128842 / 2009-04-30 - Uczelnia publiczna / Wojskowa Akademia Techniczna (Warszawa)

Zgodny z tuszem LC-227XLBK Czarny Wydajny marki FullPrint

Cena: 34.44 PLN

Wykonanie ekspertyz dotyczących istniejących i planowanych na świecie systemów wspomagania podejmowania decyzji w medycynie oraz ocen kompatybilności stosowanych w nim standardów, a także wykonanie projektu i oprogramowania modelu repozytorium wytycznych i ścieżek klinicznych wraz z implementacją testowych modeli ścieżek

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest wykonanie ekspertyz dotyczących istniejących i planowanych na świecie systemy wspomagania podejmowania decyzji w medycynie oraz ocen kompatybilności zastosowanych w nich standardów, a także wykonanie projektu i oprogramowania modelu repozytorium wytycznych i ścieżek klinicznych wraz z implementacją testowych modeli ścieżek.
Celem niniejszego zamówienia jest wsparcie zespołu naukowców Wojskowej Akademii Technicznej (WAT) oraz ekspertów zewnętrznych wykonujących projekt Modelowanie repozytorium i analiza efektywności informacyjnej wytycznych i ścieżek klinicznych w służbie zdrowia, którego zadaniem jest opracowanie standardów tworzenia i automatycznego udostępniania wytycznych i ścieżek klinicznych oraz opracowanie metod przeniesienia zaleceń standaryzacyjnych do modelu eksperymentalnego repozytorium.
Wytyczna to propozycja postępowania medycznego o udowodnionej lub, co najmniej, uznanej skuteczności leczenia. Wytyczne są wykorzystywane w praktyce medycznej w wielu krajach i stanowią narzędzie pomocne w procesie podejmowania decyzji przez lekarzy i inny personel medyczny, ale dopiero pełna automatyzacja stosowania tych wytycznych w praktyce klinicznej, na przykład w formie ścieżek klinicznych, może przyczynić się do optymalizacji usług świadczonych przez szpitale, zarówno pod względem medycznym, jak i ekonomicznym. Ścieżkę kliniczną należy rozumieć jako znormalizowane podejście do dynamicznego zarządzania złożonym procesem leczenia lub opieki nad pacjentem, w którym w każdym momencie lekarz może zejść z ustalonej ścieżki, zmienić jej przebieg lub przejść do innej gałęzi ścieżki. Ścieżka definiuje szczegółowo niezbędne kroki postępowania (leczenie i pielęgnację pacjenta) rozłożone w czasie.
Informatyczne rozwiązania służące wsparciu lekarza i innego personelu medycznego przy podejmowaniu decyzji medycznych stosowane są w rozwiniętych krajach od wielu lat. Ich użyteczność, zależnie od rozwiązania, jest różna, a ich powszechną wadą jest brak interoperacyjności pomiędzy poszczególnymi systemami oraz brak ich integracji z systemami obsługi leczenia pacjentów typu Electronic Health Record. Bardzo ważnym elementem tego typu systemów jest możliwość korzystania przez nie ze wspólnych, najlepiej narodowych źródeł informacji, aby nie dopuszczać do przekazywania lekarzom informacji nieprawdziwej, pochodzącej z różnych lokalnych zasobów informacyjnych, nie zawsze uaktualnianych na czas.

