29465 / 2013-02-25 - Inny: Instytut Badawczy / Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" - Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych (Łódź)

ZP/28/2013 - Dostawa odczynników diagnostycznych do badań genetycznych dla Zakładu Genetyki Instytutu CZMP

Opis zamówienia

<br/>Odczynniki do biologii molekularnej
<br/>Pakiet 1- Wzorce mas DNA 75 -2364 pz. Istotny zakres wielkości wzorca (pz) i czytelny rozdział w żelu - 200 µl
<br/>Odczynniki do reakcji PCR
<br/>Pakiet 2- Zestaw do analizy DNA metodą sekwencjonowania - 100 reakcji
<br/>Pakiet 3- CpGenome TM DNA Modification kit - 400 reakcji
<br/>Pakiet 4- Zestaw do specyficznej reakcji PCR umożliwiający jednoczesną ocenę kilkudziesięciu odcinków genów - 1000 reakcji
<br/>Odczynniki stosowane w badaniach cytogenetycznych
<br/>Pakiet 5- Podłoże RPMI 1640 ze stabilizowaną L-glutaminą, 25 mM Hepes, 1x roztwór, opakowanie 100 ml, produkt sterylny - 15000 ml
<br/>Pakiet 6- Stymulator podziałów komorkowych fytohemaglutymina liofilizowana, opakowanie 5 ml - 400 ml
<br/>Pakiet 7- Enzym proteolityczny używany m. in. w technice FISH do usuwania cytoplazmy z peparatów mikroskopowych, Pepsin, opakowanie 1g - 2 g
<br/>Pakiet 8- Thymidine, opakowanie 5 g - 15 g
<br/>Pakiet 9-Surowica płodowa bydlęca inaktywowana termicznie, sterylna, testowana na obecność mycoplazmy, endotoksyn,wirusów, przeciwciał antywirusowych (przeciwko BVD-MD, BHV-1,P 13), pochodzenie: Ameryka Południowa, opakowanie maks. 500 ml - 2000 ml
<br/>Pakiet 10- Odczynniki do barwienia preparatów cytogenetycznych Płyn Hanksa, z dodatkiem 0,5% hydrolizatu laktoalbuminy i NaHCO3, opakowanie 100 ml - 20000 ml
<br/>Odczynniki - sondy stosowane w technice FISH
<br/>Pakiet 11 - Sonda zestaw sond do wykrywania liczby kopii chromosomów X,Y, 13,18,21 za pomocą techniki FISH o methazach i komórkach interfazowych - 10 testów
<br/>Pakiet 12 - Klej do przyklejania szkiełek nakrywkowych, zachowujący elastyczność w środowisku wilgotnym, używany w technice FISH na etapie hybrydyzacji, opakowanie 125 g - 375 g
<br/>Pakiet 13 - Niejonowy detergent do sporządzania roztworów płuczących, używany w technice FISH - NP40, 1 zestaw - 2 x 1 ml - 6 ml
<br/>Pakiet 14 - Barwnik fluorescencyjny używany w technice FISH do barwienia chromosomów-jest to gotowy roztwór, opakowanie 1 ml - 3 ml
<br/>Pakiet 15
<br/>15.1 - Sonda do wykrywania mikrodelecji w regionie obejmującym gen KAL1 w krótkim ramieniu chromosomu X - diagnostyka zespołu Kallmana - 5 testów
<br/>15.2 - Sonda do wykrywania mikrodelecji i mikroduplikacji w regionach obejmujących region 5p15.23 w krótkim ramieniu chromosomu 5 oraz gen NSD 1 w długim ramieniu chromosomu 5 - 10 testów
<br/>15.3 - Sonda do wykrywania mikrodelecji i mikroduolikacji w regionie obwjmującym gen TWIST1 w krótkim ramieniu, oraz gen ELN w długim ramieniu chromosomu 7, 2 opakowania po 10 testów - 20 testów
<br/>15.4 - Sonda do wykrywania mikrodelecji i mikroduplikacji w regionie obejmującym lokus D22S75 oraz gen SHANK3 w długim ramieniu chromosomu 22 - diagnostyka zespołu DiGeorge, 5 opakowań po 10 testów - 50 testów
<br/>15.5 - Sonda molekularna, komplementarna do miejsc DXZ1 I DYZ3, odpowiednio w chromosomach X i Y - 10 testów
<br/>15.6 - Chromoprobe Multiprobe - T System - zestaw sond subtelomerowych, stosowanych do wykrywania aberracji w obrębie regionów subtelomerowych wszystkich chromosomów. Sondy znajdują się na szkiełkach, które zawiera zestaw, każda para chromosomów jest badana w osobnym polu szkiełka. Zestaw powinien zawierać szkiełka z sondami, szkiełka nakrywkowe, szkiełka do nanoszenia materiału oraz odczynniki do przeprowadzenia diagnostyki, 3 opakowania po 10 testów - 30 testów
<br/>15.7 - Sonda do wykrywania mikrodelecji i mikroduplikacji w regionie obejmującym gen XIST w długim ramieniu chromosomu X - 10 testów
<br/>15.8 - Sonda do wykrywania mikrodelecji w regionie obejmującym gen SNRPN w długim chromosomie 15 - diagnostyka zespołu Pradera-Willego, 2 opakowania po 10 testów - 20 testów
<br/>15.9 - Sonda do wykrywania mikrodelecji w regionie obejmującym gen UBE3A w długim ramieniu chromosomu 15 - diagnostyka zespołu Angelmana - 10 testów
<br/>15.10 - Sonda molekularna do wykrywania mikrodelecji w regionie 4p16 - diagnostyka zespołu Wolfa-Hirschhorna - 5 testów
<br/>15.11 - Sonda do wykrywania mikrodelecji w regionie 17p13.3 oraz 17p11.2 w krótkim ramiwniu chromosomu 17 - diagnostyka zespołu odpowiednio Millera-Diekera oraz Smith-Magenis - 10 testów
<br/>15.12 - Sonda do wykrywania mikrodelecji i mikroduplikacji w regionie obejmującym gen SHOX w krótkim ramieniu chromosomu X, 5 opakowań po 10 testów - 50 testów
<br/>15.13 - Sondy używane do wykrywania regionów NOR w chromosomach akrocentrycznych Acrocentric p-arms Probe Combination - 10 testów
<br/>15.14 - Sonda komplementarna do centromeru chromosomu 15 stosowana w technice FISH do diagnostyki chromosomu 15 - 10 testów
<br/>15.15 - Sonda molekularna komplementarna do genu SRY, 2 opakowania po 10 testów - 20 testów

