149129 / 2015-10-13 - / Szpital Pediatryczny Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej (Bielsko-Biała)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2015-10-05 pod pozycją 145355. Zobacz ogłoszenie 145355 / 2015-10-05 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 149129

Data publikacji: 2015-10-13

Nazwa:
Szpital Pediatryczny Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Ulica: ul. Sobieskiego 83

Numer domu: 83

Miejscowość: Bielsko-Biała

Kod pocztowy: 43-300

Województwo / kraj: śląskie

Numer telefonu: 33828 40 00,828 40 40,828 40

Numer faxu: 033 8151630

Regon: 07214718700000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 145355

Data wydania biuletynu: 2015-10-05

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników laboratoryjnych i drobnego jednorazowego sprzętu laboratoryjnego wraz z dzierżawą aparatów do Pakietów nr 1, 6 i 21 dla potrzeb Laboratorium Centralnego Szpitala Pediatrycznego Szpitala Pediatrycznego w Bielsku-Białej. Zamówienie obejmuje 21 odrębnych pakiety. Warunki graniczne dla oferowanych odczynników i testów diagnostycznych zostały opisane w zał. nr 2 do SIWZ - formularzu asortymentowo - ilościowo - wartościowym, stanowiącym nieodłączną część SIWZ. Oferta może być złożona na dowolną ich ilość. Wybierając dany pakiet należy zrealizować go w całości: PAKIET nr 1 Odczynniki do serologii grup krwi metodą kolumnowo-żelową wraz z dzierżawą systemu do oznaczeń mikrometodą kolumnowo-żelową, PAKIET nr 2 Kontrola do RKZ i elektrolitów, PAKIET nr 3 Szybkie testy diagnostyczne, PAKIET nr 4 Biochemia i dostawa części zużywalnych do analizatora Konelab 30 ISE PRIME z usługami serwisowymi, PAKIET nr 5 Elektroforeza, PAKIET nr 6 Koagulologia z dzierżawą aparatu, PAKIET nr 7 Odczynniki - płynne, gotowe do użycia oraz barwniki chemiczne, PAKIET nr 8 Testy immunoenzymatyczne metodą ELFA, PAKIET nr 9 Suche podłoża bakteriologiczne i identyfikacyjne, PAKIET nr 10 Podłoża gotowe, selektywne, PAKIET nr 11 Zestawy do manualnej identyfikacji biochemicznej, PAKIET nr 12 Podłoża transportowe, PAKIET nr 13 Szybkie testy diagnostyczne do wykrywania drobnoustrojów w płynach ustrojowych i hodowlach, PAKIET nr 14 Testy lateksowe - serodiagnostyka reumatoligiczna, PAKIET nr 15 Krążki do oznaczania lekowrażliwości, krążki diagnostyczne oraz podłoża do oznaczania lekowrażliwości, PAKIET nr 16 Test do oznaczania lekowrażliwości MIC, PAKIET nr 17 Krew do podłóż, PAKIET nr 18 Szczepy wzorcowe z kolekcji ATCC, PAKIET nr 19 Podłoża selektywne do hodowli bakterii w warunkach beztlenowych, mikroaerofilnych lub wzbogaconych w CO2, PAKIET nr 20 Testy diagnostyczne do oznaczania lekowrażliwości do analizatora bakteriologicznego typu VITEK 2 Compact, PAKIET nr 21 Podłoża do hodowli drobnoustrojów wraz z dzierżawą aparatu do ich hodowli. Oferowane odczynniki muszą być kompatybilne do następującej aparatury diagnostycznej: Analizator biochemiczny - KONELAB PRIME ISE 30 #) rok produkcji 2009, aparat MARCEL rok produkcji 1997 do elektroforezy białek, analizator VIDAS, Vitek 2 Compact rok produkcji 2009, RAPIDLAB 348 rok produkcji 2003. Uwaga 1. Oferowane odczynniki muszą posiadać informację o metodyce i używaniu oraz informację o powtarzalności, odtwarzalności, czułości analitycznej (w języku polskim). 