219987 / 2010-08-13 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / SP ZOZ Szpital Miejski im. J. Brudzińskiego (Gdynia)

Oryginalny toner X264A11G Czarny (kaseta zwrotna) marki Lexmark

Cena: 589.17 PLN

Sukcesywne dostawy gazów medycznych i technicznych wraz z dzierżawą butli do Szpitala Miejskiego im. J. Brudzińskiego w Gdyni przy ul. Wójta Radtkego 1

Opis zamówienia

Przedmiotem niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego są sukcesywne dostawy gazów medycznych i technicznych wraz z dzierżawą butli do Szpitala Miejskiego im. J. Brudzińskiego w Gdyni przy ul. Wójta Radtkego 1.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia obejmuje dostawy następującego asortymentu:
GRUPA 1 - Tlen medyczny
L.p. Rodzaj gazu Jednostka Ilość w sztukach
1 Tlen medyczny 1,6 m3 butla - 10 l. 20
2 Tlen medyczny 6,4 m3 butla - 40 l. 10
3 Tlen medyczny 0,5 m3 butla - 3 l. 15
4 Dzierżawa butli - przy każdorazowej
dostawie gazu
1 butla na 12 miesięcy 45
5 Dzierżawa reduktorów do butli 1,6 m3 1 reduktor na 12
miesięcy
5
GRUPA 2 - Ciekły tlen
L.p. Rodzaj gazu Jednostka Ilość
1 ciekły tlen (1m3=1337 kg w stanie ciekły
o temp. 15 st. I ciśnieniu 1 bara,
świadectwo jakości tlenu wg PN-C-
84911)
kg 77000
GRUPA 3 - Dwutlenek węgla medyczny
L.p. Rodzaj gazu Jednostka Ilość
1 Dwutlenek węgla medyczny kg 240
2 Dzierżawa butli szt. (butla) 7
GRUPA 4 - Sprężone powietrze
L.p. Rodzaj gazu Jednostka Ilość
1 Sprężone powietrze m3 144
2 Dzierżawa butli 1 butla 12 miesięcy 6
GRUPA 5 - Kriomax
L.p. Rodzaj gazu Jednostka Ilość
1 Kriomax kg 15
GRUPA 6 - Gaz do kalibracji
L.p. Rodzaj gazu Jednostka Ilość
1 Gaz do kalibracji (w butlach o pojemności
17 g)
szt. (butla) 15
GRUPA 7 - Acetylen techniczny
L.p. Rodzaj gazu Jednostka Ilość
1 Acetylen techniczny kg 6
1. Zamawiający wymaga, aby asortyment oferowany w niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego posiadał odpowiednie świadectwa i certyfikaty dopuszczające do stosowania i obrotu na terenie Polski i krajów UE.
2. Zamawiający wymaga, aby asortyment oferowany w niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego posiadał aktualną dokumentację rejestracyjną wyrobu lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych za ich wprowadzanie do obrotu, prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych z dnia 20 kwietnia 2004 r. (Dz. U. 93 poz. 896 z 2004 r. z późn. zm.).
3. W przypadku produktów leczniczych, w dniu podpisywania umowy Wykonawca przedstawi Zamawiającemu dokumenty właściwe dla grupy, na którą została złożona oferta, przewidziane w niniejszej ustawie:
- świadectwo rejestracji produktu leczniczego wydane przez Ministra Zdrowia
- dokument wprowadzenia do obrotu wyrobu medycznego i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
- kartę charakterystyki substancji (gazu)
- dokument nadania Certyfikatu CE ( dotyczy produktu/wyrobu medycznego ).
4. W przypadku wyrobów medycznych, w dniu podpisania umowy Wykonawca przedstawi Zamawiającemu następujące dokumenty przewidziane w Ustawie o Wyrobach Medycznych z dnia 20 kwietnia 2004:
- potwierdzenie złożenia dokumentacji rejestracyjnej wyrobu lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych za ich wprowadzanie do obrotu, prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
- dokument nadania Certyfikatu CE ( dotyczy produktu/wyrobu medycznego )
- kartę charakterystyki substancji (gazu).
5. W przypadku gazów technicznych, w dniu podpisania umowy Wykonawca jest zobowiązany przedłożyć zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że oferowane gazy (techniczne) będące przedmiotem niniejszego zamówienia odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym oraz kartę charakterystyki substancji (gazu).
6.Napełnione butle bezwzględnie powinny być zabezpieczone plombami jednostki odpowiedzialnej za zawartość ( napełniającej ), w sposób uniemożliwiający jej zmianę lub użycie bez naruszenia plomby.
7. Zamawiający wymaga, aby Wykonawca zapewnił wraz z dostawą pełnych butli odbiór butli zużytych.
8. Wykonawca udzieli Zamawiającemu gwarancji w zakresie jakości oferowanego gazu.
9. W ramach wskazanej opłaty za dzierżawę butli, wykonawca zobowiązany jest do wykonywania dodatkowych świadczeń przewidzianych w instrukcji obsługi, dokumencie gwarancyjnym lub innym dokumencie pochodzącym od producenta butli lub obowiązujących przepisach prawa (np. okresowe czyszczenie butli próżniowanie, atestowanie, oznakowanie itd.).

