78061 / 2015-05-28 - Podmiot prawa publicznego / Instytut Kardiologii (Warszawa)

Etykieta do drukarek 18432 12mm x 5.5m marki Dymo

Cena: 61.11 PLN

Sond do OCT oraz odczynników do badań naukowych

Opis zamówienia

Sond do OCT oraz odczynników do badań naukowych - 6 części

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 78061

Data publikacji: 2015-05-28

Nazwa: Instytut Kardiologii

Ulica: ul. Alpejska 42

Numer domu: 42

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 04-628

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 8120440

Numer faxu: 022 8126732

Regon: 00083758300000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Sond do OCT oraz odczynników do badań naukowych

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Sond do OCT oraz odczynników do badań naukowych - 6 części

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 6

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 24

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu na podstawie złożonych przez Wykonawców oświadczeń.

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu na podstawie złożonych przez Wykonawców oświadczeń.

Potencjał techniczny:
Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu na podstawie złożonych przez Wykonawców oświadczeń.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu na podstawie złożonych przez Wykonawców oświadczeń.

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu na podstawie złożonych przez Wykonawców oświadczeń.

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

inne_dokumenty:
1.Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (oprócz oświadczeń, wg Załącznik nr 3, 3a i 3b do SIWZ), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt III.4.2) składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, odpowiednio że:
1) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert);
2) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);
2. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 1, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego
lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub przed notariuszem. Wymagana data wystawienia dokumentów zgodnie z zapisami pkt 1.
3. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
4. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia wspólnie, wymagane warunki udziału w postępowaniu winni spełnić wspólnie:
1) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu na podstawie art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, oświadczenie, wg Załącznik nr 3 do SIWZ podpisuje ustanowiony pełnomocnik do reprezentowania Wykonawców w danym postępowaniu.
2) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 oraz art.24b ust. 3 ustawy Pzp.
Każdy oddzielnie składa oświadczenie, wg Załącznika nr 3a i 3b do SIWZ.W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca składa:

Dla części nr 1

1. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą
z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z późn. zm.) tj. dla wszystkich wyrobów medycznych:
1) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
2) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
3) deklaracja zgodności potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;
4) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia potwierdzającego wymagania Zamawiającego - z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części, której dotyczy).
UWAGA:
- Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1) niniejszego rozdziału.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt 1), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 2) niniejszego rozdziału.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt 2), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 3) niniejszego rozdziału.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt 3), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 4) niniejszego rozdziału.2. Oświadczenie dot. spełniania przez zaoferowany przedmiot zamówienia wymagań zawartych w SIWZ
i załącznikach - w Załączniku nr 5 do SIWZ - dot. Części nr: 2,3,4,5,6.W przypadku złożenia oferty na dostawę produktów równoważnych, Wykonawca oprócz powyższych
dokumentów i oświadczeń, składa dokumenty wymienione w rozdz. III pkt 1 ppkt 6 SIWZ.
2. Próbki na potwierdzenie spełnienia wymogów wymagane są tylko w części nr 1 w ilości 2 szt. - w oryginalnych opakowaniach jednostkowych z etykietą handlową spełniające wymagania, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.
Każda próbka wyrobu medycznego musi być oznakowana w języku polskim lub za pomocą zharmonizowanych symboli lub rozpoznawalnych kodów, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych. Każda próbka powinna być dodatkowo opisana przez Wykonawcę poprzez podanie nazwy Wykonawcy lub producenta, której części zamówienia i pozycji dotyczy. Wszystkie próbki dołączone do oferty powinny być złożone (w odrębnym opakowaniu opatrzonym opisem jak dla oferty z zaznaczeniem że są to PRÓBKI) wraz z pisemnym wykazem asortymentowo - ilościowym. Zamawiający oświadcza, że nie będzie zwracał próbek, które zostaną zużyte do przeprowadzenia testu zamawianego towaru i nie będzie zwracana ich równowartość. Próbki, które nie są zużywalne zwracane będą na pisemny wniosek Wykonawcy, z wyjątkiem tych dołączonych do ofert uznanych jako najkorzystniejsze. 4.W przypadku jeżeli Wykonawca zaoferuje produkty równoważne zobowiązany jest:
- wykazać, że zaoferowane przez niego odczynniki i materiały zużywalne spełniają wymagania określone przez Zamawiającego w szczególności, że są one tożsame pod względem charakterystyki analitycznej oraz składu;
- wykazać, że oferowane przez niego odczynniki i wyroby medyczne (każdy z osobna) spełniają wymagania pozwalające na kontynuację badań Zamawiającego bez konieczności wykonywania dodatkowych czynności (procedur), w tym np. kalibracji urządzeń, zmiany ustawień i parametrów aparatury;
- wykazać, że nie spowodują kosztów z tytułu konieczności nabycia dodatkowych odczynników i wyrobów
medycznych;
- przedstawić oddzielne oświadczenie zawierające opis oferowanego produktu a w szczególności cechy charakterystyczne oraz dokładne porównawcze analizy składu, potwierdzające zgodność oferowanego odczynnika z odczynnikiem opisanym przez Zamawiającego, oraz certyfikat analizy jakościowej odczynnika lub dokument równoważny - złożony w języku polskim lub z tłumaczeniem na język polski określający między innymi nazwę producenta, nr katalogowy, skład, parametry, okres trwałości, datę produkcji, czystość itp.
- Przyjąć na siebie odpowiedzialność za uszkodzenia sprzętu powstałe w wyniku
używania zaoferowanych i dostarczonych odczynników równoważnych, na
podstawie opinii wydanej przez autoryzowany serwis producenta sprzętu;
- Przyjąć na siebie odpowiedzialność za wynikłe szkody związane z
bezpowrotnym zniszczeniem materiału badawczego oraz z utratą
porównywalności wyników badań z wynikami współpracujących grup badawczych
oraz badaniami własnym;.
- dostarczyć na własny koszt próbki zaoferowanych produktów równoważnych, w ilości wystarczającej do przeprowadzenia testów przez Zamawiającego, mających na celu określenie zgodności produktu oferowanego w tej samej kategorii co zamawiany, pod względem jakościowym i ilościowym. Załączone próbki muszą być opisane w sposób umożliwiający ich identyfikację z odczynnikami wskazanymi w SIWZ np. poprzez numer pozycji, której dotyczą.
Wykonawcy, którzy zaoferują produkt równoważny poniosą wszelką odpowiedzialność za wynikłe szkody związane między innymi za naruszenie powtarzalności wyników badań, uszkodzenie urządzeń itp. Obowiązek wykazania równoważności oferowanych produktów ciąży na Wykonawcy. Zamawiający dokona oceny zaproponowanych rozwiązań oraz zdecyduje o ich równoważności, korzystając ewentualnie z opinii biegłych.
Wykonawcy oferując produkt równoważny jest zobowiązany wykazać, że oferowany przez niego produkt, spełnia wymagania Zamawiającego.

UWAGA ! dot. Odczynników do badań radioizotopowych - Część nr 3

Odczynniki wymienione w części nr 3 przeznaczone są do realizacji kontynuowanych grantów i prac statutowych oraz badań diagnostycznych .Aby zapewnić ciągłość i porównywalność uzyskiwanych wyników , konieczne jest stosowanie materiałów i odczynników tego samego producenta w kontynuowanych badaniach.
Dopuszcza się składanie ofert równoważnych na zestawy dla których współczynnik korelacji /r/ -będzie zawierał się w przedziale 0.95-1.0. Tylko zestawy o takim współczynniku korelacji umożliwią nam porównanie wyników badań klinicznych. Wykonawca zobowiązany jest do przedstawienia, dla swego produktu, w porównaniu do stosowanych obecnie odczynników, równania regresji i współczynnika korelacji, jest zobowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia postawione wymagania. W przypadku zaproponowania odczynników równoważnych Wykonawca jest zobowiązany przedstawić próbki odczynników w celu sprawdzenia powtarzalności otrzymanych wyników.




5. Opis oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzający wymagania techniczne zawarte w Załącznik nr 2
do SIWZ (prospekt/ katalog/ folder)- z zaznaczeniem nr pozycji oferowanego asortymentu - aktualny na dzień składania ofert - dot. Części nr 1, 2, 3, 4, 5, 6.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
2. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postanowień niniejszej umowy:
Dla części nr 2,4,5,6:
1) w zakresie wynagrodzenia z przyczyn niemożliwych wcześniej do przewidzenia lub, jeżeli zmiany te są korzystne dla Zamawiającego, a w szczególności gdy wykonawca zaproponuje upusty;
2) w przypadku zmiany danych podmiotowych Wykonawcy (np. w wyniku przekształcenia, przejęcia itp.);
3) w zakresie zmiany typu/ modelu/ numeru katalogowego danego towaru, jeżeli nie spowoduje to zmiany przedmiotu umowy;
4) w zakresie zwiększenia lub zmniejszenia asortymentu towarów wskazanych w umowie w formularzu asortymentowo - cenowym, jeżeli nie spowoduje to przekroczenia wartości brutto umowy;
5) w zakresie przedłużenia terminu realizacji umowy o okres nie dłuższy niż 6 miesięcy w przypadku niewykorzystania kwoty brutto określonej w § 3 ust. 1 umowy (dot. Załącznika nr 4 do SIWZ;
6) w przypadku urzędowej zmiany stawki VAT nastąpi zmiana cen brutto
proporcjonalnie do zmiany stawki VAT, tak w przypadku podwyżki jak i obniżki.
Zmiana cen wymaga każdorazowo zawarcia pisemnego aneksu do umowy pod rygorem nieważności.

Zmiana postanowień niniejszej umowy wymaga formy pisemnej w postaci aneksu, pod rygorem nieważności, z wyjątkiem zmiany o której mowa w ust. 2 pkt 4). Zwiększenie lub zmniejszenie asortymentu dokonywać się będzie na podstawie zamówień przesyłanych przez Zamawiającego do Wykonawcy.

Dla części nr 1 i 3:
1) w zakresie wynagrodzenia z przyczyn niemożliwych wcześniej do przewidzenia lub, jeżeli zmiany te są korzystne dla Zamawiającego, a w szczególności gdy wykonawca zaproponuje upusty;
2) w przypadku zmiany danych podmiotowych Wykonawcy (np. w wyniku przekształcenia, przejęcia itp.);
3) w zakresie zmiany typu/ modelu/ numeru katalogowego danego towaru, jeżeli nie spowoduje to zmiany przedmiotu umowy;
4) w zakresie zwiększenia lub zmniejszenia asortymentu towarów wskazanych w umowie w formularzu asortymentowo - cenowym, jeżeli nie spowoduje to przekroczenia wartości brutto umowy;
5) w zakresie przedłużenia terminu realizacji umowy o okres nie dłuższy niż 6 miesięcy w przypadku niewykorzystania kwoty brutto określonej w § 3 ust. 1 umowy (dot. Załącznika nr 4 do SIWZ;
3. Zamawiający dopuszcza możliwość waloryzacji wynagrodzenia:
3.1 strony postanawiają, iż dokonają w formie pisemnego aneksu zmiany wynagrodzenia w wypadku wystąpienia którejkolwiek ze zmian przepisów wskazanych w art. 142 ust. 5 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych, tj. zmiany:
a) stawki podatku od towarów i usług,
b) wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3 - 5 ustawy
z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę,
c) zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne.
3.2 zmiana wysokości wynagrodzenia obowiązywać będzie od dnia wejścia w życie zmian o których mowa
w ust. 3.1) zgodnie z załączoną uprzednio przez Wykonawcę kalkulacją kosztów celem wykazania Zamawiającemu, że zmiana ma wpływ na koszty realizacji zamówienia.
3.3 W wypadku zmiany, o której mowa w ust. 3.1) lit. a) wartość netto wynagrodzenia Wykonawcy nie zmieni się, a określona w aneksie wartość brutto wynagrodzenia zostanie wyliczona na podstawie nowych przepisów.
3.4 w przypadku zmiany, o której mowa w ust 3.1) lit. b) wynagrodzenie Wykonawcy ulegnie zmianie
o wartość wzrostu całkowitego kosztu Wykonawcy wynikającą ze zwiększenia wynagrodzeń osób bezpośrednio wykonujących zamówienie do wysokości zmienionego minimalnego wynagrodzenia, z uwzględnieniem wszystkich obciążeń publicznoprawnych od kwoty wzrostu minimalnego wynagrodzenia.
3.5 w przypadku zmiany, o którym mowa w ust 3.1 lit. c) wynagrodzenie Wykonawcy ulegnie zmian o wartość wzrostu całkowitego kosztu Wykonawcy, jaką będzie on zobowiązany dodatkowo ponieść w celu uwzględnienia tej zmiany, przy zachowaniu dotychczasowej kwoty netto wynagrodzenia osób bezpośrednio wykonujących zamówienie na rzecz Zamawiającego.
3.6 wprowadzenie zmian wysokości wynagrodzenia wymaga uprzedniego złożenia przez Wykonawcę oświadczenia o wysokości dodatkowych kosztów wynikających z wprowadzenia zmian, o których mowa w ust 3.1 litera b) i c). W przypadku ust. 3.1 lit. b) Wykonawca przedłoży Zamawiającemu wykaz pracowników, którzy realizują Umowę i dla których ma zastosowanie zmiana wraz z kalkulacją kosztów wynikających z przedmiotowej zmiany. Wykaz powinien zawierać zestawienia ile godzin miesięcznie każdy z pracowników faktycznie realizuje Umowę. W przypadku ust. 3.1) lit. c) Wykonawca przedkłada Zamawiającemu wykaz personelu, który realizuje Umowę i dla którego ma zastosowanie zmiana wraz z kalkulacją kosztów wynikającą z przedmiotowej zmiany.
3.7 Wykonawca zamiar zmiany w zakresie wynagrodzenia wraz z kalkulacją, o której mowa w ust. 3.2 i 3.6 powinien zgłosić Zamawiającemu na piśmie w terminie 1 miesiąca od zdarzenia uzasadniającego wprowadzenie zmiany pod rygorem pominięcia.
4. Zmiana zapisów umowy jest możliwa, jeśli określone zmiany w ust. 3 Umowy będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę. Zmiana cen wymaga każdorazowo zawarcia pisemnego aneksu do umowy pod rygorem nieważności.

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.ikard.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
wersja elektroniczna bezpłatna i/lub za zaliczeniem pocztowym oplata 7,00 zł netto + VAT w Instytucie Kardiologii,04-635 Warszawa, ul.Niemodlińska33,Dział Zamówień Publicznych.

Data składania wniosków, ofert: 08/06/2015

Godzina składania wniosków, ofert: 10:30

Miejsce składania:
Instytut Kardiologii, 04-635 Warszawa, ul.Niemodlińska33,Dział Zamówień Publicznych pok.330

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Numer części zamówienia: 1

Nazwa:
Sondy do zabiegów optycznej tomografii koherentnej OCT kompatybilne z konsolą Ilumien firmy St.Jude Medical

Opis:
Sondy do zabiegów optycznej tomografii koherentnej OCT kompatybilne z konsolą Ilumien firmy St.Jude Medical - 45 szt

Kody CPV:
331412002 (Cewniki)

Czas: O

Okres w miesiącach: 24

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 95

Nazwa kryterium 2:
Termin ważności przedmiotu zamówienia od daty dostawy do Zamawiającego

Znaczenie kryterium 2: 5

Numer części zamówienia: 2

Nazwa:
1.TruSeq® Rapid PE Cluster Kit - HS ; kat. nr PE-402-4001 prod. Illumina 2.Hi-Seq® SBS Kit v4 ( 250 cycles); kat. nr FC-401-4003 prod. Illumina

Opis:
1.TruSeq® Rapid PE Cluster Kit - HS ; kat. nr PE-402-4001 prod. Illumina - 2 op. 2.Hi-Seq® SBS Kit v4 ( 250 cycles); kat. nr FC-401-4003 prod. Illumina -1 op.

Kody CPV:
336963008 (Odczynniki chemiczne)

Czas: O

Okres trwania zamówienia w dniach: 28

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 95

Nazwa kryterium 2:
Termin ważności przedmiotu zamówienia od daty dostawy do Zamawiającego

Znaczenie kryterium 2: 5

Numer części zamówienia: 3

Nazwa: Odczynniki do badań radioizotopowych

Opis:
Odczynniki do badań radioizotopowych -wg specyfikacji

Kody CPV:
336963008 (Odczynniki chemiczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 15

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 95

Nazwa kryterium 2:
Termin ważności przedmiotu zamówienia od daty dostawy do Zamawiającego

Znaczenie kryterium 2: 5

Numer części zamówienia: 4

Nazwa:
Odczynniki prod. Qiagen do badań farmakogenetycznych

Opis:
Odczynniki prod. Qiagen do badań farmakogenetycznych-wg specyfikacji

Kody CPV:
336963008 (Odczynniki chemiczne)

Czas: O

Okres trwania zamówienia w dniach: 28

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 95

Nazwa kryterium 2:
Termin ważności przedmiotu zamówienia od daty dostawy do Zamawiającego

Znaczenie kryterium 2: 5

Numer części zamówienia: 5

Nazwa:
1.Cortisol Rp ; 11875116122 wg Roche Diagnostics 2.Cortiso Calset ; 11875124122 wg Roche |Diagnostics

Opis:
1.Cortisol Rp ; 11875116122 wg Roche Diagnostics -3 op.Cortiso Calset ; 11875124122 wg Roche |Diagnostics - 1 op.

Kody CPV:
336963008 (Odczynniki chemiczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 95

Nazwa kryterium 2:
Termin ważności przedmiotu zamówienia od daty dostawy do Zamawiającego

Znaczenie kryterium 2: 5

Numer części zamówienia: 6

Nazwa:
Bestatyna (stabilizator) B-A22-BST prod. Buhlman; opak.=5ml

Opis:
Bestatyna (stabilizator) B-A22-BST prod. Buhlman; opak.=5ml - 1 op.

Kody CPV:
336963008 (Odczynniki chemiczne)

Czas: O

Okres trwania zamówienia w dniach: 28

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 95

Nazwa kryterium 2:
Termin ważności przedmiotu zamówienia od daty dostawy do Zamawiającego

Znaczenie kryterium 2: 5

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 95

Nazwa kryterium 2:
Termin ważności przedmiotu zamówienia od daty dostawy do Zamawiającego

Znaczenie kryterium 2: 5

Kody CPV:
331412002 (Cewniki)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336963008 (Odczynniki chemiczne)

Podobne przetargi