2. Dokumenty (katalog i - nie cenowe, certyfikaty, świadectwa itp.) wymagane przez Zamawiającego mogą być załączone do oferty w formie papierowej lub na płycie CD (w języku polskim) Warunki formalne dotyczące oferowanych odczynników: Odczynniki muszą spełniać wymagania ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 r. (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679 z póź. zm.) oraz muszą być oznakowane znakiem CE i posiadać ważną deklaracje zgodności CE. Oferowane produkty muszą spełniać wymagania zasadnicze zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12.01.2011 r. (z późn. zm.) w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki dla wyrobów medycznych in vitro oraz muszą być oznakowane znakiem CE i posiadać ważną deklaracje zgodności CE. Oferowane odczynniki, będące produktami biobójczymi w rozumieniu ust. z dnia 13.09.2002 r. produktach biobójczych posiadają pozwolenie na wprowadzenie do obrotu lub pozwolenie tymczasowe lub posiadają decyzję o wpisie do rejestru produktów biobójczych niskiego ryzyka lub posiadają pozwolenie na obrót, o którym mowa w art. 54 w/w ustawy. Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z pisemnymi przesyłanymi faksem lub e-mailem zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami, dostosowanymi do jego potrzeb, składanych przez Kierownika Laboratorium Centralnego lub pracownika przez niego wyznaczonego. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Dane zamówienie należy dostarczyć do Laboratorium Centralnego Szpitala, licząc od momentu złożenia zamówienia w terminie max 4 dni roboczych w godzinach od 7:00 do 14:00, dostawy citowe max do 48 godz. Zamawiający zastrzega sobie prawo zmniejszenia w trakcie realizacji określonego w zał. nr 2 do SIWZ zakresu zamówienia, jeżeli wystąpią niemożliwe do przewidzenia w chwili wszczęcia postępowania okoliczności powodujące, że wykonanie określonej części zamówienia nie będzie ze względów ekonomicznych, organizacyjnych lub technicznych leżało w interesie Zamawiającego. Zamawiający zastrzega sobie prawo zwiększenia w trakcie realizacji określonego w zał. nr 2 do SIWZ zakresu zamówienia, jeżeli w okresie trwania umowy wystąpi zwiększenie zapotrzebowania na wykorzystanie procedur medycznych, związane ze zwiększoną ilością pacjentów. Wykonawca może powierzyć wykonanie zamówienia podwykonawcy. Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcy, lub podania przez Wykonawcę nazw (firm) podwykonawców, na których zasoby wykonawca powołuje się na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ust. Prawo zamówień publicznych, w celu wykazania spełnienia warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy. Jeżeli zmiana albo rezygnacja z podwykonawcy dotyczy podmiotu, na którego zasoby Wykonawca powołał się, na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b, w celu wykazania spełnienia warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1, Wykonawca jest obowiązany wykazać Zamawiającemu, iż proponowany inny podwykonawca lub Wykonawca samodzielnie spełnia je w stopniu nie mniejszym niż wymagany w trakcie postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający informuje, że wszystkie występujące w dokumentacji wskazania znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, należy rozumieć jako określenie wymaganych przez Zamawiającego parametrów technicznych lub standardów jakościowych. Oznacza to, że zgodnie z art. 29 ust. 3 ustawy Prawo zamówień publicznych, wskazaniom tym towarzyszą wyrazy lub równoważne. Zamawiający dopuszcza możliwość przedstawienia w ofercie asortymentu równoważnego (innego niż podany z nazwy w opisie przedmiotu zamówienia) pod warunkiem, że oferowane urządzenia i materiały będą o takich samych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych w odniesieniu do urządzeń i materiałów określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia. W przypadku, gdy oferowany przez Wykonawcę asortyment będzie inny niż opisany w dokumentacji, obowiązek udowodnienia, że odpowiada on wymaganiom, określonym przez Zamawiającego w SIWZ, spoczywa na Wykonawcy.

