25296 / 2010-01-28 - / Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej (Sierpc)

Oryginalny tusz w butelce T03V24A (Nr 101) Niebieski marki Epson

Cena: 31.98 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2010-01-27 pod pozycją 24548. Zobacz ogłoszenie 24548 / 2010-01-27 - .

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 25296

Data publikacji: 2010-01-28

Nazwa:
Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej

Ulica: ul. Słowackiego 32

Numer domu: 32

Miejscowość: Sierpc

Kod pocztowy: 09-200

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 024 2758501, 2758554

Numer faxu: 024 2752627

Regon: 00030676200000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 24548

Data wydania biuletynu: 2010-01-27

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.2)

Przed wprowadzeniem zmainy:
F. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym w niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia do oferty należy dołączyć następujące dokumenty: F.1 Oświadczenie, że oferowane środki zostały dopuszczone do obrotu i stosowania na terytorium RP zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa, z deklaracją przedłożenia dokumentów potwierdzających powyższe do wglądu na każde żądanie zamawiającego. Załączenie dokumentu potwierdzającego że oferowany asortyment jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terytorium naszego kraju zostanie uznane na równi ze złożeniem ww. oświadczenia. F.2 Certyfikat zezwalający na oznakowanie wyrobu znakiem CE, jeśli certyfikacja była prowadzona z udziałem jednostki notyfikującej lub deklarację zgodności wyrobu medycznego z określonymi dla niego wymaganiami zasadniczymi wystawioną przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela. F.3 Dla przedmiotu zamówienia będącego wyrobem biobójczym - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu biobójczego zgodnie z ustawą z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych (Dz. U. Nr 175 poz. 1433 z późniejszymi zmianami), F.4 Dla preparatów niebezpiecznych - Karta charakterystyki substancji i preparatów niebezpiecznych zgodnie z wymogami ustawy z dnia 11 stycznia 2001 r. o substancjach chemicznych (Dz. U. Nr 11 poz. 84), F.5 Dla przedmiotu zamówienia będącym wyrobem leczniczym - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2008 Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami), F.6 Dla przedmiotu zamówienia będącym wyrobem kosmetycznym - potwierdzenie przekazania danych do krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach wprowadzanych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z ustawa z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach, z późniejszymi zmianami). F.7 W przypadku pakietu nr 11 oświadczenie Wykonawcy w zakresie możliwości stosowania oferowanych w przetargu środków w myjni ETD firmy Olympus, F.8 Pozytywna opinia kliniczna w zakresie zastosowania w oddziałach noworodkowych i dziecięcych - dotyczy preparatów z pakietów: Pakiet nr 1 poz. 1 i 2; Pakiet nr 2 poz. 1,2; Pakiet nr 4 - poz. 2 i 5; Pakiet nr 5 poz. 3; Pakiet nr 8 - poz. 2. F.9 Ulotki informacyjne wraz z instrukcją użycia oferowanych preparatów charakteryzujące m in.: zastosowanie, zakres i czas działania, związki aktywne, . W przypadku braku żądanych informacji w materiałach informacyjnych na potwierdzenie parametrów techniczno-eksploatacyjnych można załączyć oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela na terenie Polski potwierdzające istnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów, a nie potwierdzonych w materiałach informacyjnych opisujących przedmiot zamówienia, w oferowanym przedmiocie zamówienia.

Po wprowadzeniu zmiany:
F. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym w niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia do oferty należy dołączyć następujące dokumenty: F.1 Oświadczenie, że oferowane środki zostały dopuszczone do obrotu i stosowania na terytorium RP zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa, z deklaracją przedłożenia dokumentów potwierdzających powyższe do wglądu na każde żądanie zamawiającego. Załączenie dokumentu potwierdzającego że oferowany asortyment jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terytorium naszego kraju zostanie uznane na równi ze złożeniem ww. oświadczenia. F.2 Certyfikat zezwalający na oznakowanie wyrobu znakiem CE, jeśli certyfikacja była prowadzona z udziałem jednostki notyfikującej lub deklarację zgodności wyrobu medycznego z określonymi dla niego wymaganiami zasadniczymi wystawioną przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela. F.3 Dla przedmiotu zamówienia będącego wyrobem biobójczym - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu biobójczego zgodnie z ustawą z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych (Dz. U. Nr 175 poz. 1433 z późniejszymi zmianami), F.4 Dla preparatów niebezpiecznych - Karta charakterystyki substancji i preparatów niebezpiecznych zgodnie z wymogami ustawy z dnia 11 stycznia 2001 r. o substancjach chemicznych (Dz. U. Nr 11 poz. 84), F.5 Dla przedmiotu zamówienia będącym wyrobem leczniczym - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2008 Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami), F.6 Dla przedmiotu zamówienia będącym wyrobem kosmetycznym - potwierdzenie przekazania danych do krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach wprowadzanych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z ustawa z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach, z późniejszymi zmianami). F.7 W przypadku pakietu nr 11 oświadczenie Wykonawcy w zakresie możliwości stosowania oferowanych w przetargu środków w myjni ETD firmy Olympus, F.8 Pozytywna opinia kliniczna w zakresie zastosowania w oddziałach noworodkowych i dziecięcych - dotyczy preparatów z pakietów: Pakiet nr 1 poz. 1 i 2; Pakiet nr 2 poz. 1,2; Pakiet nr 4 - poz. 2 i 5; Pakiet nr 5 poz. 3; Pakiet nr 8 - poz. 2. F.9 Ulotki informacyjne wraz z instrukcją użycia oferowanych preparatów charakteryzujące m in.: zastosowanie, zakres i czas działania, związki aktywne, . W przypadku braku żądanych informacji w materiałach informacyjnych na potwierdzenie parametrów techniczno-eksploatacyjnych można załączyć oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela na terenie Polski potwierdzające istnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów, a nie potwierdzonych w materiałach informacyjnych opisujących przedmiot zamówienia, w oferowanym przedmiocie zamówienia.
F.10 Wyniki badań mikrobiologicznych potwierdzające żądane przez Zamawiającego spektrum działania oferowanego preparatu - dotyczy preparatów z pakietów nr 2, nr 3, nr 4, nr 5, nr 6, nr 11.

Miejsce składania: IV.3.4

Przed wprowadzeniem zmainy:
IV.3.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 05.02.2010 godzina 11:00, miejsce: SEKRETARIAT SPZZOZ UL. SŁOWACKIEGO 32, 09-200 SIERPC.

Po wprowadzeniu zmiany:
IV.3.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 08.02.2010 godzina 11:00, miejsce: SEKRETARIAT SPZZOZ UL. SŁOWACKIEGO 32, 09-200 SIERPC.

Podobne przetargi