105540 / 2013-03-15 - Podmiot prawa publicznego / Wielkopolskie Centrum Onkologii (Poznań)

Oryginalna grzałka 109R00724 marki Xerox

Cena: 1449.76 PLN

Zakup i dostawa opakowań do sterylizacji.

Opis zamówienia

Opis przedmiotu zamówienia/wymagania techniczne
Pakiet 1.
1. Test kontrolujący energię ultradźwiękową ,dający natychmiastowy wynik poprzez zmianę koloru z zielonego na żółty. Ilość w opakowaniu - 30 szt. Opakowań - 60 szt.
2. Gotowy do użycia jednorazowy test służący do kontroli skuteczności działania myjko- dezynfektorów. Substancja wskaźnikowa symulująca skład krwi ludzkiej umieszczona na stalowej płytce, zamknięta w plastikowej obudowie .Możliwość wpinania testu do koszy narzędziowych,12 testów w opakowaniu opakowań - 100 szt.
2. Test do kontroli ATP , odczytywany w systemie SURE PLUS / szpital posiada system i oprogramowanie /test do kontroli zanieczyszczeń na powierzchni , dający wynik po 15 sek. Ilość 2000 szt.
3. Test do kontroli ATP , odczytywany w systemie SURE PLUS / szpital posiada system i oprogramowanie / test do kontroli zanieczyszczeń w wodzie , dający wynik po 15 sek . Ilość 2000 szt.
4. Plomby do kontenerów typu Wagner , plastikowe kolor zielony , pakowane po 500 szt. Ilość - 20 opak.

Pakiet 2
1. Rękawy papierowo- foliowe do sterylizacji
Opis produktu :
Jednorazowe opakowania do sterylizacji i przechowywania materiałów wysterylizowanych tzw. papier -folia . Gramatura papieru medycznego 60g/m2 , folia wielowarstwowa ,kompozyt poliestru i polipropylenu o grubości powyżej 50 µm . Na bokach opakowań nadruki testów chemicznych do sterylizacji parą wodną , oraz tlenkiem etylenu, opisy w języku polskim .
Opakowanie musi odpowiadać normie PN-EN 868 ,ISO-11607 potwierdzone opinią niezależnej jednostki notyfikowanej ,temperatura zgrzewu opakowania musi mieścić się w granicach 170- 180 o C, na produkcie musi się znajdować numer serii , musi być zaznaczony kierunek otwierania opakowania .
Dystrybutor/ oferent jest zobowiązany podać dane producenta rękawów , świadectwo zgodności z Dyrektywą CE 93/42, dane dotyczące produktu przedstawione w tabeli, a przede wszystkim zawartość metali ciężkich wytrzymałość na rozciąganie wzdłuż i w poprzek na sucho i na mokro , ilość warstw folii bez warstwy kleju , czas przydatności do użytku.
WIELKOŚCI ZAMÓWIENIA
Rękawy papierowo- foliowe :
7,5 cm/ 200 m - 15 szt.
10 cm / 200 m - 15 szt.
12 cm / 200 m - 15 szt.
15 cm / 200 m - 15 szt.
20 cm / 200 m - 15 szt.
30 cm / 200 m - 10 szt.
40 cm / 200 m - 20 szt.
42 cm / 100 m - 30 szt.

Rękawy z fałdą - rozmiar 40 cm x8 cm x100m - 30 szt

Pakiet 3.
Opakowania papierowo - foliowe do sterylizacji.
Opis produktu
1. Jednorazowe opakowania do sterylizacji parą wodną oraz tlenkiem etylenu o konstrukcji , wykonania zgodnej z normami PN-EN-868 , ISO- 11607 potwierdzona opinią niezależnej jednostki notyfikowanej , papier o gramaturze 60-70 g/m2, wymagana charakterystyka materiału potwierdzająca parametry wystawiona przez producenta
Folia wielowarstwowa / bez warstwy kleju / , wymagana charakterystyka folii
Wszystkie napisy w języku polskim, napisy i testy na parę , tlenek etylenu poza przestrzenią pakowania, między warstwami folii. Jednoznacznie oznaczony kierunek otwierania, na produkcie musi znajdować się numer serii. Dystrybutor, lub producent zobowiązany jest przedstawić świadectwo zgodności z Dyrektywą CE 93/42, rejestr wyrobów medycznych . zawartość metali ciężkich, wytrzymałość na rozciąganie wzdłuż i w poprzek na sucho i mokro , czas przydatności do użytku - dane zawarte w tabeli ,
Zgrzew fabryczny wielokrotny .
Rozmiary ± 5 % w centymetrach
5 x 25 - 1 2 tyś szt.
7,5 x15 - 24 tyś szt.
7,5 x20 - 12 tyś szt.
7,5 x25 - 24 tyś szt.
7,5 x 30 - 48 tyś szt.
7,5x 27 - 24 tyś szt.
10 x25 - 24 tyś szt.
10x27 - 24 tyś szt.
10x30 - 24 tyś szt.
10 x 40 - 12 tyś szt.
12x40- 24 tyś szt.
15x 20 - 12 tyś szt.
15x27 -36 tyś szt.
15x 32 -12 tyś szt.
15x38 -24 tyś szt.
21x28 -36 tyś szt.
21x32 -36 tyś szt.
21 x40 - 36 tyś szt.
25 x36 -12 tyś szt.
25 x 38 - 40 tyś szt.
30 x50 - 36 tyś szt.

2. Taśma do zamykania pakietów sterylizacyjnych wykonana z papieru krepowanego z naniesioną warstwą kleju o szerokości 18 mm i powyżej ze wskaźnikiem sterylizacji parą wodną
Długość rolki 50 m - 60 -ilość 50 szt
3. Rękawy z polyolefinu 90g/m2 i folii , bez fałdy , gwarantujące bezpyłowe otwarcie spełniające normę PN-EN -868 , temperatura zgrzewu - 135° C , otwierane na całej długości zgrzewu
Rozmiary w centymetrach ±5%
42 x 700 - 45 szt.
21x 700 - 45 szt.
32 x 700 - 45 szt.

Pakiet 4.
Materiały eksploatacyjne do sterylizacji
1. Wskaźnik chemiczny zintegrowany do kontroli wsadu
w procesie sterylizacji parą wodną, pokryty polimerem, samoprzylepny, z symetrycznie rozłożoną substancją wskaźnikową na długości testu wraz z 2 szt. przyrządu testowego procesu zgodnym z normą
PN EN 867-5 z rurką i kapsułą ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego.
Ilość - 2500 sztuk wskaźników
2. Silikonowe rękawice ochronne pięciopalczaste
Wytrzymałość na temperaturę do 240° C, możliwość mycia w myjni , oraz możliwość sterylizacji , długość rękawicy - 35cm lub dłuższa , rozmiar uniwersalny, wymagane znak CE - ilość 6 szt.
3. Plastikowe etykiety na tace sterylizacyjne , wykonane z tworzywa odpornego na warunki sterylizacji parą wodną
- rozmiar 3x3 cm z zaczepem na kosz lub tacę sterylizacyjną
- pakowane po 25 szt. w kolorze niebieskim, zielonym ,żółtym, pomarańczowym i białym
Ilość - 10 szt./ po 2 szt. z każdego koloru
4. Taśma do drukarki kodów kreskowych z naniesionym wskaźnikiem sterylizacji nadtlenkiem wodoru , zgodnie z normą EN-ISO - 11140 -1 , długość taśmy na gilzie - 60m , szerokość taśmy 7 cm , średnica gilzy -7,5 cm - 20 szt.

