14711 / 2012-01-16 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Wielkopolskie Centrum Onkologii (Poznań)

Oryginalny toner 370AL310=TK805Y Żółty marki Kyocera = Mita

Cena: 762.91 PLN

Zakup i dostawa odczynników, materiałów kontrolnych i materiałów zużywalnych
do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej
wraz z dzierżawą aparatu do przeprowadzania badań z ww zakresu

Opis zamówienia

1. Sprzedaż i dostawę odczynników, materiałów kontrolnych i materiałów zużywalnych do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej, w ilości odpowiedniej do ilości wykonywanych badań (wg poniższego wykazu) wraz z dzierżawą aparatu przystosowanego do przeprowadzania badań.


Ilość badań przewidziana na okres 4 lat:

Lp. Rodzaj badania Ilość
1 Grupa krwi: antygeny układu AB0 - 1 klon, antygen RhD - 2 klony, przeciwciała układu AB0, przeciwciała czerwonokrwinkowe wykrywane w PTA. 24 000
2 Próba zgodności serologicznej z jednym dawcą: antygeny układu ABO i RhD u biorcy i dawcy, badanie przeglądowe przeciwciał czerwonokrwinkowych w PTA u biorcy, próba krzyżowa biorca/dawca w PTA. 8 000
3 Próba zgodności serologicznej z dwoma dawcami: antygeny układu ABO i RhD u biorcy i dawców, badanie przeglądowe przeciwciał czerwonokrwinkowych w PTA u biorcy, próba krzyżowa biorca/2 dawców w PTA. 2 000
4 Oznaczenie antygenu DVI (u biorców Rh ujemnych) 800

W ofercie należy uwzględnić odczynniki, krwinki wzorcowe, materiały zużywalne oraz akcesoria niezbędne do wykonywania podanej ilości badań i utrzymania pracy analizatora.
Dodatkowo należy uwzględnić materiały kontrolne : surowice i krwinki wzorcowe, w ilościach zapewniających wykonanie codziennej kontroli jakości przez okres trwania umowy.

Okres przydatności do użycia odczynników: min. 4 miesiące od daty dostawy
Okres przydatności do użycia krwinek wzorcowych i surowic: min. 4 miesiące od daty dostawy

1.2 Udostępnianie Zamawiającemu w oparciu o umowę dzierżawy aparatu do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej wraz z UPS-ami, podtrzymującymi zasilanie w energię elektryczną przedmiotowych aparatów w razie przerwy w dostawie energii elektrycznej. Szczegółowe wymagania odnośnie aparatu do wykonywania badań z zakresu serologii transfuzjologicznej zawarte sa w załączniku nr 7 do siwz.
1.3 Zamawiający będzie wydzierżawiał aparat, o którym mowa w punkcie III podpunkt 2.2 siwz przez cały okres obowiązywania umowy tj. przez okres 4 lat od daty podpisania umowy.

1.4 Ponadto, Zamawiający wymaga by:

- rok produkcji oferowanych aparatu - nie był wcześniejszy niż 2011r.,
- Wykonawca zapewnił w ramach ceny ofertowej pełną opiekę serwisową na dzierżawiony aparat. Przez pełną opiekę serwisową Zamawiający rozumie utrzymywanie dzierżawionego aparatu w całkowitej sprawności. Wykonawca zobowiązany jest do niezwłocznego usunięcia wad i usterek aparatu stanowiących przedmiot dzierżawy. W przypadku, gdy wady i usterki nie zostaną usunięte przez Wykonawcę w ciągu 24 godzin od momentu powiadomienia, Wykonawca ponosi koszty wykonania badań w innej jednostce.
Przedmiot dostawy musi odpowiadać wymaganiom polskich norm przenoszących europejskie normy zharmonizowane lub też - w przypadku ich braku - europejskich aprobat technicznych, wspólnych specyfikacji technicznych, polskich norm przenoszących normy europejskie, polskich norm wprowadzających normy międzynarodowe, polskich norm, polskich aprobat technicznych (art. 30 ust. 1 i 2 ustawy).

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 14711

Data publikacji: 2012-01-16

Nazwa: Wielkopolskie Centrum Onkologii

Ulica: ul. Garbary 15

Numer domu: 15

Miejscowość: Poznań

Kod pocztowy: 61-866

Województwo / kraj: wielkopolskie

Numer telefonu: 061 8540500

Numer faxu: 061 8521948

Adres strony internetowej: www.wco.pl

Regon: 00029120400000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Zakup i dostawa odczynników, materiałów kontrolnych i materiałów zużywalnych
do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej
wraz z dzierżawą aparatu do przeprowadzania badań z ww zakresu

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
1. Sprzedaż i dostawę odczynników, materiałów kontrolnych i materiałów zużywalnych do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej, w ilości odpowiedniej do ilości wykonywanych badań (wg poniższego wykazu) wraz z dzierżawą aparatu przystosowanego do przeprowadzania badań.


Ilość badań przewidziana na okres 4 lat:

Lp. Rodzaj badania Ilość
1 Grupa krwi: antygeny układu AB0 - 1 klon, antygen RhD - 2 klony, przeciwciała układu AB0, przeciwciała czerwonokrwinkowe wykrywane w PTA. 24 000
2 Próba zgodności serologicznej z jednym dawcą: antygeny układu ABO i RhD u biorcy i dawcy, badanie przeglądowe przeciwciał czerwonokrwinkowych w PTA u biorcy, próba krzyżowa biorca/dawca w PTA. 8 000
3 Próba zgodności serologicznej z dwoma dawcami: antygeny układu ABO i RhD u biorcy i dawców, badanie przeglądowe przeciwciał czerwonokrwinkowych w PTA u biorcy, próba krzyżowa biorca/2 dawców w PTA. 2 000
4 Oznaczenie antygenu DVI (u biorców Rh ujemnych) 800

W ofercie należy uwzględnić odczynniki, krwinki wzorcowe, materiały zużywalne oraz akcesoria niezbędne do wykonywania podanej ilości badań i utrzymania pracy analizatora.
Dodatkowo należy uwzględnić materiały kontrolne : surowice i krwinki wzorcowe, w ilościach zapewniających wykonanie codziennej kontroli jakości przez okres trwania umowy.

Okres przydatności do użycia odczynników: min. 4 miesiące od daty dostawy
Okres przydatności do użycia krwinek wzorcowych i surowic: min. 4 miesiące od daty dostawy

1.2 Udostępnianie Zamawiającemu w oparciu o umowę dzierżawy aparatu do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej wraz z UPS-ami, podtrzymującymi zasilanie w energię elektryczną przedmiotowych aparatów w razie przerwy w dostawie energii elektrycznej. Szczegółowe wymagania odnośnie aparatu do wykonywania badań z zakresu serologii transfuzjologicznej zawarte sa w załączniku nr 7 do siwz.
1.3 Zamawiający będzie wydzierżawiał aparat, o którym mowa w punkcie III podpunkt 2.2 siwz przez cały okres obowiązywania umowy tj. przez okres 4 lat od daty podpisania umowy.

1.4 Ponadto, Zamawiający wymaga by:

- rok produkcji oferowanych aparatu - nie był wcześniejszy niż 2011r.,
- Wykonawca zapewnił w ramach ceny ofertowej pełną opiekę serwisową na dzierżawiony aparat. Przez pełną opiekę serwisową Zamawiający rozumie utrzymywanie dzierżawionego aparatu w całkowitej sprawności. Wykonawca zobowiązany jest do niezwłocznego usunięcia wad i usterek aparatu stanowiących przedmiot dzierżawy. W przypadku, gdy wady i usterki nie zostaną usunięte przez Wykonawcę w ciągu 24 godzin od momentu powiadomienia, Wykonawca ponosi koszty wykonania badań w innej jednostce.
Przedmiot dostawy musi odpowiadać wymaganiom polskich norm przenoszących europejskie normy zharmonizowane lub też - w przypadku ich braku - europejskich aprobat technicznych, wspólnych specyfikacji technicznych, polskich norm przenoszących normy europejskie, polskich norm wprowadzających normy międzynarodowe, polskich norm, polskich aprobat technicznych (art. 30 ust. 1 i 2 ustawy).

