259924 / 2012-07-19 - / Pomorskie Centrum Chorób Zakaźnych i Gruźlicy (Gdańsk)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2012-07-11 pod pozycją 245200. Zobacz ogłoszenie 245200 / 2012-07-11 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 259924

Data publikacji: 2012-07-19

Nazwa: Pomorskie Centrum Chorób Zakaźnych i Gruźlicy

Ulica: ul. Smoluchowskiego 18

Numer domu: 18

Miejscowość: Gdańsk

Kod pocztowy: 80-214

Województwo / kraj: pomorskie

Numer telefonu: 058 3444440

Numer faxu: 058 3444440

Adres strony internetowej: www.pcchz.pl

Regon: 00029292000000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 245200

Data wydania biuletynu: 2012-07-11

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.3)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa i uruchomienie fabrycznie nowego aparatu rtg do zdjęć kostnych ze stojakiem płucnym i kolumną podłogową w istniejącej Pracowni Rentgenodiagnostyki Ogólnej, zwanej dalej (PRO) (KOD CPV 33111000-1 aparatura rentgenowska, 5141100006 usługi instalowania sprzętu obrazującego, 45000000-7 roboty budowlane) do siedziby Pomorskiego Centrum Chorób Zakaźnych i Gruźlicy przy ul. Smoluchowskiego 18, 80-214 Gdańsk wraz z przystosowaniem pomieszczeń Pracowni do aktualnych wymagań oferowanego aparatu oraz zapewnieniem rocznego serwisu gwarancyjnego i przeglądów okresowych w okresie 3-letnim.
2. Szczegółowe zestawienie granicznych parametrów technicznych aparatu oraz wymaganych akcesoriów wraz ze stacją technika oraz konsolą lekarską zawarte jest w Załączniku nr 2 do SIWZ, będącym integralną częścią SIWZ.
3. Wymagany aparat wraz z wszystkimi elementami powinien być fabrycznie nowy, z roku produkcji 2012 i winien posiadać oznakowanie CE oraz wszelkie wymagane prawem odpowiednie zgłoszenia/powiadomienia lub wpisy warunkujące dopuszczenie stosowania aparatu w służbie zdrowia na terenie Polski.
4. Zamawiający wymaga udzielenia gwarancji na aparat rtg i jego wyposażenie oraz wszelkie objęte przedmiotem zamówienia akcesoria na minimum 12 miesięcy, licząc od daty potwierdzonego protokołem uruchomienia sprzętu. Czas reakcji serwisu winien być zapewniony w ciągu 48 godzin od momentu zgłoszenia usterki, zaś naprawa dokonana w terminie do 48 godzin od momentu przybycia serwisu do siedziby Zamawiającego, chyba, że naprawa wymaga dłuższego czasu spowodowanego niezależną od Wykonawcy koniecznością zamówienia i sprowadzenia części, wówczas Zamawiający i Wykonawca ustalają planowany termin naprawy. Każda naprawa powodująca przekroczenie przerwy w eksploatacji aparatu o dłużej niż 5 dni powoduje przedłużenie okresu gwarancji. Wykonawca zobowiązany jest ponadto wymienić aparat na analogiczny w przypadku wystąpienia trzykrotnej awarii aparatu w miesiącu w okresie gwarancji.
5. W skład przedmiotu zamówienia wchodzi także odpowiednie opakowanie, transport do siedziby Zamawiającego i ubezpieczenie aparatu rtg w czasie dostawy do Zamawiającego - Pomorskiego Centrum Chorób Zakaźnych i Gruźlicy - Pracownia Rentgenodiagnostyki Ogólnej - Budynek B - parter, usunięcie i utylizacja dotychczasowego aparatu, dostosowanie pomieszczeń Pracowni Rentgenodiagnostyki Ogólnej do wymogów nowego aparatu oraz instalacja aparatury rtg, jej uruchomienie i przeszkolenie pracowników Zamawiającego w zakresie obsługi aparatu, a także przekazanie nieograniczonej czasowo licencji na oprogramowanie służące do eksploatacji aparatu i jego akcesoriów.
6. Wykonawca winien, w zgodzie z zapisami ustaw i rozporządzeń obowiązujących aktualnie dla pracowni rentgenodiagnostycznych, wykonać:
6.1 dokumentację instalacji aparatu rtg w Pracowni Rentgenodiagnostyki Ogólnej z uwzględnieniem zapewnienia ochrony radiologicznej i wymaganej wymiany powietrza - w celu określenia przystosowania wskazanego, istniejącego zespołu pomieszczeń PRO w Pomorskim Centrum Chorób Zakaźnych i Gruźlicy w Gdańsku, pod montaż i uruchomienie nowego oferowanego aparatu rtg. Lokalizację pomieszczeń PRO wskazano w rzucie budynku - zamieszczonym w zakresie programowym przedmiotu zamówienia, stanowiącym załącznik Nr 9 do SIWZ - rysunek nr 1,
6.2 demontaż i utylizację zainstalowanego w PRO aparatu EDR,
6.3 dostawę nowego aparatu rtg zgodnie z wyborem Zamawiającego, dokonanym w oparciu o wskazane w załączniku do postępowania o udzielenie zamówienia wymagane parametry techniczne aparatu wyszczególnione w załączniku nr 2 do SIWZ,
6.4 roboty związane z zapewnieniem wymaganych stałych osłon radiologicznych i wymiany powietrza,
6.5 montaż nowego aparatu rtg do zdjęć kostnych,
6.6 uzyskanie wymaganych zezwoleń i dopuszczeń do użytkowania pracowni i aparatu RTG zgodnie z obowiązującymi przepisami, o ile okażą się konieczne,
6.7 uruchomienie aparatu i Pracowni Rentgenodiagnostyki Ogólnej ( PRO) oraz konfiguracja oprogramowania .
7. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w zakresie punktu 6 zawiera również załącznik nr 9 do SIWZ.

Po wprowadzeniu zmiany:
Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa i uruchomienie fabrycznie nowego aparatu rtg do zdjęć kostnych ze stojakiem płucnym i kolumną podłogową w istniejącej Pracowni Rentgenodiagnostyki Ogólnej, zwanej dalej (PRO) (KOD CPV 33111000-1 aparatura rentgenowska, 5141100006 usługi instalowania sprzętu obrazującego, 45000000-7 roboty budowlane) do siedziby Pomorskiego Centrum Chorób Zakaźnych i Gruźlicy przy ul. Smoluchowskiego 18, 80-214 Gdańsk wraz z przystosowaniem pomieszczeń Pracowni do aktualnych wymagań oferowanego aparatu oraz zapewnieniem rocznego serwisu gwarancyjnego i przeglądów okresowych w okresie 3-letnim.
2. Szczegółowe zestawienie granicznych parametrów technicznych aparatu oraz wymaganych akcesoriów wraz ze stacją technika oraz konsolą lekarską zawarte jest w Załączniku nr 2 do SIWZ, będącym integralną częścią SIWZ.
3. Wymagany aparat wraz z wszystkimi elementami powinien być fabrycznie nowy, z roku produkcji 2012 i winien posiadać oznakowanie CE oraz wszelkie wymagane prawem odpowiednie zgłoszenia/powiadomienia lub wpisy warunkujące dopuszczenie stosowania aparatu w służbie zdrowia na terenie Polski, o ile ich posiadanie jest wymagane przez przepisy ustawy o wyrobach medycznych.
4. Zamawiający wymaga udzielenia gwarancji na aparat rtg i jego wyposażenie oraz wszelkie objęte przedmiotem zamówienia akcesoria na minimum 12 miesięcy, licząc od daty potwierdzonego protokołem uruchomienia sprzętu. Czas reakcji serwisu winien być zapewniony w ciągu 48 godzin od momentu zgłoszenia usterki, zaś naprawa dokonana w terminie do 48 godzin od momentu przybycia serwisu do siedziby Zamawiającego, chyba, że naprawa wymaga dłuższego czasu spowodowanego niezależną od Wykonawcy koniecznością zamówienia i sprowadzenia części, wówczas Zamawiający i Wykonawca ustalają planowany termin naprawy. Każda naprawa powodująca przekroczenie przerwy w eksploatacji aparatu o dłużej niż 5 dni powoduje przedłużenie okresu gwarancji. Wykonawca zobowiązany jest ponadto wymienić aparat na analogiczny w przypadku wystąpienia trzykrotnej awarii tego samego elementu aparatu w okresie gwarancji.
5. W skład przedmiotu zamówienia wchodzi także odpowiednie opakowanie, transport do siedziby Zamawiającego i ubezpieczenie aparatu rtg w czasie dostawy do Zamawiającego - Pomorskiego Centrum Chorób Zakaźnych i Gruźlicy - Pracownia Rentgenodiagnostyki Ogólnej - Budynek B - parter, usunięcie i utylizacja dotychczasowego aparatu, dostosowanie pomieszczeń Pracowni Rentgenodiagnostyki Ogólnej do wymogów nowego aparatu oraz instalacja aparatury rtg, jej uruchomienie i przeszkolenie pracowników Zamawiającego w zakresie obsługi aparatu, a także przekazanie nieograniczonej czasowo licencji na oprogramowanie służące do eksploatacji aparatu i jego akcesoriów.
6. Wykonawca winien, w zgodzie z zapisami ustaw i rozporządzeń obowiązujących aktualnie dla pracowni rentgenodiagnostycznych, wykonać:
6.1 dokumentację instalacji aparatu rtg w Pracowni Rentgenodiagnostyki Ogólnej z uwzględnieniem zapewnienia ochrony radiologicznej i wymaganej wymiany powietrza - w celu określenia przystosowania wskazanego, istniejącego zespołu pomieszczeń PRO w Pomorskim Centrum Chorób Zakaźnych i Gruźlicy w Gdańsku, pod montaż i uruchomienie nowego oferowanego aparatu rtg. Lokalizację pomieszczeń PRO wskazano w rzucie budynku - zamieszczonym w zakresie programowym przedmiotu zamówienia, stanowiącym załącznik Nr 9 do SIWZ - rysunek nr 1,
6.2 demontaż i utylizację zainstalowanego w PRO aparatu EDR,
6.3 dostawę nowego aparatu rtg zgodnie z wyborem Zamawiającego, dokonanym w oparciu o wskazane w załączniku do postępowania o udzielenie zamówienia wymagane parametry techniczne aparatu wyszczególnione w załączniku nr 2 do SIWZ,
6.4 roboty związane z zapewnieniem wymaganych stałych osłon radiologicznych i wymiany powietrza,
6.5 montaż nowego aparatu rtg do zdjęć kostnych,
6.6 uzyskanie wymaganych zezwoleń i dopuszczeń do użytkowania pracowni i aparatu RTG zgodnie z obowiązującymi przepisami, o ile okażą się konieczne,
6.7 uruchomienie aparatu i Pracowni Rentgenodiagnostyki Ogólnej ( PRO) oraz konfiguracja oprogramowania .
7. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w zakresie punktu 6 zawiera również załącznik nr 9 do SIWZ.

