222268 / 2011-07-29 - Inny: Jednostka Badawczo Rozwojowa / Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera (Łódź)

Oryginalny pojemnik na zużyty toner WT223CL marki Brother

Cena: 92.25 PLN

Zakup i dostawa aparatury do długookresowego monitorowania EEG

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa i montaż aparatury do długookresowego monitorowania EEG
wraz ze szkoleniem personelu Zamawiającego w zakresie obsługi zamawianego urządzenia.

Sprzęt medyczny objęty zamówieniem musi być dopuszczony do obrotu i używania na terytorium RP, musi posiadać certyfikat CE i deklarację zgodności CE.

Wykonawca może zaproponować sprzęt równoważny tzn. taki, który posiada parametry techniczne, co najmniej takie jak określone w SIWZ.

Minimalne wymagania techniczne dotyczące aparatu EEG.

1. Konfiguracja aparatu i certyfikaty

1.1. Bezprzewodowy system telemetryczny do rejestracji i monitorowania parametrów elektrofizjologicznych kierowcy (prezentacja on-line rejestrowanych parametrów - przed, w trakcie i po pobycie w kabinie symulatora) z możliwością wykonywania pełnej analizy snu, fotostymulacji i analizy potencjałów oraz HRV (badanie zmienności rytmu serca); wymagana synchronizacja rejestrowanych parametrów z zapisem cyfrowego wideo i fotostymulatorem.
1.2. Certyfikat CE i deklaracja zgodności producenta lub inny (zgodnie z obowiązującym prawem).

2. Wymagania dotyczące bezprzewodowego rejestratora telemetrycznego

2.1. Wymagany rejestrator telemetryczny - bezprzewodowy transfer rejestrowanych parametrów do stacji komputerowej z prezentacją on-line rejestrowanych aktualnie sygnałów EEG i poligraficznych.
Wymagana metoda przesyłu danych - WIFI.
2.2. Zasięg transferu (maksymalna odległość rejestratora od odbiornika/punktu dostępowego) - min. 40 m.
2.3. Możliwość zwiększenia zasięgu poprzez dodanie kolejnych punktów dostępowych (odbiorników) WIFI.
2.4. Zasilanie rejestratora: bateryjne lub akumulatorowe, zapewniające min. 24 godziny ciągłej rejestracji i prezentacji on-line zapisu na ekranie wyświetlacza stacji komputerowej. Wymagana możliwość wymiany źródła zasilania bez przerywania rejestracji sygnałów.
2.5. Maksymalna masa rejestratora: 600 g.
2.6. Maksymalne wymiary rejestratora: 150 x 60 x 120 mm .
2.7. Wymagane rodzaje badań, które mają być wykonywane na rejestratorze:
A. Standardowe EEG z POLIGRAFIĄ (wymagane: min. 21 kanałów unipolarnych EEG + min. 8 kanałów bipolarnych do poligrafii; + min. 2 wejścia DC + dodatkowe wejście do rejestracji SpO2 + dodatkowe wejście na marker zdarzeń);
B. PSG - BADANIE SNU (wymagane: min. 6 kanałów unipolarnych EEG + min. 24 kanały poligraficzne, w tym min. 8 bipolarnych; + min. 2 wejścia DC + dodatkowe wejście do rejestracji SpO2 + dodatkowe wejście na marker zdarzeń);
C. Opcjonalny LTM - MONITORING WIELOGODZINNY (wymagane: min. 60 kanałów unipolarnych EEG; + min. 2 wejścia DC + dodatkowe wejście do rejestracji SpO2 + dodatkowe wejście na marker zdarzeń);
2.8. Wymagane parametry wzmacniaczy rejestratora:
- impedancja wejściowa: min. 200 MOhm (dla wejść DC min. 1,5 MOhm);
- poziom szumów: max 3mikroVp-p (dla wejść DC: max 10mVp-p);
- przetwornik A/D: min. 16 bit;
- CMRR: min. 105 dB dla kanałów unipolarnych (min. 100 dB dla kanałów bipolarnych);
2.9. Pozostałe wymagania dot. rejestratora:
- wbudowany wyświetlacz LCD, umożliwiający m.in. prezentację pomiaru impedancji elektrod;
- synchronizacja zapisu sygnałów EEG i poligraficznych z rejestrowanym obrazem wideo;
- synchronizacja zapisu z wymaganym w ofercie fotostymulatorem (wymagana częstość błysku: 0-60Hz).

3. Wymagania dotyczące stacji komputerowej

3.1. Komputer:
- min. DualCore 3,0 GHz (lub równoważny), FSB: 800 MHz;
- min. 2 GB RAM;
- min. 500 GB HDD + kontroler RAID;
- nagrywarka CD/DVD;
- pobór mocy: max 100W;
- system: WinXP-PRO lub nowszy;
Wyświetlacz LCD:
- min. rozdzielczość 1280 x 1024;
Drukarka:
- laserowa - wydruk w kolorze;
3.2. Osprzęt i oprogramowanie do wideometrii cyfrowej
(system PAL, min. rozdzielczość: 720 x 576 pikseli, dekoder MPEG4); rejestracja zapisów wideo i dźwięku na dysku twardym; możliwość podłączenia dowolnej kamery użytkownika.

4. Wymagania dotyczące oprogramowania Medycznego

4.1. Program administracyjny:
- baza danych w standardzie SQL;
- oprogramowanie administracyjne (zarządzanie bazą danych pacjentów i zapisów) z możliwością definiowania kryteriów wyszukiwania i możliwością archiwizacji na nośnikach zewnętrznych typu CDR, CDRW, DVDR,etc;
4.2. Możliwość jednoczesnej prezentacji na ekranie wyświetlacza LCD stacji komputerowej aktualnie rejestrowanego zapisu on-line (wraz z obrazem wideo) oraz dowolnego - wcześniej zarejestrowanego fragmentu zapisu (wraz z obrazem wideo i analizą DSA);
4.3. Prezentacja na ekranie wyświetlacza LCD stacji komputerowej pomiaru impedancji on-line (niezależnie od możliwości odczytu impedancji bezpośrednio z wyświetlacza LCD rejestratora);
4.4. Wymagane analizy i prezentacje on-line:
- prezentacja rejestrowanego zapisu w dowolnym montażu odprowadzeń;
- możliwość modyfikowania w trakcie zapisu dowolnego montażu;
- możliwość jednoczesnej prezentacji na ekranie paru montaży (min. 60 wyświetlanych odprowadzeń);
- analiza on-line FFT + prezentacja on-line mappingu FFT;
4.5. Wymagane analizy off-line:
- standardowa analiza EEG;
- analiza ERP (potencjały wywołane) z możliwością uśredniania; mapping częstotliwościowy, amplitudowy i CSD (Current Source Density); analizy FFT i korelacyjne;
- wielokanałowa (min. 8) analiza DSA (Density Spectral Array) z wizualizacją trendów;
- analiza snu: detekcja faz snu (automatyczna i ręczna), detekcja bezdechów i spłycenia oddechu, detekcja wybudzeń, rejestracja periodycznych ruchów kończyn, automatyczne kalkulacje i raporty;
- analiza HRV (zmienność rytmu serca);
- analiza danych w formacie EDF;
- eksport wybranego zapisu (wraz z zarejestrowanym wideo) do pliku samorozpakowującego się w celu przeglądania i analizy na dowolnym komputerze.

Wymagany okres gwarancji - 2 lata.

Wymagany serwis zakupionych urządzeń.
W razie zgłoszenia awarii urządzenia - reakcja w ciągu 24 godzin. Termin wykonania naprawy - 21 dni. Trzy naprawy serwisowe w okresie gwarancyjnym kwalifikują sprzęt do wymiany na nowy równoważny.

Szkolenie.
Wymagane przeszkolenie w języku polskim, użytkowników w zakresie obsługi zamówionej aparatury.

Dostawa i instalacja oprogramowania komputerowego.
Wymagana jest dostawa i instalacja oprogramowania komputerowego.

Dostawa sprzętu.
Wymagana jest dostawa sprzętu do Pracowni.

Zaoferowana cena zakupu i dostawy urządzenia powinna zawierać:
1. wartość urządzenia,
2. wszelkie koszty transportu zagranicznego i krajowego,
3. koszty załadunku i rozładunku,
4. ubezpieczenie urządzenia w Polsce i poza jej granicami do czasu przekazania przedmiotu umowy Zamawiającemu,
5. koszty instruktażu obsługi w siedziebie Zamawiającego,
6. koszty manipulacyjne odprawy celnej, podatek od towarów u usług konsumpcyjnych VAT
7. koszty obsługi serwisowej w okresie gwarancji.
8. do zainstalowanego urządzenia należy dołączyć w języku polskim instrukcję obsługi, świadectwa dopuszczenia i podstemplowane gwarancje.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 222268

Data publikacji: 2011-07-29

Nazwa:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera

Ulica: ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 8

Numer domu: 8

Miejscowość: Łódź

Kod pocztowy: 91-348

Województwo / kraj: łódzkie

Numer telefonu: 042 6314871

Numer faxu: 042 6314872

Adres strony internetowej: www.imp.lodz.pl

Regon: 00028853800000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Inny: Jednostka Badawczo Rozwojowa

Inny rodzaj zamawiającego: Jednostka Badawczo Rozwojowa

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Zakup i dostawa aparatury do długookresowego monitorowania EEG

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa i montaż aparatury do długookresowego monitorowania EEG
wraz ze szkoleniem personelu Zamawiającego w zakresie obsługi zamawianego urządzenia.

Sprzęt medyczny objęty zamówieniem musi być dopuszczony do obrotu i używania na terytorium RP, musi posiadać certyfikat CE i deklarację zgodności CE.

Wykonawca może zaproponować sprzęt równoważny tzn. taki, który posiada parametry techniczne, co najmniej takie jak określone w SIWZ.

Minimalne wymagania techniczne dotyczące aparatu EEG.

1. Konfiguracja aparatu i certyfikaty

1.1. Bezprzewodowy system telemetryczny do rejestracji i monitorowania parametrów elektrofizjologicznych kierowcy (prezentacja on-line rejestrowanych parametrów - przed, w trakcie i po pobycie w kabinie symulatora) z możliwością wykonywania pełnej analizy snu, fotostymulacji i analizy potencjałów oraz HRV (badanie zmienności rytmu serca); wymagana synchronizacja rejestrowanych parametrów z zapisem cyfrowego wideo i fotostymulatorem.
1.2. Certyfikat CE i deklaracja zgodności producenta lub inny (zgodnie z obowiązującym prawem).

2. Wymagania dotyczące bezprzewodowego rejestratora telemetrycznego

2.1. Wymagany rejestrator telemetryczny - bezprzewodowy transfer rejestrowanych parametrów do stacji komputerowej z prezentacją on-line rejestrowanych aktualnie sygnałów EEG i poligraficznych.
Wymagana metoda przesyłu danych - WIFI.
2.2. Zasięg transferu (maksymalna odległość rejestratora od odbiornika/punktu dostępowego) - min. 40 m.
2.3. Możliwość zwiększenia zasięgu poprzez dodanie kolejnych punktów dostępowych (odbiorników) WIFI.
2.4. Zasilanie rejestratora: bateryjne lub akumulatorowe, zapewniające min. 24 godziny ciągłej rejestracji i prezentacji on-line zapisu na ekranie wyświetlacza stacji komputerowej. Wymagana możliwość wymiany źródła zasilania bez przerywania rejestracji sygnałów.
2.5. Maksymalna masa rejestratora: 600 g.
2.6. Maksymalne wymiary rejestratora: 150 x 60 x 120 mm .
2.7. Wymagane rodzaje badań, które mają być wykonywane na rejestratorze:
A. Standardowe EEG z POLIGRAFIĄ (wymagane: min. 21 kanałów unipolarnych EEG + min. 8 kanałów bipolarnych do poligrafii; + min. 2 wejścia DC + dodatkowe wejście do rejestracji SpO2 + dodatkowe wejście na marker zdarzeń);
B. PSG - BADANIE SNU (wymagane: min. 6 kanałów unipolarnych EEG + min. 24 kanały poligraficzne, w tym min. 8 bipolarnych; + min. 2 wejścia DC + dodatkowe wejście do rejestracji SpO2 + dodatkowe wejście na marker zdarzeń);
C. Opcjonalny LTM - MONITORING WIELOGODZINNY (wymagane: min. 60 kanałów unipolarnych EEG; + min. 2 wejścia DC + dodatkowe wejście do rejestracji SpO2 + dodatkowe wejście na marker zdarzeń);
2.8. Wymagane parametry wzmacniaczy rejestratora:
- impedancja wejściowa: min. 200 MOhm (dla wejść DC min. 1,5 MOhm);
- poziom szumów: max 3mikroVp-p (dla wejść DC: max 10mVp-p);
- przetwornik A/D: min. 16 bit;
- CMRR: min. 105 dB dla kanałów unipolarnych (min. 100 dB dla kanałów bipolarnych);
2.9. Pozostałe wymagania dot. rejestratora:
- wbudowany wyświetlacz LCD, umożliwiający m.in. prezentację pomiaru impedancji elektrod;
- synchronizacja zapisu sygnałów EEG i poligraficznych z rejestrowanym obrazem wideo;
- synchronizacja zapisu z wymaganym w ofercie fotostymulatorem (wymagana częstość błysku: 0-60Hz).

3. Wymagania dotyczące stacji komputerowej

3.1. Komputer:
- min. DualCore 3,0 GHz (lub równoważny), FSB: 800 MHz;
- min. 2 GB RAM;
- min. 500 GB HDD + kontroler RAID;
- nagrywarka CD/DVD;
- pobór mocy: max 100W;
- system: WinXP-PRO lub nowszy;
Wyświetlacz LCD:
- min. rozdzielczość 1280 x 1024;
Drukarka:
- laserowa - wydruk w kolorze;
3.2. Osprzęt i oprogramowanie do wideometrii cyfrowej
(system PAL, min. rozdzielczość: 720 x 576 pikseli, dekoder MPEG4); rejestracja zapisów wideo i dźwięku na dysku twardym; możliwość podłączenia dowolnej kamery użytkownika.

