237568 / 2009-07-14 - Podmiot prawa publicznego / Ginekologiczno-PoÅ‚oÅ¼niczy Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu (PoznaÅ„)

dostawa produktów leczniczych : leki z grupy heparyn, surfaktanty płucne-naturalne, leki stosowane w chorobach serca

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych podzielonych na 6 części:
- Część nr 1 - leki z grupy heparyn - Enoxaparinum
- Część nr 2 - leki z grupy heparyn - Nadroparinum
- Część nr 3 - leki z grupy heparyn - Dalteparin sodium
- Część nr 4 - leki stosowane w chorobach serca - Ibuprofen
- Część nr 5 - surfaktanty płucne naturalne - Beractant
- Część nr 6 - surfaktanty płucne naturalne - Poractant
Opis przedmiotu zamówienia wraz z wymogami zamawiającego został zawarty w załączniku nr 1 do niniejszej specyfikacji stanowiącym integralną jej część.
Na podstawie art. 25 ust. 1 pkt.2 ustawy w celu potwierdzenia , że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający wymaga przedstawienia w ofercie :
a) Świadectwa Rejestracji Produktu Leczniczego - dla części nr 1, nr 2; nr
b) Charakterystyki Produktu Leczniczego - dokumentu zatwierdzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych , Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - dla części nr 1, nr 2; nr 3,
oraz przedstawienia na żądanie Zamawiającego Świadectwa Rejestracji i Charakterystyki Produktu Leczniczego - dla części nr 4 ; 5; 6.
Zamawiający w odniesieniu do przedmiotu zamówienia wymaga :
a) realizacji dostaw w terminie 3 dni , od dnia dostarczenia Wykonawcy zamówienia faksem,
b) realizacji dostaw na CITO zgodnie z zadeklarowanym przez Wykonawcę terminem,
c) terminu ważności produktu leczniczego , nie krótszego niż 12 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego.
d) opisu etykiet i ulotek informacyjnych w języku polskim,
e) daty ważności i numeru serii na opakowaniu jednostkowym ,
f) dostaw produktów leczniczych identycznych z zaproponowanymi w ofercie .

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 237568

Data publikacji: 2009-07-14

Nazwa:
Ginekologiczno-Położniczy Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

Ulica: ul. Polna 33

Numer domu: 33

Miejscowość: Poznań

Kod pocztowy: 60-535

Województwo / kraj: wielkopolskie

Numer telefonu: 061 8419294

Numer faxu: 061 8419620

Adres strony internetowej: www.gpsk.am.poznan.pl/dzp

Regon: 00028884000000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
dostawa produktów leczniczych : leki z grupy heparyn, surfaktanty płucne-naturalne, leki stosowane w chorobach serca

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych podzielonych na 6 części:
- Część nr 1 - leki z grupy heparyn - Enoxaparinum
- Część nr 2 - leki z grupy heparyn - Nadroparinum
- Część nr 3 - leki z grupy heparyn - Dalteparin sodium
- Część nr 4 - leki stosowane w chorobach serca - Ibuprofen
- Część nr 5 - surfaktanty płucne naturalne - Beractant
- Część nr 6 - surfaktanty płucne naturalne - Poractant
Opis przedmiotu zamówienia wraz z wymogami zamawiającego został zawarty w załączniku nr 1 do niniejszej specyfikacji stanowiącym integralną jej część.
Na podstawie art. 25 ust. 1 pkt.2 ustawy w celu potwierdzenia , że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający wymaga przedstawienia w ofercie :
a) Świadectwa Rejestracji Produktu Leczniczego - dla części nr 1, nr 2; nr
b) Charakterystyki Produktu Leczniczego - dokumentu zatwierdzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych , Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - dla części nr 1, nr 2; nr 3,
oraz przedstawienia na żądanie Zamawiającego Świadectwa Rejestracji i Charakterystyki Produktu Leczniczego - dla części nr 4 ; 5; 6.
Zamawiający w odniesieniu do przedmiotu zamówienia wymaga :
a) realizacji dostaw w terminie 3 dni , od dnia dostarczenia Wykonawcy zamówienia faksem,
b) realizacji dostaw na CITO zgodnie z zadeklarowanym przez Wykonawcę terminem,
c) terminu ważności produktu leczniczego , nie krótszego niż 12 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego.
d) opisu etykiet i ulotek informacyjnych w języku polskim,
e) daty ważności i numeru serii na opakowaniu jednostkowym ,
f) dostaw produktów leczniczych identycznych z zaproponowanymi w ofercie .

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 6

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium:
Zamawiajacy z uwzględnieniem przepisu art. 45 ust.1 nie wymaga wniesienia wadium.

opis_war:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy ;
1) posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień;
2) posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym
i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia lub przedstawią pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia;
3) znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia;
4) nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia.

Szczegółowe warunki udziału w postępowaniu ustalone przez Zamawiającego:
1) w zakresie warunku wskazanego w punkcie 7.1) specyfikacji Zamawiający wymaga:
a) przedstawienia aktualnej koncesji lub zezwolenia uprawniającego do obrotu produktami leczniczymi zgodnie z wymaganiami ustawy z 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne ( tekst jednolity Dz. U z 2008 r. nr 45, poz. 271) .
Ocena spełniania warunków dokonana będzie na podstawie dokumentów i oświadczeń żądanych w pkt.8 niniejszej specyfikacji przedstawionych w ofercie z zastosowaniem metody ,,spełnia - nie spełnia . Wykonawca nie spełniający któregokolwiek z warunków , zostaje wykluczony z postępowania , a złożona przez niego oferta nie będzie rozpatrywana, ponieważ na podstawie art. 24 ust.4 ustawy uznaje się ją za odrzuconą .
Decyzję dotyczącą wykluczenia Wykonawcy z postępowania Zamawiający podejmuje z uwzględnieniem obowiązków, o których mowa w art . 26 ust. 3 ustawy.

inf_osw:
W celu potwierdzenia, że Wykonawca posiada uprawnienie do wykonywania określonej działalności lub czynności oraz nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ustawy, wraz z oferta należy przedstawić ;
1) koncesję, zezwolenie lub licencję, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania koncesji, zezwolenia lub licencji na podjecie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem publicznym - dołączyć aktualną koncesję lub zezwolenie uprawniające do obrotu produktami leczniczymi zgodnie wymaganiami ustawy z 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne ( tekst jednolity Dz. U z 2008 r. nr 45, poz. 271) .
2) aktualny odpis z właściwego rejestru lub aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
Oświadczenie o spełnieniu warunków wskazanych w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. - Prawo zamówień publicznych ; załącznik nr 5 do specyfikacji.
Oświadczenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ustawy ; załącznik nr 6 do specyfikacji.
Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu na podstawie art. 44 ustawy , załącznik nr 4 do specyfikacji
Wykonawcy mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej stosują się do przepisów § 2 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 maja 2006 r. ( Dz. U. z 2006 r Nr 87, poz. 605 ) w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane oraz Rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 16 października2008r. (Dz. U. nr 188, poz. 1155) zmieniającego rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów , jakich może żądać zamawiający od wykonawcy , oraz form w jakich te dokumenty mogą być składane.

Zasady składania oferty przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia;
1) Wykonawcy są zobowiązani ustanowić Wykonawcę - Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy stosownie do art. 23, ust. 2 ustawy - Prawo zamówień publicznych.
2) Dokument pełnomocnictwa musi być załączony do oferty i zawierać w szczególności wskazanie: postępowania o zamówienie publiczne, którego dotyczy, Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, ustanowionego Wykonawcę - Pełnomocnika oraz zakres jego umocowania.
3) Dokument pełnomocnictwa musi być podpisany w imieniu wszystkich Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, w tym Wykonawcę ustanowionego jako Pełnomocnika i przez osoby uprawnione do składania oświadczeń woli wymienione we właściwym rejestrze lub ewidencji Wykonawcy.
4) Dokumenty wymienione w punkcie 8.1, 8.2, 8.3 specyfikacji każdy Wykonawca składa oddzielnie.
5) Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarna odpowiedzialność za wykonanie umowy
6) W przypadku wyboru oferty Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia , zamawiający przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego zażąda umowy regulującej współpracę tych wykonawców.

Udział podwykonawców w wykonaniu zamówienia.
1) Na podstawie przepisu art. 36 ust. 4 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom.
2) Zamawiający nie określa w specyfikacji, która część zamówienia nie może być powierzona podwykonawcom.

Wymagane dokumenty mogą mieć formę oryginałów lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Zamawiający zażąda przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu, gdy złożona kopia dokumentu będzie nieczytelna lub wzbudzi wątpliwość co do jej prawdziwości.
Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski poświadczonym przez Wykonawcę.

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.gpsk.am.poznan.pl/dzp

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
W siedzibie Zamawiającego, przy ul. Polnej 33,w pokoju nr.105 - Dział Zamówień Publicznych,mieszczącym się w Budynku Technicznym,wejście E1, ze strony internetowej Zamawiającego lub drogą pocztową.

Data składania wniosków, ofert: 30/07/2009

Godzina składania wniosków, ofert: 09:30

Miejsce składania:
Siedziba Zamawiajacego przy ul. Polnej 33 , w pokoju nr 317 Kancelaria Ogólna - mieszcząca sie w Budynku Wielofunkcyjnym szpitala , wejscie D1 lub drogą pocztową na adres Zamawiajacego.

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Numer części zamówienia: 1

Nazwa: Leki z grupy heparyn - Enoxaparinum

Opis:
Leki z grupy heparyn - Enoxaparinum natricum
w/w część obejmuje 3 pozycje.

Kody CPV:
336211000 (Środki obniżające krzepliwość krwi)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 2

Nazwa: Leki z grupy heparyn - Nadroparinum

Opis:
Leki z grupy heparyn - Nadroparinum
w/w część obejmuje 2 pozycje.