332388 / 2013-08-19 - Podmiot prawa publicznego / Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej im. Ludwika Hirszfelda Polska Akademia Nauk (Wrocław)

Oryginalny tusz CLI-521BK Czarny marki Canon

Cena: 57.81 PLN

Wytworzenie oczyszczonych preparatów fagów gronkowcowych (o statusie produktu leczniczego) do terapii eksperymentalnej i ich dostawa

Opis zamówienia

zadanie 1 Wytworzenie w warunkach Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) w oparciu o zoptymalizowany proces oczyszczania i stabilizacji preparatu oczyszczonego faga gronkowcowego A5W/80ppf (o statusie produktu leczniczego) do stosowania na rany i skórę przeznaczonego do terapii eksperymentalnej i jego dostawa; CPV: 33600000-6
zadanie 2 Wytworzenie w warunkach Dobrej Praktyki Wytwarzania mieszanki oczyszczonych fagów gronkowcowych (o statusie produktu leczniczego) do stosowania doustnego i miejscowego przeznaczonego do terapii eksperymentalnej; CPV: 33600000-6

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 332388

Data publikacji: 2013-08-19

Nazwa:
Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej im. Ludwika Hirszfelda Polska Akademia Nauk

Ulica: ul. Rudolfa Weigla 12

Numer domu: 12

Miejscowość: Wrocław

Kod pocztowy: 53-114

Województwo / kraj: dolnośląskie

Numer telefonu: 71 3709997

Numer faxu: 71 3709997

Adres strony internetowej: www.iitd.pan.wroc.pl

Regon: 00032588300000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Wytworzenie oczyszczonych preparatów fagów gronkowcowych (o statusie produktu leczniczego) do terapii eksperymentalnej i ich dostawa

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
zadanie 1 Wytworzenie w warunkach Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) w oparciu o zoptymalizowany proces oczyszczania i stabilizacji preparatu oczyszczonego faga gronkowcowego A5W/80ppf (o statusie produktu leczniczego) do stosowania na rany i skórę przeznaczonego do terapii eksperymentalnej i jego dostawa; CPV: 33600000-6
zadanie 2 Wytworzenie w warunkach Dobrej Praktyki Wytwarzania mieszanki oczyszczonych fagów gronkowcowych (o statusie produktu leczniczego) do stosowania doustnego i miejscowego przeznaczonego do terapii eksperymentalnej; CPV: 33600000-6

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 2

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Tak

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Informacja na temat wadium:
dla zadania 1 - 13000,00- zł.
dla zadania 2 - 1500,00- zł.

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
wg formuły spełnia - nie spełnia na podstawie złożonych przez wykonawcę oświadczeń i dokumentów wymienionych w pkt 5 SIWZ

Wiedza i doświadczenie:
wg formuły spełnia - nie spełnia na podstawie złożonych przez wykonawcę oświadczeń i dokumentów wymienionych w pkt 5 SIWZ

Potencjał techniczny:
wg formuły spełnia - nie spełnia na podstawie złożonych przez wykonawcę oświadczeń i dokumentów wymienionych w pkt 5 SIWZ

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
wg formuły spełnia - nie spełnia na podstawie złożonych przez wykonawcę oświadczeń i dokumentów wymienionych w pkt 5 SIWZ

Sytuacja ekonomiczna:
wg formuły spełnia - nie spełnia na podstawie złożonych przez wykonawcę oświadczeń i dokumentów wymienionych w pkt 5 SIWZ

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie nr 4: Tak

Oświadczenie nr 10: Tak

Oświadczenie nr 13: Tak

Oświadczenie nr 16: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 5: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 6: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 7: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 8: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
wykaz dostaw preparatów fagowych wytworzonych w warunkach Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) zrealizowanych przez Wykonawcę ciągu ostatnich 3 lat;certyfikat Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP);Oświadczenie w sprawie związania ofertą.
Oświadczenie w sprawie Uzupełnionego Wzoru Umowy.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: A

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.iitd.pan.wroc.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia: zp@iitd.pan.wroc.pl

Data składania wniosków, ofert: 27/08/2013

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania: w siedzibie Zamawiającego, nr pokoju 152

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Informacje dodatkowe:
PROJEKT WSPÓŁFINANSOWANY ZE ŚRODKÓW EUROPEJSKIEGO FUNDUSZU ROZWOJU REGIONALNEGO W RAMACH PROGRAMU INNOWACYJNA GOSPODARKA
umowa nr POIG.01.03.01-00-003-08 z dn. 01-12-2008 r. na realizację projektu finansowanego ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego na wykonanie projektu kluczowego pt. Optymalizacja charakterystyki i przygotowania preparatów fagowych do celów terapeutycznych realizowanego w ramach Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka, lata 2007-2013, Priorytet 1. Badania i rozwój nowoczesnych technologii, Działanie 1.3. Wsparcie projektów B+R na rzecz przedsiębiorców realizowanych przez jednostki naukowe, Poddziałanie 1.3.1 Projekty rozwojowe-dot. zadania nr 1

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Numer części zamówienia: 1

Nazwa:
Wytworzenie w warunkach Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) w oparciu o zoptymalizowany proces oczyszczania i stabilizacji preparatu oczyszczonego faga gronkowcowego A5W/80ppf (o statusie produktu leczniczego) do stosowania na rany i skórę przeznaczonego do terapii eksperymentalnej i jego dostawa

Opis:
Wytwarzania (GMP) w oparciu o zoptymalizowany proces oczyszczania i stabilizacji preparatu oczyszczonego faga gronkowcowego A5W/80ppf (o statusie produktu leczniczego) do stosowania na rany i skórę przeznaczonego do terapii eksperymentalnej i jego dostawa Wymagania ilościowe:w skali pilotażowej (Q10): wytworzenie 2 serii preparatu po 106 fiolek po 5 ml, w skali produkcyjnej: wytworzenie 3 serii preparatu po 1056 fiolek po 5 ml.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czas: O

Okres trwania zamówienia w dniach: 91

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 2

Nazwa:
Wytworzenie w warunkach Dobrej Praktyki Wytwarzania mieszanki oczyszczonych fagów gronkowcowych (o statusie produktu leczniczego) do stosowania doustnego i miejscowego przeznaczonego do terapii eksperymentalnej.

Opis:
Wytworzenie w warunkach Dobrej Praktyki Wytwarzania mieszanki oczyszczonych fagów gronkowcowych (o statusie produktu leczniczego) do stosowania doustnego i miejscowego przeznaczonego do terapii eksperymentalnej.-wyprodukowanie jednej serii mieszanki oczyszczonych fagów gronkowcowych do stosowania doustnego w ilości 30 opakowań po 33 fiolki à 10 ml,
-wyprodukowanie jednej serii mieszanki oczyszczonych fagów gronkowcowych do sto-sowania zewnętrznego w ilości 70 opakowań po 33 fiolki à 5 ml.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 6

Kod kryterium cenowe: A

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Podobne przetargi