92383 / 2013-05-28 - / Szpital Solec Sp. z o.o. (Warszawa)

Zgodny z tuszem PGI-2500XL Purpurowy marki FullPrint

Cena: 35.67 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2013-05-21 pod pozycją 82861. Zobacz ogłoszenie 82861 / 2013-05-21 - Podmiot prawa publicznego.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 92383

Data publikacji: 2013-05-28

Nazwa: Szpital Solec Sp. z o.o.

Ulica: ul. Solec 93

Numer domu: 93

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 00-382

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 22 250 62 48

Numer faxu: 22 250 61 99

Regon: 14262895500000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 82861

Data wydania biuletynu: 2013-05-21

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: IV.4.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 29.05.2013 godzina 11:00, miejsce: Szpital Solec Sp. z o. o. 00-382 Warszawa ul. Solec 93

Po wprowadzeniu zmiany:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 05.06.2013 godzina 11:00, miejsce: Szpital Solec Sp. z o. o. 00-382 Warszawa ul. Solec 93

Miejsce składania: III.6)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1. Formularz ofertowy - stanowiący załącznik nr 1 do SIWZ 2. Formularz asortymentowo-cenowy wypełniony wg załącznika nr 2 do SIWZ 3. Oryginał pełnomocnictwa - jeżeli dotyczy 4. Oświadczenie Wykonawcy, że nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub oświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (w przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia składa każdy z wykonawców). 5. Oświadczenie Wykonawcy, że dysponuje kompletem pozwoleń / zgłoszeń / świadectw rejestracji wydanych przez uprawnione organy (np. Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Minister Zdrowia) w zakresie przedmiotu zamówienia oraz, że na każde żądanie zamawiającego przedstawi poświadczone za zgodność z oryginałem kserokopie pozwoleń / świadectw / zgłoszeń) oraz że przedmiot zamówienia spełnia wymagania polskich i europejskich norm oraz oznaczony jest znakiem CE oraz, ze przedmiot umowy posiada dopuszczenie do obrotu wymagane prawem z uwzględnieniem ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. 6. Dla produktu zakwalifikowanego jako wyrób medyczny w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679) (dot. Pak. 1, 2) - Deklaracja zgodności - dla wszystkich klas wyrobu medycznego - Certyfikat zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi dla danych wyrobów medycznych wydany przez uprawnioną jednostkę notyfikowaną - dla wyrobów medycznych: klasy I sterylnej, klasy I z funkcją pomiarową, klasy IIa, klasy IIb, klasy III 7. Karty techniczne produktu - Zadanie nr 1 i 2 8. Raport przed wysyłką do dostarczonej próbki poz. 1 zadania nr 1 9. Próbki zgodnie z zapisami w formularzu asortymentowo-cenowym - Zadanie nr 1 oraz 2 10. Informacje (w języku polskim, a dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być złożone wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę) na temat oferowanego przedmiotu zamówienia (np. strony katalogowe, ulotki informacyjne), potwierdzające spełnienie wymagań określonych w załączniku nr 2. Każdą ze stron katalogowych należy opisać, którego zakresu i pozycji dotyczy.

Po wprowadzeniu zmiany:
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1. Formularz ofertowy - stanowiący załącznik nr 1 do SIWZ
2. Formularz asortymentowo-cenowy wypełniony wg załącznika nr 2 do SIWZ
3. Oryginał pełnomocnictwa - jeżeli dotyczy
4. Oświadczenie Wykonawcy, że nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub oświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (w przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia składa każdy z wykonawców).
5. Dla produktu zakwalifikowanego jako wyrób medyczny w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679) (dot. Pak. 1, 2) - Deklaracja zgodności - dla wszystkich klas wyrobu medycznego - Certyfikat zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi dla danych wyrobów medycznych wydany przez uprawnioną jednostkę notyfikowaną - dla wyrobów medycznych: klasy I sterylnej, klasy I z funkcją pomiarową, klasy IIa, klasy IIb, klasy III
6. Karty techniczne produktu - Zadanie nr 1 i 2
7. Raport przed wysyłką do dostarczonej próbki poz. 1 zadania nr 1
8. Próbki zgodnie z zapisami w formularzu asortymentowo-cenowym - Zadanie nr 1 oraz 2

Podobne przetargi