80123 / 2009-05-26 - Podmiot prawa publicznego / Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera (Łódź)

Dostawa zestawu do inhalacji głowa-nos zwierząt laboratoryjnych dla Instytutu Medycyny Pracy w Łodzi

Opis zamówienia

3.1. PRZEDMIOTEM ZAMÓWIENIA jest dostawa zestawu do inhalacji głowa-nos zwierząt laboratoryjnych

Przedmiotem zamówienia jest zestaw do narażenia inhalacyjnego typu głowa-nos (donosowego). Zestaw umożliwia ekspozycję inhalacyjną zwierząt w sytuacji, kiedy: a) wchłanianie przez skórę nie jest pożądane, b) ilość badanego materiału jest ograniczona (np. nanocząstki), c) materiał jest bardzo szkodliwy, d) badany materiał osadza się na sierści (np. aerozol). Szczególnie ważne jest to, by zestaw pozwalał na prowadzenie badań w systemie dobrej praktyki laboratoryjnej (DPL). Zestaw monitoruje podczas ekspozycji inhalacyjnej wielkość stężenia badanego związku oraz jego wielkość i rozkład. Ponadto w komorach inhalacyjnych rejestrowane są wszystkie niezbędne parametry w tego typu badaniach takie jak ciśnienie, temperatura, wilgotność stężenie tlenu i dwutlenku węgla.
W skład zestawu wchodzi:
1. Komora inhalacyjna z możliwością jednoczesnego inhalowania (głowa-nos) 16 myszy, szczurów lub świnek morskich wraz ze stołem do komory inhalacyjnej.
2. Pojemniki na zwierzęta z pleksi, PCV, poliwęglanu i szkła wraz z odpowiednimi uszczelkami nasadkami.
3. Kontrolujący i monitorujący zgodnie z zasadami dobrej praktyki laboratoryjnej (DPL) system (online)analizy w komorze inhalacyjnej ciśnienia, masy cząstek, szybkość przepływu cząstek, temperatury, stężenia CO2 i O2 wraz z odpowiednimi detektorami.
4. System wyprowadzania powietrza z komory wraz z odpowiednimi filtrami (węgiel aktywowany i filtry HEPA) przeciwdziałającymi kontaminacji badanego związku.
5. Generator aerozolu wprowadzanego do komory inhalacyjnej.
6. Detektor do analizowania wprowadzanych związków w postaci aerozolu w komorze.
7. Odpowiednie programy komputerowe analizujące w/w analizy.
Dostawca zobowiązany jest do przeprowadzenia instalacji komory u kupującego wraz z przeprowadzeniem odpowiedniego szkolenia.
System kontrolujący powinien posiadać odpowiednie certyfikaty zgodne z wymaganiami dobrej praktyki laboratoryjnej.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określają załączniki do SIWZ A1 do A2.
W załączniku A1 określone zostały parametry minimalne tzw. bezwzględnie wymagane. Nie spełnienie tych parametrów spowoduje odrzucenie oferty. Wykonawca winien jest dokonać szczegółowego opisu parametrów wymienionych w zał. A1 dla oferowanego przez siebie modelu przedmiotu zamówienia.
W załączniku A2 określone zostały parametry podlegające ocenie oraz sposób przyznawania punktów przez Zamawiającego. Niespełnienie tych parametrów nie powoduje odrzucenia oferty. Wykonawca winien jest dokonać opisu parametrów wymienionych w zał. A2 dla oferowanego przez siebie modelu przedmiotu zamówienia. Brak opisu danego parametru będzie skutkował nie przyznaniem punktów. Zamawiający będzie przyznawał punkty na podstawie opisu parametrów ocenianych podanych przez Wykonawcę.
Wykonawca przeprowadzi dwukrotne szkolenie dla Użytkownika z zakresu obsługi.
Do oferty Wykonawca musi dołączyć deklarację CE i ISO, dokumenty potwierdzające spełnianie przez oferowane urządzenie wymagań dobrej praktyki laboratoryjnej (DPL).

3.2. GWARANCJA minimum 24 miesiące od daty dostawy i instalacji potwierdzonych podpisaniem protokołu przekazania Zamawiającemu.
Wykonawca jest zobowiązany do zapewnienia w okresie gwarancyjnym:
· Napraw i wymiany części zamiennych w tym również nieodpłatnej dostawy nowych wersji oprogramowania,
· Minimum 2 krotnego w ciągu roku, planowego przeglądu technicznego, po uprzednim ustaleniu terminu przeglądu z pracownikiem Zamawiającego, odpowiedzialnym za przedmiot zamówienia,
· Zapewnienia zamawiającemu minimum 24 godzinnego dostępu do serwisu Wykonawcy umożliwiającego zgłoszenie konieczności naprawy,
· Wymiany przedmiotu zamówienia na nowy w przypadku 3 istotnych napraw gwarancyjnych,
· Każdorazowego przedłużenia okresu gwarancji o okres przerwy w eksploatacji przedmiotu zamówienia, w przypadkach napraw przedłużających się do 14 dni.
· Zapewnienia Zamawiającemu sprzętu zastępczego w przypadkach napraw trwających powyżej 14 dni.
· W ostatnim miesiącu obowiązywania okresu gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do dokonania przeglądu stanu technicznego dostarczonych urządzeń i potwierdzenia tego stosownym dokumentem.
· Wykonawca zobowiązany jest do podania:
A/ kosztów obsługi pogwarancyjnej zawierającej: koszt roboczogodziny, dojazd (1 km) i inne koszty (hotel, diety itp.).
B/ okresu utrzymania cen obsługi pogwarancyjnej.

3.3. Każdy Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę. Złożenie większej liczby ofert lub oferty zawierającej propozycje wariantowe spowoduje odrzucenie wszystkich ofert złożonych przez danego Wykonawcę.
Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych.
Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.
Zamawiający nie przewiduje aukcji elektronicznej.
Zamawiający przewiduje możliwość składania zamówień uzupełniających na podstawie art. 67 ust. 1 pkt.6 ustawy PZP.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 80123

Data publikacji: 2009-05-26

Nazwa:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera

Ulica: ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 8

Numer domu: 8

Miejscowość: Łódź

Kod pocztowy: 91-348

Województwo / kraj: łódzkie

Numer telefonu: 042 6314871

Numer faxu: 042 6314872

Adres strony internetowej: www.imp.lodz.pl

Regon: 00028853800000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa zestawu do inhalacji głowa-nos zwierząt laboratoryjnych dla Instytutu Medycyny Pracy w Łodzi

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
3.1. PRZEDMIOTEM ZAMÓWIENIA jest dostawa zestawu do inhalacji głowa-nos zwierząt laboratoryjnych

Przedmiotem zamówienia jest zestaw do narażenia inhalacyjnego typu głowa-nos (donosowego). Zestaw umożliwia ekspozycję inhalacyjną zwierząt w sytuacji, kiedy: a) wchłanianie przez skórę nie jest pożądane, b) ilość badanego materiału jest ograniczona (np. nanocząstki), c) materiał jest bardzo szkodliwy, d) badany materiał osadza się na sierści (np. aerozol). Szczególnie ważne jest to, by zestaw pozwalał na prowadzenie badań w systemie dobrej praktyki laboratoryjnej (DPL). Zestaw monitoruje podczas ekspozycji inhalacyjnej wielkość stężenia badanego związku oraz jego wielkość i rozkład. Ponadto w komorach inhalacyjnych rejestrowane są wszystkie niezbędne parametry w tego typu badaniach takie jak ciśnienie, temperatura, wilgotność stężenie tlenu i dwutlenku węgla.
W skład zestawu wchodzi:
1. Komora inhalacyjna z możliwością jednoczesnego inhalowania (głowa-nos) 16 myszy, szczurów lub świnek morskich wraz ze stołem do komory inhalacyjnej.
2. Pojemniki na zwierzęta z pleksi, PCV, poliwęglanu i szkła wraz z odpowiednimi uszczelkami nasadkami.
3. Kontrolujący i monitorujący zgodnie z zasadami dobrej praktyki laboratoryjnej (DPL) system (online)analizy w komorze inhalacyjnej ciśnienia, masy cząstek, szybkość przepływu cząstek, temperatury, stężenia CO2 i O2 wraz z odpowiednimi detektorami.
4. System wyprowadzania powietrza z komory wraz z odpowiednimi filtrami (węgiel aktywowany i filtry HEPA) przeciwdziałającymi kontaminacji badanego związku.
5. Generator aerozolu wprowadzanego do komory inhalacyjnej.
6. Detektor do analizowania wprowadzanych związków w postaci aerozolu w komorze.
7. Odpowiednie programy komputerowe analizujące w/w analizy.
Dostawca zobowiązany jest do przeprowadzenia instalacji komory u kupującego wraz z przeprowadzeniem odpowiedniego szkolenia.
System kontrolujący powinien posiadać odpowiednie certyfikaty zgodne z wymaganiami dobrej praktyki laboratoryjnej.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określają załączniki do SIWZ A1 do A2.
W załączniku A1 określone zostały parametry minimalne tzw. bezwzględnie wymagane. Nie spełnienie tych parametrów spowoduje odrzucenie oferty. Wykonawca winien jest dokonać szczegółowego opisu parametrów wymienionych w zał. A1 dla oferowanego przez siebie modelu przedmiotu zamówienia.
W załączniku A2 określone zostały parametry podlegające ocenie oraz sposób przyznawania punktów przez Zamawiającego. Niespełnienie tych parametrów nie powoduje odrzucenia oferty. Wykonawca winien jest dokonać opisu parametrów wymienionych w zał. A2 dla oferowanego przez siebie modelu przedmiotu zamówienia. Brak opisu danego parametru będzie skutkował nie przyznaniem punktów. Zamawiający będzie przyznawał punkty na podstawie opisu parametrów ocenianych podanych przez Wykonawcę.
Wykonawca przeprowadzi dwukrotne szkolenie dla Użytkownika z zakresu obsługi.
Do oferty Wykonawca musi dołączyć deklarację CE i ISO, dokumenty potwierdzające spełnianie przez oferowane urządzenie wymagań dobrej praktyki laboratoryjnej (DPL).

3.2. GWARANCJA minimum 24 miesiące od daty dostawy i instalacji potwierdzonych podpisaniem protokołu przekazania Zamawiającemu.
Wykonawca jest zobowiązany do zapewnienia w okresie gwarancyjnym:
· Napraw i wymiany części zamiennych w tym również nieodpłatnej dostawy nowych wersji oprogramowania,
· Minimum 2 krotnego w ciągu roku, planowego przeglądu technicznego, po uprzednim ustaleniu terminu przeglądu z pracownikiem Zamawiającego, odpowiedzialnym za przedmiot zamówienia,
· Zapewnienia zamawiającemu minimum 24 godzinnego dostępu do serwisu Wykonawcy umożliwiającego zgłoszenie konieczności naprawy,
· Wymiany przedmiotu zamówienia na nowy w przypadku 3 istotnych napraw gwarancyjnych,
· Każdorazowego przedłużenia okresu gwarancji o okres przerwy w eksploatacji przedmiotu zamówienia, w przypadkach napraw przedłużających się do 14 dni.
· Zapewnienia Zamawiającemu sprzętu zastępczego w przypadkach napraw trwających powyżej 14 dni.
· W ostatnim miesiącu obowiązywania okresu gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do dokonania przeglądu stanu technicznego dostarczonych urządzeń i potwierdzenia tego stosownym dokumentem.
· Wykonawca zobowiązany jest do podania:
A/ kosztów obsługi pogwarancyjnej zawierającej: koszt roboczogodziny, dojazd (1 km) i inne koszty (hotel, diety itp.).
B/ okresu utrzymania cen obsługi pogwarancyjnej.

3.3. Każdy Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę. Złożenie większej liczby ofert lub oferty zawierającej propozycje wariantowe spowoduje odrzucenie wszystkich ofert złożonych przez danego Wykonawcę.
Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych.
Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.
Zamawiający nie przewiduje aukcji elektronicznej.
Zamawiający przewiduje możliwość składania zamówień uzupełniających na podstawie art. 67 ust. 1 pkt.6 ustawy PZP.

Kody CPV:
331200007 (Systemy rejestrujące i urządzenia badawcze)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Tak

Czas: O

Okres trwania zamówienia w dniach: 42

opis_war:
1. Udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego mogą wziąć Wykonawcy, którzy zgodnie z art.22 ustawy PZP spełniają następujące warunki:
posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień;

2. posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia lub przedstawią pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia;

3. znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia;

4. nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia;

5. wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ustanowią pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

Ocena spełniania warunków nastąpi na podstawie przedstawionych dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu według formuły: spełnia/ nie spełnia.

2. Warunki dla przedmiotu zamówienia:

2.1. Dostarczony Zamawiającemu przedmiot zamówienia będzie fabrycznie nowy bez wad fizycznych i prawnych.
2.2. Wykonawca zobowiązuje się do przeszkolenia wskazanego personelu Zamawiającego w zakresie obsługi przedmiotu zamówienia.

2.3. Wykonawca przedstawi deklarację CE, ISO.

2.4. Dostarczony przedmiot zamówienia / zestaw do inhalacji / spełnia wymagania niezbędne do pracy w systemie dobrej praktyki laboratoryjnej (DPL).

2.5. Wykonawca, gwarantuje iż cena podana w ofercie jest ceną zagwarantowaną i nie ulegnie zmianie.

inf_osw:
1. W celu potwierdzenia, że Wykonawca posiada uprawnienie do wykonywania określonej działalności lub czynności oraz nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. - Prawo zamówień publicznych, Zamawiający żąda następujących dokumentów:

1.1 Koncesji, zezwolenia lub licencji, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania koncesji, zezwolenia lub licencji na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem publicznym;

1.2 Aktualnego odpisu z właściwego rejestru albo zaświadczenia o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

1.3 Aktualne zaświadczenie właściwego Oddziału ZUS lub KRUS oraz aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzające odpowiednio, że nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub oświadczenie że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

1.4. Umowy spółki cywilnej, jeżeli działalność gospodarcza prowadzona jest w formie spółki cywilnej z ewentualnymi aneksami wskazującymi aktualny, na dzień składania ofert sposób reprezentowania spółki. Ponadto każdy ze wspólników spółki cywilnej zobowiązany jest dostarczyć indywidualny wypis z rejestru ewidencji działalności gospodarczej.

2. W celu potwierdzenia warunku posiadania niezbędnej wiedzy i doświadczenia oraz dysponowania potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia Zamawiający żąda przedstawienia następujących dokumentów:
2.1. wykazu wykonanych dostaw w okresie ostatnich 3 lat przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy to w tym okresie, odpowiadających swoim rodzajem i wartością dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania oraz załączeniem dokumentów potwierdzających, że dostawy te zostały wykonane należycie. (Minimum jedna dostawa oraz odpowiadający jej dokument potwierdzający np. referencja.)


3. W celu potwierdzenia warunku znajdowania się Wykonawcy w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia następujących dokumentów:
3.1. oświadczenia potwierdzającego, że Wykonawca znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia w terminie i zgodnie z treścią oferty.

4. W celu potwierdzenia warunku, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego Zamawiający żąda następujących dokumentów:
4.1. Oświadczenia Wykonawcy, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ustawy PZP.

5. W celu potwierdzenia warunków dla przedmiotu zamówienia Wykonawca przedstawia następujące dokumenty:
5.1. ofertę Wykonawcy oraz wypełniony Załącznik A1 i A2 do niniejszej SIWZ.
5.2. oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające, że opisany w ofercie i dostarczony Zamawiającemu przedmiot zamówienia będzie nowy i nie będzie posiadał wad fizycznych i prawnych.
5.3. oświadczenie, że Wykonawca zobowiązuje się do przeszkolenia wskazanego personelu Zamawiającego w zakresie niezbędnym dla prawidłowej obsługi przedmiotu zamówienia.
5.4. opis oferowanego modelu przedmiotu zamówienia / oryginalne foldery opisujące dane techniczne/.
5.6. deklaracje CE i ISO.
5.7. oświadczenie Wykonawcy ,że oferowane urządzenie spełnia wymagania niezbędne do pracy w systemie dobrej praktyki laboratoryjnej.
5.8. świadectwa wzorcowania dotyczące systemu kontroli i monitorowania w komorze toksykologicznej ciśnienia, wielkości cząstek, szybkość przepływu cząstek, temperatury, stężenia CO2 i O2.
5.9. oświadczenie Wykonawcy, że podana w ofercie przetargowej cena nie ulegnie zmianie.
UWAGI:

1. W przypadku, gdy Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik, do oferty musi być załączone pełnomocnictwo określające jego zakres, podpisane przez osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy. W przypadku złożenia kserokopii pełnomocnictwa musi być ono potwierdzone za zgodność z oryginałem przez wystawcę tego dokumentu lub w formie notarialnej, zgodnie z ustawą z dnia 14.02.1991r. - Prawo o notariacie (Dz. U. z 2002r., Nr 42, poz. 369 z późniejszymi zmianami).

W postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego nie stosuje się przepisów ustawy z dnia 16 listopada 2006r. o opłacie skarbowej (Dz. U. Nr 225, poz. 1635, zm. Dz. U. z 2007r. Nr 64, poz. 427) oraz przepisów wykonawczych wydanych na jej podstawie.

2. Wykonawcy mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej składają dokumenty zgodnie z przepisami rozporządzenia wykonawczego do Ustawy w sprawie rodzajów dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy (rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 maja 2006r. Dz. U. Nr 87, poz. 605).

3. Dokumenty składane w języku obcym należy przedstawić wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym co najmniej przez Wykonawcę. Nie dotyczy to folderów oferowanego urządzenia.

4. W przypadku, gdy Wykonawca zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom Wykonawca jest zobowiązany wskazać którą część wykona podwykonawca.

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 60

Nazwa kryterium 2: Ocena parametrów technicznych

Znaczenie kryterium 2: 40

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.imp.lodz.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Instytut Medycyny Pracy im. Jerzego Nofera Sekcja Zamówień Publicznych ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus nr 8 91-348 p. 86

Data składania wniosków, ofert: 10/06/2009

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Instytut Medycyny Pracy im. Jerzego Nofera ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus nr 8 91-348 Kancelaria Główna p. 81

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Podobne przetargi