81283 / 2009-05-28 - / Zespół Opieki Zdrowotnej (Strzelce Opolskie)

Zgodny z tonerem TK-8335M Purpurowy marki FullPrint

Cena: 244.77 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2009-05-21 pod pozycją 78575. Zobacz ogłoszenie 78575 / 2009-05-21 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 81283

Data publikacji: 2009-05-28

Nazwa: Zespół Opieki Zdrowotnej

Ulica: ul. Opolska 36a

Numer domu: 36a

Miejscowość: Strzelce Opolskie

Kod pocztowy: 47-100

Województwo / kraj: opolskie

Numer telefonu: 077 4613291-5

Numer faxu: 077 4612763

Adres strony internetowej: www.szpital.strzelce-op.pl

Regon: 00031158500000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 78575

Data wydania biuletynu: 2009-05-21

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.3)

Przed wprowadzeniem zmainy:
II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Dostawa odczynników laboratoryjnych wraz z osprzętem z podziałem na 8 pakietów: 1)Odczynniki do serologii grup krwi, 2)Immunotesty, 3)Odczynniki różne, 4)Odczynniki do analizatora Cobas E411, 5)Odczynniki i osprzęt do analizatora INTEGRA-400 Plus, 6)Odczynniki i osprzęt do analizatora OMNI Rosche, 7)Laboratoryjny osprzęt 1x użytku, 8)Płyty do oznaczania grup krwi z pojemnikami. Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji ilości pakietów na prośbę Wykonawców. Informacja o możliwości składania ofert częściowych: Dopuszcza się do składania ofert częściowych zgodnie z podziałem zamówienia na pakiety. Informacja o możliwości składania ofert wariantowych: Nie dopuszcza się. Zamawiający przewiduje możliwość zastosowania prawa opcji: w górę:+ 20%, w dół: bez ograniczeń. WARUNKI PRZEDMIOTOWE Wykonawca powinien zaoferować - w przypadku wyrobów medycznych -tylko takie artykuły, które są dopuszczone do obrotu zgodnie z Ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 r., o Wyrobach Medycznych (Dz.U. Nr 93), oznakowane znakiem CE, będąc w posiadaniu następujących dokumentów: 1)kserokopii, potwierdzonych za zgodność z oryginałem, Deklaracji Zgodności z wymaganiami zasadniczymi tj. dyrektywy UE 98/79/EEC; 2)w przypadku wyrobów wprowadzonych po raz pierwszy do obrotu pod nazwą własną wytwórcy z siedzibą w Polsce: a)Zgłoszenia do Rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE, dla którego wystawiono deklarację zgodności lub b)Zaświadczenia wydanego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych. Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o dokonaniu wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych na podstawie zgłoszenia do rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE dla którego wystawiono deklarację zgodności. Odczynniki do analizatorów (Pakiety 4-6) powinny być przeznaczone do współpracy z przedmiotowymi aparatami, o parametrach zgodnych z instrukcją obsługi aparatu. Zaoferowane odczynniki powinny zapewniać stabilność oraz prawidłową jakość analiz i pracy aparatu, jak również ich użycie nie może powodować roszczeń ze strony autoryzowanego serwisu, w przypadku napraw analizatora. Zamawiający wymaga aby Wykonawca dysponował, odpowiednio dla poszczególnych pakietów, metodyką w języku polskim oraz kartami substancji niebezpiecznych, których Zamawiający może żądać na etapie oceny ofert, jak i w trakcie trwania umowy . Powyższych dokumentów Wykonawca nie musi przedkładać wraz z ofertą, jednakże Zamawiający zastrzega sobie prawo żądania tych dokumentów na etapie oceny ofert, jak i w trakcie trwania umowy..

Po wprowadzeniu zmiany:
II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Dostawa odczynników laboratoryjnych wraz z osprzętem z podziałem na 9 pakietów: 1)Odczynniki do serologii grup krwi, 2)Immunotesty, 2A)Zestaw do oznaczania Salmonelli, 3)Odczynniki różne, 4)Odczynniki do analizatora Cobas E411, 5)Odczynniki i osprzęt do analizatora INTEGRA-400 Plus, 6)Odczynniki i osprzęt do analizatora OMNI Rosche, 7)Laboratoryjny osprzęt 1x użytku, 8)Płyty do oznaczania grup krwi z pojemnikami. Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji ilości pakietów na prośbę Wykonawców. Informacja o możliwości składania ofert częściowych: Dopuszcza się do składania ofert częściowych zgodnie z podziałem zamówienia na pakiety. Informacja o możliwości składania ofert wariantowych: Nie dopuszcza się. Zamawiający przewiduje możliwość zastosowania prawa opcji: w górę:+ 20%, w dół: bez ograniczeń. WARUNKI PRZEDMIOTOWE Wykonawca powinien zaoferować - w przypadku wyrobów medycznych -tylko takie artykuły, które są dopuszczone do obrotu zgodnie z Ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 r., o Wyrobach Medycznych (Dz.U. Nr 93), oznakowane znakiem CE, będąc w posiadaniu następujących dokumentów: 1)kserokopii, potwierdzonych za zgodność z oryginałem, Deklaracji Zgodności z wymaganiami zasadniczymi tj. dyrektywy UE 98/79/EEC; 2)w przypadku wyrobów wprowadzonych po raz pierwszy do obrotu pod nazwą własną wytwórcy z siedzibą w Polsce: a)Zgłoszenia do Rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE, dla którego wystawiono deklarację zgodności lub b)Zaświadczenia wydanego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych. Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o dokonaniu wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych na podstawie zgłoszenia do rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE dla którego wystawiono deklarację zgodności. Odczynniki do analizatorów (Pakiety 4-6) powinny być przeznaczone do współpracy z przedmiotowymi aparatami, o parametrach zgodnych z instrukcją obsługi aparatu. Zaoferowane odczynniki powinny zapewniać stabilność oraz prawidłową jakość analiz i pracy aparatu, jak również ich użycie nie może powodować roszczeń ze strony autoryzowanego serwisu, w przypadku napraw analizatora. Zamawiający wymaga aby Wykonawca dysponował, odpowiednio dla poszczególnych pakietów, metodyką w języku polskim oraz kartami substancji niebezpiecznych, których Zamawiający może żądać na etapie oceny ofert, jak i w trakcie trwania umowy . Powyższych dokumentów Wykonawca nie musi przedkładać wraz z ofertą, jednakże Zamawiający zastrzega sobie prawo żądania tych dokumentów na etapie oceny ofert, jak i w trakcie trwania umowy.

Miejsce składania: II.1.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
II.1.5) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 8.

Po wprowadzeniu zmiany:
II.1.5) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 9.

Miejsce składania: Załącznik

Przed wprowadzeniem zmainy:
CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: Pakiet 2.

1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Immunotesty - 12 pozycji.
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0.
3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.
4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.

Po wprowadzeniu zmiany:
CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: Pakiet 2.

1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Immunotesty - 11 pozycji.
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0.
3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.
4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.

Miejsce składania: Załącznik

dodac:
CZĘŚĆ Nr: 9 NAZWA: Pakiet 2A.

1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Zestaw do oznaczania Salmonelli (szybki test przesiewowy) - 1 pozycja.
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0.
3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.
4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.

Podobne przetargi