Etap 1: Wykonanie ekspertyzy dotyczącej systemów wspomagania podejmowania decyzji medycznych w krajach skandynawskich, USA i Kanadzie.
Ekspertyza ma na celu wyspecyfikowanie oraz przeprowadzenie analizy najważniejszych strategii, inicjatyw, projektów i systemów wspomagających podejmowanie decyzji medycznych przez lekarzy w trakcie leczenia pacjentów, powstałych, wykonywanych obecnie lub planowanych do wykonania w najbliższym czasie w krajach skandynawskich, w USA oraz w Kanadzie. Ekspertyza może być rozszerzona przez Wykonawcę również na inne kraje.
Systemy wspomagania podejmowania decyzji medycznych mogą przybierać różną postać oraz wspomagać podejmowanie decyzji na poszczególnych etapach leczenia pacjentów. Szczegółowa analiza takich systemów wykonana w trakcie niniejszej ekspertyzy powinna koncentrować się na systemach oferujących różnego rodzaju funkcjonalności związane z tworzeniem i wykorzystywaniem wytycznych postępowania medycznego oraz ścieżek klinicznych. Celem analizy jest zidentyfikowanie sprawdzonych w praktycznym działaniu klinicznym sposobów wspomagania lekarzy, a następnie zbadanie ich zalet i wad w takim zakresie, który pozwoli określić przydatność stosowania podobnych rozwiązań organizacyjnych w Polsce oraz będzie podstawą do dalszych prac mających na celu określenie przydatności różnych rozwiązań oraz standardów i ich wybór dla modelu repozytorium.

Etap 2: Wykonanie ekspertyzy dotyczącej kompatybilności wybranych po etapie 1 przez zespół projektowy WAT standardów z zakresu systemów wspomagania podejmowania decyzji medycznych z istniejącymi i planowanymi normami i zaleceniami CEN, ISO i UN/CEFACT oraz dotyczącej możliwości zastosowania w Polsce opracowanych w Danii ścieżek klinicznych, a także wykonanie usługi przygotowania zestawu ścieżek testowych.
Powyższe prace będą wspierać prace badawcze prowadzone przez zespół projektowy WAT, mające na celu określenie pozytywnych i negatywnych rezultatów dotychczasowych inicjatyw standaryzacyjnych, a także zbadanie rzeczywistego ich przełożenia na implementację wytycznych i ścieżek klinicznych w działających systemach obsługi ochrony zdrowia w różnych krajach, szczególnie tych o najlepiej rozwiniętych systemach eZdrowie.
Ze względu na podejmowanie na świecie wielu niekompatybilnych inicjatyw standaryzacyjnych, niezbędnym jest przeprowadzenie analizy kompatybilności tych standardów z istniejącymi i planowanymi normami CEN i ISO, a także ze standardami i zaleceniami UN/CEFACT.
Rynek eZdrowia w Europie jest obecnie zróżnicowany, ale jak wykazuje raport Komisji Europejskiej Ocena stosowania teleinformatyki przez praktykujących lekarzy w Europie z kwietnia 2008 r. istnieje naturalna tendencja do zwiększania zastosowań eZdrowia w praktyce medycznej we wszystkich Krajach Członkowskich. W roku 2007 największy stopień wykorzystywania możliwości eZdrowia zanotowano w Danii i projekt budowy modelu repozytorium wytycznych i ścieżek klinicznych zakłada wykorzystanie do prac badawczych oraz testowych modeli ścieżek klinicznych wybranych z zestawu ścieżek klinicznych przygotowanych w Danii w ramach projektu SFI (SundhedsFagligt Indhold). W ramach tego etapu zostaną przygotowane również testowe ścieżki kliniczne, które będą wykorzystywane w dalszych pracach nad modelem repozytorium.

Etap 3: Usługa projektowania elementów modelu tworzenia ścieżek klinicznych oraz interfejsu z systemem EHR.
W ramach usługi projektowania wykonane zostaną projekty:
- modelu bazy danych repozytorium,
- modelu zasilania repozytorium danymi,
- model modułu tworzenia ścieżek klinicznych,
- modelu interfejsu niewizualnego do systemów EHR.

Etap 4: Usługa programowania elementów modułu tworzenia ścieżek klinicznych według projektu opracowanego w etapie 3.
W ramach usługi programowania wykonane zostanie oprogramowanie umożliwiające realizację:
- modelu bazy danych repozytorium,
- modelu zasilania repozytorium danymi,
- model modułu tworzenia ścieżek klinicznych,
- modelu interfejsu niewizualnego do systemów EHR.
Oprogramowanie zostanie wykonane na podstawie uaktualnionego przez Zamawiającego projektu modułów wykonanych przez Wykonawcę w Etapie 3 w technologii uzgodnionej pomiędzy Zamawiającym i Wykonawcą.


