137816 / 2012-04-27 - Inny: Instytut badawczy / Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" - Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych (Łódź)

Oryginalny toner TK825K Czarny marki Kyocera = Mita

Cena: 233.70 PLN

ZP/33/2012 - Dostawa odczynników do oznaczania autoprzeciwciał wraz z dzierżawą czytnika mikropłytek oraz odczynników do badań immunologicznych do analizatora Vitros firmy Johnson&Johnson

Opis zamówienia

Pakiet 1: Odczynniki i czytnik mikropłytek do oznaczania autoprzeciwciał i innych parametrów metodą immunoenzymatyczną ELISA<br/>
1. Przeciwciała przeciw receptorowi dla TSH, antygen opłaszczający: rekombinowany ludzki receptor TSH lub receptor natywny standaryzacja: test kalibrowany wg. międzynarodowej surowicy referencyjnej WHO, 1995, NIBSC 90/674, test 3 generacji z wykorzystaniem ludzkich przeciwciał monoklonalnych (M22-biotin)- 400 ozn<br/>

2. Przeciwciała przeciw tyreoglobulinie, antygen opłaszczający: natywa ludzka tyreoglobulina standaryzacja:test kalibrowany wg. międzynarodowej surowicy referencyjnej WHO, 1995, NIBSC 65/093- 400 ozn<br/>
3. Przeciwciała przeciw peroksydazie tarczycowej, antygen opłaszczający: ludzka rekombinowana peroksydaza tarczycowa standaryzacja: test kalibrowanywg wg. Międzynarodowej surowicy referencyjnej WHO, NIBSC, 66/387- 400 ozn<br/>
4. Przeciwciała przeciwinsulinowe IAA ELISA (IgG), antygen opłaszczający: ludzka rekombinowana insulina- 200 ozn<br/>

5. Przeciwciała przeciw dekarboksylazie kwasu glutaminowego anty- GAD ELISA( IgG), antygen opłaszczający: ludzka rekombinowana dekarboksylaza kwasu glutaminowego(izoforma GAD65) standaryzacja:test kalibrowany wg. międzynarodowej surowicy referencyjnej WHO, 1999 NIBSC 97/550- 300 ozn<br/>

6. Przeciwciała przeciw kinazie tyrozynowej anty -IA2 ELISA (IgG), antygen opłaszczający: ludzka rekombinowana kinaza tyrozynowa(IA2) standaryzacja:test kalibrowany wg. międzynarodowej surowicy referencyjnej WHO, 1999 NIBSC 97/550- 300 ozn<br/>

7. Przeciwciała przeciwkardiolipinowe ACA ELISA IgG- antygen opłaszczający : kardiolipina + natywna ludzka ß2glikoproteina standaryzacja: test kalibrowany wg Harrisa i/lub standardu Sapporo- 400 ozn<br/>

8. Przeciwciała przeciwkardiolipinowe ACA ELISA IgM- antygen opłaszczający : kardiolipina + natywna ludzka ß2glikoproteina standaryzacja: test kalibrowany wg Harrisa i/lub standardu Sapporo- 300 ozn<br/>

9. Przeciwciała przeciw Beta2 Glikoroteinie I IgG ELISA,antygen opłaszczający : natywna ludzka ß2glikoproteina
standaryzacja: test kalibrowany standardu Sapporo- 300 ozn<br/>

10. Przeciwciała przeciw Beta2 Glikoroteinie I IgM ELISA,antygen opłaszczający : natywna ludzka ß2glikoproteina
standaryzacja: test kalibrowany standardu Sapporo- 300 ozn <br/>

11. Przeciwciała przeciw transglutaminazie tkankowej IgA, antygen oplaszczający:rekombinowana ludzka transglutaminaza- 700 ozn<br/>

12. Przeciwciała przeciw deaminowanym peptydom gliadyny (DPG IgG), antygen: syntetyczne deaminowane peptydy gliadyny- 300 ozn<br/>

13. Przeciwciała przeciw Saccharomyces cerevisiae metoda ilościowa/metoda półilościowa IgG; antygen: mannan Saccharomyces cerevisiae- 200 ozn<br/>

14. Przeciwciała przeciw Saccharomyces cerevisiae metoda ilościowa/metoda półilościowa IgA; antygen: mannan Saccharomyces cerevisiae- 200 ozn<br/>

15. 17-OH progesteron- 1700 ozn <br/>

16. Syphilis- 3500 ozn <br/>

17. Dzierżawa czytnika mikropłytek wraz z wyposażeniem (czytnik,płuczka, komputer z oprogramowaniem, inkubator-shaker)- 12 m-cy<br/>

Pakiet 2: Odczynniki do oznaczania autoprzeciwciał i innych parametrów metodą immunoenzymatyczną ELISA<br/>

1. Zestaw do oznaczania aktywności hemolitycznej układu dopełniacza- 400 ozn<br/>

Pakiet 3: Odczynniki do badań immunologicznych i materiały zużywalne do analizatora Vitros f. Johnson&Johnson<br/>
1. Poziom antystreptolizyny ASO- 1200 ozn <br/>
2. Czynnik reumatoidalny RF- 300 ozn<br/>
3. Składowa dopełniacza C3- 300 ozn<br/>
4. Składowa dopełniacza C4- 300 ozn<br/>
5. Kalibratory, materiał kontrolny, niezbędne części zużywalne do wykonania w/w liczby badań- 2100 ozn <br/>

