165434 / 2013-04-25 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Szpital Specjalistyczny w Zabrzu (Zabrze)

Dostawa leków na potrzeby Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu -uzupełnienie. Sygn. sprawy DZP/15PN/2013

Opis zamówienia

Dostawa leków na potrzeby Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu -uzupełnienie. Przedmiot zamówienia składa się z 3 pakietów:
Pakiet A - leki, Pakiet B - dezynfekcja pacjenta, Pakiet C - leki
1.Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) jednakże tylko wtedy, gdy nie będzie on miał zapisu NZ (kolumna G) w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 3 do SIWZ oraz gdy będzie on posiadał następujące cechy udokumentowane CHPL:
-będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny, -będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny,-będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny,-będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny,-będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny,-takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny, -takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny.
2.W przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich wskazanych powyżej cech tj. kartę Charakterystyka produktu leczniczego dla danego leku równoważnego.
3.Zamawiający wymaga aby oferowane produkty lecznicze posiadały wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami i wyrobami medycznymi.
4.Obowiązujące wielkości opakowań podane zostały w rubryce (kolumna F) Dawka, postać, jednostka miary i proponowana nazwa handlowa leku lub równoważna (opis równoważności w SIWZ), co warunkuje przy zmianie wielkości opakowania przeliczenie ilości sztuk produktu, w razie konieczności z zaokrągleniem w górę (tylko w wypadku gdy nie będzie on miał zapisu NZ -kolumna G).
5.Maksymalny czas realizacji zamówień zwykłych: 72 godziny
6.Maksymalny czas realizacji zamówień na cito dla leków ratujących życie 6 godzin, dla pozostałych na cito 12 godzin od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia. Dla realizacji zamówień cito, jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy w miejscu, do którego mają odbywać się dostawy do Zamawiającego, dostawa taka nastąpi w przypadku zagrożenia życia pacjenta do miejsca wskazanego przez Zamawiającego w umówionym czasie realizacji, (maksymalnie 6 godzin od złożenia zamówienia), a w przypadku pozostałych zamówień na cito oraz zamówień w trybie normalnym, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej, jednak nie później niż do godziny 10:00 tego dnia.
7.Okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75% całkowitej długości ważności określonej przez producenta.
8.Cena leku w przypadku leku objętego ceną urzędową w ciągu całego okresu trwania umowy musi być zgodna z aktualną ceną urzędową danego leku na dzień realizacji zamówienia.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ - Formularz asortymentowo-cenowy.
2. Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że:
a)zapewnią transport do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
b)zaoferują termin płatności 30 dni od dnia doręczenia prawidłowo wystawionej faktury,
c)zaoferują produkty lecznicze posiadające wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami i wyrobami medycznymi, Wykonawca zobowiązany jest przestawić ww. dokumenty na każde żądanie Zamawiającego,
d)Zaoferują produkty z okresem ważności co najmniej 75% całkowitej długości ważności określonej przez producenta,
e)podpiszą umowę, której wzór stanowi załącznik nr 4 do SIWZ,
f)w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich wskazanych powyżej cech tj. kartę Charakterystyka produktu leczniczego dla danego leku równoważnego,
g)maksymalny czas realizacji zamówień zwykłych: 72 godziny
h)maksymalny czas realizacji zamówień na cito dla leków ratujących życie 6 godzin, dla pozostałych na cito 12 godzin od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia. Dla realizacji zamówień cito, jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy w miejscu, do którego mają odbywać się dostawy do Zamawiającego, dostawa taka nastąpi w przypadku zagrożenia życia pacjenta do miejsca wskazanego przez Zamawiającego w umówionym czasie realizacji, (maksymalnie 6 godzin od złożenia zamówienia), a w przypadku pozostałych zamówień na cito oraz zamówień w trybie normalnym, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej, jednak nie później niż do godziny 10:00 tego dnia.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 165434

Data publikacji: 2013-04-25

Nazwa: Szpital Specjalistyczny w Zabrzu

Ulica: ul. M. C. Skłodowskiej 10

Numer domu: 10

Miejscowość: Zabrze

Kod pocztowy: 41-800

Województwo / kraj: śląskie

Numer telefonu: 032 3732308, 3732346

Numer faxu: 032 3732308, 3732346

Adres strony internetowej: www.klinika-zabrze.med.pl

Regon: 27273516285110

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa leków na potrzeby Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu -uzupełnienie. Sygn. sprawy DZP/15PN/2013

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Dostawa leków na potrzeby Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu -uzupełnienie. Przedmiot zamówienia składa się z 3 pakietów:
Pakiet A - leki, Pakiet B - dezynfekcja pacjenta, Pakiet C - leki
1.Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) jednakże tylko wtedy, gdy nie będzie on miał zapisu NZ (kolumna G) w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 3 do SIWZ oraz gdy będzie on posiadał następujące cechy udokumentowane CHPL:
-będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny, -będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny,-będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny,-będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny,-będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny,-takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny, -takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny.
2.W przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich wskazanych powyżej cech tj. kartę Charakterystyka produktu leczniczego dla danego leku równoważnego.
3.Zamawiający wymaga aby oferowane produkty lecznicze posiadały wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami i wyrobami medycznymi.
4.Obowiązujące wielkości opakowań podane zostały w rubryce (kolumna F) Dawka, postać, jednostka miary i proponowana nazwa handlowa leku lub równoważna (opis równoważności w SIWZ), co warunkuje przy zmianie wielkości opakowania przeliczenie ilości sztuk produktu, w razie konieczności z zaokrągleniem w górę (tylko w wypadku gdy nie będzie on miał zapisu NZ -kolumna G).
5.Maksymalny czas realizacji zamówień zwykłych: 72 godziny
6.Maksymalny czas realizacji zamówień na cito dla leków ratujących życie 6 godzin, dla pozostałych na cito 12 godzin od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia. Dla realizacji zamówień cito, jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy w miejscu, do którego mają odbywać się dostawy do Zamawiającego, dostawa taka nastąpi w przypadku zagrożenia życia pacjenta do miejsca wskazanego przez Zamawiającego w umówionym czasie realizacji, (maksymalnie 6 godzin od złożenia zamówienia), a w przypadku pozostałych zamówień na cito oraz zamówień w trybie normalnym, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej, jednak nie później niż do godziny 10:00 tego dnia.
7.Okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75% całkowitej długości ważności określonej przez producenta.
8.Cena leku w przypadku leku objętego ceną urzędową w ciągu całego okresu trwania umowy musi być zgodna z aktualną ceną urzędową danego leku na dzień realizacji zamówienia.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ - Formularz asortymentowo-cenowy.
2. Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że:
a)zapewnią transport do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
b)zaoferują termin płatności 30 dni od dnia doręczenia prawidłowo wystawionej faktury,
c)zaoferują produkty lecznicze posiadające wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami i wyrobami medycznymi, Wykonawca zobowiązany jest przestawić ww. dokumenty na każde żądanie Zamawiającego,
d)Zaoferują produkty z okresem ważności co najmniej 75% całkowitej długości ważności określonej przez producenta,
e)podpiszą umowę, której wzór stanowi załącznik nr 4 do SIWZ,
f)w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich wskazanych powyżej cech tj. kartę Charakterystyka produktu leczniczego dla danego leku równoważnego,
g)maksymalny czas realizacji zamówień zwykłych: 72 godziny
h)maksymalny czas realizacji zamówień na cito dla leków ratujących życie 6 godzin, dla pozostałych na cito 12 godzin od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia. Dla realizacji zamówień cito, jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy w miejscu, do którego mają odbywać się dostawy do Zamawiającego, dostawa taka nastąpi w przypadku zagrożenia życia pacjenta do miejsca wskazanego przez Zamawiającego w umówionym czasie realizacji, (maksymalnie 6 godzin od złożenia zamówienia), a w przypadku pozostałych zamówień na cito oraz zamówień w trybie normalnym, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej, jednak nie później niż do godziny 10:00 tego dnia.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 3

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
W zakresie warunku wskazanego w części XII.1.a tj. posiadania uprawnień do wykonania określonej działalności lub czynności, ocena jego spełnienia nastąpi na podstawie: oryginału lub kopii, poświadczonej przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej zgodnie z Ustawą z dnia 06.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm), o którym mowa w cz. XIII pkt 1 ppkt 5 SIWZ.

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowych warunków w tym zakresie. W zakresie spełnienia warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych ocena ich spełnienia nastąpi na podstawie oświadczenia, o którym mowa w części XIII pkt. 1 ppkt 2 SIWZ tj. 2)oświadczenie do postępowania o zamówienie publiczne z art. 22 ust. 1 ustawy - z wykorzystaniem wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ.

Potencjał techniczny:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowych warunków w tym zakresie. W zakresie spełnienia warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych ocena ich spełnienia nastąpi na podstawie oświadczenia, o którym mowa w części XIII pkt. 1 ppkt 2 SIWZ tj. 2)oświadczenie do postępowania o zamówienie publiczne z art. 22 ust. 1 ustawy - z wykorzystaniem wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
W zakresie warunku wskazanego w części XII.1.c tj. posiadania osób zdolnych do wykonania zamówienia, ocena jego spełnienia nastąpi na podstawie: oświadczenia, że osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają wymagane uprawnienia zgodnie z Prawem Farmaceutycznym z dnia 06.09.2001 r. (Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm), o którym mowa w cz. XIII pkt 1 ppkt 6 SIWZ.

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowych warunków w tym zakresie. W zakresie spełnienia warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych ocena ich spełnienia nastąpi na podstawie oświadczenia, o którym mowa w części XIII pkt. 1 ppkt 2 SIWZ tj. 2)oświadczenie do postępowania o zamówienie publiczne z art. 22 ust. 1 ustawy - z wykorzystaniem wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ.

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie nr 10: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 8: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
7)karta Charakterystyka produktu leczniczego dla oferowanego w postępowaniu leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) potwierdzająca posiadanie wszystkich wskazanych cech określonych w opisie przedmiotu zamówienia dot. równoważności.

inne_dokumenty:
XIII. Informacje o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy wraz z ofertą.
W celu oceny spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Ustawy oraz braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 Ustawy oraz w celu potwierdzenia, że zaoferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
1. Dokumenty wymagane:
1)oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeśli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 Ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
2)oświadczenie do postępowania o zamówienie publiczne z art. 22 ust. 1 ustawy - z wykorzystaniem wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ,
3)oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w z art. 24 ust. 1 ustawy - z wykorzystaniem wzoru stanowiącego załącznik nr 5 do SIWZ,
4)oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w z art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy - z wykorzystaniem wzoru stanowiącego załącznik nr 5A do SIWZ (lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej),
5)oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej zgodnie z Ustawą z dnia 06.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm),
6)oświadczenie, że osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają wymagane uprawnienia zgodnie z Prawem Farmaceutycznym z dnia 06.09.2001 r. (Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm),
7)karta Charakterystyka produktu leczniczego dla oferowanego w postępowaniu leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) potwierdzająca posiadanie wszystkich wskazanych cech określonych w opisie przedmiotu zamówienia dot. równoważności.
2. Dokumenty dodatkowe wymagane od Wykonawców składające się na ofertę:
a)Załącznik nr 1 do SIWZ- formularz ofertowy,
b)Załącznik nr 3 do SIWZ- formularz asortymentowo-cenowy.
3. Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentu, o którym mowa powyżej w cz. XIII pkt 1 ppkt 1) składa dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.
Dokument, o którym mowa powyżej w cz. XIII pkt 3 zdanie pierwsze, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w cz. XIII pkt. 3 zdanie pierwsze, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub przed notariuszem. Dokumenty zawierające odpowiednie oświadczenia powinny być wystawione odpowiednio nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
Ponadto, Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej ma obowiązek złożyć wraz z ofertą oświadczenia, o których mowa w cz. XIII.1. 2) do XIII.1.4) włącznie i inne wymagane treścią SIWZ dokumenty.
4.Wymagania dodatkowe, gdy kilku wykonawców wspólnie ubiega się o udzielenie zamówienia:
1.Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W tym przypadku ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązania.
2.W przypadku, o którym mowa w pkt. 1 powyżej Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia, albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Wszelką korespondencję związaną z prowadzonym postępowaniem Zamawiający będzie prowadził wyłącznie z ustanowionym pełnomocnikiem. Z tego względu należy w ofercie wyraźnie wskazać pełnomocnika reprezentującego Wykonawców oraz podać adres do doręczeń. Zamawiający przyjmuje, że pełnomocnictwo do podpisania oferty obejmuje pełnomocnictwo do poświadczenia za zgodność z oryginałem wszystkich dokumentów.
3.W przypadku, kiedy ofertę składa kilku Wykonawców wspólnie, oferta oraz wszystkie załączniki powinny być podpisane przez pełnomocnika ustanowionego przez tych Wykonawców.
4.W przypadku, kiedy kilku Wykonawców składa ofertę wspólnie, do oferty należy załączyć:
a)pełnomocnictwo, podpisane przez upoważnionych przedstawicieli wszystkich pozostałych Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia,
b)dokumenty wymienione w cz. XIII pkt 1ppkt. 1) niniejszej SIWZ wystawione indywidualnie dla każdego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia,
c)oświadczenie każdego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia - dla każdego z nich indywidualnie - o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 i w art. 24 ust. 2 pkt 5 Ustawy,
d)oświadczenie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia - oświadczenie z art. 22 ustawy - Zamawiający dopuszcza, aby oświadczenie to zostało podpisane przez należycie umocowanego pełnomocnika Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia w ich imieniu,
e)wspólny formularz ofertowy wraz z wszystkimi wymaganymi przez Zamawiającego załącznikami podpisany przez ustanowionego pełnomocnika,
f)inne dokumenty wymagane przez Zamawiającego.
Uwaga dla Wykonawcy: Wypełniając Formularz Ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na Wykonawcę w miejscu np. nazwa i adres Wykonawcy należy wpisać dane dotyczące Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, a nie dane pełnomocnika.
4a. Wymagania dla podmiotów, które będą realizowały część zamówienia, na których potencjał Wykonawca się powołał przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z art. 26 ust. 2b Ustawy:
a)dokument wymieniony w cz. XIII pkt 1 ppkt. 1) niniejszej SIWZ wystawiony indywidualnie dla każdego z podmiotów na które Wykonawca będzie się powoływał przy spełnianiu warunków udziału w postępowaniu a które będą realizowały część zamówienia publicznego,
b)oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w z art. 24 ust. 1 Ustawy i w art. 24 ust. 2 pkt 5 Ustawy (cz. XIII pkt 1 ppkt 3 i 4) indywidualnie dla każdego z podmiotów, na które Wykonawca będzie się powoływał przy spełnianiu warunków udziału w postępowaniu a które będą realizowali część zamówienia publicznego.
5. Dokumenty są składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
-Zamawiający może zażądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu, gdy złożona kopia dokumentu będzie nieczytelna lub wzbudzi wątpliwość co do jej prawdziwości.
-W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, na których zasobach polega Wykonawca, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty
-Dokumenty złożone w języku obcym składane są wraz z tłumaczeniem na język polski.
6. Oświadczenia i dokumenty uzupełniane w trybie art. 26 ust. 3 ustawy Pzp, powinny potwierdzać spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, nie później niż w dniu w którym upłynął termin składania ofert.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Zamawiający dopuszcza istotną zmianę postanowień zawartych w umowie w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, w razie:
-zmiany stawki podatku VAT wynikającej ze zmiany przepisów prawa,
-obniżenie cen jednostkowych netto przez Wykonawcę i/lub Producenta;
-zmiany producenta oferowanego produktu, jeżeli produkt jest równoważny do oferowanego w postępowaniu przetargowym i cena zostaje podtrzymana z umowy;
-braku lub niedostępności produktu na rynku i wprowadzenia na jego miejsce nowego, ulepszonego produktu, a Wykonawca podtrzyma cenę podaną w ofercie (między innymi sytuacje przerw w dostawie, przerw w dostawie spowodowanych zastrzeżeniem co do jakości zamawianego towaru, wycofanie produktu z rynku, zaprzestanie produkcji danego produktu),
-wystąpienia siły wyższej, której zaistnienie Wykonawca jest w stanie wykazać, co uniemożliwia wykonanie przedmiotu Umowy zgodnie z SIWZ,
-gdy w toku realizacji Umowy wystąpią zmiany stanu prawnego uniemożliwiające wykonywanie Umowy na dotychczasowych warunkach,
-zmiany terminu rozpoczęcia i/lub terminu zakończenia realizacji umowy.

Kod kryterium cenowe: A

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.klinika-zabrze.med.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Szpital Specjalistyczny w Zabrzu
ul. M. Skłodowskiej-Curie 10
41-800 Zabrze
Pokój nr 2 (Budynek Administracji - parter)

Data składania wniosków, ofert: 07/05/2013

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Szpital Specjalistyczny w Zabrzu
ul. M. Skłodowskiej-Curie 10
41-800 Zabrze
Sekretariat Dyrekcji (Budynek Administracji - II piętro)

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Informacje dodatkowe:
Zastosowana numeracja w Ogłoszeniu w Biuletynie jest numeracją zgodną z SIWZ

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Numer części zamówienia: 1

Nazwa: Pakiet A

Opis:
Pakiet A - leki - Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ - Formularz asortymentowo-cenowy.

Kody CPV:
336314006 (Antybiotyki i środki chemoterapeutyczne do użytku dermatologicznego)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336516808 (Szczepionki przeciwko zapaleniu wątroby typu B)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336611002 (Środki znieczulające)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV piątej częsci zamówienia:
336900003 (Różne produkty lecznicze)

Kod CPV szóstej częsci zamówienia:
336612003 (Środki przeciwbólowe)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 2

Nazwa: Pakiet B

Opis:
Pakiet B - dezynfekcja pacjenta - Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ - Formularz asortymentowo-cenowy

Kody CPV:
337115002 (Produkty do pielęgnacji skóry)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 3

Nazwa: Pakiet C

Opis:
Pakiet C - Leki - Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ - Formularz asortymentowo-cenowy

Kody CPV:
336314006 (Antybiotyki i środki chemoterapeutyczne do użytku dermatologicznego)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336516808 (Szczepionki przeciwko zapaleniu wątroby typu B)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336611002 (Środki znieczulające)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV piątej częsci zamówienia:
336900003 (Różne produkty lecznicze)

Kod CPV szóstej częsci zamówienia:
336612003 (Środki przeciwbólowe)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Kody CPV:
336314006 (Antybiotyki i środki chemoterapeutyczne do użytku dermatologicznego)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336516808 (Szczepionki przeciwko zapaleniu wątroby typu B)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336611002 (Środki znieczulające)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV piątej częsci zamówienia:
336900003 (Różne produkty lecznicze)

Kod CPV szóstej częsci zamówienia:
336612003 (Środki przeciwbólowe)

Kod CPV siódmej częsci zamówienia:
337115002 (Produkty do pielęgnacji skóry)

Kod CPV ósmej częsci zamówienia:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Podobne przetargi