405350 / 2014-12-10 - / Kujawsko-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy (Bydgoszcz)

Zgodny z tonerem TN-900C Niebieski marki FullPrint

Cena: 244.77 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2014-12-05 pod pozycją 252763. Zobacz ogłoszenie 252763 / 2014-12-05 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 405350

Data publikacji: 2014-12-10

Nazwa:
Kujawsko-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy

Ulica: ul. Seminaryjna 1

Numer domu: 1

Miejscowość: Bydgoszcz

Kod pocztowy: 85-326

Województwo / kraj: kujawsko-pomorskie

Numer telefonu: 052 3256735, 3256609

Numer faxu: 052 3256606

Regon: 09235693000000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 252763

Data wydania biuletynu: 2014-12-05

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.4

Przed wprowadzeniem zmainy:
II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Przedmiotem zamówienia jest dzierżawa analizatora immunologicznego wraz z dostawą testów do oznaczeń immunodiagnostycznych, materiałów kontrolnych, akcesoriów do analizatora i systemu do monitorowania temperatury, obejmującego: - dzierżawę analizatora immunologicznego wraz z kosztami przeglądów technicznych oraz ewentualnych serwisów technicznych, - testy do oznaczeń immunodiagnostycznych, - materiały kontrolne, - akcesoria i części zużywalne do analizatora, - system do monitorowania temperatury, w rodzajach i ilościach podanych w załączniku nr 1 do SIWZ- Formularz cenowy-Przedmiot zamówienia. 2. Przedmiot zamówienia obejmujący pozycje 1-14 w tabeli Formularza cenowego-Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.), w szczególności musi być oznakowany znakiem CE a jeżeli ocena zgodności była przeprowadzana pod nadzorem jednostki notyfikowanej, to obok znaku CE jest umieszczony numer identyfikacyjny właściwej jednostki notyfikowanej.

Po wprowadzeniu zmiany:
II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Przedmiotem zamówienia jest dzierżawa analizatora immunologicznego wraz z dostawą testów do oznaczeń immunodiagnostycznych, materiałów kontrolnych, akcesoriów do analizatora i systemu do monitorowania temperatury, obejmującego: - dzierżawę analizatora immunologicznego wraz z kosztami przeglądów technicznych oraz ewentualnych serwisów technicznych, - testy do oznaczeń immunodiagnostycznych, - materiały kontrolne, - akcesoria i części zużywalne do analizatora, - system do monitorowania temperatury, w rodzajach i ilościach podanych w załączniku nr 1 do SIWZ- Formularz cenowy-Przedmiot zamówienia. 2. Przedmiot zamówienia obejmujący pozycje 2-14 w tabeli Formularza cenowego-Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.), w szczególności musi być oznakowany znakiem CE a jeżeli ocena zgodności była przeprowadzana pod nadzorem jednostki notyfikowanej, to obok znaku CE jest umieszczony numer identyfikacyjny właściwej jednostki notyfikowanej.

Miejsce składania: III.5

Przed wprowadzeniem zmainy:
inne dokumenty

1. Deklaracja zgodności, w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. (Dz. U. Nr 107 poz. 679), wymagana dla wyrobów podlegających tej regulacji prawnej - dla każdego oferowanego przedmiotu zamówienia (poz. 1-14 w tabeli) Formularza cenowego - Przedmiot zamówienia. 2. Katalog produktów (tylko właściwa strona z wyraźnym zaznaczeniem wybranego produktu wraz z numerem katalogowym podanym w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia). 3. Instrukcje - ulotki w języku polskim a w przypadku materiałów kontrolnych (poz. 13 i 14 w tabeli Formularza cenowego-Przedmiot zamówienia) - również zakres wartości prawidłowych kontrolowanych parametrów - w formie papierowej. 4. Oświadczenie, że Wykonawca posiada karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego (zgodne z obowiązującymi przepisami, nie starsze niż z 2007 roku) lub oświadczenie, że nie jest wymagane - dotyczy każdego oferowanego testu i materiału kontrolnego. 5. Harmonogram przeglądów technicznych analizatora, z podaniem terminów realizacji Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z ich tłumaczeniem na język polski

Po wprowadzeniu zmiany:
inne dokumenty

1. Deklaracja zgodności, w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. (Dz. U. Nr 107 poz. 679), wymagana dla wyrobów podlegających tej regulacji prawnej - dla każdego oferowanego przedmiotu zamówienia (poz. 2-14 w tabeli) Formularza cenowego - Przedmiot zamówienia. 2. Katalog produktów (tylko właściwa strona z wyraźnym zaznaczeniem wybranego produktu wraz z numerem katalogowym podanym w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia). 3. Instrukcje - ulotki w języku polskim a w przypadku materiałów kontrolnych (poz. 13 i 14 w tabeli Formularza cenowego-Przedmiot zamówienia) - również zakres wartości prawidłowych kontrolowanych parametrów - w formie papierowej. 4. Oświadczenie, że Wykonawca posiada karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego (zgodne z obowiązującymi przepisami, nie starsze niż z 2007 roku) lub oświadczenie, że nie jest wymagane - dotyczy każdego oferowanego testu i materiału kontrolnego. 5. Harmonogram przeglądów technicznych analizatora, z podaniem terminów realizacji Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z ich tłumaczeniem na język polski

Podobne przetargi