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 137816

Data publikacji: 2012-04-27

Nazwa:
Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" - Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych

Ulica: ul. Rzgowska 281/289

Miejscowość: Łódź

Kod pocztowy: 93-338

Województwo / kraj: łódzkie

Numer telefonu: 42 2711188, 2711069

Numer faxu: 42 2711187

Adres strony internetowej: www.iczmp.edu.pl

Regon: 47161012700000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Inny: Instytut badawczy

Inny rodzaj zamawiającego: Instytut badawczy

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
ZP/33/2012 - Dostawa odczynników do oznaczania autoprzeciwciał wraz z dzierżawą czytnika mikropłytek oraz odczynników do badań immunologicznych do analizatora Vitros firmy Johnson&Johnson

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Pakiet 1: Odczynniki i czytnik mikropłytek do oznaczania autoprzeciwciał i innych parametrów metodą immunoenzymatyczną ELISA<br/>
1. Przeciwciała przeciw receptorowi dla TSH, antygen opłaszczający: rekombinowany ludzki receptor TSH lub receptor natywny standaryzacja: test kalibrowany wg. międzynarodowej surowicy referencyjnej WHO, 1995, NIBSC 90/674, test 3 generacji z wykorzystaniem ludzkich przeciwciał monoklonalnych (M22-biotin)- 400 ozn<br/>

2. Przeciwciała przeciw tyreoglobulinie, antygen opłaszczający: natywa ludzka tyreoglobulina standaryzacja:test kalibrowany wg. międzynarodowej surowicy referencyjnej WHO, 1995, NIBSC 65/093- 400 ozn<br/>
3. Przeciwciała przeciw peroksydazie tarczycowej, antygen opłaszczający: ludzka rekombinowana peroksydaza tarczycowa standaryzacja: test kalibrowanywg wg. Międzynarodowej surowicy referencyjnej WHO, NIBSC, 66/387- 400 ozn<br/>
4. Przeciwciała przeciwinsulinowe IAA ELISA (IgG), antygen opłaszczający: ludzka rekombinowana insulina- 200 ozn<br/>

5. Przeciwciała przeciw dekarboksylazie kwasu glutaminowego anty- GAD ELISA( IgG), antygen opłaszczający: ludzka rekombinowana dekarboksylaza kwasu glutaminowego(izoforma GAD65) standaryzacja:test kalibrowany wg. międzynarodowej surowicy referencyjnej WHO, 1999 NIBSC 97/550- 300 ozn<br/>

6. Przeciwciała przeciw kinazie tyrozynowej anty -IA2 ELISA (IgG), antygen opłaszczający: ludzka rekombinowana kinaza tyrozynowa(IA2) standaryzacja:test kalibrowany wg. międzynarodowej surowicy referencyjnej WHO, 1999 NIBSC 97/550- 300 ozn<br/>

7. Przeciwciała przeciwkardiolipinowe ACA ELISA IgG- antygen opłaszczający : kardiolipina + natywna ludzka ß2glikoproteina standaryzacja: test kalibrowany wg Harrisa i/lub standardu Sapporo- 400 ozn<br/>

8. Przeciwciała przeciwkardiolipinowe ACA ELISA IgM- antygen opłaszczający : kardiolipina + natywna ludzka ß2glikoproteina standaryzacja: test kalibrowany wg Harrisa i/lub standardu Sapporo- 300 ozn<br/>

9. Przeciwciała przeciw Beta2 Glikoroteinie I IgG ELISA,antygen opłaszczający : natywna ludzka ß2glikoproteina
standaryzacja: test kalibrowany standardu Sapporo- 300 ozn<br/>

10. Przeciwciała przeciw Beta2 Glikoroteinie I IgM ELISA,antygen opłaszczający : natywna ludzka ß2glikoproteina
standaryzacja: test kalibrowany standardu Sapporo- 300 ozn <br/>

11. Przeciwciała przeciw transglutaminazie tkankowej IgA, antygen oplaszczający:rekombinowana ludzka transglutaminaza- 700 ozn<br/>

12. Przeciwciała przeciw deaminowanym peptydom gliadyny (DPG IgG), antygen: syntetyczne deaminowane peptydy gliadyny- 300 ozn<br/>

13. Przeciwciała przeciw Saccharomyces cerevisiae metoda ilościowa/metoda półilościowa IgG; antygen: mannan Saccharomyces cerevisiae- 200 ozn<br/>

14. Przeciwciała przeciw Saccharomyces cerevisiae metoda ilościowa/metoda półilościowa IgA; antygen: mannan Saccharomyces cerevisiae- 200 ozn<br/>

15. 17-OH progesteron- 1700 ozn <br/>

16. Syphilis- 3500 ozn <br/>

17. Dzierżawa czytnika mikropłytek wraz z wyposażeniem (czytnik,płuczka, komputer z oprogramowaniem, inkubator-shaker)- 12 m-cy<br/>

Pakiet 2: Odczynniki do oznaczania autoprzeciwciał i innych parametrów metodą immunoenzymatyczną ELISA<br/>

1. Zestaw do oznaczania aktywności hemolitycznej układu dopełniacza- 400 ozn<br/>

Pakiet 3: Odczynniki do badań immunologicznych i materiały zużywalne do analizatora Vitros f. Johnson&Johnson<br/>
1. Poziom antystreptolizyny ASO- 1200 ozn <br/>
2. Czynnik reumatoidalny RF- 300 ozn<br/>
3. Składowa dopełniacza C3- 300 ozn<br/>
4. Składowa dopełniacza C4- 300 ozn<br/>
5. Kalibratory, materiał kontrolny, niezbędne części zużywalne do wykonania w/w liczby badań- 2100 ozn <br/>

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 3

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Zaliczka: Nie

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010, Dz.U. Nr 107, poz. 679. <br/>

----- dla wyrobów wprowadzonych po wejściu w życie ustawy: <br/>
-- CERTYFIKAT ZGODNOŚCI - wystawiany przez jednostkę notyfikowaną, <br/>
-- Oświadczenie o dokonaniu prawidłowego ZGŁOSZENIA WYROBU MEDYCZNEGO do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych<br/>
lub<br/>
-- Oświadczenia o dokonaniu prawidłowego POWIADOMIENIA O WPROWADZENIU WYROBU MEDYCZNEGO NA TERYTORIUM RP do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych<br/>

o ile wymaga tego ustawa lub<br/>
złożymy stosowne OŚWIADCZENIE, jeśli na oferowany asortyment w/w dokumenty nie są wymagane. <br/>

---- dla wyrobów wprowadzonych przed wejściem w życie ustawy zgodnie z Art. 138 Ustawy o wyrobach medycznych: <br/>
-- CERTYFIKAT ZGODNOŚCI - wystawiany przez jednostkę notyfikowaną, <br/>
-- DEKLARACJĘ ZGODNOŚCI - oświadczenie wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela wytwórcy, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi, <br/>
-- WNIOSEK O PRZENIESIENIE DANYCH o którym mowa w art. 133 Ustawy o wyrobach medycznych wraz z oświadczeniem, że dane zostały przeniesione do bazy danych, o której mowa w art. 64 ust. 1 Ustawy o wyrobach medycznych<br/>

o ile wymaga tego ustawa lub <br/>
złożymy stosowne OŚWIADCZENIE, jeśli na oferowany asortyment w/w dokumenty nie są wymagane



2. Dokumenty opisujące specyfikę wyrobów. <br/>

2.1. Aktualne karty charakterystyk odczynników***<br/>
2.2. Instrukcja użytkowania odczynników w języku polskim wraz z ich składem.<br/>
2.3. Pełną informację producenta o parametrach techniczno-eksploatacyjnych oferowanego czytnika mikropłytek wraz z wyposażeniem (Pakiet nr 1)<br/>

*** Dokumenty mogą być składane: <br/>
a. w formie pisemnej, lub<br/>
b. w formie elektronicznej opatrzone przez wykonawcę bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, lub<br/>
c. Wykonawca może złożyć pisemne oświadczenie<br/>

3.Zgodnie z Ustawą o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11.05.2001 r. Dz. U. 63 poz. 638 - Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie, które z dostarczanych substancji/preparatów posiadają opakowania wielokrotnego a które jednorazowego użytku oraz które z opakowań podlegają obowiązkowi nakładania kaucji.- Oświadczenie Wykonawcy

inne_dokumenty:
Oświadczenie o podwykonawstwie - w przypadku, gdy Wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Na podstawie art.144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach: <br/>
1. zmiany nazwy lub numeru katalogowego lub nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów; <br/>
2. niewykorzystania wskazanych ilości odczynników w okresie trwania umowy - Zamawiający przewiduje możliwość zmiany terminu obowiązywania umowy, <br/>
3. zmiany sposobu konfekcjonowania a co za tym idzie liczby opakowań. W wyniku niniejszych zmian Zamawiający przewiduje możliwość zmiany ceny jednostkowej opakowania, która zostanie wyliczona z proporcji; <br/>
4. przedmiotowym / produkt zamienny jeśli wystąpi przejściowy brak produktu z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową; <br/>
5. zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy;<br/>
6. zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej ; <br/>
7. zmiany adresu siedziby firmy oraz siedziby serwisu i zmianie adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy; <br/>
8. zmiany przedmiotu umowy poprzez zmianę producenta dostarczanych odczynników przy zachowaniu ich dotychczasowych parametrów. <br/>
9. w przypadku gdy zmiana jest korzystna dla Zamawiającego

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.iczmp.edu.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki,Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A(Ginekologiczno -Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15, ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź

Data składania wniosków, ofert: 11/05/2012

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki,Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A(Ginekologiczno -Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15, ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV:
336965000 (Odczynniki laboratoryjne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
380000005 (Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego))

Podobne przetargi