Wykonawca przenosi na Zamawiającego wszelkie majątkowe prawa autorskie do dostarczonej dokumentacji oraz dostarczonego oprogramowania na polach eksploatacji obejmujących prawo do:
1) trwałego lub czasowego zwielokrotnienia, w całości lub w części, jakimikolwiek środkami i w jakiejkolwiek formie w zakresie, który jest niezbędny do wykonania przez Zamawiającego modelu systemu;
2) dowolnego wykorzystania oraz tłumaczenia, przystosowywania i zmiany układu w ramach działalności Zamawiającego.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 128842

Data publikacji: 2009-04-30

Nazwa: Wojskowa Akademia Techniczna

Ulica: ul. Kaliskiego 2

Numer domu: 2

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 00-908

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 6837865

Numer faxu: 022 6837977

Adres strony internetowej: www.wat.edu.pl

Regon: 01212290000000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Uczelnia publiczna

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Wykonanie ekspertyz dotyczących istniejących i planowanych na świecie systemów wspomagania podejmowania decyzji w medycynie oraz ocen kompatybilności stosowanych w nim standardów, a także wykonanie projektu i oprogramowania modelu repozytorium wytycznych i ścieżek klinicznych wraz z implementacją testowych modeli ścieżek

Rodzaj zamówienia: U

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest wykonanie ekspertyz dotyczących istniejących i planowanych na świecie systemy wspomagania podejmowania decyzji w medycynie oraz ocen kompatybilności zastosowanych w nich standardów, a także wykonanie projektu i oprogramowania modelu repozytorium wytycznych i ścieżek klinicznych wraz z implementacją testowych modeli ścieżek.
Celem niniejszego zamówienia jest wsparcie zespołu naukowców Wojskowej Akademii Technicznej (WAT) oraz ekspertów zewnętrznych wykonujących projekt Modelowanie repozytorium i analiza efektywności informacyjnej wytycznych i ścieżek klinicznych w służbie zdrowia, którego zadaniem jest opracowanie standardów tworzenia i automatycznego udostępniania wytycznych i ścieżek klinicznych oraz opracowanie metod przeniesienia zaleceń standaryzacyjnych do modelu eksperymentalnego repozytorium.
Wytyczna to propozycja postępowania medycznego o udowodnionej lub, co najmniej, uznanej skuteczności leczenia. Wytyczne są wykorzystywane w praktyce medycznej w wielu krajach i stanowią narzędzie pomocne w procesie podejmowania decyzji przez lekarzy i inny personel medyczny, ale dopiero pełna automatyzacja stosowania tych wytycznych w praktyce klinicznej, na przykład w formie ścieżek klinicznych, może przyczynić się do optymalizacji usług świadczonych przez szpitale, zarówno pod względem medycznym, jak i ekonomicznym. Ścieżkę kliniczną należy rozumieć jako znormalizowane podejście do dynamicznego zarządzania złożonym procesem leczenia lub opieki nad pacjentem, w którym w każdym momencie lekarz może zejść z ustalonej ścieżki, zmienić jej przebieg lub przejść do innej gałęzi ścieżki. Ścieżka definiuje szczegółowo niezbędne kroki postępowania (leczenie i pielęgnację pacjenta) rozłożone w czasie.
Informatyczne rozwiązania służące wsparciu lekarza i innego personelu medycznego przy podejmowaniu decyzji medycznych stosowane są w rozwiniętych krajach od wielu lat. Ich użyteczność, zależnie od rozwiązania, jest różna, a ich powszechną wadą jest brak interoperacyjności pomiędzy poszczególnymi systemami oraz brak ich integracji z systemami obsługi leczenia pacjentów typu Electronic Health Record. Bardzo ważnym elementem tego typu systemów jest możliwość korzystania przez nie ze wspólnych, najlepiej narodowych źródeł informacji, aby nie dopuszczać do przekazywania lekarzom informacji nieprawdziwej, pochodzącej z różnych lokalnych zasobów informacyjnych, nie zawsze uaktualnianych na czas.

