252926 / 2008-12-01 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu (Poznań)

Oryginalny tusz C13T945340 Purpurowy Wydajny marki Epson

Cena: 429.27 PLN

zakup i dostawa odczynników wraz z kalibratorami, kontrolami i materiałami zużywalnymi do badań immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatora immunochemicznego

Opis zamówienia

zakup i dostawa odczynników wraz z kalibratorami, kontrolami i materiałami zużywalnymi do badań immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatora immunochemicznego. W skład systemu analizatora immunochemicznego wchodzi analizator immunochemiczny, Komputerowe Stanowisko Robocze, system uzdatniania wody (jeśli wymaga go system).
18 parametrów wraz z kalibratorami, materiałami kontrolnymi, materiałami eksploatacyjnymi dla analizatora oraz stacji uzdatniania wody (jeśli jest wymagane przez system)

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 252926

Data publikacji: 2008-12-01

Nazwa:
Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

Ulica: ul. Przybyszewskiego 49

Numer domu: 49

Miejscowość: Poznań

Kod pocztowy: 60-355

Województwo / kraj: wielkopolskie

Numer telefonu: 061 8691759

Numer faxu: 061 8691695

Adres strony internetowej: www.spsk2.pl

Regon: 00028883400000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Adres internetowy dynamicznego systemu zakupów: www.spsk2.pl

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
zakup i dostawa odczynników wraz z kalibratorami, kontrolami i materiałami zużywalnymi do badań immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatora immunochemicznego

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
zakup i dostawa odczynników wraz z kalibratorami, kontrolami i materiałami zużywalnymi do badań immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatora immunochemicznego. W skład systemu analizatora immunochemicznego wchodzi analizator immunochemiczny, Komputerowe Stanowisko Robocze, system uzdatniania wody (jeśli wymaga go system).
18 parametrów wraz z kalibratorami, materiałami kontrolnymi, materiałami eksploatacyjnymi dla analizatora oraz stacji uzdatniania wody (jeśli jest wymagane przez system)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: nie dotyczy

opis_war:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:
1. posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień;
2. posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia lub przedstawią pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia;
3. znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia;
4. nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia,

Sprawdzenie spełnienia warunków udziału w postępowaniu przez Wykonawcę zostanie dokonane na podstawie złożonego oświadczenia oraz dołączonych do oferty dokumentów według zasady spełnia - nie spełnia na druku ZP-17.

inf_osw:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają poniższe warunki udziału opisane w przedmiotowym postępowaniu i załączą do oferty wymagane przez Zamawiającego oświadczenia i dokumenty:

1) W celu potwierdzenia posiadania uprawnień do wykonywania działalności lub czynności w zakresie objętych niniejszym zamówieniem, Wykonawcy są zobowiązani złożyć następujące dokumenty:

a) Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert). W przypadku, kiedy kilka podmiotów składa wspólnie ofertę należy załączyć dokumenty wystawione indywidualnie na każdy z tych podmiotów.
2) W celu potwierdzenia, że Wykonawcy nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 Pzp zobowiązani są złożyć następujące oświadczenie:

a) Oświadczenie o tym, że Wykonawca spełnia warunki z art. 22 ust. 1 Pzp oraz nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego. Wykonawca posiada uprawnienie do wykonywania określonej działalności lub czynności oraz nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 Pzp (art. 22 ust. 1 pkt 1 i pkt.4 Pzp). W przypadku, kiedy kilka podmiotów składa wspólnie ofertę, wymienione oświadczenie powinno być złożone przez każdy z podmiotów oddzielnie lub przez pełnomocnika w imieniu wszystkich członków Konsorcjum.

Sprawdzenie spełnienia warunków udziału w postępowaniu przez Wykonawcę zostanie dokonane na podstawie złożonego oświadczenia oraz dołączonych do oferty dokumentów według zasady spełnia - nie spełnia na druku ZP-17.

a) Katalogi lub ulotki lub opisy techniczne lub inne dokumenty zawierające szczegółowe dane zaproponowanego analizatora, które umożliwią potwierdzenie spełniania przez zaoferowany przedmiot zamówienia wymagań ustalonych przez Zamawiającego oraz będą podstawą dokonania oceny jakościowej (technicznej). Dokumenty podające dane będące niezbędne do dokonania oceny jakościowej.
b) Dla wyrobów medycznych (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 kwietnia 2004 r. Dz.U. Nr 93, poz. 896 z późn. zm.) Zamawiający wymaga złożenia przez Wykonawcę certyfikatów rejestracyjnych dla analizatora oraz oświadczenia o posiadaniu certyfikatów rejestracyjnych dla pozostałych wyrobów:
a) W klasie I oraz IIa deklarację zgodności CE bądź wpis do Rejestru Wytwórców
i Wyrobów Medycznych bądź, świadectw rejestracji zachowujących swoją ważność na dzień składania oferty,
b) W klasie IIb oraz III - zgłoszenie do Rejestru Wytwórców i Wyrobów Medycznych bądź świadectw rejestracji zachowujących swoją ważność na dzień składania oferty.
Są to dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP wyroby medyczne zgodnie
z komunikatem Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w sprawie rejestracji wyrobów medycznych.
- W przypadku, gdy Wykonawca składa ofertę na odczynniki do diagnostyki (In vitro) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia o posiadaniu certyfikatu lub deklaracji CE wraz z oświadczeniem Wykonawcy, iż zaoferowane przez niego odczynniki są do zastosowań (In vitro).

c) Oświadczenie o posiadaniu kart charakterystyki zaoferowanych odczynników dla których istnieje ustawowy obowiązek ich wystawiania (w rozumieniu Ustawy o substancjach i preparatach chemicznych z dnia 11 stycznia 2001r. Dz. U. Nr 11, poz. 84 z późn. zmianami), wraz z oświadczeniem o zobowiązaniu się Wykonawcy do ich przekazania w wersji papierowej na każde wezwanie Zamawiającego
d) Instrukcja obsługi analizatora w języku polskim.
e) Instrukcja obsługi oprogramowania zainstalowanego na KSR.
Sprawdzenie spełnienia warunków przez Wykonawcę zostanie dokonane na podstawie złożonego oświadczenia oraz dołączonych do oferty dokumentów według zasady spełnia - nie spełnia na druku ZP-17.

Informacje dotyczące wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej zgodnie z § 2 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 maja 2006 r. (Dz. U. Nr 87, poz. 605):
a) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast aktualnego odpisu z właściwego rejestru albo aktualnego zaświadczenia o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, aktualnych zaświadczeń właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego, aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 Pzp, składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono jego upadłości (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert),
- nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).
b) Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 5 a zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 70

Nazwa kryterium 2: ocena techniczna (jakość)

Znaczenie kryterium 2: 30

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.spsk2.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia: siedziba zamawiającego, wejście O, pokój 5a

Data składania wniosków, ofert: 10/12/2008

Godzina składania wniosków, ofert: 09:00

Miejsce składania:
siedziba zamawiającego, wejście C, kancelaria ogólna szpitala

On: on

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Informacje dodatkowe:
słownik uzupełniający: kod dzierżawy PA02-0 dzierżawa analizatora

Kody CPV:
336962007 (Odczynniki do badania krwi)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
331270006 (Urządzenia do analizy immunologicznej)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
384345805 (Analizatory testów immunologicznych)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
331415005 (Produkty hematologiczne)

Podobne przetargi