184482 / 2011-07-05 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej / ZespÃ³Å‚ Opieki Zdrowotnej (ZÅ‚otoryja)

ZP/5/2011

Opis zamówienia

2.1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa środków dezynfekcyjnych do Zespołu Opieki Zdrowotnej w Złotoryi. Szczegółowy podział na części zamówienia (Pakiety na poszczególnych arkuszach), jednostki miary oraz szacunkowe roczne zużycie znajduję się w Załączniku nr 1.
2.2.Oferowane preparaty muszą posiadać w dniu dostawy co najmniej 12 miesięczny termin ważności. Zamawiający dopuszcza termin ważności preparatów krótszy, jednakże tylko w uzasadnionych przypadkach i po uprzednim uzyskaniu zgody Zamawiającego.
2.3.Preparaty powinny spełniać normy dopuszczające do stosowania w szpitalach.
Preparaty stanowiące przedmiot zamówienia , muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski lub innych państw członkowskich Unii Europejskiej.
2.4.Wszystkie preparaty stanowiące przedmiot zamówienia muszą być zgodne z przepisami prawa, a w szczególności posiadać aktualne dokumenty ( zgłoszenia lub wpisy) zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz.U. z 2010 roku Nr 107, poz. 679 z późn. zmianami). Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć na prośbę Zamawiającego aktualne dokumenty dotyczące przedmiotu umowy: atesty, karty charakterystyki, świadectwa rejestracji, zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Zamawiający oczekuje preparatów, które będą przebadane na podstawie Norm Europejskich dot. obszaru medycznego lub/i Norm Polskich dot. obszaru medycznego (normy fazy 2), nie dotyczy pakietu nr 1(poz.1.1,1.4), 2 i 4. W razie braku ww. dokumentów potwierdzających, że przedmiot zamówienia spełnia Normy Europejskie lub/i Normy Polskie, dopuszcza się alternatywnie badania wykonane w uznanych opiniotwórczych laboratoriach z terenu UE, takich jak PZH, DGHM , RKI itp.
2.5.Zgodnie z art. 30 ust. 4 Ustawy Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert równoważnych. Zamawiający przez równoważność rozumie złożenie oferty na produkt o identycznym składzie chemicznym substancji lub mieszaninie substancji czynnych. Wykonawca zobowiązany jest do udokumentowania równoważności oferowanego produktu poprzez np. złożenie odpowiednich świadectw jakości oraz do dołączenia do oferty informacji o produkcie.

2.6.Określone w załącznikach (pakiet 1,2,3,4,5,6,) ilości mogą ulec zmianie w trakcie realizacji umowy zw względu na zmniejszone zapotrzebowanie Szpitala w zakresie przedmiotu zamówienia. Realizacja wyniesie jednak nie mniej niż 80% wartości planowej.

2.7.Zamawiający zachowuje prawo do zażądania próbek w oryginalnych opakowaniach handlowych przedmiotu zamówienia zaoferowanych w ofercie Wykonawcy zgodnie z załącznikiem 1,2,3,4,5,6, do SIWZ w celu dokonania weryfikacji towaru zaoferowanego przez Wykonawcę z wymaganiami stawianymi przez Zamawiającego.
2.8.Preparaty które wymagają dozowania powinny być wyposażone w miarki,pompki itp.
2.9.Wyroby medyczne -wymagany znak CE.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 184482

Data publikacji: 2011-07-05

Nazwa: Zespół Opieki Zdrowotnej

Ulica: ul. Hoża 11

Numer domu: 11

Miejscowość: Złotoryja

Kod pocztowy: 59-500

Województwo / kraj: dolnośląskie

Numer telefonu: 076 8779537

Numer faxu: 076 8783989

Adres strony internetowej: www.szpitalzlotoryja.republika.pl

Regon: 00030877800000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: ZP/5/2011

