119286 / 2011-05-18 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Świdnicy (Świdnica)

Etykieta do drukarek 18432 12mm x 5.5m marki Dymo

Cena: 61.11 PLN

DOSTAWY PROTEZ ORTOPEDYCZNYCH STAWU BIODROWEGO - NR SPRAWY: EA-16-2011

Opis zamówienia

ENDOPROTEZA POŁOWICZA TYPY AUSTIN- MOOREA STAWU BIODROWEGO:
Endoproteza połowicza Austin -Moorea w rozmiarach 39-55
Cement kostny -1x40g z i bez antybiotyku w ilości 110 sztuk.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 119286

Data publikacji: 2011-05-18

Nazwa:
Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Świdnicy

Ulica: ul. Leśna 27-29

Numer domu: 27-29

Miejscowość: Świdnica

Kod pocztowy: 58-100

Województwo / kraj: dolnośląskie

Numer telefonu: 074 8517400

Numer faxu: 074 8517437

Adres strony internetowej: www.szpital.swidnica.pl

Regon: 00031167400000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
DOSTAWY PROTEZ ORTOPEDYCZNYCH STAWU BIODROWEGO - NR SPRAWY: EA-16-2011

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
ENDOPROTEZA POŁOWICZA TYPY AUSTIN- MOOREA STAWU BIODROWEGO:
Endoproteza połowicza Austin -Moorea w rozmiarach 39-55
Cement kostny -1x40g z i bez antybiotyku w ilości 110 sztuk.

Kody CPV:
331417502 (Sztuczne stawy)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: D

Data zakończenia: 17/05/2012

Informacja na temat wadium: ZAMAWIAJĄCY NIE WYMAGA WNIESIENIA WADIUM.

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Oświadczenie z wykorzystaniem formularza ofertowego załacznik nr 1 do SIWZ.
aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji gospodarczej, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert

aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego albo równoważne zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia osoby w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 9, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające odpowiednio, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionych nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert .

1. odpowiednie świadectwa dopuszczenia do stosowania - zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o Wyrobach Medycznych ;
1.1. deklaracja zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),

1.2. certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
1.3. wpis /zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania (nie dotyczy klasy wyrobu medycznego I i IIa pod warunkiem, że pierwsze jego wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20.04.2004 r. o Wyrobach Medycznych - w takim przypadku należy złożyć stosowne wyjaśnienie);
1.4. w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania;

Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia - nie spełnia w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach.

Wiedza i doświadczenie:
Oświadczenie z wykorzystaniem formularza ofertowego załacznik nr 1 do SIWZ.

Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia - nie spełnia w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach.

Potencjał techniczny:
Oświadczenie z wykorzystaniem formularza ofertowego załacznik nr 1 do SIWZ.

Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia - nie spełnia w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Oświadczenie z wykorzystaniem formularza ofertowego załacznik nr 1 do SIWZ.

Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia - nie spełnia w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach.

Sytuacja ekonomiczna:
Oświadczenie z wykorzystaniem formularza ofertowego załacznik nr 1 do SIWZ.

Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia - nie spełnia w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach.

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 5: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 6: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 7: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
1. odpowiednie świadectwa dopuszczenia do stosowania - zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o Wyrobach Medycznych ;
1.1. deklaracja zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),

1.2. certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
1.3. wpis /zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania (nie dotyczy klasy wyrobu medycznego I i IIa pod warunkiem, że pierwsze jego wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20.04.2004 r. o Wyrobach Medycznych - w takim przypadku należy złożyć stosowne wyjaśnienie);
1.4. w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania;

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień niniejszej umowy w zakresie:
- numeru katalogowego produktu,
- nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
- przedmiotowym / produkt zamienny /,
- sposobu konfekcjonowania,
- wystąpienia przejściowego braku produktu z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową.
Powyższe zmiany nie mogą skutkować zmianą ceny jednostkowej i nie mogą być niekorzystne dla Zamawiającego.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.szpital.swidnica.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
w siedzibie zamawiającego lub pobrać ze strony internetowej

Data składania wniosków, ofert: 07/06/2011

Godzina składania wniosków, ofert: 11:00

Miejsce składania:
SPZOZ w Świdnicy ul. Leśna 27-29, 58-100 Świdnica
Bud. Dyrekcji - SEKRETARIAT

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi