329781 / 2011-12-14 - / Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Św. Rafała w Czerwonej Górze (Chęciny)

Zgodny z tonerem 106R01338 Czarny marki Cartridge Web

Cena: 75.03 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2011-12-08 pod pozycją 323863. Zobacz ogłoszenie 323863 / 2011-12-08 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 329781

Data publikacji: 2011-12-14

Nazwa:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Św. Rafała w Czerwonej Górze

Ulica: Czerwona Góra 10

Numer domu: 10

Miejscowość: Chęciny

Kod pocztowy: 26-060

Województwo / kraj: świętokrzyskie

Numer telefonu: 041 3465240

Numer faxu: 0413465567

Adres strony internetowej: www.bip.czerwonagora.pl

Regon: 00029621300000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 323863

Data wydania biuletynu: 2011-12-08

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM
W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
inne dokumenty
1.Wymagane są wyniki badań potwierdzające skuteczność bójczą preparatów dezynfekcyjnych celem potwierdzenia skuteczności działania bójczego preparatów do dezynfekcji narzędzi i powierzchni należy załączyć dokumenty potwierdzające, iż przedmiot zamówienia został przebadany i odpowiada normom Europejskim lub - i Normom Polskim (normy co najmniej II fazy dotyczące obszaru medycznego). W razie braku stosownych dokumentów potwierdzających, iż przedmiot zamówienia spełnia Normy Europejskie lub - i Normy Polskie dopuszcza się alternatywnie wyniki badań zaakceptowane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych np. badania PZH lub wyniki badań wykonane przez akredytowane (notyfikacja, certyfikat jakości ISO) laboratorium UE. 2.Produkty lecznicze - Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu (Ministerstwo Zdrowia) Charakterystyka produktu leczniczego (zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia, pieczęć) Ulotka i treść etykiety (zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia, pieczęć). 3.Wyroby medyczne - Deklaracja zgodności lub znak zgodności CE. 4.Biocydy - Pozwolenie na obrót produktem biobójczym (Ministerstwo Zdrowia). 5.Kosmetyki - Zgłoszenie od Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach. 6.Karty charakterystyk substancji niebezpiecznych, każdego zaoferowanego środka dezynfekcyjnego wydanych przez producenta oferowanego przedmiotu zamówienia. 7.Ulotki w języku polskim, wydane przez producenta, zawierające opis składu jakościowego, ilościowego, spektrum i czasie działania dla każdego zaoferowanego preparatu.

Po wprowadzeniu zmiany:
INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM
W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
inne dokumenty
1.Wymagane są wyniki badań potwierdzające skuteczność bójczą preparatów dezynfekcyjnych celem potwierdzenia skuteczności działania bójczego preparatów do dezynfekcji narzędzi i powierzchni należy załączyć dokumenty potwierdzające, iż przedmiot zamówienia został przebadany i odpowiada normom Europejskim lub-i Normom Polskim (normy co najmniej II fazy dotyczące obszaru medycznego). W razie braku stosownych dokumentów potwierdzających, iż przedmiot zamówienia spełnia Normy Europejskie lub-i Normy Polskie dopuszcza się alternatywnie wyniki badań zaakceptowane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych np. badania PZH lub wyniki badań wykonane przez akredytowane (notyfikacja, certyfikat jakości ISO) laboratorium UE - lub oświadczenie o posiadaniu badań potwierdzających wymagane spektrum biobójcze oferowanych preparatów i złożenie ich . 2.Produkty lecznicze - Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu (Ministerstwo Zdrowia) Charakterystyka produktu leczniczego (zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia, pieczęć) Ulotka i treść etykiety (zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia, pieczęć). 3.Wyroby medyczne - Deklaracja zgodności lub znak zgodności CE. 4.Biocydy - Pozwolenie na obrót produktem biobójczym (Ministerstwo Zdrowia). 5.Kosmetyki - Zgłoszenie od Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach. 6.Karty charakterystyk substancji niebezpiecznych, każdego zaoferowanego środka dezynfekcyjnego wydanych przez producenta oferowanego przedmiotu zamówienia. 7.Ulotki w języku polskim, wydane przez producenta, zawierające opis składu jakościowego, ilościowego, spektrum i czasie działania dla każdego zaoferowanego preparatu.

Miejsce składania: IV.4.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 16.12.2011 godzina 10:00, miejsce: Sekretariat.

Po wprowadzeniu zmiany:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 20.12.2011 godzina 10:00, miejsce: Sekretariat.

Miejsce składania: IV.4.16

Przed wprowadzeniem zmainy:
Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej: Termin realizacji zamówienia od 31.12.2011 do 30.12.2012. Otwarcie ofert dnia 16.12.2011 godź. 10:30 Sekcja Zamówień Publicznych.

Po wprowadzeniu zmiany:
Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej: Jeden rok od podpisania umowy. Otwarcie ofert dnia 20.12.2011 godź. 10:30 Sekcja Zamówień Publicznych.

Miejsce składania: II.2)

Przed wprowadzeniem zmainy:
CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Rozpoczęcie: 30.12.2011.

Po wprowadzeniu zmiany:
CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Jeden rok od podpisania umowy.

Podobne przetargi