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 219987

Data publikacji: 2010-08-13

Nazwa: SP ZOZ Szpital Miejski im. J. Brudzińskiego

Ulica: ul. Wójta Radtkego 1

Numer domu: 1

Miejscowość: Gdynia

Kod pocztowy: 81-348

Województwo / kraj: pomorskie

Numer telefonu: 058 6207501

Numer faxu: 058 6201114

Regon: 19014158100000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Sukcesywne dostawy gazów medycznych i technicznych wraz z dzierżawą butli do Szpitala Miejskiego im. J. Brudzińskiego w Gdyni przy ul. Wójta Radtkego 1

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego są sukcesywne dostawy gazów medycznych i technicznych wraz z dzierżawą butli do Szpitala Miejskiego im. J. Brudzińskiego w Gdyni przy ul. Wójta Radtkego 1.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia obejmuje dostawy następującego asortymentu:
GRUPA 1 - Tlen medyczny
L.p. Rodzaj gazu Jednostka Ilość w sztukach
1 Tlen medyczny 1,6 m3 butla - 10 l. 20
2 Tlen medyczny 6,4 m3 butla - 40 l. 10
3 Tlen medyczny 0,5 m3 butla - 3 l. 15
4 Dzierżawa butli - przy każdorazowej
dostawie gazu
1 butla na 12 miesięcy 45
5 Dzierżawa reduktorów do butli 1,6 m3 1 reduktor na 12
miesięcy
5
GRUPA 2 - Ciekły tlen
L.p. Rodzaj gazu Jednostka Ilość
1 ciekły tlen (1m3=1337 kg w stanie ciekły
o temp. 15 st. I ciśnieniu 1 bara,
świadectwo jakości tlenu wg PN-C-
84911)
kg 77000
GRUPA 3 - Dwutlenek węgla medyczny
L.p. Rodzaj gazu Jednostka Ilość
1 Dwutlenek węgla medyczny kg 240
2 Dzierżawa butli szt. (butla) 7
GRUPA 4 - Sprężone powietrze
L.p. Rodzaj gazu Jednostka Ilość
1 Sprężone powietrze m3 144
2 Dzierżawa butli 1 butla 12 miesięcy 6
GRUPA 5 - Kriomax
L.p. Rodzaj gazu Jednostka Ilość
1 Kriomax kg 15
GRUPA 6 - Gaz do kalibracji
L.p. Rodzaj gazu Jednostka Ilość
1 Gaz do kalibracji (w butlach o pojemności
17 g)
szt. (butla) 15
GRUPA 7 - Acetylen techniczny
L.p. Rodzaj gazu Jednostka Ilość
1 Acetylen techniczny kg 6
1. Zamawiający wymaga, aby asortyment oferowany w niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego posiadał odpowiednie świadectwa i certyfikaty dopuszczające do stosowania i obrotu na terenie Polski i krajów UE.
2. Zamawiający wymaga, aby asortyment oferowany w niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego posiadał aktualną dokumentację rejestracyjną wyrobu lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych za ich wprowadzanie do obrotu, prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych z dnia 20 kwietnia 2004 r. (Dz. U. 93 poz. 896 z 2004 r. z późn. zm.).
3. W przypadku produktów leczniczych, w dniu podpisywania umowy Wykonawca przedstawi Zamawiającemu dokumenty właściwe dla grupy, na którą została złożona oferta, przewidziane w niniejszej ustawie:
- świadectwo rejestracji produktu leczniczego wydane przez Ministra Zdrowia
- dokument wprowadzenia do obrotu wyrobu medycznego i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
- kartę charakterystyki substancji (gazu)
- dokument nadania Certyfikatu CE ( dotyczy produktu/wyrobu medycznego ).
4. W przypadku wyrobów medycznych, w dniu podpisania umowy Wykonawca przedstawi Zamawiającemu następujące dokumenty przewidziane w Ustawie o Wyrobach Medycznych z dnia 20 kwietnia 2004:
- potwierdzenie złożenia dokumentacji rejestracyjnej wyrobu lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych za ich wprowadzanie do obrotu, prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
- dokument nadania Certyfikatu CE ( dotyczy produktu/wyrobu medycznego )
- kartę charakterystyki substancji (gazu).
5. W przypadku gazów technicznych, w dniu podpisania umowy Wykonawca jest zobowiązany przedłożyć zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że oferowane gazy (techniczne) będące przedmiotem niniejszego zamówienia odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym oraz kartę charakterystyki substancji (gazu).
6.Napełnione butle bezwzględnie powinny być zabezpieczone plombami jednostki odpowiedzialnej za zawartość ( napełniającej ), w sposób uniemożliwiający jej zmianę lub użycie bez naruszenia plomby.
7. Zamawiający wymaga, aby Wykonawca zapewnił wraz z dostawą pełnych butli odbiór butli zużytych.
8. Wykonawca udzieli Zamawiającemu gwarancji w zakresie jakości oferowanego gazu.
9. W ramach wskazanej opłaty za dzierżawę butli, wykonawca zobowiązany jest do wykonywania dodatkowych świadczeń przewidzianych w instrukcji obsługi, dokumencie gwarancyjnym lub innym dokumencie pochodzącym od producenta butli lub obowiązujących przepisach prawa (np. okresowe czyszczenie butli próżniowanie, atestowanie, oznakowanie itd.).

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 7

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia przez Wykonawców wadium.

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Warunek będzie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże,że posiada:
- aktualne zezwolenie na podjęcie działalności gospodarczej zgodnie z art. 72, 74, 99 Ustawy z
dnia 6 sierpnia 2010 roku Prawo farmaceutyczne ( Dz. U. Z 2004 nr 53, poz. 533 z późn.
zmianami) wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub odpowiedniego
miejscowo wojewódzkiego inspektora

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający nie konkretyzuje warunku w tym zakresie.

Potencjał techniczny:
Zamawiający nie konkretyzuje warunku w tym zakresie.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający nie konkretyzuje warunku w tym zakresie.

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający nie konkretyzuje warunku w tym zakresie.

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Istotne zmiany zawartej umowy będą wymagały pisemnego aneksu, w zakresie ustalonym w załączonym do SIWZ wzorze umowy. Zmiany umowy mogą dotyczyć:
1) wynagrodzenia brutto wykonawcy,
2) częstotliwości dostaw, miejsca dostaw,
3) obniżenia cen asortymentu wskazanego w umowie
Zmiany, o których mowa powyżej mogą być dokonane w następujących przypadkach:
1) ustawowej zmiany stawki podatku od towarów i usług (VAT),
2) w zakresie o którym mowa w ust. 7 pkt. 3, w przypadku:
a) zmian wprowadzonych przez producentów, obniżki marży,
b) zmian kursu waluty w przypadku towarów importowanych, zgodnie z tabelą NBP;
3) jeżeli zmiany nie spowodują negatywnych konsekwencji dla Zamawiającego
Strona wnioskująca o zmianę umowy, przedkłada drugiej stronie pisemne uzasadnienie konieczności wprowadzenia zmian do umowy.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.szpitalmiejski-gdynia.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Szpital Miejski im. J. Brudzińskiego, ul. Wójta Radtkego 1, Dział ds. Zamówień Publicznych - budynek gospodarczy pok. 11

Data składania wniosków, ofert: 20/08/2010

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Szpital Miejski im. J. Brudzińskiego, ul. Wójta Radtkego 1, Dział ds. Zamówień Publicznych - budynek gospodarczy pok. 11

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
a) w odniesieniu do wymagań wskazanych w Sekcji II.1.3) pkt 1 - oświadczenie, że asortyment oferowany w niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego posiada odpowiednie świadectwa i certyfikaty dopuszczające do stosowania i obrotu na terenie Polski i krajów UE.
b) w odniesieniu do wymagań wskazanych w Sekcji II.1.3) pkt 2 - oświadczenie, iż wykonawca posiada aktualną dokumentację rejestracyjną wyrobu lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych za ich wprowadzanie do obrotu, prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych z dnia 20 kwietnia 2004 r. (Dz. U. 93 poz. 896 z 2004 r. z późn. zm.).

Kody CPV:
241115000 (Gazy medyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
243211159 (Acetylen)

Podobne przetargi