Informacje o przetargach publicznych.
Site Search

60421 / 2010-03-19 - / Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w likwidacji (Drezdenko)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2010-03-15 pod pozycją 71812. Zobacz ogłoszenie 71812 / 2010-03-15 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 60421

Data publikacji: 2010-03-19

Nazwa:
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w likwidacji

Ulica: ul. Piłsudskiego 8

Numer domu: 8

Miejscowość: Drezdenko

Kod pocztowy: 66-530

Województwo / kraj: lubuskie

Numer telefonu: 95 762 05 05 w. 249, 233

Numer faxu: 95 7620218

Adres strony internetowej: szpital.drezdenko.com.pl

Regon: 00031037300000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 71812

Data wydania biuletynu: 2010-03-15

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5

Przed wprowadzeniem zmainy:
INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM
W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
inne dokumenty
W zakresie pakietu 1 i pakietu 5 Zamawiający wymaga złożenia oferty na produkty lecznicze w rozumieniu: ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U.T.J. z dnia 17.03.2008r. nr 45, poz. 271 z póź. zm.). W zakresie pakietu 2 i pakietu 3 Zamawiający wymagana złożenia oferty na wyrób medyczny w rozumieniu ustawy z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2004, nr 93, poz.896 z późn.zm.). Na potwierdzenie spełnienia przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest przedstawić wraz z ofertą następujące dokumenty: I. potwierdzające, że oferowany asortyment jest dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującym stanem prawnym i klasyfikacją produktu, tj.:1. Przy ofercie na produkty lecznicze: dokumenty uprawniające wykonawcę do wprowadzenia do obrotu oferowany produkt leczniczy w rozumieniu: pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez ministra właściwego do spraw zdrowia lub pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub przez Komisję Europejską lub pozwolenie na import równoległy - jeśli produkt leczniczy jest przedmiotem importu równoległego. 2.Przy ofercie na wyrób medyczny: oferowany wyrób medyczny winien być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami zasadniczymi zawartymi w Dyrektywie 93/42/EWG oraz ustawą z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach medycznych, tj.: dokumenty uprawniające wykonawcę do obrotu oferowanym wyrobem medycznym - deklaracja zgodności CE

Po wprowadzeniu zmiany:
INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM
W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
inne dokumenty
W zakresie pakietu 1 i pakietu 5 Zamawiający wymaga złożenia oferty na produkty lecznicze w rozumieniu: ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U.T.J. z dnia 17.03.2008r. nr 45, poz. 271 z póź. zm.). W zakresie pakietu 2 Zamawiający wymagana złożenia oferty na wyrób medyczny w rozumieniu ustawy z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2004, nr 93, poz.896 z późn.zm.). Na potwierdzenie spełnienia przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest przedstawić wraz z ofertą następujące dokumenty: I. potwierdzające, że oferowany asortyment jest dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującym stanem prawnym i klasyfikacją produktu, tj.:1. Przy ofercie na produkty lecznicze: dokumenty uprawniające wykonawcę do wprowadzenia do obrotu oferowany produkt leczniczy w rozumieniu: pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez ministra właściwego do spraw zdrowia lub pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub przez Komisję Europejską lub pozwolenie na import równoległy - jeśli produkt leczniczy jest przedmiotem importu równoległego. 2.Przy ofercie na wyrób medyczny: oferowany wyrób medyczny winien być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami zasadniczymi zawartymi w Dyrektywie 93/42/EWG oraz ustawą z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach medycznych, tj.: dokumenty uprawniające wykonawcę do obrotu oferowanym wyrobem medycznym - deklaracja zgodności CE

Miejsce składania: IV.4.4

Przed wprowadzeniem zmainy:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
23.03.2010 godzina 12:00, miejsce: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w likwidacji, ul. Piłsudskiego 8,66-530 Drezdenko, Sekretariat

Po wprowadzeniu zmiany:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
24.03.2010 godzina 12:00, miejsce: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w likwidacji, ul. Piłsudskiego 8,66-530 Drezdenko, Sekretariat

Miejsce składania: Załączniki

Przed wprowadzeniem zmainy:
CZĘŚĆ Nr: 3 NAZWA: Pakiet 3.
1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: azot medyczny ciekły wraz z wynajęciem butli.
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 24.11.15.00-0.
3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 36.
4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena

Po wprowadzeniu zmiany:
CZĘŚĆ Nr: 3 NAZWA: Pakiet 3.
1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: azot ciekły do zastosowań medycznych o wysokiej czystości.
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 24.11.15.00-0.
3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 36.
4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena

Podobne przetargi