92721 / 2012-04-24 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie (Kraków)

Oryginalny toner C2320K0 Czarny marki Lexmark

Cena: 306.27 PLN

Dostawa odczynników immunochemicznych - 17 grup

Opis zamówienia

3.1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników immunochemicznych - 17 grup
3.2. Oznaczenie kodowe Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33696500-0 Odczynniki laboratoryjne
3.3. Szczegółowy zakres zamówienia zawiera FORMULARZ CENOWY - załącznik nr od 3/1 do 3/17 do siwz.
3.4. Wymagany minimalny termin płatności wynosi 60 dni.
3.5. Wymagany termin niezmienności cen - min. 6 miesięcy.
3.6. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane preparaty były z maksymalnym terminem ważności określonym oddzielnie dla każdego preparatu
3.7. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane odczynniki pochodziły od producenta który posiada wdrożony system zarządzania przez jakość
3.8. Oferowane zestawy mają oznaczać się wysoką czułością z uwagi na oznaczenia wykonywane u pacjenta pediatrycznego
3.9. Zamawiający wymaga zapewnienia ciągłości dostaw; do każdego rodzaju oznaczenia winny być dołączone materiały kontrolne oraz instrukcje do wykonania zestawu w języku polski
3.10. Wymagania dotyczące zestawów Grupa 1 do 15 Oznaczenie metodą immunochemiczną ze znacznikiem izotopowym I125
3.11. Wymagania dotyczące zestawu odczynnikowego GRUPA 16
Oznaczenie metodą immunochemiczną ze znacznikiem enzymatycznym (ELISA)
Czułość analityczna mniejsza lub równa 1.0mU/ml
Objętość próbki max. 50µl
Czas trwania analizy procedura jednodniowa
Zestaw musi posiadać certyfikat określający jego jakość i parametry użytkowe
3.12. Wymagania dotyczące zestawu odczynnikowego GRUPA 17 oznaczenie metodą immunochemiczną, ultra-czułą ze znacznikiem izotopowym I125
3.13. Zamawiający wymaga, aby każdy zaoferowany zestaw odczynnikowy posiadał certyfikat określający jego jakość i parametry użytkowe
3.14. Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom
4. ZAMAWIAJĄCY DOPUSZCZA SKŁADANIE OFERT CZĘŚCIOWYCH - 17 grup
GRUPA 1-zestaw odczynnikowy do oznaczania ACTH w osoczu ludzkim a 100 ozn.produkcji Brahms Niemcy lub równoważne
GRUPA 2-zestaw odczynnikowy do oznaczania przeciwciał przeciw receptorom TSH (TRA) w surowicy ludzkiej a 50 ozn. - produkcji Brahms (Niemcy) lub równoważne
GRUPA 3-Zestaw odczynnikowy do oznaczania przeciwciał przeciw peroksydazie tarczycy (aTPO) w surowicy ludzkiej a100 ozn. - produkcji Brahms (Niemcy) lub równoważne
GRUPA 4-zestaw odczynnikowy do oznaczania DHEA-S w surowicy ludzkiej a96 ozn. - produkcji Diasource (Belgia) lub równoważne
GRUPA 5-zestaw odczynnikowy do oznaczania 17-hydroksyprogesteronu w surowicy ludzkiej a100 ozn.- produkcji Diasource ( Belgia) lub równoważne
GRUPA 6-zestaw odczynnikowy do oznaczania insuliny w surowicy ludzkiej a96 ozn. produkcji Diasource ( Belgia) lub równoważne
GRUPA 7-zestaw odczynnikowy do oznaczania peptydu C w surowicy ludzkiej a96 ozn.- produkcji Diasource ( Belgia) lub równoważne
GRUPA 8-zestawy odczynnikowe do oznaczania przeciwciał przeciwinsulinowych (AIA) w surowicy ludzkiej a100 ozn. - produkcji Diasource ( Belgia) lub równoważne
GRUPA 9-zestaw odczynnikowy do oznaczania somatomedyny C w surowicy ludzkiej a100 ozn.- produkcji Diasource ( Belgia) lub równoważne
GRUPA 10-zestaw odczynnikowy do oznaczania parathormonu w surowicy ludzkiej a100 ozn.- produkcji CIS ( Francja) lub równoważne
GRUPA 11-zestaw odczynnikowy do oznaczania aktywności reninowej osocza a100 ozn. - produkcji DiaSorin ( Włochy) lub równoważne
GRUPA 12-zestaw odczynnikowy do oznaczania hormonu wzrostu w surowicy ludzkiej a100 ozn. - produkcji CIS ( Francja) lub równoważne
GRUPA 13-zestaw odczynnikowy do oznaczania kortyzolu w moczu z procedurą ekstrakcji a100 ozn. - produkcji Orion Diagnostyka ( Finlandia) lub równoważne.
GRUPA 14-zestaw odczynnikowy do oznaczania aldosteronu w surowicy, osoczu i moczu a100 ozn.- produkcji ZenTech (Belgia) lub równoważne
GRUPA 15-zestaw odczynnikowy do oznaczania stężenia albuminy w moczu ludzkim a 100 ozn. produkcji Immunotech Czechy lub równoważne
GRUPA 16-zestaw odczynnikowy do oznaczania stężenia HCG+beta w surowicy krwi a100 ozn. produkcji DRG Niemcy lub równoważne
GRUPA 17-zestaw odczynnikowy do oznaczania estradiolu w surowicy krwi ludzkiej a100 ozn produkcji Immunotech Czechy lub równoważne
W PRZYPADKU ZAOFEROWANIA ZESTAWÓW ODCZYNNIKOWYCH, KTÓRE NIE BYŁY STOSOWANE RUTYNOWO PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO /RÓWNOWAŻNE/ ZAMAWIAJĄCY WYMAGA BEZPŁATNEGO PRZEKAZANIA PRZEZ WYKONAWCĘ NA JEGO KOSZT W/W ODCZYNNIKÓW ( GRUPA 1 do 17) ODCZYNNIKI DO WYKONANIA 50 OZNACZEŃ) W CELU PRZEPROWADZENIA BADAŃ WERYFIKACYJNYCH, ABY POTWIERDZIĆ UŻYTECZNOŚĆ KLINICZNĄ UZYSKIWANYCH WYNIKÓW BADAŃ U DZIECI.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 92721

