5271 / 2016-01-15 - / Szpital Kliniczny im. Ks. Anny Mazowieckiej (Warszawa)

Oryginalny toner 1710322001 Czarny marki Minolta

Cena: 406.31 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2016-01-11 pod pozycją 6820. Zobacz ogłoszenie 6820 / 2016-01-11 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 5271

Data publikacji: 2016-01-15

Nazwa: Szpital Kliniczny im. Ks. Anny Mazowieckiej

Ulica: ul. Karowa 2

Numer domu: 2

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 00-315

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 5966160

Numer faxu: 022 5966474, 8279354

Regon: 00137222900000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 6820

Data wydania biuletynu: 2016-01-11

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.4

Przed wprowadzeniem zmainy:
Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy materiałów eksploatacyjnych do Centralnej Sterylizatorni zgodnie z zamówieniami częściowymi Zamawiającego w podziale na następujące części: PAKIET 1 - PAPIER KREPOWANY I WŁÓKNINA ZIELONA PAKIET 2 - RĘKAWY PAPIEROWO-FOLIOWE PAKIET 3 - WSKAŹNIKI I AKCESORIA DO KONTROLI PROCESÓW MYCIA, DEZYNFEKCJI I STERYLIZACJI Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty, które zostały dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) - nie dotyczy poz. 6 i 9 w pakiecie 3..

Po wprowadzeniu zmiany:
Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy materiałów eksploatacyjnych do Centralnej Sterylizatorni zgodnie z zamówieniami częściowymi Zamawiającego w podziale na następujące części: PAKIET 1 - PAPIER KREPOWANY I WŁÓKNINA ZIELONA PAKIET 2 - RĘKAWY PAPIEROWO-FOLIOWE PAKIET 3 - WSKAŹNIKI I AKCESORIA DO KONTROLI PROCESÓW MYCIA, DEZYNFEKCJI I STERYLIZACJI

Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty, które zostały dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015r, poz. 876) - dot. Pakietu 1 i 2.

Wykonawca może zaoferować produkty, które zostały dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015r, poz. 876) - jeżeli dotyczy w pakiecie 3.

Miejsce składania: III.5

Przed wprowadzeniem zmainy:
INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

inne dokumenty

1) Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane produkty zostały dopuszczone do stosowania na terenie RP zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) nie dotyczy poz. 6 i 9 w Pakiecie 3, 2) Ulotki, (w języku polskim) zawierające dane o właściwościach oferowanych produktów (zaleca się na dokumencie podać nr pakietu i pozycję, której dotyczy) 3) Pakiet 1 - charakterystyka wytrzymałościowa wydana przez producenta w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych i zgodności z normą PN - EN 868-2 lub równoważną 4) Pakiet 1 - dokument wydany przez producenta opakowań w celu sprawdzenia zgodności parametrów z normą EN ISO 11607-1 lub równoważną 5) Pakiet 2 - dokument wydany przez producenta opakowań w celu sprawdzenia zgodności parametrów z normą PN - EN 868-3 i 5 lub równoważną. 6) Pakiet 2 - dokument wydany przez producenta opakowań w celu sprawdzenia zgodności parametrów z normą EN ISO 11607-1 lub równoważną. 7) Pakiet 2 - dokument producenta potwierdzający możliwość walidowania opakowań w oparciu o normę EN ISO 11607-2. 8) Pakiet 2 - karta techniczna producenta potwierdzająca konstrukcję wykonania i parametry techniczne. 9) Pakiet 3 - poz. 1 - 4 dokument poświadczony przez producenta o braku zawartości soli metali ciężkich wydany nie wcześniej niż 2010 r. 10) Pakiet 3 - poz. 2 wymagane potwierdzenie o klasie testu wg. PN-EN ISO 11140-1 przez niezależną organizacje notyfikowaną. 11) Pakiet 3 - poz. 7 - oświadczenie producenta testu o możliwości stosowania w myjce ultradźwiękowej.

Po wprowadzeniu zmiany:
INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

inne dokumenty

1) Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane produkty zostały dopuszczone do stosowania na terenie RP zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015r, poz. 876) - dot. pakietu 1 i 2 (Pakietu 3 - jeżeli dotyczy - należy wskazać których pozycji) 2) Ulotki, (w języku polskim) zawierające dane o właściwościach oferowanych produktów (zaleca się na dokumencie podać nr pakietu i pozycję, której dotyczy) 3) Pakiet 1 - charakterystyka wytrzymałościowa wydana przez producenta w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych i zgodności z normą PN - EN 868-2 lub równoważną 4) Pakiet 1 - dokument wydany przez producenta opakowań w celu sprawdzenia zgodności parametrów z normą EN ISO 11607-1 lub równoważną 5) Pakiet 2 - dokument wydany przez producenta opakowań w celu sprawdzenia zgodności parametrów z normą PN - EN 868-3 i 5 lub równoważną. 6) Pakiet 2 - dokument wydany przez producenta opakowań w celu sprawdzenia zgodności parametrów z normą EN ISO 11607-1 lub równoważną. 7) Pakiet 2 - dokument producenta potwierdzający możliwość walidowania opakowań w oparciu o normę EN ISO 11607-2. 8) Pakiet 2 - karta techniczna producenta potwierdzająca konstrukcję wykonania i parametry techniczne. 9) Pakiet 3 - poz. 1 - 4 dokument poświadczony przez producenta o braku zawartości soli metali ciężkich wydany nie wcześniej niż 2010 r. 10) Pakiet 3 - poz. 2 wymagane potwierdzenie o klasie testu wg. PN-EN ISO 11140-1 przez niezależną organizacje notyfikowaną. 11) Pakiet 3 - poz. 7 - oświadczenie producenta testu o możliwości stosowania w myjce ultradźwiękowej.

Podobne przetargi