123671 / 2012-06-04 - / Powiatowy Szpital w Aleksandrowie Kujawskim Sp. z o.o. (Aleksandrów Kujawski)

Oryginalny tusz L0R95AE (HP 913A) Czarny marki Hewlett Packard

Cena: 362.85 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2012-05-28 pod pozycją 118029. Zobacz ogłoszenie 118029 / 2012-05-28 - Podmiot prawa publicznego.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 123671

Data publikacji: 2012-06-04

Nazwa:
Powiatowy Szpital w Aleksandrowie Kujawskim Sp. z o.o.

Ulica: ul. Słowackiego 18

Numer domu: 18

Miejscowość: Aleksandrów Kujawski

Kod pocztowy: 87-700

Województwo / kraj: kujawsko-pomorskie

Numer telefonu: 054 2828022, 2828081

Regon: 91134433200000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 118029

Data wydania biuletynu: 2012-05-28

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.6)

Przed wprowadzeniem zmainy:
INNE DOKUMENTY Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5): a) Oświadczenie, że Wykonawca dostarczać będzie wyroby medyczne spełniające zapisy ustawy o wyrobach medycznych tzn. wpisane do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie i używanie, jeżeli to wymagane, posiadające ocenę zgodności - znak CE, certyfikaty zgodnie z obowiązującymi przepisami. b) Dokumenty dopuszczenia do obrotu: - deklaracja zgodności (dla wszystkich klas wyrobów medycznych), - certyfikaty jednostki notyfikacyjnej, dla wyrobów medycznych klasy I z funkcją pomiarową. Klasy I sterylnych, klasy II a, klasy II b, klasy III./dotyczy Pakietów Nr I,II,III,IV,V/ - wpis do rejestru jeżeli dotyczy danego wyrobu c) Katalog lub folder lub opis oferowanego wyrobu (tylko właściwa strona z zaznaczeniem wybranego produktu wraz z nr katalogowym podanym w Formularzu cenowym /Przedmiot zamówienia/ dotyczy Pakietu Nr I, II, III. d) Wymagane dołączenie sprawozdania z badania produktu wystawionego przez producenta dotyczącego potwierdzenia w/w parametrów /Pakiet Nr IV poz. nr 1/ e)Wymagane dołączenie karty technicznej ,katalogu lub badanie produktu od producenta / Pakiet Nr IV poz. nr 2 i 3 / f) Deklaracja potwierdzająca ,że produkt spełnia wymagania dyrektywy med.93/42/EWG w klasie I oraz spełnia wymagania dyrektywy o środkach ochrony indywidualnej 89/686/EWG w minimum kategorii I / dotyczy- Pakiet Nr IV poz. 2 i 3/ g)Do pakietów Nr I, II, III, IV, V, Zamawiający wymaga oświadczenie Oferenta w formie tabelarycznej zawierający m.in.: - nr wpisu do rejestru wyrobów medycznych ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych jeżeli dotyczy danego wyrobu. - nr deklaracji zgodności CE - nr certyfikatu CE

Po wprowadzeniu zmiany:
INNE DOKUMENTY Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5): a) Oświadczenie, że Wykonawca dostarczać będzie wyroby medyczne spełniające zapisy ustawy o wyrobach medycznych tzn. wpisane do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie i używanie, jeżeli to wymagane, posiadające ocenę zgodności - znak CE, certyfikaty zgodnie z obowiązującymi przepisami. b) Dokumenty dopuszczenia do obrotu: - deklaracja zgodności (dla wszystkich klas wyrobów medycznych), - certyfikaty jednostki notyfikacyjnej, dla wyrobów medycznych klasy I z funkcją pomiarową. Klasy I sterylnych, klasy II a, klasy II b, klasy III./dotyczy Pakietów Nr I,II,III,IV,V/ - wpis do rejestru jeżeli dotyczy danego wyrobu c) Katalog lub folder lub opis oferowanego wyrobu (tylko właściwa strona z zaznaczeniem wybranego produktu wraz z nr katalogowym podanym w Formularzu cenowym /Przedmiot zamówienia/ dotyczy Pakietu Nr I, II, III. d) Wymagane dołączenie sprawozdania z badania produktu wystawionego przez producenta dotyczącego potwierdzenia w/w parametrów /Pakiet Nr IV poz. nr 1/ e)Wymagane dołączenie karty technicznej ,katalogu lub badanie produktu od producenta / Pakiet Nr IV poz. nr 2, 3 i 4 / f) Deklaracja potwierdzająca ,że produkt spełnia wymagania dyrektywy med.93/42/EWG w klasie I oraz spełnia wymagania dyrektywy o środkach ochrony indywidualnej 89/686/EWG w minimum kategorii I / dotyczy- Pakiet Nr IV poz. 3/ g)Do pakietów Nr I, II, III, IV, V, Zamawiający wymaga oświadczenie Oferenta w formie tabelarycznej zawierający m.in.: - nr wpisu do rejestru wyrobów medycznych ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych jeżeli dotyczy danego wyrobu. - nr deklaracji zgodności CE - nr certyfikatu CE

Miejsce składania: IV.4.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 06.06.2012 godzina 10:00, miejsce: Powiatowy Szpital w Aleksandrowie Kujawskim Sp. z o.o., ul. Słowackiego 18, 87-700 Aleksandrów Kujawski, Budynek administracji - pok. nr 9 - sekretariat

Po wprowadzeniu zmiany:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 12.06.2012 godzina 10:00, miejsce: Powiatowy Szpital w Aleksandrowie Kujawskim Sp. z o.o., ul. Słowackiego 18, 87-700 Aleksandrów Kujawski, Budynek administracji - pok. nr 9 - sekretariat

Podobne przetargi