Etap 1: Wykonanie ekspertyzy dotyczącej systemów wspomagania podejmowania decyzji medycznych w krajach skandynawskich, USA i Kanadzie.
Ekspertyza ma na celu wyspecyfikowanie oraz przeprowadzenie analizy najważniejszych strategii, inicjatyw, projektów i systemów wspomagających podejmowanie decyzji medycznych przez lekarzy w trakcie leczenia pacjentów, powstałych, wykonywanych obecnie lub planowanych do wykonania w najbliższym czasie w krajach skandynawskich, w USA oraz w Kanadzie. Ekspertyza może być rozszerzona przez Wykonawcę również na inne kraje.
Systemy wspomagania podejmowania decyzji medycznych mogą przybierać różną postać oraz wspomagać podejmowanie decyzji na poszczególnych etapach leczenia pacjentów. Szczegółowa analiza takich systemów wykonana w trakcie niniejszej ekspertyzy powinna koncentrować się na systemach oferujących różnego rodzaju funkcjonalności związane z tworzeniem i wykorzystywaniem wytycznych postępowania medycznego oraz ścieżek klinicznych. Celem analizy jest zidentyfikowanie sprawdzonych w praktycznym działaniu klinicznym sposobów wspomagania lekarzy, a następnie zbadanie ich zalet i wad w takim zakresie, który pozwoli określić przydatność stosowania podobnych rozwiązań organizacyjnych w Polsce oraz będzie podstawą do dalszych prac mających na celu określenie przydatności różnych rozwiązań oraz standardów i ich wybór dla modelu repozytorium.

Etap 2: Wykonanie ekspertyzy dotyczącej kompatybilności wybranych po etapie 1 przez zespół projektowy WAT standardów z zakresu systemów wspomagania podejmowania decyzji medycznych z istniejącymi i planowanymi normami i zaleceniami CEN, ISO i UN/CEFACT oraz dotyczącej możliwości zastosowania w Polsce opracowanych w Danii ścieżek klinicznych, a także wykonanie usługi przygotowania zestawu ścieżek testowych.
Powyższe prace będą wspierać prace badawcze prowadzone przez zespół projektowy WAT, mające na celu określenie pozytywnych i negatywnych rezultatów dotychczasowych inicjatyw standaryzacyjnych, a także zbadanie rzeczywistego ich przełożenia na implementację wytycznych i ścieżek klinicznych w działających systemach obsługi ochrony zdrowia w różnych krajach, szczególnie tych o najlepiej rozwiniętych systemach eZdrowie.
Ze względu na podejmowanie na świecie wielu niekompatybilnych inicjatyw standaryzacyjnych, niezbędnym jest przeprowadzenie analizy kompatybilności tych standardów z istniejącymi i planowanymi normami CEN i ISO, a także ze standardami i zaleceniami UN/CEFACT.
Rynek eZdrowia w Europie jest obecnie zróżnicowany, ale jak wykazuje raport Komisji Europejskiej Ocena stosowania teleinformatyki przez praktykujących lekarzy w Europie z kwietnia 2008 r. istnieje naturalna tendencja do zwiększania zastosowań eZdrowia w praktyce medycznej we wszystkich Krajach Członkowskich. W roku 2007 największy stopień wykorzystywania możliwości eZdrowia zanotowano w Danii i projekt budowy modelu repozytorium wytycznych i ścieżek klinicznych zakłada wykorzystanie do prac badawczych oraz testowych modeli ścieżek klinicznych wybranych z zestawu ścieżek klinicznych przygotowanych w Danii w ramach projektu SFI (SundhedsFagligt Indhold). W ramach tego etapu zostaną przygotowane również testowe ścieżki kliniczne, które będą wykorzystywane w dalszych pracach nad modelem repozytorium.

