41357 / 2011-02-04 - Podmiot prawa publicznego / Instytut Hematologii i Transfuzjologii (Warszawa)

Oryginalny toner TN-11M Purpurowy marki Brother

Cena: 937.05 PLN

Dostawa materiałów jednorazowych do strzykawki OptiVantage DH

Opis zamówienia

Dostawa materiałów jednorazowych do strzykawki OptiVantage DH na okres 12 miesięcy

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 41357

Data publikacji: 2011-02-04

Nazwa: Instytut Hematologii i Transfuzjologii

Ulica: ul. Indiry Gandhi 14

Numer domu: 14

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 02-776

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 349 62 22

Numer faxu: 022 349 62 23

Adres strony internetowej: www.ihit.waw.pl

Regon: 00028848400000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa materiałów jednorazowych do strzykawki OptiVantage DH

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Dostawa materiałów jednorazowych do strzykawki OptiVantage DH na okres 12 miesięcy

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Ocena spełniania warunków, o których mowa, nastąpi na podstawie dokumentu - Oświaczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o którym mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych - zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ, metodą warunku granicznego - spełnia / nie spełnia.

Wiedza i doświadczenie:
Ocena spełniania warunków, o których mowa, nastąpi na podstawie dokumentu - Oświaczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o którym mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych - zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ, metodą warunku granicznego - spełnia / nie spełnia.

Potencjał techniczny:
Ocena spełniania warunków, o których mowa, nastąpi na podstawie dokumentu - Oświaczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o którym mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych - zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ, metodą warunku granicznego - spełnia / nie spełnia.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Ocena spełniania warunków, o których mowa, nastąpi na podstawie dokumentu - Oświaczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o którym mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych - zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ, metodą warunku granicznego - spełnia / nie spełnia.

Sytuacja ekonomiczna:
Ocena spełniania warunków, o których mowa, nastąpi na podstawie dokumentu - Oświaczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o którym mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych - zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ, metodą warunku granicznego - spełnia / nie spełnia.

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
Oświadczenie o klasyfikacji wyrobów, o ile nie wynika to z deklaracji lub innych dokumentów dołączonych do oferty. Katalogi oferowanych produktów, specyfikacje, metodyki, karty charakterystyki lub inne dokumenty potwierdzające spełnienie parametrów określonych w Załączniku Nr 1 do SIWZ - zgodnie z tym Załącznikiem.

inne_dokumenty:
Dla wyrobów medycznych do oferty należy dołączyć : a)kopię deklaracji zgodności wystawionej przez wytwórcę wyrobu b)kopię certyfikatu/ certyfikatów jednostek notyfikowanych, które brały udział w procedurze oceny zgodności wyrobu,- jeżeli dotyczy c)oświadczenie o podleganiu/ niepodleganiu obowiązkowi dokonania zgłoszenia / powiadomienia danych o wyrobie do Prezesa Urzędu na podstawie art. 58 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 107, poz. 679) d)w przypadku złożenia oświadczenia o podleganiu obowiązkowi dokonania zgłoszenia na podstawie art. 58 ust. 1 lub art. 58 ust. 2 ustawy, kopię zgłoszenia e)w przypadku złożenia oświadczenia o podleganiu obowiązkowi dokonania powiadomienia na podstawie art. 58 ust. 3 ustawy, oświadczenie, że powiadomienia takiego już dokonano lub, że powiadomienia takiego dokona się zgodnie z przepisami ustawy, tj. w ciągu 7 dni od dnia wprowadzenia pierwszego wyrobu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej f)w przypadku złożenia oświadczenia o niepodleganiu obowiązkowi dokonania zgłoszenia/ powiadomienia należy podać podstawy braku tego obowiązku. g)W przypadku wyrobów, o których mowa w art. 133 ustawy z dnia 20 maja 2010r. (Dz. U. 107, poz. 679) oświadczenie, że złożono wniosek lub, że wystąpi się z wnioskiem do Prezesa Urzędu o przeniesienie danych do bazy danych o wyrobach. Oświadczenie powinno uwzględniać sytuacje opisane w art. 133 ust. 8. h)W przypadku wyrobów, o których mowa w art. 134 ustawy z dnia 20 maja 2010r. (Dz. U. 107, poz. 679) oświadczenie że złożono powiadomienie lub, że zostanie złożone powiadomienie o wyrobach niepodlegających obowiązkowi wpisu, o którym mowa w art. 133 ust. 1 powołanej ustawy.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
1. Zgodnie z art. 144 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający zastrzega sobie możliwość wprowadzenia zmiany, w niżej przedstawionym zakresie:
1.1 W przypadku zmiany numeru katalogowego produktu.
1.2 W zakresie sposobu konfekcjonowania
1.3 W zakresie liczby opakowań
1.4 W sytuacji gdy zostanie wprowadzony do sprzedaży przez Producenta zmodyfikowany/udoskonalony produkt powodujący wycofanie dotychczasowego.
1.5 Zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów.
1.6 Powyższe zmiany nie mogą skutkować zmianą ceny jednostkowej, wartości umowy i nie mogą być niekorzystne dla Odbiorcy.
1.7 W okresie trwania umowy ceny mogą ulec zmianie w przypadku udzielania upustów promocyjnych przez producenta lub samego Dostawcę - Dostawca zobowiązany jest do udzielania tych upustów Odbiorcy.
1.8. W przypadku zmiany w prawie właściwym dla podatków, które podwyższą lub obniżą cenę/y przedmiotu niniejszej umowy, to w zależności od rodzaju zmian jakie będą miały miejsce, zostanie stosownie obniżona/ne lub podwyższona/ne cena/y przedmiotu umowy oraz całkowita wartość przedmiotu umowy przy zachowaniu procentowych upustów od tych cen.
1.9 W przypadku nie wykorzystania w okresie trwania umowy pełnych ilości przedmiotu umowy Odbiorca przewiduje możliwość przedłużenia terminu jej obowiązywania. Ceny jednostkowe w tym okresie nie mogą ulec zmianie
1.10. Odbiorca może do końca trwania umowy nie dokonać zakupu pełnych ilości przedmiotu umowy także w przypadku przedłużenia terminu realizacji umowy.
1.11. Zakup wg zasad określonych w ust. 1.10 nie rodzi po stronie Dostawcy żadnych roszczeń odszkodowawczych wobec Odbiorcy.
1.12. Wyżej wymienione zmiany mogą być dokonane na wniosek Odbiorcy lub Dostawcy, za zgodą obu stron.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.ihit.waw.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Instytut Hematologii i Transfuzjologii, 02-776 Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14; Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia

Data składania wniosków, ofert: 14/02/2011

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Instytut Hematologii i Transfuzjologii 02-776 Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14, I piętro p. 144A (Kancelaria).

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV:
331400003 (Materiały medyczne)

Podobne przetargi