Data publikacji: 2012-04-24

Nazwa: Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie

Ulica: ul. Wielicka 265

Numer domu: 265

Miejscowość: Kraków

Kod pocztowy: 30-663

Województwo / kraj: małopolskie

Numer telefonu: 012 6582011

Numer faxu: 012 6581081

Adres strony internetowej: www.szpitalzdrowia.pl

Regon: 35137588600000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa odczynników immunochemicznych - 17 grup

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
3.1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników immunochemicznych - 17 grup
3.2. Oznaczenie kodowe Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33696500-0 Odczynniki laboratoryjne
3.3. Szczegółowy zakres zamówienia zawiera FORMULARZ CENOWY - załącznik nr od 3/1 do 3/17 do siwz.
3.4. Wymagany minimalny termin płatności wynosi 60 dni.
3.5. Wymagany termin niezmienności cen - min. 6 miesięcy.
3.6. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane preparaty były z maksymalnym terminem ważności określonym oddzielnie dla każdego preparatu
3.7. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane odczynniki pochodziły od producenta który posiada wdrożony system zarządzania przez jakość
3.8. Oferowane zestawy mają oznaczać się wysoką czułością z uwagi na oznaczenia wykonywane u pacjenta pediatrycznego
3.9. Zamawiający wymaga zapewnienia ciągłości dostaw; do każdego rodzaju oznaczenia winny być dołączone materiały kontrolne oraz instrukcje do wykonania zestawu w języku polski
3.10. Wymagania dotyczące zestawów Grupa 1 do 15 Oznaczenie metodą immunochemiczną ze znacznikiem izotopowym I125
3.11. Wymagania dotyczące zestawu odczynnikowego GRUPA 16
Oznaczenie metodą immunochemiczną ze znacznikiem enzymatycznym (ELISA)
Czułość analityczna mniejsza lub równa 1.0mU/ml
Objętość próbki max. 50µl
Czas trwania analizy procedura jednodniowa
Zestaw musi posiadać certyfikat określający jego jakość i parametry użytkowe
3.12. Wymagania dotyczące zestawu odczynnikowego GRUPA 17 oznaczenie metodą immunochemiczną, ultra-czułą ze znacznikiem izotopowym I125
3.13. Zamawiający wymaga, aby każdy zaoferowany zestaw odczynnikowy posiadał certyfikat określający jego jakość i parametry użytkowe
3.14. Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom
4. ZAMAWIAJĄCY DOPUSZCZA SKŁADANIE OFERT CZĘŚCIOWYCH - 17 grup
GRUPA 1-zestaw odczynnikowy do oznaczania ACTH w osoczu ludzkim a 100 ozn.produkcji Brahms Niemcy lub równoważne
GRUPA 2-zestaw odczynnikowy do oznaczania przeciwciał przeciw receptorom TSH (TRA) w surowicy ludzkiej a 50 ozn. - produkcji Brahms (Niemcy) lub równoważne
GRUPA 3-Zestaw odczynnikowy do oznaczania przeciwciał przeciw peroksydazie tarczycy (aTPO) w surowicy ludzkiej a100 ozn. - produkcji Brahms (Niemcy) lub równoważne
GRUPA 4-zestaw odczynnikowy do oznaczania DHEA-S w surowicy ludzkiej a96 ozn. - produkcji Diasource (Belgia) lub równoważne
GRUPA 5-zestaw odczynnikowy do oznaczania 17-hydroksyprogesteronu w surowicy ludzkiej a100 ozn.- produkcji Diasource ( Belgia) lub równoważne
GRUPA 6-zestaw odczynnikowy do oznaczania insuliny w surowicy ludzkiej a96 ozn. produkcji Diasource ( Belgia) lub równoważne
GRUPA 7-zestaw odczynnikowy do oznaczania peptydu C w surowicy ludzkiej a96 ozn.- produkcji Diasource ( Belgia) lub równoważne
GRUPA 8-zestawy odczynnikowe do oznaczania przeciwciał przeciwinsulinowych (AIA) w surowicy ludzkiej a100 ozn. - produkcji Diasource ( Belgia) lub równoważne
GRUPA 9-zestaw odczynnikowy do oznaczania somatomedyny C w surowicy ludzkiej a100 ozn.- produkcji Diasource ( Belgia) lub równoważne
GRUPA 10-zestaw odczynnikowy do oznaczania parathormonu w surowicy ludzkiej a100 ozn.- produkcji CIS ( Francja) lub równoważne
GRUPA 11-zestaw odczynnikowy do oznaczania aktywności reninowej osocza a100 ozn. - produkcji DiaSorin ( Włochy) lub równoważne
GRUPA 12-zestaw odczynnikowy do oznaczania hormonu wzrostu w surowicy ludzkiej a100 ozn. - produkcji CIS ( Francja) lub równoważne
GRUPA 13-zestaw odczynnikowy do oznaczania kortyzolu w moczu z procedurą ekstrakcji a100 ozn. - produkcji Orion Diagnostyka ( Finlandia) lub równoważne.
GRUPA 14-zestaw odczynnikowy do oznaczania aldosteronu w surowicy, osoczu i moczu a100 ozn.- produkcji ZenTech (Belgia) lub równoważne
GRUPA 15-zestaw odczynnikowy do oznaczania stężenia albuminy w moczu ludzkim a 100 ozn. produkcji Immunotech Czechy lub równoważne
GRUPA 16-zestaw odczynnikowy do oznaczania stężenia HCG+beta w surowicy krwi a100 ozn. produkcji DRG Niemcy lub równoważne
GRUPA 17-zestaw odczynnikowy do oznaczania estradiolu w surowicy krwi ludzkiej a100 ozn produkcji Immunotech Czechy lub równoważne
W PRZYPADKU ZAOFEROWANIA ZESTAWÓW ODCZYNNIKOWYCH, KTÓRE NIE BYŁY STOSOWANE RUTYNOWO PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO /RÓWNOWAŻNE/ ZAMAWIAJĄCY WYMAGA BEZPŁATNEGO PRZEKAZANIA PRZEZ WYKONAWCĘ NA JEGO KOSZT W/W ODCZYNNIKÓW ( GRUPA 1 do 17) ODCZYNNIKI DO WYKONANIA 50 OZNACZEŃ) W CELU PRZEPROWADZENIA BADAŃ WERYFIKACYJNYCH, ABY POTWIERDZIĆ UŻYTECZNOŚĆ KLINICZNĄ UZYSKIWANYCH WYNIKÓW BADAŃ U DZIECI.

Kody CPV:
336965000 (Odczynniki laboratoryjne)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 17

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: nie wymagane

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
warunek ten będzie spełniony przez Wykonawcę, który posiada zezwolenie Państwowej Agencji Atomistyki na obrót źródłami promieniotwórczymi i materiałami jądrowymi oraz ich transport zgodnie z Ustawą Prawo Atomowe z dnia 24.02.2006 r. ( tekst jednolity Dz. U. Nr 52 z 2006 r. poz. 378 ), a ocena jego spełnienia zostanie dokonana na podstawie dokumentu, o którym mowa w pkt-cie 8.2.2.Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie: spełnia/nie spełnia. Z treści złożonych dokumentów i oświadczeń musi wynikać jednoznacznie, iż postawione warunki Wykonawca spełnia.

Wiedza i doświadczenie:
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy o okolicznościach, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 2 ustawy Pzp, Zamawiający żąda oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania, zgodnie ze wzorem oświadczenia stanowiącym załącznik do niniejszej SIWZ. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie: spełnia/nie spełnia. Z treści złożonych dokumentów i oświadczeń musi wynikać jednoznacznie, iż postawione warunki Wykonawca spełnia.

Potencjał techniczny:
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy o okolicznościach, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 3 ustawy Pzp, Zamawiający żąda oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania, zgodnie ze wzorem oświadczenia stanowiącym załącznik do niniejszej SIWZ.Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie: spełnia/nie spełnia. Z treści złożonych dokumentów i oświadczeń musi wynikać jednoznacznie, iż postawione warunki Wykonawca spełnia.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy o okolicznościach, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 3 ustawy Pzp, Zamawiający żąda oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania, zgodnie ze wzorem oświadczenia stanowiącym załącznik do niniejszej SIWZ.Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie: spełnia/nie spełnia. Z treści złożonych dokumentów i oświadczeń musi wynikać jednoznacznie, iż postawione warunki Wykonawca spełnia.

Sytuacja ekonomiczna:
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy o okolicznościach, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 4 ustawy Pzp, Zamawiający żąda oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania, zgodnie ze wzorem oświadczenia stanowiącym załącznik do niniejszej SIWZ. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie: spełnia/nie spełnia. Z treści złożonych dokumentów i oświadczeń musi wynikać jednoznacznie, iż postawione warunki Wykonawca spełnia.

