Informacje o przetargach publicznych.
Site Search

11771 / 2012-01-12 - / Zespół Opieki Zdrowotnej (Busko-Zdrój)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2012-01-05 pod pozycją 5670. Zobacz ogłoszenie 5670 / 2012-01-05 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 11771

Data publikacji: 2012-01-12

Nazwa: Zespół Opieki Zdrowotnej

Ulica: ul. Bohaterów Warszawy 67

Numer domu: 67

Miejscowość: Busko-Zdrój

Kod pocztowy: 28-100

Województwo / kraj: świętokrzyskie

Numer telefonu: 041 3782401

Numer faxu: 041 3782768

Adres strony internetowej: www.zoz.busko.com.pl

Regon: 00031146700000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 5670

Data wydania biuletynu: 2012-01-05

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5

Przed wprowadzeniem zmainy:
Próbki, opisy ub fotografie.

1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby posiadają dopuszczenie do obrotu i do używania odpowiednie dla danej kategorii grupowej:
dla produktów kwalifikowanych, jako wyrób medyczny: ulotka - opis produktu, dokument dopuszczający zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 kwietnia 2004 r. (Dz. U. z dnia 20.04.2004 r. Nr 93, poz. 896), deklaracja zgodności CE.
2. Dla jałowych wyrobów wymagany jest dokument potwierdzający walidację procesu sterylizacji wyrobów jałowych zgodnie z normą: PN-EN ISO 11135-1:2009 (EO) w formie końcowego raportu z walidacji lub raportu ponownej kwalifikacji procesu sterylizacji ( operacyjny i procesowy) oraz raportu potwierdzającego walidację procesu sterylizacji wyrobów stanowiących przedmiot oferty/zamówienia zgodnie z normą: PN-EN ISO 17665-1:2008 ( sterylizacja parą wodną w nadciśnieniu) w formie końcowego raportu z walidacji lub raport ponownej kwalifikacji procesu sterylizacji (operacyjny i procesowy).

Po wprowadzeniu zmiany:
Próbki, opisy ub fotografie.

1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby posiadają dopuszczenie do obrotu i do używania odpowiednie dla danej kategorii grupowej:
dla produktów kwalifikowanych, jako wyrób medyczny: ulotka - opis produktu, dokument dopuszczający zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 kwietnia 2004 r. (Dz. U. z dnia 20.04.2004 r. Nr 93, poz. 896), deklaracja zgodności CE.

Miejsce składania: IV.4.4

Przed wprowadzeniem zmainy: 13.01.2012

Po wprowadzeniu zmiany: 18.01.2012

Podobne przetargi