23439 / 2009-01-21 - Podmiot prawa publicznego / Ginekologiczno-Położniczy Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu (Poznań)

Oryginalna głowica 44835 kolor + kartridż kolor (2sztuki) marki Tally Genicom

Cena: 321.84 PLN

Dzierżawa sprzętu do diagnostyki molekularnej wraz z dostawą odczynników do Ginekologiczno - Położniczego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, przy ul. Polnej 33.

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dzierżawa sprzętu do diagnostyki molekularnej wraz z dostawą odczynników do Ginekologiczno-Położniczego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.
Zakres dzierżawy wraz z dostawą obejmuje;
a) dzierżawę zautomatyzowanego systemu Real - Time do diagnostyki molekularnej, umożliwiającego przeprowadzenie testu wykrywającego transkrypty mRNA genów E6 i E7, rozróżniającego genotypy wirusa HPV przeznaczonego do rutynowej diagnostyki z certyfikatem CE-IVD,
b) dzierżawę automatycznego ekstraktora kwasów nukleinowych,
c) dostawę testów HPV mRNA w ilości 990 sztuk wraz z materiałami eksploatacyjnymi i zużywalnymi do wykonania w/w testów.
Opis przedmiotu zamówienia wraz z wymogami Zamawiającego został zawarty w załączniku nr 1 specyfikacji stanowiącym integralną jej część.
Na podstawie przepisu art. 25 ust. 1 pkt. 2 ustawy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy i usługi odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający wymaga przedstawienia w ofercie:
a) deklaracji zgodności CE producenta potwierdzającej zgodność wyrobu z wymaganiami dyrektyw Unii Europejskiej,
b) wpisu / zgłoszenia do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania,
c) certyfikatu CE-IVD w odniesieniu do urządzeń,
d) katalogów urządzeń w języku polskim, potwierdzających wymagane parametry dla przedmiotu zmówienia.
Zamawiający w odniesieniu do przedmiotu zamówienia wymaga:
a) dostawy urządzeń przewidzianych do dzierżawy w terminie 14 dni od dnia podpisania umowy,
b) realizacji dostaw odczynników w terminie 14 dni, od dnia dostarczenia Wykonawcy zamówienia fax-em,
c) realizacji dostaw odczynników na CITO zgodnie z zadeklarowanym przez Wykonawcę terminem,
d) terminu ważności odczynników do testu wykrywającego transkrypty mRNA genów E6 i E7 i rozróżniającego genotypy wirusa HPV nie krótszego niż 8 miesięcy, natomiast do automatycznego ekstraktora kwasów nukleinowych nie krótszego niż 12 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego,
e) dostaw wyrobów medycznych identycznych z wyrobami zaproponowanymi w ofercie.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 23439

Data publikacji: 2009-01-21

Nazwa:
Ginekologiczno-Położniczy Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

Ulica: ul. Polna 33

Numer domu: 33

Miejscowość: Poznań

Kod pocztowy: 60-535

Województwo / kraj: wielkopolskie

Numer telefonu: 061 8419294

Numer faxu: 061 8419620

Adres strony internetowej: www.gpsk.am.poznan.pl

Regon: 00028884000000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dzierżawa sprzętu do diagnostyki molekularnej wraz z dostawą odczynników do Ginekologiczno - Położniczego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, przy ul. Polnej 33.

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dzierżawa sprzętu do diagnostyki molekularnej wraz z dostawą odczynników do Ginekologiczno-Położniczego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.
Zakres dzierżawy wraz z dostawą obejmuje;
a) dzierżawę zautomatyzowanego systemu Real - Time do diagnostyki molekularnej, umożliwiającego przeprowadzenie testu wykrywającego transkrypty mRNA genów E6 i E7, rozróżniającego genotypy wirusa HPV przeznaczonego do rutynowej diagnostyki z certyfikatem CE-IVD,
b) dzierżawę automatycznego ekstraktora kwasów nukleinowych,
c) dostawę testów HPV mRNA w ilości 990 sztuk wraz z materiałami eksploatacyjnymi i zużywalnymi do wykonania w/w testów.
Opis przedmiotu zamówienia wraz z wymogami Zamawiającego został zawarty w załączniku nr 1 specyfikacji stanowiącym integralną jej część.
Na podstawie przepisu art. 25 ust. 1 pkt. 2 ustawy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy i usługi odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający wymaga przedstawienia w ofercie:
a) deklaracji zgodności CE producenta potwierdzającej zgodność wyrobu z wymaganiami dyrektyw Unii Europejskiej,
b) wpisu / zgłoszenia do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania,
c) certyfikatu CE-IVD w odniesieniu do urządzeń,
d) katalogów urządzeń w języku polskim, potwierdzających wymagane parametry dla przedmiotu zmówienia.
Zamawiający w odniesieniu do przedmiotu zamówienia wymaga:
a) dostawy urządzeń przewidzianych do dzierżawy w terminie 14 dni od dnia podpisania umowy,
b) realizacji dostaw odczynników w terminie 14 dni, od dnia dostarczenia Wykonawcy zamówienia fax-em,
c) realizacji dostaw odczynników na CITO zgodnie z zadeklarowanym przez Wykonawcę terminem,
d) terminu ważności odczynników do testu wykrywającego transkrypty mRNA genów E6 i E7 i rozróżniającego genotypy wirusa HPV nie krótszego niż 8 miesięcy, natomiast do automatycznego ekstraktora kwasów nukleinowych nie krótszego niż 12 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego,
e) dostaw wyrobów medycznych identycznych z wyrobami zaproponowanymi w ofercie.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium:
1) Zamawiający z uwzględnieniem przepisu art. 45 ust. 1 nie wymaga wniesienia wadium.

opis_war:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy;
1) posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień;
2) posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia lub przedstawią pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia;
3) znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia;
4) nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia.
Ocena spełniania warunków dokonana będzie na podstawie dokumentów i oświadczeń żądanych w pkt. 8 specyfikacji i przedstawionych wraz z ofertą, z zastosowaniem metody spełnia / nie spełnia .
Wykonawca nie spełniający któregokolwiek z warunku zostaje wykluczony z postępowania, a złożona przez niego oferta nie będzie rozpatrywana, ponieważ na podstawie art. 24 ust. 4 ustawy uznaje się ją za odrzuconą.
Decyzję dotyczącą wykluczenia Wykonawcy z postępowania Zamawiający podejmuje z uwzględnieniem obowiązków, o których mowa w art. 26 ust. 3 ustawy.

inf_osw:
W celu potwierdzenia, że Wykonawca posiada uprawnienie do wykonywania określonej działalności lub czynności oraz nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ustawy, wraz z ofertą należy przedstawić;
1) aktualny odpis z właściwego rejestru lub aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
Oświadczenie o spełnieniu warunków wskazanych w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. - Prawo zamówień publicznych wg załącznika nr 7 do specyfikacji
Oświadczenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ustawy wg załącznika nr 8 do specyfikacji.
Wykonawcy mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej stosują się do przepisów § 2 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 maja 2006 r. ( Dz. U. Nr 87, poz. 605 ) w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane oraz Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 16 października 2008 r. ( Dz. U. Nr 188, poz. 1155) zmieniającego rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane.
Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty przez dwóch lub więcej Wykonawców ( w ramach oferty wspólnej ) w rozumieniu art. 23 ustawy, pod warunkiem, że taka oferta spełniać będzie następujące wymagania;
1) Wykonawcy są zobowiązani ustanowić Wykonawcę - Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy stosownie do art. 23, ust. 2 ustawy - Prawo zamówień publicznych.
2) Dokument pełnomocnictwa musi być załączony do oferty i zawierać w szczególności wskazanie: postępowania o zamówienie publiczne, którego dotyczy, Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, ustanowionego Wykonawcę - Pełnomocnika oraz zakres jego umocowania.
3) Dokument pełnomocnictwa musi być podpisany w imieniu wszystkich Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, w tym Wykonawcę ustanowionego jako Pełnomocnika i przez osoby uprawnione do składania oświadczeń woli wymienione we właściwym rejestrze lub ewidencji Wykonawcy.
4) Dokumenty wymienione w punkcie 8.1, 8.2 i 8.3 specyfikacji każdy Wykonawca składa oddzielne. Pozostałe dokumenty mogą dotyczyć zarówno jednego, większej liczby, jak i wszystkich Wykonawców.
5) Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.
Na podstawie przepisu art. 36, ust. 4 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom.
Wymagane dokumenty mogą mieć formę oryginałów lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
Zamawiający zażąda przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu, gdy złożona kopia dokumentu będzie nieczytelna lub wzbudzi wątpliwość co do jej prawdziwości.
Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski poświadczonym przez Wykonawcę.

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.gpsk.am.poznan.pl/dzp

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
W siedzibie Zamawiającego, przy ul. Polnej 33, w pokoju nr 104 - Dział Zamówień Publicznych mieszczącym się w Budynku Technicznym, wejscie E1, ze strony internetowej Zamawiającego lub drogą pocztową

Data składania wniosków, ofert: 02/02/2009

Godzina składania wniosków, ofert: 09:00

Miejsce składania:
W siedzibie Zamawiającego, przy ul. Polnej 33, w pokoju nr 317 - Kancelaria Ogólna mieszcząca się w Budynku Wielofunkcyjnym Szpitala, wejście D1 lub drogą pocztową na adres podany wyżej

On: on

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Kody CPV:
384340006 (Analizatory)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336963008 (Odczynniki chemiczne)

Podobne przetargi