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
8.5.1. Dopuszczenie do obrotu wymagane prawem z uwzględnieniem ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r.
8.5.2. Materiały informacyjne w postaci instrukcji
8.5.3. Próbki zestawów muszą zostać złożone osobno w trwale zamkniętym opakowaniu (nie mogą być złożone w opakowaniu zawierającym ofertę) i z zachowaniem warunków (np. temp., wilgotność) które nie spowodują zmiany ich właściwości fizykochemicznych.
- Na opakowaniu należy umieścić dokładny opis jak w pkt. 14 + napis Pracownia Izotopowa próbki grupa .....
- Próbki są integralną częścią oferty i nie będą podlegały zwrotowi.
- Brak wymaganych próbek spowoduje odrzucenie oferty. (dotyczy zestawów równoważne)

inne_dokumenty:
8.4.1 Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie niniejszego zamówienia (zwani dalej Konsorcjum) powinni spełniać warunki udziału w postępowaniu oraz złożyć dokumenty potwierdzające spełnianie tych warunków zgodnie z zapisami zawartymi w pkt.8 niniejszej SIWZ. Ponadto tacy Wykonawcy ustanawiają Pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Zaleca się ażeby Pełnomocnikiem był jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
8.4.2 Pełnomocnictwo może być udzielone w szczególności:
1) łącznie przez wszystkich Wykonawców (jeden dokument)
2) oddzielnie przez każdego z nich (tyle dokumentów ile Wykonawców)
8.4.3 Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z pełnomocnikiem Konsorcjum
8.4.4 Wykonawcy wspólnie ubiegający się o niniejsze zamówienia, których oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą, przed podpisaniem umowy o realizację zamówienia, są zobowiązani przedstawić Zamawiającemu stosowne porozumienie zawierające w swej treści następujące postanowienia:
1) wyszczególnienie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego
2) określenie celu gospodarczego, dla którego umowa została zawarta ( celem tym musi być zrealizowanie zamówienia),
3) oznaczenie czasu trwania Konsorcjum obejmującego okres realizacji przedmiotu zamówienia, w tym okres zgłaszania wad,
4) podział zadań pomiędzy poszczególnych Wykonawców należących do konsorcjum,
5) określenie lidera Konsorcjum, (powinien Nin być Pełnomocnik wskazany w ofercie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia
6) wykluczenie możliwości wypowiedzenia umowy Konsorcjum przez któregokolwiek z jego członków do czasu wykonania zamówienia, odpowiedzialność za realizację zamówienia, za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia oraz za wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy,
7) zapis mówiący, że Wykonawcy występujący wspólnie ponoszą solidarną odpowiedzialność za realizację zamówienia, za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia oraz za wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy,
8) ustanowienia Pełnomocnika do zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego
8.4.5 Wszyscy Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.
8.4.6 Nie dopuszcza się składania umowy przedwstępnej Konsorcjum lub umowy zawartej pod warunkiem zawieszającym.
8.4.7 W przypadku Konsorcjum do oferty musi być dołączony dokument ustanawiający pełnomocnika Konsorcjum do reprezentowania go w postępowaniu o udzielenia zamówienia publicznego albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Notariusza.
13.6. Pełnomocnictwo - do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
1. Umowa zawarta zostaje na okres 12 miesięcy od dnia ..........................................do dnia .......................................
2. W przypadku wyczerpania danego asortymentu o którym mowa w załączniku do umowy, umowa ulega rozwiązaniu w tym zakresie.
3. W przypadku nie wyczerpania danego asortymentu strony dopuszczają możliwość przedłużenia umowy przy zachowaniu przez ten okres niezmienności cen określonych w załączniku do niniejszej umowy.
4. Zamawiający ma prawo do natychmiastowego rozwiązania umowy bez żadnych w stosunku do niego konsekwencji w przypadku:
- nie dostarczenia towaru wolnego od wad w miejsce wadliwego,
- nie wykonania zamówienia,
- innego rażącego naruszenia przez Wykonawcę warunków niniejszej umowy
5. Kupujący może odstąpić od umowy na podstawie art. 145 ustawy prawo zamówień publicznych

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 60

Nazwa kryterium 2: Kryterium użyteczności klinicznej

Znaczenie kryterium 2: 40

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.szpitalzdrowia.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia: jak wyżej

Data składania wniosków, ofert: 07/05/2012

Godzina składania wniosków, ofert: 11:45

Miejsce składania: siedziba zamawiającego pok. 4H-19, 4H-20

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi