151312 / 2015-06-22 - / Śląskie Centrum Chorób Serca (Zabrze)

Oryginalny bęben KX-PDM4 Czarny marki Panasonic

Cena: 542.91 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2015-06-15 pod pozycją 143058. Zobacz ogłoszenie 143058 / 2015-06-15 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 151312

Data publikacji: 2015-06-22

Nazwa: Śląskie Centrum Chorób Serca

Ulica: ul. M. Curie-Skłodowskiej 9

Numer domu: 9

Miejscowość: Zabrze

Kod pocztowy: 41-800

Województwo / kraj: śląskie

Numer telefonu: 32 3733668

Numer faxu: 32 2717654, 3733668

Adres strony internetowej: www.sccs.pl

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 143058

Data wydania biuletynu: 2015-06-15

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.6)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Celem potwierdzenia spełnienia warunków stawianych przedmiotowi zamówieni przez zamawiającego oraz dla uznania formalnej poprawności oferta musi zawierać następujące dokumenty i materiały : 1) Wypełniony i podpisany przez osobę/y uprawnioną/e do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty stanowiący załącznik nr 1, 2) Wypełniony i podpisany załącznik nr 5 ( Formularz cenowy ). 3) Wypełniony i podpisany załącznik nr 6 ( Pakiety ). 4) Aktualne karty charakterystyki preparatu w języku polskim wydane przez producenta oferowanego preparatu. 5) Ulotki z aktualnymi danymi o preparacie zawierające opis składu jakościowego , ilościowego i spektrum działania . 6) Karta charakterystyki produktu leczniczego ( tam gdzie wymagają tego zapisy w Pakiecie ) 7) Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej ( tam gdzie wymagają tego zapisy w Pakiecie ) 8) Deklaracja zgodności CE dla poz.2 Pakiet nr3 . 9) Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania do dokonania prezentacji przedmiotu zamówienia zaproponowanego w ofercie przez Wykonawcę (w terminie 3 dni od otrzymania zawiadomienia ) . Niezgodność z opisem przedmiotu zamówienia skutkować będzie odrzuceniem oferty. Z prezentacji zostanie sporządzony protokół . 10)Oświadczenie o posiadaniu dokumentów dopuszczających oferowane produkty będące przedmiotem zamówienia (spr. nr 95/EZP/15) do obrotu na terenie Polski oraz gotowości dostarczenia tego dokumentu na każde żądanie zamawiającego w terminie 3 dni od otrzymania zawiadomienia.11)Wynik końcowy badania potwierdzający spełnienie odpowiednich norm zgodnie z zapisem umieszczonym w poszczególnych Pakietach, których ten wymóg dotyczy.

Po wprowadzeniu zmiany:
Celem potwierdzenia spełnienia warunków stawianych przedmiotowi zamówieni przez zamawiającego oraz dla uznania formalnej poprawności oferta musi zawierać następujące dokumenty i materiały : 1) Wypełniony i podpisany przez osobę/y uprawnioną/e do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty stanowiący załącznik nr 1, 2) Wypełniony i podpisany załącznik nr 5 ( Formularz cenowy ). 3) Wypełniony i podpisany załącznik nr 6 ( Pakiety ). 4) Aktualne karty charakterystyki preparatu w języku polskim wydane przez producenta oferowanego preparatu. 5) Ulotki z aktualnymi danymi o preparacie zawierające opis składu jakościowego , ilościowego i spektrum działania . 6) Karta charakterystyki produktu leczniczego ( tam gdzie wymagają tego zapisy w Pakiecie ) 7) Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej ( tam gdzie wymagają tego zapisy w Pakiecie ) 8) Deklaracja zgodności CE dla poz.2 Pakiet nr3 . 9) Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania do dokonania prezentacji przedmiotu zamówienia zaproponowanego w ofercie przez Wykonawcę (w terminie 3 dni od otrzymania zawiadomienia ) . Niezgodność z opisem przedmiotu zamówienia skutkować będzie odrzuceniem oferty. Z prezentacji zostanie sporządzony protokół . 10)Oświadczenie o posiadaniu dokumentów dopuszczających oferowane produkty będące przedmiotem zamówienia (spr. nr 95/EZP/15) do obrotu na terenie Polski oraz gotowości dostarczenia tego dokumentu na każde żądanie zamawiającego w terminie 3 dni od otrzymania zawiadomienia.11)Wynik końcowy badania potwierdzający spełnienie odpowiednich norm zgodnie z zapisem umieszczonym w poszczególnych Pakietach, których ten wymóg dotyczy. 12) Zaświadczenie lub informacja producenta preparatu dezynfekcyjnego o usuwaniu przez ten preparat biofilmu.

Podobne przetargi