431904 / 2009-12-16 - / Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Płońsku (Płońsk)

Oryginalny toner 43798 Żółty marki Tally Genicom

Cena: 676.71 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2009-12-14 pod pozycją 428652. Zobacz ogłoszenie 428652 / 2009-12-14 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 431904

Data publikacji: 2009-12-16

Nazwa:
Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Płońsku

Ulica: ul. Sienkiewicza 7

Numer domu: 7

Miejscowość: Płońsk

Kod pocztowy: 09-100

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 023 6613400

Numer faxu: 023 6623214

Adres strony internetowej: www.forum-przetargi.pl

Regon: 00030870300000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 428652

Data wydania biuletynu: 2009-12-14

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.2)

Przed wprowadzeniem zmainy:
4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, do oferty należy dołączyć następujące dokumenty: 1) W przypadku produktów leczniczych tj.: Tlen medyczny ciekły, Tlen medyczny sprężony, Podtlenek azotu medyczny: - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego - dla każdego z wymienionych produktów - wydane przez Ministra Zdrowia zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001r : 2) W przypadku wyrobów medycznych tj.: Dwutlenek węgla medyczny do laparoskopii: - Deklaracja zgodności wymogami zasadniczymi Dyrektywy Rady 93/42/EEC Medical Devices oraz z normą zharmonizowaną PN-EN ISO 13485:2004 - dla każdego z w/w wyrobów zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych z dnia 20 kwietnia 2004; - Certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie dyrektywy 93/42/EEC w zakresie wytwarzania oferowanych wyrobów medycznych - dla każdego z wyrobów zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych z dnia 20 kwietnia 2004 zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych z dnia 20 kwietnia 2004; - Potwierdzenie złożenia dokumentacji rejestracyjnej wyrobu do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych za ich wprowadzanie do obrotu, prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - dla każdego z wyrobów zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych z dnia 20 kwietnia 2004;

Po wprowadzeniu zmiany:
4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, do oferty należy dołączyć następujące dokumenty: 1) W przypadku produktów leczniczych tj.: Tlen medyczny ciekły, Tlen medyczny sprężony, Podtlenek azotu medyczny: - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego - dla każdego z wymienionych produktów - wydane przez Ministra Zdrowia zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001r; - specyfikację produktu leczniczego potwierdzającą spełnianie przez oferowany tlen medyczny wymagań określonych w Farmakopei Europejskiej Ph.Eur. 0417. 2) W przypadku wyrobów medycznych tj.: Dwutlenek węgla medyczny do laparoskopii: - Deklaracja zgodności wymogami zasadniczymi Dyrektywy Rady 93/42/EEC Medical Devices oraz z normą zharmonizowaną PN-EN ISO 13485:2004 - dla każdego z w/w wyrobów zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych z dnia 20 kwietnia 2004; - Certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie dyrektywy 93/42/EEC w zakresie wytwarzania oferowanych wyrobów medycznych - dla każdego z wyrobów zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych z dnia 20 kwietnia 2004 zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych z dnia 20 kwietnia 2004; - Potwierdzenie złożenia dokumentacji rejestracyjnej wyrobu do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych za ich wprowadzanie do obrotu, prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - dla każdego z wyrobów zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych z dnia 20 kwietnia 2004 lub potwierdzenie wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Podobne przetargi