Po wprowadzeniu zmiany:
Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników laboratoryjnych i drobnego jednorazowego sprzętu laboratoryjnego wraz z dzierżawą aparatów do Pakietów nr 1, 6 i 21 dla potrzeb Laboratorium Centralnego Szpitala Pediatrycznego Szpitala Pediatrycznego w Bielsku-Białej. Zamówienie obejmuje 21 odrębnych pakiety. Warunki graniczne dla oferowanych odczynników i testów diagnostycznych zostały opisane w zmienionym zał. nr 2 do SIWZ - formularzu asortymentowo - ilościowo - wartościowym, stanowiącym nieodłączną część SIWZ. Oferta może być złożona na dowolną ich ilość. Wybierając dany pakiet należy zrealizować go w całości: PAKIET nr 1 Odczynniki do serologii grup krwi metodą kolumnowo-żelową wraz z dzierżawą systemu do oznaczeń mikrometodą kolumnowo-żelową, PAKIET nr 2 Kontrola do RKZ i elektrolitów, PAKIET nr 3 Szybkie testy diagnostyczne, PAKIET nr 4 Biochemia i dostawa części zużywalnych do analizatora Konelab 30 ISE PRIME z usługami serwisowymi, PAKIET nr 5 Elektroforeza, PAKIET nr 6 Koagulologia z dzierżawą aparatu, PAKIET nr 7 Odczynniki - płynne, gotowe do użycia oraz barwniki chemiczne, PAKIET nr 8 Testy immunoenzymatyczne metodą ELFA, PAKIET nr 9 Suche podłoża bakteriologiczne i identyfikacyjne, PAKIET nr 10 Podłoża gotowe, selektywne, PAKIET nr 11 Zestawy do manualnej identyfikacji biochemicznej, PAKIET nr 12 Podłoża transportowe, PAKIET nr 13 Szybkie testy diagnostyczne do wykrywania drobnoustrojów w płynach ustrojowych i hodowlach, PAKIET nr 14 Testy lateksowe - serodiagnostyka reumatoligiczna, PAKIET nr 15 Krążki do oznaczania lekowrażliwości, krążki diagnostyczne oraz podłoża do oznaczania lekowrażliwości, PAKIET nr 16 Test do oznaczania lekowrażliwości MIC, PAKIET nr 17 Krew do podłóż, PAKIET nr 18 Szczepy wzorcowe z kolekcji ATCC, PAKIET nr 19 Podłoża selektywne do hodowli bakterii w warunkach beztlenowych, mikroaerofilnych lub wzbogaconych w CO2, PAKIET nr 20 Testy diagnostyczne do oznaczania lekowrażliwości do analizatora bakteriologicznego typu VITEK 2 Compact, PAKIET nr 21 Podłoża do hodowli drobnoustrojów wraz z dzierżawą aparatu do ich hodowli. Oferowane odczynniki muszą być kompatybilne do następującej aparatury diagnostycznej: Analizator biochemiczny - KONELAB PRIME ISE 30 #) rok produkcji 2009, aparat MARCEL rok produkcji 1997 do elektroforezy białek, analizator VIDAS, Vitek 2 Compact rok produkcji 2009, RAPIDLAB 348 rok produkcji 2003. Uwaga 1. Oferowane odczynniki muszą posiadać informację o metodyce i używaniu oraz informację o powtarzalności, odtwarzalności, czułości analitycznej (w języku polskim). 2. Dokumenty (katalog i - nie cenowe, certyfikaty, świadectwa itp.) wymagane przez Zamawiającego mogą być załączone do oferty w formie papierowej lub na płycie CD (w języku polskim) Warunki formalne dotyczące oferowanych odczynników: Odczynniki muszą spełniać wymagania ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 r. (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679 z póź. zm.) oraz muszą być oznakowane znakiem CE i posiadać ważną deklaracje zgodności CE. Oferowane produkty muszą spełniać wymagania zasadnicze zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12.01.2011 r. (z późn. zm.) w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki dla wyrobów medycznych in vitro oraz muszą być oznakowane znakiem CE i posiadać ważną deklaracje zgodności CE. Oferowane odczynniki, będące produktami biobójczymi w rozumieniu ust. z dnia 13.09.2002 r. produktach biobójczych posiadają pozwolenie na wprowadzenie do obrotu lub pozwolenie tymczasowe lub posiadają decyzję o wpisie do rejestru produktów biobójczych niskiego ryzyka lub posiadają pozwolenie na obrót, o którym mowa w art. 54 w/w ustawy. Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z pisemnymi przesyłanymi faksem lub e-mailem zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami, dostosowanymi do jego potrzeb, składanych przez Kierownika Laboratorium Centralnego lub pracownika przez niego wyznaczonego. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Dane zamówienie należy dostarczyć do Laboratorium Centralnego Szpitala, licząc od momentu złożenia zamówienia w terminie max 4 dni roboczych w godzinach od 7:00 do 14:00, dostawy citowe max do 48 godz. Zamawiający zastrzega sobie prawo zmniejszenia w trakcie realizacji określonego w zał. nr 2 do SIWZ zakresu zamówienia, jeżeli wystąpią niemożliwe do przewidzenia w chwili wszczęcia postępowania okoliczności powodujące, że wykonanie określonej części zamówienia nie będzie ze względów ekonomicznych, organizacyjnych lub technicznych leżało w interesie Zamawiającego. Zamawiający zastrzega sobie prawo zwiększenia w trakcie realizacji określonego w zał. nr 2 do SIWZ zakresu zamówienia, jeżeli w okresie trwania umowy wystąpi zwiększenie zapotrzebowania na wykorzystanie procedur medycznych, związane ze zwiększoną ilością pacjentów. Wykonawca może powierzyć wykonanie zamówienia podwykonawcy. Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcy, lub podania przez Wykonawcę nazw (firm) podwykonawców, na których zasoby wykonawca powołuje się na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ust. Prawo zamówień publicznych, w celu wykazania spełnienia warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy. Jeżeli zmiana albo rezygnacja z podwykonawcy dotyczy podmiotu, na którego zasoby Wykonawca powołał się, na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b, w celu wykazania spełnienia warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1, Wykonawca jest obowiązany wykazać Zamawiającemu, iż proponowany inny podwykonawca lub Wykonawca samodzielnie spełnia je w stopniu nie mniejszym niż wymagany w trakcie postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający informuje, że wszystkie występujące w dokumentacji wskazania znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, należy rozumieć jako określenie wymaganych przez Zamawiającego parametrów technicznych lub standardów jakościowych. Oznacza to, że zgodnie z art. 29 ust. 3 ustawy Prawo zamówień publicznych, wskazaniom tym towarzyszą wyrazy lub równoważne. Zamawiający dopuszcza możliwość przedstawienia w ofercie asortymentu równoważnego (innego niż podany z nazwy w opisie przedmiotu zamówienia) pod warunkiem, że oferowane urządzenia i materiały będą o takich samych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych w odniesieniu do urządzeń i materiałów określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia. W przypadku, gdy oferowany przez Wykonawcę asortyment będzie inny niż opisany w dokumentacji, obowiązek udowodnienia, że odpowiada on wymaganiom, określonym przez Zamawiającego w SIWZ, spoczywa na Wykonawcy.

Podobne przetargi