91914 / 2009-04-03 - Inny: jednostka badawczo - rozwojowa / Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie (Warszawa)

Oryginalny tusz C13T02V34010 (T02V340) nr 502 Purpurowy marki Epson

Cena: 36.90 PLN

dostawa preparatu farmaceutycznego do diagnostyki PET, nr PN - 50/09

Opis zamówienia

dostawa preparatu farmaceutycznego do diagnostyki PET, nr PN - 50/09

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 91914

Data publikacji: 2009-04-03

Nazwa:
Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie

Ulica: ul. W.K. Roentgena 5

Numer domu: 5

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 02-781

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 5462312, 5462872

Numer faxu: 022 5462253, 5462872

Adres strony internetowej: www.coi.waw.pl

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Inny: jednostka badawczo - rozwojowa

Inny rodzaj zamawiającego: jednostka badawczo - rozwojowa

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
dostawa preparatu farmaceutycznego do diagnostyki PET, nr PN - 50/09

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
dostawa preparatu farmaceutycznego do diagnostyki PET, nr PN - 50/09

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 2

opis_war:
O zamówienie mogąubiegać się Wykonawcy, który spełniają wrunki zawarte w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych; ocena - na podstawie złożonych, wymaganych, aktualnych dokumentów i ofert.

inf_osw:
1.Wykonawca musi posiadać uprawnienia do wykonywania działalności gospodarczej objętej przedmiotem zamówienia, status prawny oraz nie podlegać wykluczeniu z tyt. art. 24 ustawy Prawo Zamówień Publicznych:

a)Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualnego zaświadczenia o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem dnia składania ofert.
b)Aktualne zaświadczenia z Urzędu Skarbowego i Zakładu Ubezpieczeń Społecznych potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie społeczne lub, że uzyskał zgodę na zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
c)Koncesja, zezwolenie na prowadzenie działalności gospodarczej objętej przedmiotem zamówienia, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania koncesji, zezwolenia lub oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia nie wymaga takiego zezwolenia.

2.W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający wymaga:

a)Świadectwo rejestracji
b)Świadectwo dopuszczenia do obrotu zgodnie z art. 14 ust. 1 i ust. 9 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Przepisy wprowadzające ustawę Prawo farmaceutyczne (Dz. U. nr 126 poz. 1382 ze zm.) potwierdzające, że oferowany preparat farmaceutyczny jest przedmiotem obrotu na terytorium RP lub posiada pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską zgodnie z art. 3 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne ( Dz. U. z 2001 r. nr 126 poz. 1381 z późn. zm.)
c)Kartę charakterystyki dla produktu leczniczego
d)Ulotkę w języku polskim ,z informacją przechowywania preparatu;
e)Instrukcję opisująca zabezpieczenie preparatu przed ewentualnym otworzeniem go przez osoby nieuprawnione;
f)Instrukcję opisująca procedurę zwrotu, przez Zamawiającego, Wykonawcy pojemnika po preparacie farmaceutycznym.

3. Ponadto Wykonawca powinien złożyć:
a)Oświadczenie o spełnianiu wymogów zawartych w art. 22 ust. 1 i art. 24 ust. 1 i 2 Ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29.01.2004 r. (Dz. U. z 2007 r. nr 223, poz.1655 z późn. zm.) oryginał - załącznik nr 3. W przypadku udostępnienia potencjału technicznego osób zdolnych do wykonania zamówienia przez inne podmioty, należy dołączyć do oferty ich pisemne zobowiązanie.
b)Upoważnienie do podpisania oferty i dokumentów przetargowych, a także składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona na podstawie wypisu z krajowego rejestru sądowego lub zaświadczenia z ewidencji działalności gospodarczej.
c)Oświadczenie, że dysponuje odpowiednimi środkami transportu do przewozu oferowanego preparatu farmaceutycznego, zgodnie z obowiązującym prawem.

Wymagane dokumenty powinny być dostarczone w oryginale lub jako poświadczona za zgodność przez Wykonawcę z oryginałem kopia. Poświadczenia dokonuje osoba upoważniona do podpisywania oferty w imieniu firmy.
Upoważnienie, o którym mowa w pkt. 3b należy złożyć w oryginale lub w postaci kopii uwierzytelnionej przez notariusza. W przypadku braku któregoś z ww. dokumentów Wykonawca zostanie wykluczony.

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.coi.waw.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Centrum Onkologii - Instytut im. Marii Sklodowskiej - Curie, 02 - 781 Warszawa, ul. W.K. Roentgena 5 ; Sekcja Zamówien Publicznych, pokój 101

Data składania wniosków, ofert: 14/04/2009

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Centrum Onkologii - Instytut im. Marii Skłodowskiej - Curie, 02 - 781 Warszawa, ul. W.K. Roentgena 5 , Sekcja Zamówień Publicznych, pokój 101

On: on

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Podobne przetargi