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
2.1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa środków dezynfekcyjnych do Zespołu Opieki Zdrowotnej w Złotoryi. Szczegółowy podział na części zamówienia (Pakiety na poszczególnych arkuszach), jednostki miary oraz szacunkowe roczne zużycie znajduję się w Załączniku nr 1.
2.2.Oferowane preparaty muszą posiadać w dniu dostawy co najmniej 12 miesięczny termin ważności. Zamawiający dopuszcza termin ważności preparatów krótszy, jednakże tylko w uzasadnionych przypadkach i po uprzednim uzyskaniu zgody Zamawiającego.
2.3.Preparaty powinny spełniać normy dopuszczające do stosowania w szpitalach.
Preparaty stanowiące przedmiot zamówienia , muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski lub innych państw członkowskich Unii Europejskiej.
2.4.Wszystkie preparaty stanowiące przedmiot zamówienia muszą być zgodne z przepisami prawa, a w szczególności posiadać aktualne dokumenty ( zgłoszenia lub wpisy) zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz.U. z 2010 roku Nr 107, poz. 679 z późn. zmianami). Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć na prośbę Zamawiającego aktualne dokumenty dotyczące przedmiotu umowy: atesty, karty charakterystyki, świadectwa rejestracji, zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Zamawiający oczekuje preparatów, które będą przebadane na podstawie Norm Europejskich dot. obszaru medycznego lub/i Norm Polskich dot. obszaru medycznego (normy fazy 2), nie dotyczy pakietu nr 1(poz.1.1,1.4), 2 i 4. W razie braku ww. dokumentów potwierdzających, że przedmiot zamówienia spełnia Normy Europejskie lub/i Normy Polskie, dopuszcza się alternatywnie badania wykonane w uznanych opiniotwórczych laboratoriach z terenu UE, takich jak PZH, DGHM , RKI itp.
2.5.Zgodnie z art. 30 ust. 4 Ustawy Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert równoważnych. Zamawiający przez równoważność rozumie złożenie oferty na produkt o identycznym składzie chemicznym substancji lub mieszaninie substancji czynnych. Wykonawca zobowiązany jest do udokumentowania równoważności oferowanego produktu poprzez np. złożenie odpowiednich świadectw jakości oraz do dołączenia do oferty informacji o produkcie.

2.6.Określone w załącznikach (pakiet 1,2,3,4,5,6,) ilości mogą ulec zmianie w trakcie realizacji umowy zw względu na zmniejszone zapotrzebowanie Szpitala w zakresie przedmiotu zamówienia. Realizacja wyniesie jednak nie mniej niż 80% wartości planowej.

2.7.Zamawiający zachowuje prawo do zażądania próbek w oryginalnych opakowaniach handlowych przedmiotu zamówienia zaoferowanych w ofercie Wykonawcy zgodnie z załącznikiem 1,2,3,4,5,6, do SIWZ w celu dokonania weryfikacji towaru zaoferowanego przez Wykonawcę z wymaganiami stawianymi przez Zamawiającego.
2.8.Preparaty które wymagają dozowania powinny być wyposażone w miarki,pompki itp.
2.9.Wyroby medyczne -wymagany znak CE.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 6

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
3.1.Zgodnie z art. 22 Ustawy, o udzielenie Zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
3.1.1.posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień;
3.1.2.posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz potencjał techniczny, a także dysponują osobami zdolnymi do wykonania Zamówienia.
3.1.3.znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie Zamówienia;
3.1.4.nie podlegają wykluczeniu z Postępowania, zgodnie z art. 24 Ustawy.
6.2.W celu wykazania spełnienia warunków udziału w Postępowaniu, każdy z Wykonawców powinien przedłożyć wraz z ofertą następujące oświadczenia i dokumenty:
6.2.1.Koncesje, zezwolenie lub licencję jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania koncesji, zezwolenia lub licencji na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem publicznym.
6.2.2.Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualnego zaświadczenia o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
6.2.3.Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego oraz właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzających odpowiednio, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub zaświadczeń, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionych nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
6.2.4.Aktualną informacją z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
6.2.5.Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

Wiedza i doświadczenie:
6.2.1.Wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w okresie ostatnich trzech lat przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, odpowiadających swoim rodzajem i wartością dostawom lub usługom stanowiącym przedmiot zamówienia, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączenia dokumentów potwierdzających, że te dostawy lub usługi zostały wykonane należycie.

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie nr 3: Tak

Oświadczenie nr 7: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 5: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 6: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
2.1.Wszystkie preparaty stanowiące przedmiot zamówienia muszą być zgodne z przepisami prawa, a w szczególności posiadać aktualne dokumenty ( zgłoszenia lub wpisy) zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz.U. z 2010 roku Nr 107, poz. 679 z późn. zmianami). Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć na prośbę Zamawiającego aktualne dokumenty dotyczące przedmiotu umowy: atesty, karty charakterystyki, świadectwa rejestracji, zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Zamawiający oczekuje preparatów, które będą przebadane na podstawie Norm Europejskich dot. obszaru medycznego lub/i Norm Polskich dot. obszaru medycznego (normy fazy 2), nie dotyczy pakietu nr 1(poz.1.1,1.4), 2 i 4. W razie braku ww. dokumentów potwierdzających, że przedmiot zamówienia spełnia Normy Europejskie lub/i Normy Polskie, dopuszcza się alternatywnie badania wykonane w uznanych opiniotwórczych laboratoriach z terenu UE, takich jak PZH, DGHM , RKI itp.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Nie

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.szpitalzlotoryja.republika.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Zespół Opieki Zdrowotnej
ul. Hoża 11
59-500 Złotoryja
biuro nr 26 parter

Data składania wniosków, ofert: 14/07/2011

Godzina składania wniosków, ofert: 12:00

Miejsce składania:
Zespół Opieki Zdrowotnej
ul. Hoża 11
59-500 Złotoryja
sekretariat biuro nr. 5

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30