10613 / 2012-01-11 - Inny: Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej / Powiatowe Centrum Zdrowia w Kamiennej Górze Sp. z o.o. Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej Szpital Powiatowy (Kamienna Góra)

Zgodny z tonerem CB435A Czarny (HP 35A) marki FullPrint

Cena: 49.20 PLN

dostawa drobnego sprzętu medycznego

Opis zamówienia

Powiatowe Centrum Zdrowia w Kamiennej Górze Sp. z o. o. Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej Szpital Powiatowy zaprasza do udziału w postępowaniu prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego nr 1 przez2012 na wybór dostawcy drobnego sprzętu medycznego dla PCZ w Kamiennej Górze Sp. z o. o . NZOZ Szpitala Powiatowego.

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych, gdyż przedmiot zamówienia jest podzielny i składa się z 122 pakietów.
Przewidywane zużycie wyżej wymienionego asortymentu jest zamieszczone w formularzu cenowym będącym załącznikiem nr g do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

Warunki podstawowe dla przedmiotu zamówienia przewidziane w formularzach cenowych zał nr g i umowie zal nr e do SIWZ oraz:
1. WYKONAWCA zobowiązuje się do dotrzymania jakości dostarczonych towarów.
2. Towary będące przedmiotem niniejszej umowy będą dostarczane Zamawiającemu w opakowaniach zabezpieczających ich jakość i odpowiadających warunkom transportu, odbioru i przechowywania.
3. Zamawiany towar powinien posiadać termin ważności pozwalający na jego magazynowanie i prawidłowy odczyt. Termin ważności towaru winien gwarantować jego przydatność do użycia w okresie co najmniej 12 miesięcy od daty zakupu z wyjątkiem towaru o terminie ważności krótszym.
4. Towary winny spełniać również wymogi określone w rozporządzeniu z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do różnego przeznaczenia (Dz. U. Nr 251, poz. 2514).
5. Zamawiany towar będzie dopuszczony do obrotu i oznaczony zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, a także będzie prawidłowo oznakowany. Wykonawca przedkłada ZAMAWIAJĄCEMU świadectwo rejestracji lub certyfikat CE jednostki notyfikowanej lub deklarację zgodności.
6. Przedłożone świadectwo rejestracji lub certyfikat CE jednostki notyfikowanej bądź deklaracja zgodności winny obejmować okres, na który została zawarta niniejsza umowa. Wykonawca zobowiązany jest do zapewnienia ciągłości ważności w/w dokumentów w okresie obowiązywania niniejszej umowy.
7. Termin realizacji dostawy towaru: sukcesywnie w ciągu 3 dni.
8. Wykonawca zapewni minimalny termin płatności: 30 dni od dnia wystawienia faktury Vat.
9. Dostawa towaru będzie się odbywać na koszt i ryzyko transportem dostawcy.
10. Wykonawca zapewni stałość cen netto przez okres trwania umowy - 12 miesięcy z wyjątkiem zmiany stawki podatku Vat.
Dodatkowo warunki minimalne dla na zadanie nr 110 system próżniowy poboru krwi:

- zamawiany asortyment to system próżniowy poboru krwi przeznaczony dla dorosłych i niemowląt;
- w/w towar winien zapewniać skuteczność poboru krwi i być dopuszczony do obrotu /zarejestrowane zgodnie z obowiązującymi przepisami;
- oferowany w przetargu towar w zależności od jego przeznaczenia powinien być dobrej jakości i posiadać wszystkie wymagane właściwości; W skład próżniowego zestawu do pobierania próbek krwi wchodzą następujące części: probówki, oprawki, igły, adaptery gdy są oprawki nie sterylne. Probówki, oprawki i igły winny być estetycznie opakowane i posiadać w widocznym miejscu oznakowania kolorowo-barwne oraz datę produkcji i okres ważności. Probówki powinny spełniać następujące kryteria: wykonane z tworzywa sztucznego PET, być przeźroczyste, nietłukące się, próżniowe, sterylne o różnych pojemnościach w zależności od potrzeb. Probówki powinny być odpowiednio oznakowane barwnymi plastikowo-gumowymi korkami i etykietami (zgodnie z międzynarodowym kodem). Preferujemy dostarczenie próbek w następujących kolorach: czerwony - do badań biochemicznych w surowicy, niebieski- do badań układu krzepnięcia z cytrynianem, fioletowy - do hematologii, czarny -do testu OB-odczynu Biernackiego. W zależności od przeznaczenia powinny one mieć dodatkowe oznaczenia: probówka pediatryczna. Dokładne i czytelne oznakowanie probówek międzynarodowym kodem barwnym - etykiety lub korki, co eliminuje możliwość pomyłki. Probówki powinny posiadać specjalny korek z gumową membraną, uniemożliwiający bezpośredni kontakt z krwią pacjenta, który ułatwia wielokrotne otwieranie probówek, bezpieczny transport oraz zapobiega powstawaniu efektu aerozolu. Probówki winny być plastikowe i odporne na stłuczenia podczas transportu o wysokiej jakości. Probówki w oferowanym systemie zamykane są plastikowo-gumowymi korkami. Konstrukcja korków winna zapewniać: szczelność zamknięcia, wielokrotne otwieranie i zamykanie probówek, niemożność przypadkowego otwarcia probówki, zabezpieczać przed wystąpieniem efektu aerozolowego (rozbryzg krwi przy otwieraniu probówki). Oprawki powinny być przeźroczyste, jednorazowe (decentryczne lub centryczne) z nasadką typu Luer - do umocowania standardowych igieł jednorazowego użytku. Oprawka systemowa winna być przystosowana do zwykłej igły albo venflonu za pomocą adaptera. Dostosowane do oprawek, są zaopatrzone w dwa ostrza:
- dłuższe (pokryte silikonem, wkłuwa się do żyły pacjenta,
- krótsze - zabezpieczone lateksową osłonką przebija korek kolejno podłączanych probówek.
Lateksowa osłonka zabezpiecza przed wypływem krwi między poszczególnymi pobraniami. Igły powinny posiadać międzynarodowy kod barwny (zależnie od rozmiaru). Igły systemowe powinny być bardzo ostre, a więc łatwe w użyciu. Próżnia wytworzona w probówkach oferowanego systemu winna być niezmienna przez cały okres przydatności wyrobu do użycia. Poziom próżni winien gwarantować pobranie ilości krwi dostosowanej do zawartego w probówce odczynnika.
Stężenie i rodzaj antykoagulantów w probówkach oferowanego systemu winny być zgodne z obowiązującymi standardami krajowymi oraz normami europejskimi: probówki do badania układu krzepnięcia winny zawierać 3,2% roztwór cytrynianu sodowego (0,11 mol/l0 w proporcji 1 część cytrynianu na 9 części krwi; probówki do badań hematologicznych (morfologii) winny zawierać EDTA-K2 w proporcji 1,8 mg/ml krwi; probówki do oznaczania poziomu cukru zawierają fluorek sodowy w proporcji 3 mg/ml i EDTA-K2 w proporcji 1,8 mg/ml, probówki do pomiaru OB. Metodą liniową zawierają 3,87 % roztwór cytrynianu sodowego (0,13 mol/l) w proporcji 1część cytrynianu na 4 części krwi. Materiał z którego wykonany jest system - winien nadawać się do transportu i utylizacji.
Oferowany system winien być systemem całkowicie zamkniętym, w którym pobrana ilość krwi zależy tylko do podciśnienia panującego w probówce, nie ma możliwości popełnienia błędów manualnych. W oferowanym systemie winna być możliwość współpracy z igłami typu Luer oraz innymi systemami z zakończeniem typu Luer: venflon, cewnik, strzykawka. Oferowany system winien zapewniać możliwość pobierania krwi z jednego wkłucia do wielu probówek.
System próżniowego poboru krwi powinien charakteryzować się cechami:
standardowy zamknięty system poboru krwi,
winien nadawać do utylizacji,
winien posiadać wszystkie wymagane w Polsce atesty, certyfikaty, dopuszczenia do obrotu i legalizację;
- winien być wykonany z tworzywa sztucznego odpornego na uszkodzenia mechaniczne oraz nadające się do spalenia,
- nadawać się do wykonywania badań o poborze minimalnych ilości krwi (np. oznaczenie OB, koagulologia);
- charakteryzować się prostotą obsługi i powtarzalnością parametrów pobierania krwi (małą wrażliwością na błędy człowieka);
- pozwalać na współpracę ze wszystkimi stosowanymi w medycynie wkłuciami typu Luer; venflon, cewnik, strzykawka;
- posiadać wyposażenie umożliwiające prawidłowe kontrolowanie wkłucia, w tym do tzw. trudnych żył;
- winien dobrze współpracować z typowymi analizatorami diagnostycznymi;
- probówki sterylne, o konstrukcji zapewniającej pobranie ściśle określonej ilości materiału,
- zapewniać całkowitą ochronę przed kontaktem z krwią, przez odpowiednie zabezpieczenia zapobiegające wyciekom krwi,
- praca powinna być bezpieczna od chwili pobrania, poprzez transport, aż do analizy w laboratorium,
- powinien posiadać jednorazową, sterylną igłę wygodną w użyciu i w manipulacji,
- powinien eliminować występowanie hemolizy i skrzepów,
- umożliwiać zarówno kontrolę wkłucia igłą w naczynie i pobranie krwi u pacjentów z kruchymi, skłonnymi do zasklepiania żyłami, dzięki podciśnieniu, ekonomiczne pobieranie materiału u pacjentów którym wykonuje się oznaczenia kilka lub kilkanaście razy dziennie, szybkie pobieranie krwi.

Z uwagi na możliwość sterylizacji probówek Zamawiający dopuszcza oferty równoważne do opisywanych w związku z czym proponowany system może być plastikowy bądź szklany i nadawać się do utylizacji, a stężenie i rodzaj antykoagulantów (morfologia i koagulologia) w probówkach oferowanego systemu musi być zgodny z obowiązującymi standardami.

Przewidywane zużycie wyżej wymienionego asortymentu jest zamieszczone w formularzu cenowym będącym załącznikiem nr g do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

Oferowane towary winny odpowiadać parametrom i opisowi podanemu w formularzu cenowym zał nr g podanym przez zamawiającego w siwz

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 10613

Data publikacji: 2012-01-11

Nazwa:
Powiatowe Centrum Zdrowia w Kamiennej Górze Sp. z o.o. Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej Szpital Powiatowy

Ulica: ul. Bohaterów Getta 10

Numer domu: 10

Miejscowość: Kamienna Góra

Kod pocztowy: 58-400

Województwo / kraj: dolnośląskie

Numer telefonu: 075 7449033

Adres strony internetowej: www.pcz.org.pl/

Regon: 23118096000000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Inny: Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Inny rodzaj zamawiającego: Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: dostawa drobnego sprzętu medycznego

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Powiatowe Centrum Zdrowia w Kamiennej Górze Sp. z o. o. Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej Szpital Powiatowy zaprasza do udziału w postępowaniu prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego nr 1 przez2012 na wybór dostawcy drobnego sprzętu medycznego dla PCZ w Kamiennej Górze Sp. z o. o . NZOZ Szpitala Powiatowego.

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych, gdyż przedmiot zamówienia jest podzielny i składa się z 122 pakietów.
Przewidywane zużycie wyżej wymienionego asortymentu jest zamieszczone w formularzu cenowym będącym załącznikiem nr g do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

Warunki podstawowe dla przedmiotu zamówienia przewidziane w formularzach cenowych zał nr g i umowie zal nr e do SIWZ oraz:
1. WYKONAWCA zobowiązuje się do dotrzymania jakości dostarczonych towarów.
2. Towary będące przedmiotem niniejszej umowy będą dostarczane Zamawiającemu w opakowaniach zabezpieczających ich jakość i odpowiadających warunkom transportu, odbioru i przechowywania.
3. Zamawiany towar powinien posiadać termin ważności pozwalający na jego magazynowanie i prawidłowy odczyt. Termin ważności towaru winien gwarantować jego przydatność do użycia w okresie co najmniej 12 miesięcy od daty zakupu z wyjątkiem towaru o terminie ważności krótszym.
4. Towary winny spełniać również wymogi określone w rozporządzeniu z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do różnego przeznaczenia (Dz. U. Nr 251, poz. 2514).
5. Zamawiany towar będzie dopuszczony do obrotu i oznaczony zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, a także będzie prawidłowo oznakowany. Wykonawca przedkłada ZAMAWIAJĄCEMU świadectwo rejestracji lub certyfikat CE jednostki notyfikowanej lub deklarację zgodności.
6. Przedłożone świadectwo rejestracji lub certyfikat CE jednostki notyfikowanej bądź deklaracja zgodności winny obejmować okres, na który została zawarta niniejsza umowa. Wykonawca zobowiązany jest do zapewnienia ciągłości ważności w/w dokumentów w okresie obowiązywania niniejszej umowy.
7. Termin realizacji dostawy towaru: sukcesywnie w ciągu 3 dni.
8. Wykonawca zapewni minimalny termin płatności: 30 dni od dnia wystawienia faktury Vat.
9. Dostawa towaru będzie się odbywać na koszt i ryzyko transportem dostawcy.
10. Wykonawca zapewni stałość cen netto przez okres trwania umowy - 12 miesięcy z wyjątkiem zmiany stawki podatku Vat.
Dodatkowo warunki minimalne dla na zadanie nr 110 system próżniowy poboru krwi:

- zamawiany asortyment to system próżniowy poboru krwi przeznaczony dla dorosłych i niemowląt;
- w/w towar winien zapewniać skuteczność poboru krwi i być dopuszczony do obrotu /zarejestrowane zgodnie z obowiązującymi przepisami;
- oferowany w przetargu towar w zależności od jego przeznaczenia powinien być dobrej jakości i posiadać wszystkie wymagane właściwości; W skład próżniowego zestawu do pobierania próbek krwi wchodzą następujące części: probówki, oprawki, igły, adaptery gdy są oprawki nie sterylne. Probówki, oprawki i igły winny być estetycznie opakowane i posiadać w widocznym miejscu oznakowania kolorowo-barwne oraz datę produkcji i okres ważności. Probówki powinny spełniać następujące kryteria: wykonane z tworzywa sztucznego PET, być przeźroczyste, nietłukące się, próżniowe, sterylne o różnych pojemnościach w zależności od potrzeb. Probówki powinny być odpowiednio oznakowane barwnymi plastikowo-gumowymi korkami i etykietami (zgodnie z międzynarodowym kodem). Preferujemy dostarczenie próbek w następujących kolorach: czerwony - do badań biochemicznych w surowicy, niebieski- do badań układu krzepnięcia z cytrynianem, fioletowy - do hematologii, czarny -do testu OB-odczynu Biernackiego. W zależności od przeznaczenia powinny one mieć dodatkowe oznaczenia: probówka pediatryczna. Dokładne i czytelne oznakowanie probówek międzynarodowym kodem barwnym - etykiety lub korki, co eliminuje możliwość pomyłki. Probówki powinny posiadać specjalny korek z gumową membraną, uniemożliwiający bezpośredni kontakt z krwią pacjenta, który ułatwia wielokrotne otwieranie probówek, bezpieczny transport oraz zapobiega powstawaniu efektu aerozolu. Probówki winny być plastikowe i odporne na stłuczenia podczas transportu o wysokiej jakości. Probówki w oferowanym systemie zamykane są plastikowo-gumowymi korkami. Konstrukcja korków winna zapewniać: szczelność zamknięcia, wielokrotne otwieranie i zamykanie probówek, niemożność przypadkowego otwarcia probówki, zabezpieczać przed wystąpieniem efektu aerozolowego (rozbryzg krwi przy otwieraniu probówki). Oprawki powinny być przeźroczyste, jednorazowe (decentryczne lub centryczne) z nasadką typu Luer - do umocowania standardowych igieł jednorazowego użytku. Oprawka systemowa winna być przystosowana do zwykłej igły albo venflonu za pomocą adaptera. Dostosowane do oprawek, są zaopatrzone w dwa ostrza:
- dłuższe (pokryte silikonem, wkłuwa się do żyły pacjenta,
- krótsze - zabezpieczone lateksową osłonką przebija korek kolejno podłączanych probówek.
Lateksowa osłonka zabezpiecza przed wypływem krwi między poszczególnymi pobraniami. Igły powinny posiadać międzynarodowy kod barwny (zależnie od rozmiaru). Igły systemowe powinny być bardzo ostre, a więc łatwe w użyciu. Próżnia wytworzona w probówkach oferowanego systemu winna być niezmienna przez cały okres przydatności wyrobu do użycia. Poziom próżni winien gwarantować pobranie ilości krwi dostosowanej do zawartego w probówce odczynnika.
Stężenie i rodzaj antykoagulantów w probówkach oferowanego systemu winny być zgodne z obowiązującymi standardami krajowymi oraz normami europejskimi: probówki do badania układu krzepnięcia winny zawierać 3,2% roztwór cytrynianu sodowego (0,11 mol/l0 w proporcji 1 część cytrynianu na 9 części krwi; probówki do badań hematologicznych (morfologii) winny zawierać EDTA-K2 w proporcji 1,8 mg/ml krwi; probówki do oznaczania poziomu cukru zawierają fluorek sodowy w proporcji 3 mg/ml i EDTA-K2 w proporcji 1,8 mg/ml, probówki do pomiaru OB. Metodą liniową zawierają 3,87 % roztwór cytrynianu sodowego (0,13 mol/l) w proporcji 1część cytrynianu na 4 części krwi. Materiał z którego wykonany jest system - winien nadawać się do transportu i utylizacji.
Oferowany system winien być systemem całkowicie zamkniętym, w którym pobrana ilość krwi zależy tylko do podciśnienia panującego w probówce, nie ma możliwości popełnienia błędów manualnych. W oferowanym systemie winna być możliwość współpracy z igłami typu Luer oraz innymi systemami z zakończeniem typu Luer: venflon, cewnik, strzykawka. Oferowany system winien zapewniać możliwość pobierania krwi z jednego wkłucia do wielu probówek.
System próżniowego poboru krwi powinien charakteryzować się cechami:
standardowy zamknięty system poboru krwi,
winien nadawać do utylizacji,
winien posiadać wszystkie wymagane w Polsce atesty, certyfikaty, dopuszczenia do obrotu i legalizację;
- winien być wykonany z tworzywa sztucznego odpornego na uszkodzenia mechaniczne oraz nadające się do spalenia,
- nadawać się do wykonywania badań o poborze minimalnych ilości krwi (np. oznaczenie OB, koagulologia);
- charakteryzować się prostotą obsługi i powtarzalnością parametrów pobierania krwi (małą wrażliwością na błędy człowieka);
- pozwalać na współpracę ze wszystkimi stosowanymi w medycynie wkłuciami typu Luer; venflon, cewnik, strzykawka;
- posiadać wyposażenie umożliwiające prawidłowe kontrolowanie wkłucia, w tym do tzw. trudnych żył;
- winien dobrze współpracować z typowymi analizatorami diagnostycznymi;
- probówki sterylne, o konstrukcji zapewniającej pobranie ściśle określonej ilości materiału,
- zapewniać całkowitą ochronę przed kontaktem z krwią, przez odpowiednie zabezpieczenia zapobiegające wyciekom krwi,
- praca powinna być bezpieczna od chwili pobrania, poprzez transport, aż do analizy w laboratorium,
- powinien posiadać jednorazową, sterylną igłę wygodną w użyciu i w manipulacji,
- powinien eliminować występowanie hemolizy i skrzepów,
- umożliwiać zarówno kontrolę wkłucia igłą w naczynie i pobranie krwi u pacjentów z kruchymi, skłonnymi do zasklepiania żyłami, dzięki podciśnieniu, ekonomiczne pobieranie materiału u pacjentów którym wykonuje się oznaczenia kilka lub kilkanaście razy dziennie, szybkie pobieranie krwi.

Z uwagi na możliwość sterylizacji probówek Zamawiający dopuszcza oferty równoważne do opisywanych w związku z czym proponowany system może być plastikowy bądź szklany i nadawać się do utylizacji, a stężenie i rodzaj antykoagulantów (morfologia i koagulologia) w probówkach oferowanego systemu musi być zgodny z obowiązującymi standardami.

Przewidywane zużycie wyżej wymienionego asortymentu jest zamieszczone w formularzu cenowym będącym załącznikiem nr g do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

Oferowane towary winny odpowiadać parametrom i opisowi podanemu w formularzu cenowym zał nr g podanym przez zamawiającego w siwz

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336920007 (Roztwory lecznicze)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 122

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: Nie wymaga się wpłaty wadium.

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
- posiadają koncesję, zezwolenie lub licencję, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania koncesji,
zezwolenia lub licencji na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem
publicznym;

Wiedza i doświadczenie:
- wyrażające się tym, że jako wykonawca brał udział w co najmniej 2 dostawach (odpowiadających swoim rodzajem i wartością dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców) wykonanych (zakończonych) lub wykonywanych wraz z dokumentami (referencjami), z których wynikać musi, że dostawy te zostały wykonane lub są wykonywane należycie.

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
Zgodnie z art. 9 ust. 4 ustawy z dnia 30 sierpnia 1991r. o zakładach opieki zdrowotnej Dz. U. z 1991r. Nr 91, poz. 408, z późniejszymi zmianami, na mocy której zakłady opieki zdrowotnej nabywają i stosują wyroby medyczne - odpowiadające wymaganiom ustawy z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 93, poz. 896) oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004r. w sprawie klasyfikacji wyrobów medycznych do różnego przeznaczenia (Dz. U. z dnia 1 maja 2004r.) w celu potwierdzenia bezpieczeństwa i jakości oferowanych wyrobów Zamawiający wymaga złożenia w ofercie dokumentów potwierdzających powyższy wymóg.

W tym celu Wykonawca winien pisemnie potwierdzić, czy oferowany przez niego towar w danym przetargu jest wyrobem medycznym, a jeśli tak, to należy załączyć do oferty dokumenty potwierdzające dopuszczenie wyrobu medycznego do obrotu na terytorium RP w formie oryginału lub kserokopii potwierdzonych za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę tj.:
1) deklaracja zgodności z wymogami zasadniczymi wystawiona przez producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobów medycznych);
2) certyfikat CE j. Notyfikowanej (dotyczy klas wyrobów medycznych: I sterylna, I z funkcją pomiarową, II a, II b, III);
3) wpis/zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania (nie dotyczy klasy wyrobu medycznego I i II a pod warunkiem, że jego pierwsze wprowadzenie do obrotu nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20.04.2004 r. o wyrobach medycznych) lub złożyć oświadczenie, iż oferowany towar posiada dopuszczenie do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 20.04.2004r. o wyrobach medycznych, oraz zobowiązanie Wykonawcy do przedstawienia tych dokumentów na każde wezwanie Zamawiającego - jako zał C

inne_dokumenty:
załączniki:

1.1 formularz ofertowy zał nr a

1.2 oświadczenie oferenta nr b

1.3 oświadczenie w sprawie stosowania się do siwz zał nr c

1.4 formularz upoważnienia do podpisania oferty zał nr d

1.5 formularz cenowy nr g

1.6 projekt umowy zał nr e

1.7 podwykonawcy zał nr h

1.8 oświadczenie oferenta o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu zał nr f

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Z zastrzeżeniem art.144 ust.1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. - Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity z 2010 r. Dz. U. Nr 113, poz. 759) zmiana postanowień zawartej umowy może nastąpić za zgodą obu stron wyrażoną na piśmie, pod rygorem nieważności w następujących przypadkach:
- wystąpi siła wyższa mająca wpływ na realizację umowy,

- zaistnieje omyłka pisarska lub rachunkowa,

- nieistotne zmiany umowy,

- zachodzi konieczność zmiany terminu wykonania przedmiotu zamówienia, w przypadku, gdy nie można było tego
przewidzieć w chwili podpisania umowy,

- niezbędna jest zmiana sposobu wykonania zobowiązania, o ile zmiana taka jest korzystna dla Zamawiającego lub jest
konieczna w celu prawidłowego wykonania umowy

- jeżeli nastąpi zmiana powszechnie obowiązujących przepisów prawa w zakresie mającym wpływ na realizację
przedmiotu zamówienia, a w szczególności w przypadku ustawowej zmiany podatku VAT,

- zachodzi konieczność zmiany w zakresie podwykonawstwa, o ile nie jest to sprzeczne z postanowieniami SIWZ,

- możliwa jest korzystna dla Zamawiającego zmiana terminu i sposobu płatności za realizację przedmiotu zamówienia,

- nastąpiła zmiana danych Wykonawcy w tym min. formy organizacyjno - prawnej,

- zmiana rachunku bankowego i innych danych stron.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.pcz.org.pl/

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
POWIATOWE CENTRUM ZDROWIA W KAMIENNEJ GÓRZE Sp. z o. o.
Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej Szpital Powiatowy
58-400 Kamienna Góra, ul. Bohaterów Getta 10, woj. dolnośląskie
dzial zam.publ.

Data składania wniosków, ofert: 20/01/2012

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
SEKRETARIAT
POWIATOWE CENTRUM ZDROWIA W KAMIENNEJ GÓRZE Sp. z o. o.
Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej Szpital Powiatowy
58-400 Kamienna Góra, ul. Bohaterów Getta 10, woj. dolnośląskie

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi