332886 / 2013-08-19 - Podmiot prawa publicznego / Instytut Kardiologii (Warszawa)

Zgodny z tonerem CB380A (HP 823A) Czarny marki FullPrint

Cena: 319.80 PLN

Dostawa materiałów eksploatacyjnych do sterylizacji. Znak sprawy 54/2013

Opis zamówienia

Dostawa materiałów eksploatacyjnych do sterylizacji - łącznie 8 części

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 332886

Data publikacji: 2013-08-19

Nazwa: Instytut Kardiologii

Ulica: ul. Alpejska 42

Numer domu: 42

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 04-628

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 8120440

Numer faxu: 022 8126732

Adres strony internetowej: www.ikard.pl

Regon: 00083758300000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa materiałów eksploatacyjnych do sterylizacji. Znak sprawy 54/2013

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Dostawa materiałów eksploatacyjnych do sterylizacji - łącznie 8 części

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 8

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 18

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu wg formuły spełnia/ nie spełnia na podstawie złożonych przez Wykonawców oświadczeń.

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu wg formuły spełnia/ nie spełnia na podstawie złożonych przez Wykonawców oświadczeń.

Potencjał techniczny:
Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu wg formuły spełnia/ nie spełnia na podstawie złożonych przez Wykonawców oświadczeń.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu wg formuły spełnia/ nie spełnia na podstawie złożonych przez Wykonawców oświadczeń.

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu wg formuły spełnia/ nie spełnia na podstawie złożonych przez Wykonawców oświadczeń.

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 8: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

inne_dokumenty:
III.4) 1. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (oprócz oświadczeń, wg Załącznika 3, 3a i 3b do SIWZ), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt III.4.2) składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, odpowiednio że:
a. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert);
b. nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);

2. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 1, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub przed notariuszem. Wymagana data wystawienia dokumentów zgodnie z zapisami pkt 1.

3. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
4. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia wspólnie, wymagane warunki udziału w postępowaniu winni spełnić wspólnie.
1) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu na podstawie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, oświadczenie, wg Załącznika Nr 3 do SIWZ podpisuje ustanowiony pełnomocnik do reprezentowania wykonawców w danym postępowaniu.
2) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 oraz art.24b ust.3 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Każdy oddzielnie składa oświadczenie, wg Załącznika Nr 3a i 3b do SIWZ. III.5)W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego Wykonawca składa:
1. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679) tj. dla wszystkich wyrobów medycznych:
1) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
2) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych ;
3) deklaracja zgodności potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z
wymaganiami zasadniczymi;
4) przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia potwierdzającego wymagania Zamawiającego - z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części, której dotyczy).
UWAGA: Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1 niniejszego rozdziału.
Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 1, wówczas wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 1 pkt 2 niniejszego rozdziału.
Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 2, wówczas wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 1 pkt 3 niniejszego rozdziału.
Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 3, wówczas wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 1 pkt 4 niniejszego rozdziału
2. Deklaracja zgodności z normami lub inny dokument potwierdzający zgodność z normami (wystawione przez producenta) PN EN 868-2 (część nr 1,2), PN EN 868-3 i PN EN 868-5 (część nr 3), ISO 11140-4 (część nr 6), ISO 11140-1 (część nr 4 poz. 1a, 1b, 2a, 3a), PN EN ISO 15883-1 (część nr 8)
3. Oświadczenie producenta o walidowaniu materiałów eksploatacyjnych w systemie STERRAD (część nr 7)
4. Oświadczenie producenta folii o zgodności z normami PN EN 868-3 i PN EN 868-5 (część nr 3)
5. Potwierdzenie klasy 6 wg ISO 11140-1 przez niezależną organizację notyfikowaną -
w opakowaniach po 200 szt. (część nr 4 poz. 1a, 1b)
6. Potwierdzony przez producenta brak zawartości soli metali ciężkich - dokument
aktualny - wydany nie wcześniej niż w 2011 r. (część nr 4 poz.1a ,1b,1c, 2a, 3a)
7. Zgodność z normą PN EN ISO 11138 potwierdzona certyfikatem niezależnej
jednostki notyfikowanej (część nr 5)
8. Potwierdzenie przez producenta o nietoksyczności testu - dokument aktualny (część
nr 8).
9. Folder/prospekt/katalog potwierdzający parametry oferowanych produktów.
10. Etykiety oferowanych produktów lub ksero oryginalnej etykiety (część nr 1,2,3)
11.Parametry techniczne produktu (charakterystyki wytrzymałościowe) wydane przez
producenta (część nr 1, 2, 3)
12.Do oferty należy dołączyć próbki oferowanego przedmiotu zamówienia:
Część nr 1 - po 5 arkuszy z każdej pozycji formularza asortymentowo-cenowego,
Część nr 2 - po 5 arkuszy z każdej pozycji formularza asortymentowo-cenowego,
Część nr 3 - po 3 metry z każdej pozycji formularza asortymentowo-cenowego,
Część nr 4 - po 1 sztuce z każdej pozycji formularza asortymentowo-cenowego,
Część nr 5,7 - próbki nie są wymagane,
Część nr 6 - 1 test,
Część nr 8 - po 1 sztuce z każdej pozycji formularza asortymentowo-cenowego.

Próbki w ilości wskazanej w pkt 12 SIWZ. Każda próbka wyrobu medycznego musi być oznakowana w języku polskim lub za pomocą zharmonizowanych symboli lub rozpoznawalnych kodów, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych. Każda próbka powinna być dodatkowo opisana przez Wykonawcę poprzez podanie nazwy Wykonawcy lub producenta, której części zamówienia i pozycji dotyczy.
Wszystkie próbki dołączone do oferty powinny być złożone (w odrębnym opakowaniu opatrzonym opisem jak dla oferty z zaznaczeniem że są to PRÓBKI) wraz z pisemnym wykazem asortymentowo-ilościowym. Zamawiający oświadcza, że nie będzie zwracał próbek, które zostaną zużyte do przeprowadzenia testu zamawianego towaru i nie będzie zwracana ich równowartość. Próbki, które nie są zużywalne zwracane będą na pisemny wniosek Wykonawcy, z wyjątkiem tych dołączonych do ofert uznanych jako najkorzystniejsze.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postanowień niniejszej umowy:
1) w zakresie wynagrodzenia z przyczyn niemożliwych wcześniej do przewidzenia lub, jeżeli zmiany te są korzystne dla zamawiającego, a w szczególności gdy wykonawca zaproponuje upusty;
2) w przypadku zmiany danych podmiotowych wykonawcy (np. w wyniku przekształcenia, przejęcia itp.);
3) w zakresie zmiany typu/ modelu/ numeru katalogowego danego towaru, jeżeli nie spowoduje to zmiany przedmiotu umowy;
4) w zakresie zwiększenia lub zmniejszenia asortymentu towarów wskazanych w umowie w formularzu asortymentowo-cenowym, jeżeli nie spowoduje to przekroczenia wartości brutto umowy;
5) w zakresie przedłużenia terminu realizacji umowy o okres nie dłuższy niż 6 miesięcy w przypadku niewykorzystania kwoty brutto określonej w § 3 ust. 1 umowy.
6) W przypadku urzędowej zmiany stawki VAT nastąpi zmiana cen proporcjonalnie do zmiany stawki VAT, tak w przypadku podwyżki jak i obniżki. Zmiana cen wymaga każdorazowo wyrażonej zgody przez zamawiającego w formie pisemnego aneksu do umowy pod rygorem nieważności.

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.ikard.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
www.ikard.pl lub/ i za zaliczeniem pocztowym 7,00 zł netto plus VAT w Instytucie Kardiologii, 04-635 Warszawa ul. Niemodlińska 33, Dział Zamówień Publicznych pokój 327

Data składania wniosków, ofert: 29/08/2013

Godzina składania wniosków, ofert: 09:30

Miejsce składania:
Instytut Kardiologii, 04-635 Warszawa ul. Niemodlińska 33, Dział Zamówień Publicznych pokój 327

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Numer części zamówienia: 1

Nazwa: Włóknina zielona

Opis: Włóknina zielona

Kody CPV:
331980004 (Szpitalne wyroby papierowe)

Czas: O

Okres w miesiącach: 18

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 60

Nazwa kryterium 2: ocena techniczna

Znaczenie kryterium 2: 40

Numer części zamówienia: 2

Nazwa: Papier krepowy

Opis: Papier krepowy

Kody CPV:
331980004 (Szpitalne wyroby papierowe)

Czas: O

Okres w miesiącach: 18

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 60

Nazwa kryterium 2: ocena techniczna

Znaczenie kryterium 2: 40

Numer części zamówienia: 3

Nazwa: Rękawy sterylizacyjne

Opis: Rękawy sterylizacyjne

Kody CPV:
331980004 (Szpitalne wyroby papierowe)

Czas: O

Okres w miesiącach: 18

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 60

Nazwa kryterium 2: ocena techniczna

Znaczenie kryterium 2: 40

Numer części zamówienia: 4

Nazwa: Testy do sterylizacji

Opis: Testy do sterylizacji

Kody CPV:
336963008 (Odczynniki chemiczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 18

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 5

Nazwa:
Wskaźniki biologiczne do sterylizacji parowej i tlenkiem etylenu

Opis:
Wskaźniki biologiczne do sterylizacji parowej i tlenkiem etylenu

Kody CPV:
336963008 (Odczynniki chemiczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 18

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 6

Nazwa: Test symulacyjny Bowie-Dick

Opis: Test symulacyjny Bowie-Dick

Kody CPV:
336963008 (Odczynniki chemiczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 18

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 7

Nazwa:
Materiały eksploatacyjne i akcesoria do systemu sterylizacji plazmowej STERRAD 100S

Opis:
Materiały eksploatacyjne i akcesoria do systemu sterylizacji plazmowej STERRAD 100S

Kody CPV:
331980004 (Szpitalne wyroby papierowe)

Czas: O

Okres w miesiącach: 18

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 8

Nazwa: Testy do myjni - dezynfektora

Opis: Testy do myjni - dezynfektora

Kody CPV:
336963008 (Odczynniki chemiczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 18

Kod kryterium cenowe: A

Kody CPV:
331980004 (Szpitalne wyroby papierowe)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336963008 (Odczynniki chemiczne)

Podobne przetargi