Etap 3: Usługa projektowania elementów modelu tworzenia ścieżek klinicznych oraz interfejsu z systemem EHR.
W ramach usługi projektowania wykonane zostaną projekty:
- modelu bazy danych repozytorium,
- modelu zasilania repozytorium danymi,
- model modułu tworzenia ścieżek klinicznych,
- modelu interfejsu niewizualnego do systemów EHR.

Etap 4: Usługa programowania elementów modułu tworzenia ścieżek klinicznych według projektu opracowanego w etapie 3.
W ramach usługi programowania wykonane zostanie oprogramowanie umożliwiające realizację:
- modelu bazy danych repozytorium,
- modelu zasilania repozytorium danymi,
- model modułu tworzenia ścieżek klinicznych,
- modelu interfejsu niewizualnego do systemów EHR.
Oprogramowanie zostanie wykonane na podstawie uaktualnionego przez Zamawiającego projektu modułów wykonanych przez Wykonawcę w Etapie 3 w technologii uzgodnionej pomiędzy Zamawiającym i Wykonawcą.


Wykonawca przenosi na Zamawiającego wszelkie majątkowe prawa autorskie do dostarczonej dokumentacji oraz dostarczonego oprogramowania na polach eksploatacji obejmujących prawo do:
1) trwałego lub czasowego zwielokrotnienia, w całości lub w części, jakimikolwiek środkami i w jakiejkolwiek formie w zakresie, który jest niezbędny do wykonania przez Zamawiającego modelu systemu;
2) dowolnego wykorzystania oraz tłumaczenia, przystosowywania i zmiany układu w ramach działalności Zamawiającego.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: D

Data zakończenia: 28/02/2010

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

opis_war:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:

1. Posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień.
2. Posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, lub przedstawią pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia.
3. Znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia.
4. Nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24 ustawy Prawo zamówień publicznych.
5. Dysponują osobami posiadającymi doświadczenie i odpowiednie kwalifikacje dla opracowania ekspertyz opisanych w pkt. 1.1. SIWZ Etap 1 i 2;
6. Zagwarantują udział w realizacji modelu repozytorium - Etap 3, głównego projektanta modelu repozytorium, który w ostatnich 4 latach był głównym projektantem wdrożonego systemu informatycznego o zasięgu ogólnokrajowym, pracującego z użytkownikami rozproszonymi terytorialnie w co najmniej 100 lokalizacjach i wymieniającego dane z centralnym repozytorium z wykorzystaniem technologii Web Service, wymieniającym dokumenty i komunikaty w zaprojektowanych standardach z co najmniej 50 zewnętrznymi systemami informatycznymi w rozmiarze wynoszącym co najmniej 500 tys. dokumentów i komunikatów łącznie w ciągu roku.
7. Zagwarantują udział w realizacji oprogramowania - Etap 4, głównego programisty, który w ostatnich 4 latach kierował zespołem programistów wykonujących system o zasięgu ogólnokrajowym, pracujący z użytkownikami rozproszonymi terytorialnie w co najmniej 100 lokalizacjach i wymieniający dane z centralnym repozytorium z wykorzystaniem technologii Web Service, wymieniającym dokumenty i komunikaty w zaprojektowanych standardach z co najmniej 50 zewnętrznymi systemami informatycznymi w rozmiarze wynoszącym co najmniej 500 tys. dokumentów i komunikatów łącznie w ciągu roku.
8. Zagwarantują udział w realizacji zamówienia kierownika projektu modelu repozytorium - Etap 3 i oprogramowania - Etap 4, który w ostatnich 4 latach:
a) kierował co najmniej jednym projektem informatycznym, który był w co najmniej 50 % był współfinansowany z funduszy Unii Europejskiej,
b) kierował co najmniej jednym projektem badawczo-rozwojowych z dziedziny informatyzacji ochrony zdrowia,
c) kierował co najmniej dwoma projektami informatycznymi o wartości każdego z nich ponad 300 tysięcy zł,
d) kierował projektem mającym na celu budowę lub rozbudowę systemu informatycznego wymieniającego dane w formacie XML z użytkownikami w co najmniej 50 lokalizacjach rozproszonych terytorialnie,
e) kierował projektem mającym na celu budowę lub rozbudowę systemu informatycznego wymieniającego dane w formacie XML z innymi systemami zewnętrznymi,