Kody CPV:
336961006 (Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336965000 (Odczynniki laboratoryjne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336963008 (Odczynniki chemiczne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
983000006 (Różne usługi)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 48

Informacja na temat wadium: Kwota wadium nie wymagana

Zaliczka: Nie

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
1. Dokumenty ( certyfikaty, zaświadczenia, świadectwa) dopuszczające wprowadzenie do obrotu medycznego i używania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych oferowanego przedmiotu zamówienia, wydane zgodnie z obowiązującymi przepisami na cały przedmiot zamówienia, tj:

1.Deklaracja Zgodności lub Certyfikat Zgodności (jeżeli dotyczy),
2. alternatywnie jeden z poniższych dokumentów wraz z potwierdzeniem złożenia ich w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
a. powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu,
b. zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
c. wniosek o przeniesienie danych objętych wpisem do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania, prowadzonego na podstawie wcześniejszej ustawy, do bazy danych prowadzonej przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

3.Oświadczenie o klasyfikacji wyrobu, o ile nie wynika to z dokumentów, o których
mowa wyżej.
Dokumenty, o których mowa powyżej muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia. W przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa w trakcie realizacji dostaw, wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia.
Dokumenty wymienione w pkt.1.8 a i b winny zachować swoją ważność na dzień
składnia oferty.

2. Złożenie katalogów/broszur/folderów w języku polskim wraz z podaniem numeru strony oferty tego dokumentu potwierdzającego spełnienie warunku dla poszczególnych parametrów wyszczególnionych w załączniku nr 7 do specyfikacji wraz z wypełnionym załącznikiem nr 7 (formularz oceny technicznej/opis przedmiotu zamówienia) dla aparatu.
8. Oświadczenie Wykonawcy o posiadaniu kart charakterystyki substancji szkodliwych i zobowiązaniu do ich przedłożenia w ciągu 24h na każde wezwanie zamawiającego

inne_dokumenty:
1. Pełnomocnictwo osób sporządzających ofertę, jeżeli ich kompetencja nie wynika wprost z dokumentacji określonych w punkcie VI. 1.2 specyfikacji.
2. Wypełniony formularz ofertowy, według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia, w którym Wykonawca określi całkowitą wartość przedmiotu zamówienia w PLN (netto i brutto), - będącą sumą wartości, tak brutto jak i netto - podpisany przez osoby upoważnione do podejmowania czynności prawnych, w tym do zaciągania zobowiązań skutkujących finansowo.
3. Formularz cenowy - wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do specyfikacji.
4. Oświadczenie, o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, wg wzoru stanowiącego
załącznik nr 4 do specyfikacji.
5. Oświadczenie o przekazaniu/nie przekazaniu części zamówienia podwykonawcom - załącznik nr 6.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
W trakcie obowiązywania umowy strony dopuszczają możliwość zmiany wartości (ceny) Odczynników wobec wartości ustalonej w ust. 1 paragrafu 4 wyłącznie w przypadku:
a) zmiany stawki podatku VAT obejmującej Odczynniki, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian,
b) zmian cen urzędowych Odczynników,
c) zmian stawek opłat celnych wynikających z przepisów prawa, obejmujących Odczynniki importowane.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.wco.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Wielkopolskie Centrum Onkologii
ul. Garbary 15, 61-866 Poznań
Dział Zamówień Publicznych i zaopatrzenia, pok. 028D, I piętro, Kantor Cegielskiego

Data składania wniosków, ofert: 26/01/2012

Godzina składania wniosków, ofert: 09:00

Miejsce składania:
Wielkopolskie Centrum Onkologii
ul. Garbary 15, 61-866 Poznań
Kancelaria pok. 3089, III piętro, Stary Budynek

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi