87007 / 2014-04-22 - / Szpital Miejski w Przemyślu (Przemyśl)

Oryginalny toner TN-1030 Czarny marki Brother

Cena: 172.20 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2014-04-08 pod pozycją 76347. Zobacz ogłoszenie 76347 / 2014-04-08 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 87007

Data publikacji: 2014-04-22

Nazwa: Szpital Miejski w Przemyślu

Ulica: ul. Juliusza Słowackiego 85

Numer domu: 85

Miejscowość: Przemyśl

Kod pocztowy: 37-700

Województwo / kraj: podkarpackie

Numer telefonu: 16 7360500;7360511;7360513

Numer faxu: 16 7360585

Regon: 18095482000000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 76347

Data wydania biuletynu: 2014-04-08

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5

Przed wprowadzeniem zmainy:
- inne dokumenty

1. Oświadczenie Wykonawcy stwierdzające, że asortyment będący wyrobem medycznym w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 poz. 679), stanowiący przedmiot zamówienia, zaoferowany do wykonania przedmiotu umowy spełnia warunki dopuszczenia do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej określone w tejże ustawie - załącznik nr 4 do SIWZ. 2. Certyfikat CE (dla każdego wyrobu medycznego w zakresie Pakietów Nr I-VI). 3. Certyfikaty zgodności z polską normą dla oferowanych krwinek wzorcowych (dotyczy Pakietu Nr I). 4. Ulotki firmowe (w języku polskim) z opakowań krwinek, materiałów i odczynników (dotyczy Pakietu Nr 1). 5. Katalog oferowanych produktów (dotyczy Pakietu Nr I). 6. Interpretacja histogramów wraz z przykładami wyników (dotyczy Pakietu Nr V). 7. Foldery firmowe oferowanego analizatora hematologicznego, potwierdzające spełnianie wymaganych przez Zamawiającego parametrów, określonych w Rozdziale 3 SIWZ. W przypadku, gdy na podstawie informacji zawartych w folderze nie można potwierdzić któregokolwiek z oferowanych parametrów, lub oferowany sprzęt nie posiada folderów, Wykonawca winien dołączyć do oferty inny dokument producenta (np. specyfikację techniczną, opis techniczno-eksploatacyjny aparatu) potwierdzający posiadanie przez oferowane urządzenie wymaganych parametrów (dotyczy Pakietu Nr V). 8. Certyfikat uczestnictwa w szkoleniu serwisowym organizowanym przez producenta analizatora hematologicznego (dotyczy Pakietu Nr V). 9. Certyfikat ISO 9001 i znak CE zgodnie z dyrektywą 98/79/EG dotyczącą urządzeń medycznych do analizy in vitro - dla analizatora hematologicznego (dotyczy Pakietu Nr V).

Po wprowadzeniu zmiany:
- inne dokumenty

1. Oświadczenie Wykonawcy stwierdzające, że asortyment będący wyrobem medycznym w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 poz. 679), stanowiący przedmiot zamówienia, zaoferowany do wykonania przedmiotu umowy spełnia warunki dopuszczenia do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej określone w tejże ustawie - załącznik nr 4 do SIWZ. 2. Certyfikat CE (dla każdego wyrobu medycznego w zakresie Pakietów Nr I-VI). 3. Ulotki firmowe (w języku polskim) z opakowań krwinek, materiałów i odczynników (dotyczy Pakietu Nr 1). 4. Katalog oferowanych produktów (dotyczy Pakietu Nr I). 5. Interpretacja histogramów wraz z przykładami wyników (dotyczy Pakietu Nr V). 6. Foldery firmowe oferowanego analizatora hematologicznego, potwierdzające spełnianie wymaganych przez Zamawiającego parametrów, określonych w Rozdziale 3 SIWZ. W przypadku, gdy na podstawie informacji zawartych w folderze nie można potwierdzić któregokolwiek z oferowanych parametrów, lub oferowany sprzęt nie posiada folderów, Wykonawca winien dołączyć do oferty inny dokument producenta (np. specyfikację techniczną, opis techniczno-eksploatacyjny aparatu) potwierdzający posiadanie przez oferowane urządzenie wymaganych parametrów (dotyczy Pakietu Nr V). 7. Certyfikat uczestnictwa w szkoleniu serwisowym organizowanym przez producenta analizatora hematologicznego (dotyczy Pakietu Nr V). 8. Certyfikat ISO 9001 i znak CE zgodnie z dyrektywą 98/79/EG dotyczącą urządzeń medycznych do analizy in vitro - dla analizatora hematologicznego (dotyczy Pakietu Nr V).

Miejsce składania: IV.4.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 24.04.2014 godzina 10:30, miejsce: Szpital Miejski w Przemyślu, ul. Słowackiego 85, 37-700 Przemyśl, Budynek Nr 1, Piętro II, Sekretariat Szpitala

Po wprowadzeniu zmiany:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 25.04.2014 godzina 10:30, miejsce: Szpital Miejski w Przemyślu, ul. Słowackiego 85, 37-700 Przemyśl, Budynek Nr 1, Piętro II, Sekretariat Szpitala

Podobne przetargi