208555 / 2011-08-02 - / Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc (Warszawa)

Oryginalne zszywki 21Z0357 marki Lexmark

Cena: 980.31 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2011-07-28 pod pozycją 221176. Zobacz ogłoszenie 221176 / 2011-07-28 - Inny: Instytut Badawczy.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 208555

Data publikacji: 2011-08-02

Nazwa: Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc

Ulica: ul. Płocka 26

Numer domu: 26

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 01-138

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 4312128

Numer faxu: 022 4312452

Adres strony internetowej: www.igichp.edu.pl

Regon: 00028849000000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 221176

Data wydania biuletynu: 2011-07-28

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
inne dokumenty
1. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, wykonawca do oferty dołącza dokumenty potwierdzające, że przedmiot zamówienia został wprowadzony do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. Nr 107, poz. 679) (dokumenty powinny być skompletowane dla każdej pozycji przedmiotu zamówienia określonego w Załączniku Nr 2 oraz opatrzone numerem zgodnym z tym, który jest nadany we wspomnianym załączniku do SIWZ). W przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia z wymienionymi pozycjami, które nie podlegają ustawie o wyrobach medycznych. 2. Procedurę wykonania badania - dotyczy Pakietów Nr 2 i 3. 3. Do każdego oferowanego szczepu należy dostarczyć ulotki informacyjne - dotyczy Pakietu Nr 2.

Po wprowadzeniu zmiany:
inne dokumenty
1. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, wykonawca do oferty dołącza dokumenty potwierdzające, że przedmiot zamówienia został wprowadzony do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. Nr 107, poz. 679) (dokumenty powinny być skompletowane dla każdej pozycji przedmiotu zamówienia określonego w Załączniku Nr 2 oraz opatrzone numerem zgodnym z tym, który jest nadany we wspomnianym załączniku do SIWZ). W przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia z wymienionymi pozycjami, które nie podlegają ustawie o wyrobach medycznych. 2. Procedurę wykonania badania - dotyczy Pakietów Nr 3.
3. Do każdego oferowanego szczepu należy dostarczyć karty informacyjne zawierające instrukcję ożywienia szczepu - dotyczy Pakietu Nr 2.

Podobne przetargi