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 29465

Data publikacji: 2013-02-25

Nazwa:
Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" - Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych

Ulica: ul. Rzgowska 281/289

Miejscowość: Łódź

Kod pocztowy: 93-338

Województwo / kraj: łódzkie

Numer telefonu: 42 2711188, 2711069

Numer faxu: 42 2711187

Adres strony internetowej: www.iczmp.edu.pl

Regon: 47161012700000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Inny: Instytut Badawczy

Inny rodzaj zamawiającego: Instytut Badawczy

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
ZP/28/2013 - Dostawa odczynników diagnostycznych do badań genetycznych dla Zakładu Genetyki Instytutu CZMP

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
<br/>Odczynniki do biologii molekularnej
<br/>Pakiet 1- Wzorce mas DNA 75 -2364 pz. Istotny zakres wielkości wzorca (pz) i czytelny rozdział w żelu - 200 µl
<br/>Odczynniki do reakcji PCR
<br/>Pakiet 2- Zestaw do analizy DNA metodą sekwencjonowania - 100 reakcji
<br/>Pakiet 3- CpGenome TM DNA Modification kit - 400 reakcji
<br/>Pakiet 4- Zestaw do specyficznej reakcji PCR umożliwiający jednoczesną ocenę kilkudziesięciu odcinków genów - 1000 reakcji
<br/>Odczynniki stosowane w badaniach cytogenetycznych
<br/>Pakiet 5- Podłoże RPMI 1640 ze stabilizowaną L-glutaminą, 25 mM Hepes, 1x roztwór, opakowanie 100 ml, produkt sterylny - 15000 ml
<br/>Pakiet 6- Stymulator podziałów komorkowych fytohemaglutymina liofilizowana, opakowanie 5 ml - 400 ml
<br/>Pakiet 7- Enzym proteolityczny używany m. in. w technice FISH do usuwania cytoplazmy z peparatów mikroskopowych, Pepsin, opakowanie 1g - 2 g
<br/>Pakiet 8- Thymidine, opakowanie 5 g - 15 g
<br/>Pakiet 9-Surowica płodowa bydlęca inaktywowana termicznie, sterylna, testowana na obecność mycoplazmy, endotoksyn,wirusów, przeciwciał antywirusowych (przeciwko BVD-MD, BHV-1,P 13), pochodzenie: Ameryka Południowa, opakowanie maks. 500 ml - 2000 ml
<br/>Pakiet 10- Odczynniki do barwienia preparatów cytogenetycznych Płyn Hanksa, z dodatkiem 0,5% hydrolizatu laktoalbuminy i NaHCO3, opakowanie 100 ml - 20000 ml
<br/>Odczynniki - sondy stosowane w technice FISH
<br/>Pakiet 11 - Sonda zestaw sond do wykrywania liczby kopii chromosomów X,Y, 13,18,21 za pomocą techniki FISH o methazach i komórkach interfazowych - 10 testów
<br/>Pakiet 12 - Klej do przyklejania szkiełek nakrywkowych, zachowujący elastyczność w środowisku wilgotnym, używany w technice FISH na etapie hybrydyzacji, opakowanie 125 g - 375 g
<br/>Pakiet 13 - Niejonowy detergent do sporządzania roztworów płuczących, używany w technice FISH - NP40, 1 zestaw - 2 x 1 ml - 6 ml
<br/>Pakiet 14 - Barwnik fluorescencyjny używany w technice FISH do barwienia chromosomów-jest to gotowy roztwór, opakowanie 1 ml - 3 ml
<br/>Pakiet 15
<br/>15.1 - Sonda do wykrywania mikrodelecji w regionie obejmującym gen KAL1 w krótkim ramieniu chromosomu X - diagnostyka zespołu Kallmana - 5 testów
<br/>15.2 - Sonda do wykrywania mikrodelecji i mikroduplikacji w regionach obejmujących region 5p15.23 w krótkim ramieniu chromosomu 5 oraz gen NSD 1 w długim ramieniu chromosomu 5 - 10 testów
<br/>15.3 - Sonda do wykrywania mikrodelecji i mikroduolikacji w regionie obwjmującym gen TWIST1 w krótkim ramieniu, oraz gen ELN w długim ramieniu chromosomu 7, 2 opakowania po 10 testów - 20 testów
<br/>15.4 - Sonda do wykrywania mikrodelecji i mikroduplikacji w regionie obejmującym lokus D22S75 oraz gen SHANK3 w długim ramieniu chromosomu 22 - diagnostyka zespołu DiGeorge, 5 opakowań po 10 testów - 50 testów
<br/>15.5 - Sonda molekularna, komplementarna do miejsc DXZ1 I DYZ3, odpowiednio w chromosomach X i Y - 10 testów
<br/>15.6 - Chromoprobe Multiprobe - T System - zestaw sond subtelomerowych, stosowanych do wykrywania aberracji w obrębie regionów subtelomerowych wszystkich chromosomów. Sondy znajdują się na szkiełkach, które zawiera zestaw, każda para chromosomów jest badana w osobnym polu szkiełka. Zestaw powinien zawierać szkiełka z sondami, szkiełka nakrywkowe, szkiełka do nanoszenia materiału oraz odczynniki do przeprowadzenia diagnostyki, 3 opakowania po 10 testów - 30 testów
<br/>15.7 - Sonda do wykrywania mikrodelecji i mikroduplikacji w regionie obejmującym gen XIST w długim ramieniu chromosomu X - 10 testów
<br/>15.8 - Sonda do wykrywania mikrodelecji w regionie obejmującym gen SNRPN w długim chromosomie 15 - diagnostyka zespołu Pradera-Willego, 2 opakowania po 10 testów - 20 testów
<br/>15.9 - Sonda do wykrywania mikrodelecji w regionie obejmującym gen UBE3A w długim ramieniu chromosomu 15 - diagnostyka zespołu Angelmana - 10 testów
<br/>15.10 - Sonda molekularna do wykrywania mikrodelecji w regionie 4p16 - diagnostyka zespołu Wolfa-Hirschhorna - 5 testów
<br/>15.11 - Sonda do wykrywania mikrodelecji w regionie 17p13.3 oraz 17p11.2 w krótkim ramiwniu chromosomu 17 - diagnostyka zespołu odpowiednio Millera-Diekera oraz Smith-Magenis - 10 testów
<br/>15.12 - Sonda do wykrywania mikrodelecji i mikroduplikacji w regionie obejmującym gen SHOX w krótkim ramieniu chromosomu X, 5 opakowań po 10 testów - 50 testów
<br/>15.13 - Sondy używane do wykrywania regionów NOR w chromosomach akrocentrycznych Acrocentric p-arms Probe Combination - 10 testów
<br/>15.14 - Sonda komplementarna do centromeru chromosomu 15 stosowana w technice FISH do diagnostyki chromosomu 15 - 10 testów
<br/>15.15 - Sonda molekularna komplementarna do genu SRY, 2 opakowania po 10 testów - 20 testów

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 15

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 24

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

Zaliczka: Nie

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 7: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
<br/>1.Potwierdzenie dopuszczenia produktu do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010, Dz.U. Nr 107, poz. 679. Oświadczenie Wykonawcy.
<br/>2. Dokumenty opisujące specyfikę wyrobów. Metodyki wykonywania badań w języku polskim - dostarczone wraz z próbkami.
<br/>3. Zgodnie z Ustawą o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11.05.2001 r. Dz. U. 63 poz. 638 - Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie, które z dostarczanych substancji/preparatów posiadają opakowania wielokrotnego a które jednorazowego użytku oraz które z opakowań podlegają obowiązkowi nakładania kaucji. Oświadczenie Wykonawcy.

inne_dokumenty:
<br/> 1. Oświadczenie o podwykonawstwie - jeżeli Wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców.
<br/> 2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 PZP, Zamawiający żąda złożenia przez Wykonawcę na mocy art. 26 ust. 2d listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331, z późn. zm.) lub informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.
<br/>3. Dotyczy III.4.2) - w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy Pzp - Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o Art. 24 ust. 1 pkt. 2 PZP.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
<br/>Na podstawie art.144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach:
<br/>1.zmiany numeru katalogowego lub nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów;
<br/>2.przedmiotowym / produkt zamienny jeśli wystąpi brak produktu z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową;
<br/>3.zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy;
<br/>4.zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej;
<br/>5.zmiany adresu siedziby firmy zmiany adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 85

Nazwa kryterium 2: Ocena jakości

Znaczenie kryterium 2: 15

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.iczmp.edu.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15, ul. Rzgowska 281/289, 93 - 338 Łódź

Data składania wniosków, ofert: 07/03/2013

Godzina składania wniosków, ofert: 11:00

Miejsce składania:
Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15, ul. Rzgowska 281/289, 93 - 338 Łódź

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV:
336965000 (Odczynniki laboratoryjne)

Podobne przetargi