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Informacja o dokumentach potwierdzających,że oferowane dostawy,usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom.
W zakresie potwierdzenia,że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należny przedłożyć:
1. Dokumenty potwierdzające, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
a) dla oferowanego aparatu RTG i akcesoriów, stanowiących wyroby medyczne - deklaracja wytwórcy wyrobu lub autoryzowanego przedstawiciela o spełnieniu wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych dla danego oferowanego produktu zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 ze zm.),
b) dokument potwierdzający odpowiednio wpis/zgłoszenie/powiadomienie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oferowanego aparatu RTG i akcesoriów, stanowiących wyroby medyczne, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 ze zm.),
c) foldery reklamowe lub ulotki informacyjne oraz instrukcja obsługi oferowanego aparatu i akcesoriów, potwierdzające zgodność oferowanych wyrobów medycznych z wymogami Zamawiającego i złożoną ofertą.

Po wprowadzeniu zmiany:
Informacja o dokumentach potwierdzających,że oferowane dostawy,usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom.
W zakresie potwierdzenia,że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należny przedłożyć:
1.5. Dokumenty potwierdzające, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
a) dla oferowanego aparatu RTG i akcesoriów, stanowiących wyroby medyczne - deklaracja wytwórcy wyrobu lub autoryzowanego przedstawiciela o spełnieniu wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych dla danego oferowanego produktu zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 ze zm.),
b) dokument potwierdzający odpowiednio wpis/zgłoszenie/powiadomienie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oferowanego aparatu RTG i akcesoriów, stanowiących wyroby medyczne, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), o ile jego posiadanie jest wymagane przez przepisy ustawy o wyrobach medycznych.
c) foldery reklamowe lub ulotki informacyjne oraz instrukcja obsługi oferowanego aparatu i akcesoriów, potwierdzające zgodność oferowanych wyrobów medycznych z wymogami Zamawiającego i złożoną ofertą.

Miejsce składania: III.6)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Inne dokumenty
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
1. Oferta winna zawierać:
1.1. Wypełniony formularz ofertowo-cenowy - przygotowany zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ,
1.2. Wypełniony formularz ofertowy - wypełnione zestawienie wymaganych parametrów technicznych oferowanego aparatu - przygotowane zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ,
1.3. Wypełnione zestawienie warunków gwarancji i serwisu gwarancyjnego - przygotowane zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik Nr 3 do SIWZ,
1.4. Wypełniony formularz ofertowy - oświadczenie ofertowe - przygotowane zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 4 do SIWZ,
1.5. Dokumenty potwierdzające, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
a) dla oferowanego aparatu RTG i akcesoriów, stanowiących wyroby medyczne - deklaracja wytwórcy wyrobu lub autoryzowanego przedstawiciela o spełnieniu wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych dla danego oferowanego produktu zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 ze zm.),
b) dokument potwierdzający odpowiednio wpis/zgłoszenie/powiadomienie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oferowanego aparatu RTG i akcesoriów, stanowiących wyroby medyczne, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 ze zm.),
c) foldery reklamowe lub ulotki informacyjne oraz instrukcja obsługi oferowanego aparatu i akcesoriów, potwierdzające zgodność oferowanych wyrobów medycznych z wymogami Zamawiającego i złożoną ofertą.
1.6. Dokumenty wskazane w punkcie III i V SIWZ,
1.7. Dowód wniesienia wadium.
1.8. Pełnomocnictwo dla osoby, która nie składa osobiście oferty w swoim imieniu lub której prawo do reprezentacji nie wynika z dokumentów określonych w punkcie V.1.2. Pełnomocnictwo musi być złożone w formie oryginału lub poświadczonej notarialnie kopii, sporządzonego przez notariusza odpisu lub wyciągu z dokumentu; wraz z dokumentem (oryginał lub poświadczona za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę kopia) uzasadniającym uprawnienie mocodawcy do reprezentowania Wykonawcy, o ile uprawnienie to nie wynika z dokumentów określonych w Rozdziale V punkt 1.2. SIWZ (odpisu z właściwego rejestru). Treść pełnomocnictwa musi jednoznacznie określać czynności do wykonania, których pełnomocnik jest upoważniony;
1.9. Dokument pełnomocnictwa pełnomocnika występującego w imieniu podmiotów ubiegających się o wspólne wykonanie zamówienia w przypadku składania oferty wspólnej; pełnomocnictwo musi być złożone w formie oryginału lub poświadczonej notarialnie kopii, sporządzonego przez notariusza odpisu lub wyciągu z dokumentu; treść pełnomocnictwa musi jednoznacznie określać czynności do wykonania, których pełnomocnik jest upoważniony.

Po wprowadzeniu zmiany:
Inne dokumenty
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
1. Oferta winna zawierać:
1.1. Wypełniony formularz ofertowo-cenowy - przygotowany zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ,
1.2. Wypełniony formularz ofertowy - wypełnione zestawienie wymaganych parametrów technicznych oferowanego aparatu - przygotowane zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ,
1.3. Wypełnione zestawienie warunków gwarancji i serwisu gwarancyjnego - przygotowane zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik Nr 3 do SIWZ,
1.4. Wypełniony formularz ofertowy - oświadczenie ofertowe - przygotowane zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 4 do SIWZ,
1.5. Dokumenty potwierdzające, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
a) dla oferowanego aparatu RTG i akcesoriów, stanowiących wyroby medyczne - deklaracja wytwórcy wyrobu lub autoryzowanego przedstawiciela o spełnieniu wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych dla danego oferowanego produktu zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 ze zm.),
b) dokument potwierdzający odpowiednio wpis/zgłoszenie/powiadomienie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oferowanego aparatu RTG i akcesoriów, stanowiących wyroby medyczne, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), o ile jego posiadanie jest wymagane przez przepisy ustawy o wyrobach medycznych.
c) foldery reklamowe lub ulotki informacyjne oraz instrukcja obsługi oferowanego aparatu i akcesoriów, potwierdzające zgodność oferowanych wyrobów medycznych z wymogami Zamawiającego i złożoną ofertą.
1.6. Dokumenty wskazane w punkcie III i V SIWZ,
1.7. Dowód wniesienia wadium.
1.8. Pełnomocnictwo dla osoby, która nie składa osobiście oferty w swoim imieniu lub której prawo do reprezentacji nie wynika z dokumentów określonych w punkcie V.1.2. Pełnomocnictwo musi być złożone w formie oryginału lub poświadczonej notarialnie kopii, sporządzonego przez notariusza odpisu lub wyciągu z dokumentu; wraz z dokumentem (oryginał lub poświadczona za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę kopia) uzasadniającym uprawnienie mocodawcy do reprezentowania Wykonawcy, o ile uprawnienie to nie wynika z dokumentów określonych w Rozdziale V punkt 1.2. SIWZ (odpisu z właściwego rejestru). Treść pełnomocnictwa musi jednoznacznie określać czynności do wykonania, których pełnomocnik jest upoważniony;
1.9. Dokument pełnomocnictwa pełnomocnika występującego w imieniu podmiotów ubiegających się o wspólne wykonanie zamówienia w przypadku składania oferty wspólnej; pełnomocnictwo musi być złożone w formie oryginału lub poświadczonej notarialnie kopii, sporządzonego przez notariusza odpisu lub wyciągu z dokumentu; treść pełnomocnictwa musi jednoznacznie określać czynności do wykonania, których pełnomocnik jest upoważniony.

Miejsce składania: IV.4.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
20.07.2012 r. godz. 11:00, miejsce Pomorskie Centrum Chorób Zakaźnych i Gruźlicy, ul. Smoluchowskiego 18, 80-214 Gdańsk, Sekretariat

Po wprowadzeniu zmiany:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
25.07.2012 r. godz. 11:00, miejsce Pomorskie Centrum Chorób Zakaźnych i Gruźlicy, ul. Smoluchowskiego 18, 80-214 Gdańsk, Sekretariat

Miejsce składania: II.1.3)

dodac:
Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
o ile ich posiadanie jest wymagane przez przepisy ustawy o wyrobach medycznych.

Miejsce składania: III.5)

dodac:
Informacje o dokumentach potwierdzających,że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom
W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
b) o ile jego posiadanie jest wymagane przez przepisy ustawy o wyrobach medycznych.

Miejsce składania: III.6)

dodac:
Inne dokumenty
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo III.5)
b) o ile jego posiadanie jest wymagane przez przepisy ustawy o wyrobach medycznych

Podobne przetargi