192479 / 2012-09-06 - / Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Radomiu (Radom)

Oryginalny toner 400997 Żółty marki Ricoh

Cena: 598.43 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2012-08-31 pod pozycją 188263. Zobacz ogłoszenie 188263 / 2012-08-31 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 192479

Data publikacji: 2012-09-06

Nazwa: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Radomiu

Ulica: ul. Juliana Aleksandrowicza 5

Numer domu: 5

Miejscowość: Radom

Kod pocztowy: 26-617

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: (048) 361 39 00

Numer faxu: (048) 345 11 18, 3451043

Adres strony internetowej: www.wss.com.pl

Regon: 67020935600000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 188263

Data wydania biuletynu: 2012-08-31

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.3)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Przedmiot zamówienia stanowi dostawa preparatów dezynfekcyjnych. Zamówienie składa się z 2 części o wartości poniżej 200.000 euro

Po wprowadzeniu zmiany:
Przedmiot zamówienia stanowi dostawa preparatów dezynfekcyjnych. Zamówienie składa się z 3 części o wartości poniżej 200.000 euro

Miejsce składania: II.1.6)

Przed wprowadzeniem zmainy: tak, liczba części: 2

Po wprowadzeniu zmiany: tak, liczba części: 3

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
inne dokumenty

Dla części 1 I. Dla produktów zakwalifikowanych jako produkty lecznicze w rozumieniu ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2001 r. Nr 126 poz. 1381 z późniejszymi zmianami) należy dołączyć - Pozwolenie Ministra Zdrowia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego . II. Dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010r. Nr 107 poz. 679) - dla wszystkich klas wyrobu medycznego - należy dołączyć odpowiednią deklarację zgodności WE i certyfikat WE /jeśli dotyczy/ oraz powiadomienie Prezesa Urzędu RPLWMiPB. III. Dla produktów zakwalifikowanych jako środki biobójcze w rozumieniu ustawy z dnia 13.09.2002 r. o produktach biobójczych (Dz. U. 2002r. Nr175 poz. 1433 z późniejszymi zmianami) należy dołączyć - Pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym. IV. Dla produktów zakwalifikowanych jako kosmetyki w rozumieniu ustawy z dnia 30.03.2001 r. o kosmetykach (Dz.U. 2001r. Nr 42 poz. 473 z późniejszymi zmianami) należy dołączyć - Potwierdzenie przyjęcia formularza przekazania danych do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach wprowadzonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej. V. Ulotki informacyjne wszystkich oferowanych produktów. VI. Karty charakterystyki oferowanych produktów (nie dotyczy preparatów zarejestrowanych jako produkty lecznicze i kosmetyki). VII. Charakterystyki produktu leczniczego dla preparatów zarejestrowanych jako produkty lecznicze. Dla części 1 i 2 Wzory każdego zaoferowanego wyrobu, fabrycznie nowe, w opakowaniu o jednej z oferowanych pojemności, dowolnie wybranej przez Wykonawcę. Dla części 2 I. Aktualne dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby posiadają dopuszczenie do obrotu i do używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107, poz. 679) a w szczególności: - spełniają tzw. wymagania zasadnicze, określone w rozporządzeniach, Ministra Zdrowia, uwzględniającym wymagania prawa wspólnotowego, w szczególności w zakresie projektowania, wytwarzania, opakowania i oznakowania tych wyrobów, - wystawiono dla nich deklarację zgodności, - oznakowano je znakiem zgodności CE. II. Pozytywna opinia firmy PENTAX dopuszczająca oferowany preparat do dezynfekcji endoskopów. III. Dokumenty potwierdzające spektrum działania zaoferowanego produktu. IV. Opisy techniczne oferowanego preparatu (np. ulotki, instrukcje użycia). V. Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych oferowanego preparatu.

Po wprowadzeniu zmiany:
inne dokumenty

Dla części 1
I. Dla produktów zakwalifikowanych jako produkty lecznicze w rozumieniu ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2001 r. Nr 126 poz. 1381 z późniejszymi zmianami) należy dołączyć - Pozwolenie Ministra Zdrowia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego .
II. Dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010r. Nr 107 poz. 679) - dla wszystkich klas wyrobu medycznego - należy dołączyć odpowiednią deklarację zgodności WE i certyfikat WE /jeśli dotyczy/ oraz powiadomienie Prezesa Urzędu RPLWMiPB.
III. Dla produktów zakwalifikowanych jako środki biobójcze w rozumieniu ustawy z dnia 13.09.2002 r. o produktach biobójczych (Dz. U. 2002r. Nr175 poz. 1433 z późniejszymi zmianami) należy dołączyć - Pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym.
IV. Dla produktów zakwalifikowanych jako kosmetyki w rozumieniu ustawy z dnia 30.03.2001 r. o kosmetykach (Dz.U. 2001r. Nr 42 poz. 473 z późniejszymi zmianami) należy dołączyć - Potwierdzenie przyjęcia formularza przekazania danych do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach wprowadzonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej.
V. Ulotki informacyjne wszystkich oferowanych produktów.
VI. Karty charakterystyki oferowanych produktów (nie dotyczy preparatów zarejestrowanych jako produkty lecznicze i kosmetyki).
VII. Charakterystyki produktu leczniczego dla preparatów zarejestrowanych jako produkty lecznicze.
Dla części 1, 2 i 3 Wzory każdego zaoferowanego wyrobu, fabrycznie nowe, w opakowaniu o jednej z oferowanych pojemności, dowolnie wybranej przez Wykonawcę.
Dla części 2
I. Aktualne dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby posiadają dopuszczenie do obrotu i do używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107, poz. 679) a w szczególności: - spełniają tzw. wymagania zasadnicze, określone w rozporządzeniach, Ministra Zdrowia, uwzględniającym wymagania prawa wspólnotowego, w szczególności w zakresie projektowania, wytwarzania, opakowania i oznakowania tych wyrobów, - wystawiono dla nich deklarację zgodności, - oznakowano je znakiem zgodności CE.
II. Pozytywna opinia firmy PENTAX dopuszczająca oferowany preparat do dezynfekcji endoskopów.
III. Dokumenty potwierdzające spektrum działania zaoferowanego produktu. IV. Opisy techniczne oferowanego preparatu (np. ulotki, instrukcje użycia).
V. Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych oferowanego preparatu.
Dla części 3
I. Produkty zakwalifikowane jako produkty lecznicze w rozumieniu ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2001 r. Nr 126 poz. 1381 z późniejszymi zmianami) - Pozwolenie Ministra Zdrowia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego.
II. Produkty zakwalifikowane jako kosmetyki w rozumieniu ustawy z dnia 30.03.2001 r. o kosmetykach (Dz.U. 2001r. Nr 42 poz. 473 z późniejszymi zmianami) - Potwierdzenie przyjęcia formularza przekazania danych do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach wprowadzonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej.
III. Oświadczenie o tym, że Oferent na każde żądanie Zamawiającego w trakcie badania ofert przedłoży dokumenty potwierdzające żądane spektrum i czas działania zaproponowanych preparatów
IV. Ulotki informacyjne
V. Charakterystyki produktu leczniczego dla preparatów zarejestrowanych jako produkty lecznicze

Miejsce składania: IV.4.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
14.09.2012 godzina 10:00, miejsce: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Radomiu, ul. Aleksandrowicza 5, pok nr 62

Po wprowadzeniu zmiany:
17.09.2012 godzina 10:00, miejsce: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Radomiu, ul. Aleksandrowicza 5, pok nr 62

Miejsce składania: CZĘŚĆ Nr 3

dodac:
NAZWA: Preparaty do dekontaminacji skóry, błon śluzowych.

1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiot zamówienia stanowi dostawa preparatów do dekontaminacji skóry, błon śluzowych o wartości poniżej 200.000 euro.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.63.16.00-8.

3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

Podobne przetargi