362210 / 2014-10-31 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Centralny Szpital Kliniczny MSW w Warszawie (Warszawa)

Oryginalny toner 820017 Purpurowy wydajny marki Ricoh

Cena: 985.62 PLN

Zakup i sukcesywna dostawa surowców farmaceutycznych oraz materiałów pomocniczych do przygotowania receptury aptecznej

Opis zamówienia

52911,30;
66499,56;
8441,53;
31714,03;
30602,25

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 362210

Data publikacji: 2014-10-31

Nazwa: Centralny Szpital Kliniczny MSW w Warszawie

Ulica: ul. Wołoska 137

Numer domu: 137

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 02-507

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 22 6021809

Numer faxu: 22 845 64 57

Regon: 00647265100000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Zakup i sukcesywna dostawa surowców farmaceutycznych oraz materiałów pomocniczych do przygotowania receptury aptecznej

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
52911,30;
66499,56;
8441,53;
31714,03;
30602,25

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
331400003 (Materiały medyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
331900008 (Różne urządzenia i produkty medyczne)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 5

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 24

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania. Zamawiający wymaga przedstawienia dla zadania 1 oraz 2 - koncesji, zezwolenia lub licencji na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenia na prowadzenie składu konsygnacyjnego, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).

Wiedza i doświadczenie:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące posiadania wiedzy i doświadczenia. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.
Zamawiający nie zakreśla warunku szczególnego w tym zakresie.

Potencjał techniczny:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.
Zamawiający nie zakreśla warunku szczególnego w tym zakresie.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.
Zamawiający nie zakreśla warunku szczególnego w tym zakresie.

Sytuacja ekonomiczna:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące sytuacji ekonomicznej i finansowej. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.
Zamawiający nie zakreśla warunku szczególnego w tym zakresie.

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
Produkty zakwalifikowane jako produkty lecznicze w rozumieniu ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.) - Wykonawca zobowiązany jest do przedstawienia oświadczenia dotyczącego rejestracji produktów leczniczych wraz z jednoczesną deklaracją gotowości przedstawienia kopii posiadanych świadectw Rejestracji na każde wezwanie Zamawiającego.
W przypadku:
- jeżeli produkt leczniczy został dopuszczony do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia tj. dopuszczony do obrotu w kraju, z którego jest sprowadzany (leki z importu docelowego) Zamawiający wymaga złożenia przez Wykonawcę stosowanego oświadczenia
- lub jest dopuszczony do obrotu w innej procedurze (import równoległy) Wykonawca winien złożyć kopię dokumentu (pozwolenia) uprawniającego do obrotu.
Oświadczenie dot. produktów leczniczych - Załącznik nr 6

Produkty zakwalifikowane jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010r. Nr 107 poz. 679 z późn. zm.) odpowiedni Certyfikat CE (Deklarację zgodności) oraz dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;

W przypadku, gdy następuje pierwsze udostępnienie Zamawiającemu na terytorium państwa członkowskiego wyrobu gotowego do użycia w celu jego używania zgodnie z przewidzianym zastosowaniem ( wprowadzenie do używania ), Wykonawca zobowiązany jest do złożenie wraz z ofertą oświadczenia o pierwszym wprowadzeniu wyrobu do używania. Wykonawca zobowiązany jest przed zawarciem umowy do przedstawienia dokumentów wymaganych ustawą o wyrobach medycznych, o wprowadzeniu wyrobu do używania

Wszystkie dołączone do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie przez oferowane towary wymaganych certyfikatów muszą być wyraźnie oznakowane numerem pakietu (zadania) oraz pozycji której dotyczą;

inne_dokumenty:
Wykaz części zamówienia, której wykonanie wykonawca zamierza powierzyć podwykonawcom;

Wzór oferty elektronicznej;

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 85

Nazwa kryterium 2: Termin dostawy w dniach

Znaczenie kryterium 2: 15

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia: siedzibie Zamawiającego

Data składania wniosków, ofert: 17/11/2014

Godzina składania wniosków, ofert: 12:00

Miejsce składania:
w siedzibie Zamawiającego pokój nr 4,38 budynek administracyjno-garażowy

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Numer części zamówienia: 1

Nazwa:
zakup i sukcesywna dostawa produktów farmaceutycznych

Opis: zgodnie z załacznikiem xls 52911,30

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 24

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 85

Nazwa kryterium 2: Termin dostawy w dniach

Znaczenie kryterium 2: 15

Numer części zamówienia: 2

Nazwa:
zakup i sukcesywna dostawa produktów farmaceutycznych

Opis: zgodnie z załacznikiem xls 66499,56

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 24

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 85

Nazwa kryterium 2: Termin dostawy w dniach

Znaczenie kryterium 2: 15

Numer części zamówienia: 3

Nazwa:
zakup i sukcesywna dostawa materiałów pomocniczych

Opis: zgodnie z załacznikiem xls 8441,53

Kody CPV:
331400003 (Materiały medyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 24

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 85

Nazwa kryterium 2: Termin dostawy w dniach

Znaczenie kryterium 2: 15

Numer części zamówienia: 4

Nazwa:
zakup i sukcesywna dostawa utensyliów recepturowych

Opis: zgodnie z załacznikiem xls 31714,03

Kody CPV:
331400003 (Materiały medyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 24

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 85

Nazwa kryterium 2: Termin dostawy w dniach

Znaczenie kryterium 2: 15

Numer części zamówienia: 5

Nazwa: zakup i sukcesywna dostawa biuret i osłonek

Opis: zgodnie z załącznikiem xls 30602,25

Kody CPV:
331900008 (Różne urządzenia i produkty medyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 24

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 85

Nazwa kryterium 2: Termin dostawy w dniach

Znaczenie kryterium 2: 15

Podobne przetargi