451534 / 2012-11-15 - Podmiot prawa publicznego / Instytut Hematologii i Transfuzjologii (Warszawa)

Oryginalny tusz LC-1220Y Żółty marki Brother

Cena: 44.28 PLN

Przedmiot zamówienia na dostawę:
JEDNORAZOWEGO SPECJALISTYCZNEGO SPRZĘTU MEDYCZNEGO NA POTRZEBY CHIRURGII NACZYNIOWEJ zadania 1-2

Opis zamówienia

Dostawa: JEDNORAZOWEGO SPECJALISTYCZNEGO SPRZĘTU MEDYCZNEGO NA POTRZEBY CHIRURGII NACZYNIOWEJ (ZADANIA NR 1- 2)

Oferowany sprzęt musi być, nieużywany, fabrycznie nowy, pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucyjnego producenta na terenie Polski (UE), oznakowany symbolem CE i nieobciążony prawami osób trzecich oraz musi spełniać wszystkie minimalne wymagane parametry techniczne zawarte w Specyfikacji Asortymentowo-Cenowej stanowiącej Załącznik Nr 1

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 451534

Data publikacji: 2012-11-15

Nazwa: Instytut Hematologii i Transfuzjologii

Ulica: ul. Indiry Gandhi 14

Numer domu: 14

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 02-776

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 349 62 22

Numer faxu: 022 349 62 23

Adres strony internetowej: www.ihit.waw.pl

Regon: 00028848400000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Przedmiot zamówienia na dostawę:
JEDNORAZOWEGO SPECJALISTYCZNEGO SPRZĘTU MEDYCZNEGO NA POTRZEBY CHIRURGII NACZYNIOWEJ zadania 1-2

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Dostawa: JEDNORAZOWEGO SPECJALISTYCZNEGO SPRZĘTU MEDYCZNEGO NA POTRZEBY CHIRURGII NACZYNIOWEJ (ZADANIA NR 1- 2)

Oferowany sprzęt musi być, nieużywany, fabrycznie nowy, pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucyjnego producenta na terenie Polski (UE), oznakowany symbolem CE i nieobciążony prawami osób trzecich oraz musi spełniać wszystkie minimalne wymagane parametry techniczne zawarte w Specyfikacji Asortymentowo-Cenowej stanowiącej Załącznik Nr 1

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 2

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 24

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego wraz z ofertą oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego wraz z ofertą oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu

Potencjał techniczny:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego wraz z ofertą oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego wraz z ofertą oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego wraz z ofertą oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

inne_dokumenty:
Zgodnie z § 5 ust. 1 pkt 3 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 r. (Dz. U. z 2009 r. Nr 226, poz. 1817), w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, w celu potwierdzenia że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić kopią właściwego dokumentu (warunki przedmiotowe):
1. W celu potwierdzenia bezpieczeństwa i jakości wyrobów medycznych do oferty należy dołączyć:
1.1. Kopię Deklaracji Zgodności / lub kopię Certyfikatu CE;
1.2. Oświadczenie o niepodleganiu obowiązkowi dokonania zgłoszenia* / powiadomienia* o wyrobie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Produktów Biobójczych na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 107, poz. 679) z podaniem podstawy braku tego obowiązku - jeżeli dotyczy;
*/ - alternatywnie jeden z poniższych dokumentów

1.3. W przypadku podlegania obowiązkowi dokonania zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Produktów Biobójczych, - kopię zgłoszenia;
1.4. W przypadku podlegania obowiązkowi dokonania powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu - kopię powiadomienia lub oświadczenie, że powiadomienia takiego dokona się zgodnie z przepisami ustawy, tj. w ciągu 7 dni od dnia wprowadzenia pierwszego wyrobu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej;
1.5. Wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Produktów Biobójczych o przeniesienie danych do bazy danych o wyrobach, (jeżeli dotyczy) - kopię wniosku.
2. Oświadczenie o klasyfikacji wyrobów, o ile nie wynika to z deklaracji lub innych dokumentów dołączonych do oferty.
3. Katalogi oferowanych produktów, specyfikacje, metodyki, karty charakterystyki lub inne dokumenty potwierdzające spełnienie parametrów określonych w Załączniku nr 1 do SIWZ - zgodnie z tym Załącznikiem.

W/w dokumenty, muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia. W przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa w trakcie realizacji dostaw, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Zgodnie z art. 144 ust. 1 ustawy Pzp Zamawiający zastrzega sobie możliwość wprowadzenia zmiany, w niżej przedstawionym zakresie:
1 zmiany numeru katalogowego produktu;
2 zmiany sposobu konfekcjonowania;
3 zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów.
4 w sytuacji, gdy zostanie wprowadzony do sprzedaży przez Producenta zmodyfikowany/udoskonalony produkt powodujący wycofanie dotychczasowego.
5 powyższe zmiany nie mogą skutkować zmianą ceny jednostkowej, wartości umowy i nie mogą być niekorzystne dla Zamawiającego.
6 w przypadku zmiany w prawie właściwym dla podatków, które podwyższą lub obniżą cenę/y przedmiotu niniejszej umowy, to w zależności od rodzaju zmian, jakie będą miały miejsce, zostanie stosownie obniżona/ne lub podwyższona/ne cena/y przedmiotu umowy oraz całkowita wartość przedmiotu umowy;
7 w przypadku nie wykorzystania w okresie trwania umowy pełnych ilości przedmiotu umowy Zamawiający przewiduje możliwość przedłużenia terminu jej obowiązywania. Ceny jednostkowe w tym okresie nie mogą ulec zmianie;
8 Zamawiający może do końca trwania umowy nie dokonać zakupu pełnych ilości przedmiotu umowy także w przypadku przedłużenia terminu realizacji umowy;
9 zakup wg zasad określonych w ust. 8. nie rodzi po stronie Wykonawcy żadnch roszczeń odszkodowawczych wobec Zamawiającego;
10 ze względu na trudne do przewidzenia rozmiary asortymentu zamawianego przedmiotu umowy w zakresie leczenia i ratowania życia pacjenta Zamawiający dopuszcza możliwość utworzenia magazynu depozytu na wybrany z załączonych zadań przedmiot umowy. Przedmiot umowy w depozycie będzie własnością Wykonawcy. W przypadku dostaw do depozytu płatność będzie dokonana za zużyty przedmiot umowy na podstawie faktury VAT wystawionej przez Wykonawcę;
11 wyżej wymienione zmiany mogą być dokonane na wniosek Zamawiającego lub Wykonawcy, za zgodą obu stron i zostaną wprowadzone do umowy aneksem

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.ihit.waw.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Instytut Hematologii i Transfuzjologii z siedzibą: ul. Indiry Gandhi 14; 02 - 776 Warszawa Vp. pokój 508, Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia

Data składania wniosków, ofert: 22/11/2012

Godzina składania wniosków, ofert: 09:00

Miejsce składania:
Instytut Hematologii i Transfuzjologii 02-776 Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14, I piętro, pok. 144 A (Kancelaria)

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV:
331842005 (Protezy naczyniowe)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
331117307 (Wyroby do angioplastyki)

Podobne przetargi