4. Wymagania dotyczące oprogramowania Medycznego

4.1. Program administracyjny:
- baza danych w standardzie SQL;
- oprogramowanie administracyjne (zarządzanie bazą danych pacjentów i zapisów) z możliwością definiowania kryteriów wyszukiwania i możliwością archiwizacji na nośnikach zewnętrznych typu CDR, CDRW, DVDR,etc;
4.2. Możliwość jednoczesnej prezentacji na ekranie wyświetlacza LCD stacji komputerowej aktualnie rejestrowanego zapisu on-line (wraz z obrazem wideo) oraz dowolnego - wcześniej zarejestrowanego fragmentu zapisu (wraz z obrazem wideo i analizą DSA);
4.3. Prezentacja na ekranie wyświetlacza LCD stacji komputerowej pomiaru impedancji on-line (niezależnie od możliwości odczytu impedancji bezpośrednio z wyświetlacza LCD rejestratora);
4.4. Wymagane analizy i prezentacje on-line:
- prezentacja rejestrowanego zapisu w dowolnym montażu odprowadzeń;
- możliwość modyfikowania w trakcie zapisu dowolnego montażu;
- możliwość jednoczesnej prezentacji na ekranie paru montaży (min. 60 wyświetlanych odprowadzeń);
- analiza on-line FFT + prezentacja on-line mappingu FFT;
4.5. Wymagane analizy off-line:
- standardowa analiza EEG;
- analiza ERP (potencjały wywołane) z możliwością uśredniania; mapping częstotliwościowy, amplitudowy i CSD (Current Source Density); analizy FFT i korelacyjne;
- wielokanałowa (min. 8) analiza DSA (Density Spectral Array) z wizualizacją trendów;
- analiza snu: detekcja faz snu (automatyczna i ręczna), detekcja bezdechów i spłycenia oddechu, detekcja wybudzeń, rejestracja periodycznych ruchów kończyn, automatyczne kalkulacje i raporty;
- analiza HRV (zmienność rytmu serca);
- analiza danych w formacie EDF;
- eksport wybranego zapisu (wraz z zarejestrowanym wideo) do pliku samorozpakowującego się w celu przeglądania i analizy na dowolnym komputerze.

Wymagany okres gwarancji - 2 lata.

Wymagany serwis zakupionych urządzeń.
W razie zgłoszenia awarii urządzenia - reakcja w ciągu 24 godzin. Termin wykonania naprawy - 21 dni. Trzy naprawy serwisowe w okresie gwarancyjnym kwalifikują sprzęt do wymiany na nowy równoważny.

Szkolenie.
Wymagane przeszkolenie w języku polskim, użytkowników w zakresie obsługi zamówionej aparatury.

Dostawa i instalacja oprogramowania komputerowego.
Wymagana jest dostawa i instalacja oprogramowania komputerowego.

Dostawa sprzętu.
Wymagana jest dostawa sprzętu do Pracowni.

Zaoferowana cena zakupu i dostawy urządzenia powinna zawierać:
1. wartość urządzenia,
2. wszelkie koszty transportu zagranicznego i krajowego,
3. koszty załadunku i rozładunku,
4. ubezpieczenie urządzenia w Polsce i poza jej granicami do czasu przekazania przedmiotu umowy Zamawiającemu,
5. koszty instruktażu obsługi w siedziebie Zamawiającego,
6. koszty manipulacyjne odprawy celnej, podatek od towarów u usług konsumpcyjnych VAT
7. koszty obsługi serwisowej w okresie gwarancji.
8. do zainstalowanego urządzenia należy dołączyć w języku polskim instrukcję obsługi, świadectwa dopuszczenia i podstemplowane gwarancje.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres trwania zamówienia w dniach: 56

Informacja na temat wadium: W niniejszym postępowaniu nie jest wymagane

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
oświadczenia Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu

Wiedza i doświadczenie:
oświadczenia Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu

Potencjał techniczny:
oświadczenia Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
oświadczenia Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu

Sytuacja ekonomiczna:
oświadczenia Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

inne_dokumenty:
1. Certyfikat CE i deklaracja zgodności CE.
2. Dokument określający zasady reprezentacji oraz osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, a jeżeli wykonawcę reprezentuje pełnomocnik - także pełnomocnictwo, określające zakres umocowania podpisane przez osoby uprawnione do reprezentowania wykonawcy.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Nie

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.imp.lodz.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Instytut Medycyny Pracy w Łodzi, ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus Nr 8

Data składania wniosków, ofert: 08/08/2011

Godzina składania wniosków, ofert: 11:00

Miejsce składania:
Instytut Medycyny Pracy, 91-348 Łódź, ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus Nr 8 w pokoju 81 - Kancelaria Główna

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Informacje dodatkowe:
Zamówienie współfinansowane ze środków Unii Europejskiej w ramach Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka.

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV:
331200007 (Systemy rejestrujące i urządzenia badawcze)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
331211005 (Elektroencefalografy)

Podobne przetargi