Pakiet 5.
1.Torebki typu Integra wykonane z SMS o gramaturze min. 47 g/m ze wskaźnikiem sterylizacji parą wodną , spełniające zapisy normy ISO - 11607-1 - rozmiar 42x72 cm - zielone - ilość 2000 szt.
2.Torebki typu Integra wykonane z SMS o gramaturze min. 47 g/m ze wskaźnikiem sterylizacji parą wodną ,spełniające zapisy normy ISO - 11607-1- rozmiar 47x75 cm - niebieskie - ilość 2000 szt.
3. Torebki typu Integra wykonane z SMS o gramaturze min. 47 g/m ze wskaźnikiem sterylizacji parą wodną ,spełniające zapisy normy ISO - 11607-1- rozmiar 38.5 x43 cm - zielone - ilość 2000 szt.
4. Torebki typu Integra wykonane z SMS o gramaturze min. 47 g/m ze wskaźnikiem sterylizacji parą wodną, spełniające zapisy normy ISO - 11607-1, - rozmiar 42x47 cm - niebieskie - ilość 2000 szt.
5. Papier naprzemiennie pakowany - kolor biało/ bursztynowy , 100% biodegradowalny , bez zawartości chloru.
Gramatura papieru sterylizacyjnego do 60g/m2, porowatość odpowiednia dla sterylizacji parą wodną i tlenkiem etylenu . Termin przydatności do użytku po sterylizacji - 180 dni , potwierdzona przez producenta papieru , zgodność z normą - EN-868-1, i ISO-11607 potwierdzona opinią niezależnej jednostki notyfikowanej
75 x 75 cm- pakowany po 250 szt. - ilość 3000 szt.
100x 100 cm-pakowany po 250 szt. - ilość 3000 szt.
120x120 cm- pakowany po 250 szt. - ilość 3000 szt.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 105540

Data publikacji: 2013-03-15

Nazwa: Wielkopolskie Centrum Onkologii

Ulica: ul. Garbary 15

Numer domu: 15

Miejscowość: Poznań

Kod pocztowy: 61-866

Województwo / kraj: wielkopolskie

Numer telefonu: 061 8540500

Numer faxu: 061 8521948

Adres strony internetowej: www.wco.pl

Regon: 00029120400000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Zakup i dostawa opakowań do sterylizacji.

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Opis przedmiotu zamówienia/wymagania techniczne
Pakiet 1.
1. Test kontrolujący energię ultradźwiękową ,dający natychmiastowy wynik poprzez zmianę koloru z zielonego na żółty. Ilość w opakowaniu - 30 szt. Opakowań - 60 szt.
2. Gotowy do użycia jednorazowy test służący do kontroli skuteczności działania myjko- dezynfektorów. Substancja wskaźnikowa symulująca skład krwi ludzkiej umieszczona na stalowej płytce, zamknięta w plastikowej obudowie .Możliwość wpinania testu do koszy narzędziowych,12 testów w opakowaniu opakowań - 100 szt.
2. Test do kontroli ATP , odczytywany w systemie SURE PLUS / szpital posiada system i oprogramowanie /test do kontroli zanieczyszczeń na powierzchni , dający wynik po 15 sek. Ilość 2000 szt.
3. Test do kontroli ATP , odczytywany w systemie SURE PLUS / szpital posiada system i oprogramowanie / test do kontroli zanieczyszczeń w wodzie , dający wynik po 15 sek . Ilość 2000 szt.
4. Plomby do kontenerów typu Wagner , plastikowe kolor zielony , pakowane po 500 szt. Ilość - 20 opak.

Pakiet 2
1. Rękawy papierowo- foliowe do sterylizacji
Opis produktu :
Jednorazowe opakowania do sterylizacji i przechowywania materiałów wysterylizowanych tzw. papier -folia . Gramatura papieru medycznego 60g/m2 , folia wielowarstwowa ,kompozyt poliestru i polipropylenu o grubości powyżej 50 µm . Na bokach opakowań nadruki testów chemicznych do sterylizacji parą wodną , oraz tlenkiem etylenu, opisy w języku polskim .
Opakowanie musi odpowiadać normie PN-EN 868 ,ISO-11607 potwierdzone opinią niezależnej jednostki notyfikowanej ,temperatura zgrzewu opakowania musi mieścić się w granicach 170- 180 o C, na produkcie musi się znajdować numer serii , musi być zaznaczony kierunek otwierania opakowania .
Dystrybutor/ oferent jest zobowiązany podać dane producenta rękawów , świadectwo zgodności z Dyrektywą CE 93/42, dane dotyczące produktu przedstawione w tabeli, a przede wszystkim zawartość metali ciężkich wytrzymałość na rozciąganie wzdłuż i w poprzek na sucho i na mokro , ilość warstw folii bez warstwy kleju , czas przydatności do użytku.
WIELKOŚCI ZAMÓWIENIA
Rękawy papierowo- foliowe :
7,5 cm/ 200 m - 15 szt.
10 cm / 200 m - 15 szt.
12 cm / 200 m - 15 szt.
15 cm / 200 m - 15 szt.
20 cm / 200 m - 15 szt.
30 cm / 200 m - 10 szt.
40 cm / 200 m - 20 szt.
42 cm / 100 m - 30 szt.

Rękawy z fałdą - rozmiar 40 cm x8 cm x100m - 30 szt

Pakiet 3.
Opakowania papierowo - foliowe do sterylizacji.
Opis produktu
1. Jednorazowe opakowania do sterylizacji parą wodną oraz tlenkiem etylenu o konstrukcji , wykonania zgodnej z normami PN-EN-868 , ISO- 11607 potwierdzona opinią niezależnej jednostki notyfikowanej , papier o gramaturze 60-70 g/m2, wymagana charakterystyka materiału potwierdzająca parametry wystawiona przez producenta
Folia wielowarstwowa / bez warstwy kleju / , wymagana charakterystyka folii
Wszystkie napisy w języku polskim, napisy i testy na parę , tlenek etylenu poza przestrzenią pakowania, między warstwami folii. Jednoznacznie oznaczony kierunek otwierania, na produkcie musi znajdować się numer serii. Dystrybutor, lub producent zobowiązany jest przedstawić świadectwo zgodności z Dyrektywą CE 93/42, rejestr wyrobów medycznych . zawartość metali ciężkich, wytrzymałość na rozciąganie wzdłuż i w poprzek na sucho i mokro , czas przydatności do użytku - dane zawarte w tabeli ,
Zgrzew fabryczny wielokrotny .
Rozmiary ± 5 % w centymetrach
5 x 25 - 1 2 tyś szt.
7,5 x15 - 24 tyś szt.
7,5 x20 - 12 tyś szt.
7,5 x25 - 24 tyś szt.
7,5 x 30 - 48 tyś szt.
7,5x 27 - 24 tyś szt.
10 x25 - 24 tyś szt.
10x27 - 24 tyś szt.
10x30 - 24 tyś szt.
10 x 40 - 12 tyś szt.
12x40- 24 tyś szt.
15x 20 - 12 tyś szt.
15x27 -36 tyś szt.
15x 32 -12 tyś szt.
15x38 -24 tyś szt.
21x28 -36 tyś szt.
21x32 -36 tyś szt.
21 x40 - 36 tyś szt.
25 x36 -12 tyś szt.
25 x 38 - 40 tyś szt.
30 x50 - 36 tyś szt.

2. Taśma do zamykania pakietów sterylizacyjnych wykonana z papieru krepowanego z naniesioną warstwą kleju o szerokości 18 mm i powyżej ze wskaźnikiem sterylizacji parą wodną
Długość rolki 50 m - 60 -ilość 50 szt
3. Rękawy z polyolefinu 90g/m2 i folii , bez fałdy , gwarantujące bezpyłowe otwarcie spełniające normę PN-EN -868 , temperatura zgrzewu - 135° C , otwierane na całej długości zgrzewu
Rozmiary w centymetrach ±5%
42 x 700 - 45 szt.
21x 700 - 45 szt.
32 x 700 - 45 szt.

Pakiet 4.
Materiały eksploatacyjne do sterylizacji
1. Wskaźnik chemiczny zintegrowany do kontroli wsadu
w procesie sterylizacji parą wodną, pokryty polimerem, samoprzylepny, z symetrycznie rozłożoną substancją wskaźnikową na długości testu wraz z 2 szt. przyrządu testowego procesu zgodnym z normą
PN EN 867-5 z rurką i kapsułą ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego.
Ilość - 2500 sztuk wskaźników
2. Silikonowe rękawice ochronne pięciopalczaste
Wytrzymałość na temperaturę do 240° C, możliwość mycia w myjni , oraz możliwość sterylizacji , długość rękawicy - 35cm lub dłuższa , rozmiar uniwersalny, wymagane znak CE - ilość 6 szt.
3. Plastikowe etykiety na tace sterylizacyjne , wykonane z tworzywa odpornego na warunki sterylizacji parą wodną
- rozmiar 3x3 cm z zaczepem na kosz lub tacę sterylizacyjną
- pakowane po 25 szt. w kolorze niebieskim, zielonym ,żółtym, pomarańczowym i białym
Ilość - 10 szt./ po 2 szt. z każdego koloru
4. Taśma do drukarki kodów kreskowych z naniesionym wskaźnikiem sterylizacji nadtlenkiem wodoru , zgodnie z normą EN-ISO - 11140 -1 , długość taśmy na gilzie - 60m , szerokość taśmy 7 cm , średnica gilzy -7,5 cm - 20 szt.

Pakiet 5.
1.Torebki typu Integra wykonane z SMS o gramaturze min. 47 g/m ze wskaźnikiem sterylizacji parą wodną , spełniające zapisy normy ISO - 11607-1 - rozmiar 42x72 cm - zielone - ilość 2000 szt.
2.Torebki typu Integra wykonane z SMS o gramaturze min. 47 g/m ze wskaźnikiem sterylizacji parą wodną ,spełniające zapisy normy ISO - 11607-1- rozmiar 47x75 cm - niebieskie - ilość 2000 szt.
3. Torebki typu Integra wykonane z SMS o gramaturze min. 47 g/m ze wskaźnikiem sterylizacji parą wodną ,spełniające zapisy normy ISO - 11607-1- rozmiar 38.5 x43 cm - zielone - ilość 2000 szt.
4. Torebki typu Integra wykonane z SMS o gramaturze min. 47 g/m ze wskaźnikiem sterylizacji parą wodną, spełniające zapisy normy ISO - 11607-1, - rozmiar 42x47 cm - niebieskie - ilość 2000 szt.
5. Papier naprzemiennie pakowany - kolor biało/ bursztynowy , 100% biodegradowalny , bez zawartości chloru.
Gramatura papieru sterylizacyjnego do 60g/m2, porowatość odpowiednia dla sterylizacji parą wodną i tlenkiem etylenu . Termin przydatności do użytku po sterylizacji - 180 dni , potwierdzona przez producenta papieru , zgodność z normą - EN-868-1, i ISO-11607 potwierdzona opinią niezależnej jednostki notyfikowanej
75 x 75 cm- pakowany po 250 szt. - ilość 3000 szt.
100x 100 cm-pakowany po 250 szt. - ilość 3000 szt.
120x120 cm- pakowany po 250 szt. - ilość 3000 szt.

Kody CPV:
331980004 (Szpitalne wyroby papierowe)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 5

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 24

Informacja na temat wadium: nie wymagane

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania.
W celu wykazania spełnienia w/w warunku należy złożyć:
Oświadczenie o spełnieniu warunku
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.

Wiedza i doświadczenie:
Wiedza i doświadczenie
W celu wykazania spełnienia w/w warunku należy złożyć:
Oświadczenie o spełnieniu warunku
Ocena spełnienia warunku udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/ nie spełnia.

Potencjał techniczny:
Potencjał techniczny
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym.
W celu wykazania spełnienia ww. warunku należy złożyć:
Oświadczenie o spełnieniu warunków.
Ocena spełniania warunku udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Osoby zdolne do wykonania zamówienia
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.
W celu wykazania spełnienia ww. warunku należy złożyć:
Oświadczenie o spełnieniu warunków .
Ocena spełniania warunku udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia

Sytuacja ekonomiczna:
Sytuacja ekonomiczna i finansowa
W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunki i wymagania określone wart. 22 ust. 1 ww. ustawy.
W celu wykazania spełnienia ww. warunku należy złożyć:
Oświadczenie o spełnieniu warunku
Ocena spełniania warunku udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu
1.W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759, z późn. zm.), należy przedłożyć:

Lp. Wymagany dokument
1 Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia - zgodnie z załącznikiem do siwz
2 Aktualny odpis lub oświadczenie
Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
2. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759, z późn. zm.), należy przedłożyć:
Lp. Wymagany dokument
1 Oświadczenie o spełnieniu warunków
Oświadczenie o spełnieniu warunków - zgodnie z załącznikiem do siwz
3. Dokumenty wyszczególnione w pkt V Specyfikacji na zasadach w nim określonych.
4. Dokumenty podmiotów zagranicznych:
Lp. Wymagany dokument
1 Dokument potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
2 Dokument potwierdzający, że nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
3 Dokument potwierdzający, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
4 Zaświadczenie w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert - albo oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się takiego zaświadczenia
5. Inne wymagane dokumenty:

Lp. Wymagany dokument
1 Formularz ofertowy wg zał.
2 Formularz cenowy wg zał.
3 Pełnomocnictwo
Pełnomocnictwo do podpisania oferty. Pełnomocnictwo należy załączyć do oferty tylko w przypadku, gdy oferta jest podpisania przez osobę nie figurującą w rejestrze lub wpisie do ewidencji działalności gospodarczej. Brak podpisu na ofercie lub podpisanie oferty przez osobę do tego nieupoważnioną spowoduje konieczność odrzucenia oferty. W przypadku składnia oferty przez podmioty występujące wspólnie, dokument ustanawiający Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie niniejszego zamówienia publicznego jeżeli oferta nie jest podpisana przez wszystkich Wykonawców występujących wspólnie. Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego nie jest postępowaniem sądowym, stwierdzić należy, że złożenie dokumentu pełnomocnictwa lub prokury albo jego odpisu, wypisu lub kopii przez pełnomocnika wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego nie podlega opłacie skarbowej.
4
Alternatywnie dokument poniżej:
Deklaracja Wytwórcy (Producenta) o spełnieniu wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych oraz Certyfikat Jednostki Notyfikowanej (jeżeli dotyczy) dla oferowanego przedmiotu zamówienia osobno
Dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania - w formie świadectwa rejestracji wyrobu (jeżeli dotyczy wyrobu), a w przypadku wyrobów nie podlegających obowiązkowi zgłoszenia dokument potwierdzający wywiązanie się wytwórcy z obowiązku nałożonego ustawą z dnia 20 maja 2010r o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm)
Dokumenty, o których mowa powyżej muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia. W przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa w trakcie realizacji dostaw, wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia.
Oświadczenie o klasyfikacji wyrobu, o ile nie wynika to z ww. dokumentów

5
Oświadczenie o przekazaniu części zamówienia podwykonawcom wg wzoru stanowiącego załącznik do niniejszej specyfikacji. Stosownie do dyspozycji art. 36 ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych - Zamawiający nie określa, która część zamówienia nie może być powierzona podwykonawcom
6 Katalogi/broszury/foldery w języku polskim potwierdzające parametry techniczne zaoferowanego przedmiotu zamówienia, zgodnie z opisem podanym w załączniku nr 7 do siwz oraz dokumenty wymagane w tym załączniku.
7 Listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Zamawiający przewiduje zmianę warunków umowy, które zostały określone w załączonym projekcie umowy w niżej określonym przypadku:
1. zmiany stawki podatku VAT
2. zmian stawek opłat celnych wynikających z przepisów prawa
3. zmian cen urzędowych
4. zastosowania waloryzacji

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.wco.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia: w siedzibie zamawiajacego w miejscu - pokój 028

Data składania wniosków, ofert: 27/03/2013

Godzina składania wniosków, ofert: 09:00

Miejsce składania:
Ofertę należy złożyć w pokoju 3089 (Kancelaria - III piętro), w dni robocze, w godzinach od 7.30 do 14.30 w siedzibie Zamawiającego w Poznaniu, ul. Garbary 15

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Informacje dodatkowe: nie dotyczy

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi