93676 / 2013-03-07 - / Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" - Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych (Łódź)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2013-02-25 pod pozycją 29465. Zobacz ogłoszenie 29465 / 2013-02-25 - Inny: Instytut Badawczy.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 93676

Data publikacji: 2013-03-07

Nazwa:
Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" - Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych

Ulica: ul. Rzgowska 281/289

Miejscowość: Łódź

Kod pocztowy: 93-338

Województwo / kraj: łódzkie

Numer telefonu: 42 2711188, 2711069

Numer faxu: 42 2711187

Adres strony internetowej: www.iczmp.edu.pl

Regon: 47161012700000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 29465

Data wydania biuletynu: 2013-02-25

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.3)

Przed wprowadzeniem zmainy:
<br/>Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
<br/>Odczynniki do biologii molekularnej
<br/>Pakiet 1- Wzorce mas DNA 75 -2364 pz. Istotny zakres wielkości wzorca (pz) i czytelny rozdział w żelu - 200 ul
<br/>Odczynniki do reakcji PCR
<br/>Pakiet 2- Zestaw do analizy DNA metodą sekwencjonowania - 100 reakcji
<br/>Pakiet 3- CpGenome TM DNA Modification kit - 400 reakcji
<br/>Pakiet 4- Zestaw do specyficznej reakcji PCR umożliwiający jednoczesną ocenę kilkudziesięciu odcinków genów - 1000 reakcji
<br/>Odczynniki stosowane w badaniach cytogenetycznych
<br/>Pakiet 5- Podłoże RPMI 1640 ze stabilizowaną L-glutaminą, 25 mM Hepes, 1x roztwór, opakowanie 100 ml, produkt sterylny - 15000 ml
<br/>Pakiet 6- Stymulator podziałów komorkowych fytohemaglutymina liofilizowana, opakowanie 5 ml - 400 ml
<br/>Pakiet 7- Enzym proteolityczny używany m. in. w technice FISH do usuwania cytoplazmy z preparatów
mikroskopowych, Pepsin, opakowanie 1g - 2 g
<br/>Pakiet 8- Thymidine, opakowanie 5 g - 15 g
<br/>Pakiet 9-Surowica płodowa bydlęca inaktywowana termicznie, sterylna, testowana na obecność mycoplazmy, endotoksyn,wirusów, przeciwciał antywirusowych (przeciwko BVD-MD, BHV-1,P 13), pochodzenie: Ameryka Południowa, opakowanie maks. 500 ml - 2000 ml
<br/>Pakiet 10- Odczynniki do barwienia preparatów cytogenetycznych Płyn Hanksa, z dodatkiem 0,5% hydrolizatu laktoalbuminy i NaHCO3, opakowanie 100 ml - 20000 ml
<br/>Odczynniki - sondy stosowane w technice FISH
<br/>Pakiet 11 - Sonda zestaw sond do wykrywania liczby kopii chromosomów X,Y, 13,18,21 za pomocą techniki FISH o methazach i komórkach interfazowych - 10 testów
<br/>Pakiet 12 - Klej do przyklejania szkiełek nakrywkowych, zachowujący elastyczność w środowisku wilgotnym, używany w technice FISH na etapie hybrydyzacji, opakowanie 125 g - 375 g
<br/>Pakiet 13 - Niejonowy detergent do sporządzania roztworów płuczących, używany w technice FISH - NP40, 1 zestaw - 2 x 1 ml - 6 ml
<br/>Pakiet 14 - Barwnik fluorescencyjny używany w technice FISH do barwienia chromosomów-jest to gotowy roztwór, opakowanie 1 ml - 3 ml
<br/>Pakiet 15
<br/>15.1 - Sonda do wykrywania mikrodelecji w regionie obejmującym gen KAL1 w krótkim ramieniu chromosomu X - diagnostyka zespołu Kallmana - 5 testów
<br/>15.2 - Sonda do wykrywania mikrodelecji i mikroduplikacji w regionach obejmujących region 5p15.23 w krótkim ramieniu chromosomu 5 oraz gen NSD 1 w długim ramieniu chromosomu 5 - 10 testów
<br/>15.3 - Sonda do wykrywania mikrodelecji i mikroduolikacji w regionie obwjmującym gen TWIST1 w krótkim ramieniu, oraz gen ELN w długim ramieniu chromosomu 7, 2 opakowania po 10 testów - 20 testów
<br/>15.4 - Sonda do wykrywania mikrodelecji i mikroduplikacji w regionie obejmującym lokus D22S75 oraz gen SHANK3 w długim ramieniu chromosomu 22 - diagnostyka zespołu DiGeorge, 5 opakowań po 10 testów - 50 testów
<br/>15.5 - Sonda molekularna, komplementarna do miejsc DXZ1 I DYZ3, odpowiednio w chromosomach X i Y - 10 testów
<br/>15.6 - Chromoprobe Multiprobe - T System - zestaw sond subtelomerowych, stosowanych do wykrywania aberracji w obrębie regionów subtelomerowych wszystkich chromosomów. Sondy znajdują się na szkiełkach, które zawiera zestaw, każda para chromosomów jest badana w osobnym polu szkiełka. Zestaw powinien
zawierać szkiełka z sondami, szkiełka nakrywkowe, szkiełka do nanoszenia materiału oraz odczynniki do przeprowadzenia diagnostyki, 3 opakowania po 10 testów - 30 testów
<br/>15.7 - Sonda do wykrywania mikrodelecji i mikroduplikacji w regionie obejmującym gen XIST w długim ramieniu chromosomu X - 10 testów
<br/>15.8 - Sonda do wykrywania mikrodelecji w regionie obejmującym gen SNRPN w długim chromosomie 15 - diagnostyka zespołu Pradera-Willego, 2 opakowania po 10 testów - 20 testów
<br/>15.9 - Sonda do wykrywania mikrodelecji w regionie obejmującym gen UBE3A w długim ramieniu chromosomu 15 - diagnostyka zespołu Angelmana - 10 testów
<br/>15.10 - Sonda molekularna do wykrywania mikrodelecji w regionie 4p16 - diagnostyka zespołu Wolfa-Hirschhorna - 5 testów
<br/>15.11 - Sonda do wykrywania mikrodelecji w regionie 17p13.3 oraz 17p11.2 w krótkim ramiwniu chromosomu 17 - diagnostyka zespołu odpowiednio Millera-Diekera oraz Smith-Magenis - 10 testów
<br/>15.12 - Sonda do wykrywania mikrodelecji i mikroduplikacji w regionie obejmującym gen SHOX w krótkim ramieniu chromosomu X, 5 opakowań po 10 testów - 50 testów
<br/>15.13 - Sondy używane do wykrywania regionów NOR w chromosomach akrocentrycznych Acrocentric p-arms Probe Combination - 10 testów
<br/>15.14 - Sonda komplementarna do centromeru chromosomu 15 stosowana w technice FISH do diagnostyki chromosomu 15 - 10 testów
<br/>15.15 - Sonda molekularna komplementarna do genu SRY, 2 opakowania po 10 testów - 20 testów.

Po wprowadzeniu zmiany:
<br/>Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
<br/>Odczynniki do biologii molekularnej
<br/>Pakiet 1- Wzorce mas DNA 75 -2364 pz. Istotny zakres wielkości wzorca (pz) i czytelny rozdział w żelu - 200 ul
<br/>Odczynniki do reakcji PCR
<br/>Pakiet 2- Zestaw do analizy DNA metodą sekwencjonowania - 100 reakcji
<br/>Pakiet 3- CpGenome TM DNA Modification kit - 400 reakcji
<br/>Pakiet 4- Zestaw do specyficznej reakcji PCR umożliwiający jednoczesną ocenę kilkudziesięciu odcinków genów - 1000 reakcji
<br/>Odczynniki stosowane w badaniach cytogenetycznych
<br/>Pakiet 5- Podłoże RPMI 1640 ze stabilizowaną L-glutaminą, 25 mM Hepes, 1x roztwór, opakowanie 100 ml, produkt sterylny - 15000 ml
<br/>Pakiet 6- Stymulator podziałów komorkowych fytohemaglutymina liofilizowana, opakowanie 5 ml - 400 ml
<br/>Pakiet 7- Enzym proteolityczny używany m. in. w technice FISH do usuwania cytoplazmy z preparatów
mikroskopowych, Pepsin, opakowanie 1g - 2 g
<br/>Pakiet 8- Thymidine, opakowanie 5 g - 15 g
<br/>Pakiet 9-Surowica płodowa bydlęca inaktywowana termicznie, sterylna, testowana na obecność mycoplazmy, endotoksyn,wirusów, przeciwciał antywirusowych (przeciwko BVD-MD, BHV-1,P 13), pochodzenie: Ameryka Południowa, opakowanie maks. 500 ml - 2000 ml
<br/>Pakiet 10- Odczynniki do barwienia preparatów cytogenetycznych Płyn Hanksa, z dodatkiem 0,5% hydrolizatu laktoalbuminy i NaHCO3, opakowanie 100 ml - 20000 ml
<br/>Odczynniki - sondy stosowane w technice FISH
<br/>Pakiet 11 - Sonda zestaw sond do wykrywania liczby kopii chromosomów X,Y, 13,18,21 za pomocą techniki FISH o methazach i komórkach interfazowych - 10 testów
<br/>Pakiet 12 - Klej do przyklejania szkiełek nakrywkowych, zachowujący elastyczność w środowisku wilgotnym, używany w technice FISH na etapie hybrydyzacji, opakowanie 125 g - 375 g
<br/>Pakiet 13 - Niejonowy detergent do sporządzania roztworów płuczących, używany w technice FISH - NP40, 1 zestaw - 2 x 1 ml - 6 ml
<br/>Pakiet 14 - Barwnik fluorescencyjny używany w technice FISH do barwienia chromosomów-jest to gotowy roztwór, opakowanie 1 ml - 3 ml
<br/>Pakiet 15
<br/>15.1 - Sonda do wykrywania mikrodelecji w regionie obejmującym gen KAL1 w krótkim ramieniu chromosomu X - diagnostyka zespołu Kallmana - 5 testów
<br/>15.2 - Sonda do wykrywania mikrodelecji i mikroduplikacji w regionach obejmujących region 5p15.23 w krótkim ramieniu chromosomu 5 oraz gen NSD 1 w długim ramieniu chromosomu 5 - 10 testów
<br/>15.3 - Sonda do wykrywania mikrodelecji i mikroduolikacji w regionie obwjmującym gen TWIST1 w krótkim ramieniu, oraz gen ELN w długim ramieniu chromosomu 7, 2 opakowania po 10 testów - 20 testów
<br/>15.4 - Sonda do wykrywania mikrodelecji i mikroduplikacji w regionie obejmującym lokus D22S75 oraz gen SHANK3 w długim ramieniu chromosomu 22 - diagnostyka zespołu DiGeorge, 5 opakowań po 10 testów - 50 testów
<br/>15.5 - Sonda molekularna, komplementarna do miejsc DXZ1 I DYZ3, odpowiednio w chromosomach X i Y - 10 testów
<br/>15.6 - Chromoprobe Multiprobe - T System - zestaw sond subtelomerowych, stosowanych do wykrywania aberracji w obrębie regionów subtelomerowych wszystkich chromosomów. Sondy znajdują się na szkiełkach, które zawiera zestaw, każda para chromosomów jest badana w osobnym polu szkiełka. Zestaw powinien
zawierać szkiełka z sondami, szkiełka nakrywkowe, szkiełka do nanoszenia materiału oraz odczynniki do przeprowadzenia diagnostyki, 3 opakowania po 10 testów - 30 testów
<br/>15.7 - Sonda do wykrywania mikrodelecji i mikroduplikacji w regionie obejmującym gen XIST w długim ramieniu chromosomu X - 10 testów
<br/>15.8 - Sonda do wykrywania mikrodelecji w regionie obejmującym gen SNRPN w długim chromosomie 15 - diagnostyka zespołu Pradera-Willego, 2 opakowania po 10 testów - 20 testów
<br/>15.9 - Sonda do wykrywania mikrodelecji w regionie obejmującym gen UBE3A w długim ramieniu chromosomu 15 - diagnostyka zespołu Angelmana - 10 testów
<br/>15.10 - Sonda molekularna do wykrywania mikrodelecji w regionie 4p16 - diagnostyka zespołu Wolfa-Hirschhorna - 5 testów
<br/>15.11 - Sonda do wykrywania mikrodelecji w regionie 17p13.3 oraz 17p11.2 w krótkim ramiwniu chromosomu 17 - diagnostyka zespołu odpowiednio Millera-Diekera oraz Smith-Magenis - 10 testów
<br/>15.12 - Sonda do wykrywania mikrodelecji i mikroduplikacji w regionie obejmującym gen SHOX w krótkim ramieniu chromosomu X, 5 opakowań po 10 testów - 50 testów
<br/>15.13 - Sondy używane do wykrywania regionów NOR w chromosomach akrocentrycznych Acrocentric p-arms Probe Combination - 10 testów
<br/>15.14 - Sonda komplementarna do centromeru chromosomu 15 stosowana w technice FISH do diagnostyki chromosomu 15 - 10 testów
<br/>15.15 - Sonda molekularna komplementarna do genu SRY, 2 opakowania po 10 testów - 20 testów.
<br/> 16. Startery do amplifikacji i sekwencjonowania wybranych fragmentów genomowego DNA, 0,01 u mol, max. 30 NN - 149 starter

Miejsce składania: II.1.6)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 15.

Po wprowadzeniu zmiany:
Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 16.

Miejsce składania: IV.4.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 11.03.2013 godzina 11:00, miejsce: Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15, ul. Rzgowska 281/289, 93 - 338 Łódź.

Po wprowadzeniu zmiany:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 13.03.2013 godzina 11:00, miejsce: Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15, ul. Rzgowska 281/289, 93 - 338 Łódź.

Podobne przetargi