o szerokości wlotu szyjki wynoszącym 28 mm (średnica zewnętrzna)?
Odpowiedź:
NIE - Zamawiający nie wymaga zaoferowania krwi oraz podłoży w butelkach zakręcanych plastikowym korkiem o szerokości wlotu szyjki wynoszącym 28 mm (średnica zewnętrzna).

21. Pytanie:
Dotyczy pakietu nr 7
Czy Zamawiający wymaga aby podłoża chromogenne były transparentne?
Odpowiedź:
NIE - Zamawiający nie wymaga aby podłoża chromogenne były transparentne.

22. Pytanie:
Dotyczy pakietu nr 7
Czy Zamawiający wymaga aby w celu zapewnienia standaryzacji badań wszystkie podłoża pochodziły od jednego producenta?
Odpowiedź:
TAK - Zamawiający wymaga aby wszystkie podłoża pochodziły od jednego producenta.

23. Pytanie:
Dotyczy pakietu nr 8:
Czy Zamawiający nie popełnił omyłki pisarskiej i w poz. 26 jednostką miary nie powinna być -fiolka a 2 ml?
Odpowiedź:
Zamawiający w poz. 26 poprawia zapis na następujący: Dezoksycholan sodu (fiolka a ml) w nawiasie należy podać zaoferowaną pojemność fiolki; j.m. - ml; ilość - 100 ml. Cenę jednostkową należy podać za 1 ml.

24. Pytanie:
Dotyczy pakietu nr 8:
Czy Zamawiający w poz. 40 oczekuje w sumie 6 op. krążków BVX, BV i BX czy po 6 op. każdego z tych krążków?
Odpowiedź:
Zamawiający w poz. 40 oczekuje 2 op. BVX, 2 op. BV, 2 op. BX .

25. Pytanie:
Dot. pakietu 8
Czy Zamawiający wymaga, aby wszystkie krążki miały możliwość przechowywania w zakresie temperatur:
- 20 do +8 st.C?
Odpowiedź:
TAK - Zamawiający wymaga, aby wszystkie krążki miały możliwość przechowywania w zakresie temperatur:
- 20 do +8 st.C.

26. Pytanie:
Dot. pakietu 8
Prosimy o opisanie, co Zamawiający uważa za opakowanie -blister?
Odpowiedź:
Blister - opakowanie wykonane z tworzywa przeźroczystego (plastikowego) zabezpieczone od spodu folią lub plastikiem.

27. Pytanie:
Dotyczy pakietu nr 11:
Czy Zamawiający akceptuje zaoferowanie testów do określania MIC wykonanych na standardowym podłożu celulozowym? Zgodnie z informacją producenta testy te zapewniają prawidłowe przyleganie paska do podłoża, nie ma możliwości wytworzenia się mikropęcherzyków powietrza pod paskiem (nośnik ten, w przeciwieństwie do plastiku, jest przepuszczalny dla powietrza), czego konsekwencją jest równomierne i szybkie przenikanie antybiotyku do podłoża. Paski na tym podłożu są przystosowane do automatycznych czytników pozwalających na elektroniczne odczytanie stref zahamowania wzrostu i archiwizację danych.
Odpowiedź:
NIE - Zamawiający nie akceptuje zaoferowania testów do określania MIC wykonanych na standardowym podłożu celulozowym.

28. Pytanie:
Dotyczy pakietu nr 11
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie testów MIC wykonanych z trwałej, stabilnej bibuły?
Odpowiedź:
NIE - Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie testów MIC wykonanych z bibuły.

29. Pytanie:
Dotyczy pakietu nr 11
Czy Zamawiający wymaga zaoferowania w pozycji 1 testu MIC o stężeniu 0,002-32 µg/ml czy 0,016 -256 µg-ml?
Odpowiedź:
TAK - Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w poz. 1 obu testów tj. testu MIC o stężeniu 0,002-32 µg/ml oraz 0,016 -256 µg/ml.

30. Pytanie:
Dotyczy pakietu nr 11
Czy Zamawiający wymaga zaoferowania w pozycji 5 testu MIC o stężeniu 0,002-32 µg-ml czy 0,016 -256 µg-ml?
Odpowiedź:
TAK - Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w poz. 5 obu testów tj. testu MIC o stężeniu 0,002-32 µg-ml oraz 0,016 -256 µg-ml

31. Pytanie:
Dotyczy pakietu nr 11
Czy Zamawiający wymaga zaoferowania w pozycji 8 testu MIC o stężeniu 0,016-256 µg-ml czy 0,064 -1024 µg-ml?
Odpowiedź:
TAK - Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w poz. 8 obu testów tj. testu MIC o stężeniu 0,016-256 µg-ml oraz 0,064 -1024 µg-ml.

32. Pytanie:
Dotyczy pakietu nr 11
Czy Zamawiający wyrazi zgodę aby paski z gradientem antybiotyku pakowane były w blistry?
Odpowiedź:
TAK - Zamawiający wyraża zgodę aby paski z gradientem antybiotyku pakowane były w blistry.

33. Pytanie:
Dotyczy pakietu nr 13
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji 2 testu w opakowaniu zawierającym 100 oznaczeń i zaoferowanie 3 takich opakowań?
Odpowiedź:
NIE - Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie w pozycji 2 testu w opakowaniu zawierającym 100 oznaczeń i zaoferowanie 3 takich opakowań.

34. Pytanie:
Dotyczy pakietu nr 18:
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie szczepów wzorcowych w postaci liofilizowanych krążków?
Odpowiedź:
NIE - Zamawiający nie dopuszcza zaoferowanie szczepów wzorcowych w postaci liofilizowanych krążków.

35. Pytanie:
Dotyczy pakietu nr 18
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji 6 sterylnych fiolek z koralikami do przechowywania szczepów wzorcowych w niskich temperaturach w opakowaniu zawierającym 64 sztuki?
Odpowiedź:
TAK - Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w pozycji 6 sterylnych fiolek z koralikami do przechowywania szczepów wzorcowych w niskich temperaturach w opakowaniu zawierającym 64 sztuki.

36. Pytanie:
Dotyczy pakietu nr 19:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie poz. 2 i 3 do osobnego pakietu? Określenie dokładnych parametrów dla testów z poz. 2 i 3, charakterystycznych dla jednej firmy, ogranicza liczbę Oferentów, którzy mogliby złożyć korzystne oferty cenowe na pozostałe testy w pakiecie nr 19. W związku z powyższym wnosimy jak na wstępie.
Odpowiedź:
NIE - Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie poz. 2 i 3 do osobnego pakietu.

37. Pytanie:
Pakiet nr 19 - Testy kasetkowe do identyfikacji:
Czy w poz 1 Zamawiający dopuszcza testy pakowane po 25 szt?
Odpowiedź:
TAK - Zamawiający w poz 1 dopuszcza testy pakowane po 25 szt.

38. Pytanie:
Pakiet nr 19 - Testy kasetkowe do identyfikacji.
Czy w poz 2 nie nastąpiła omyłka pisarska w czułości toksyny A? Czy Zamawiający nie miał na myśli 0,63 ng-ml?
Odpowiedź:
TAK - Zamawiający w poz 2 miał na myśli 0,63 ng-ml.

39. Pytanie:
Pakiet nr 19 - Testy kasetkowe do identyfikacji:
Czy w poz 4 zamawiający dopuści zestaw składający się z płytkek testowych, pipetek, probówek, sterylnych wymazówek, Strep A - Odczynnika A (azotyn sodu 2M), Strep A - Odczynnika B (kwas octowy 0,4), statywu roboczego oraz instrukcja używania?
Odpowiedź:
TAK - Zamawiający dopuszcza w poz 4 zestaw składający się z płytkek testowych, pipetek, probówek, sterylnych wymazówek, Strep A - Odczynnika A (azotyn sodu 2M), Strep A - Odczynnika B (kwas octowy 0,4), statywu roboczego oraz instrukcja używania.



Wszelkie wyjaśnienia i zmiany SIWZ stanowią integralną część SIWZ, należy je uwzględnić i zaznaczyć przy sporządzaniu oferty.

Podobne przetargi