9. Wykażą się w ostatnich trzech latach przed dniem wszczęcia postępowania, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, (można przedstawiać jeden projekt wyczerpujący wymogi pkt a) do d) lub kilka projektów, które łącznie wyczerpują wymogi pkt a) do d):
a) znaczącym uczestnictwem w 2 projektach rozwojowych mającym na celu opracowanie zestawu standardów struktur dokumentów i komunikatów elektronicznych zgodnych ze standardami międzynarodowymi;
b) zaprojektowaniem i wykonaniem z należytą starannością co najmniej 2 różnych systemów informatycznych o zasięgu ogólnokrajowym z użytkownikami rozproszonymi terytorialnie w minimum 100 różnych lokalizacjach, wymieniającymi dane z centralnym repozytorium z wykorzystaniem technologii Web Service
c) zaprojektowaniem i wykonaniem co najmniej 2 systemów wymieniających dane z wykorzystaniem technologii Web Service z co najmniej 50 zewnętrznymi systemami,
d) zaprojektowaniem i wykonaniem systemu wymieniającego co najmniej 500 tysięcy dokumentów i komunikatów rocznie w formacie XML w wykorzystaniem technologii Web Service,
o wartości nie mniejszej niż 300 000,00 zł na każdy z przedstawionych projektów (systemu).
4.10. Mają wdrożony system zarządzania jakością zgodny z normą ISO 9000 (równoważną lub wyższą) na usługi informatyczne.


Sposób dokonywania oceny ww. warunków będzie odbywał się wg zasady spełnia - nie spełnia na podstawie załączonych do oferty oświadczeń i dokumentów, których wykaz został określony poniżej.

inf_osw:
1.Oświadczenie, że Wykonawca spełnia wymogi określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych stanowiące załącznik nr 2 do SIWZ.
2.Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualnego zaświadczenia o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3.Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego albo równoważnego zaświadczenia właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia osoby w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 - 8 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
4.Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Podmioty zbiorowe wyszczególnione zostały w art. 2 ustawy z dnia 28 października 2002r. o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary (Dz. U. z 2002 r. Nr 197, poz. 1661 z późn. zm.). Do podmiotu zbiorowego zalicza się również osobowe spółki handlowe, w tym spółki jawne.
5.Wykaz wykonanych w okresie ostatnich trzech lat usług, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości z podatkiem VAT, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia dokumentów potwierdzających, że usługi te zostały wykonane należycie - wg warunku określonego w pkt. 9 w sekcji III.2) WARUNKI UDZIAŁU, stanowiące załącznik Nr 5 do SIWZ
6. Wykaz osób, którymi dysponuje lub będzie dysponował Wykonawca i które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, wraz z informacjami na temat ich kwalifikacji zawodowych, doświadczenia, wykształcenia niezbędnych do wykonania zamówienia, a także zakresu wykonywanych przez nie czynności - wg warunku określonego w pkt 8 w sekcji III.2) WARUNKI UDZIAŁU niniejszego ogłoszenia, stanowiący załącznik nr 6 do SIWZ.
7. Dokument potwierdzający wdrożenie systemu zarządzania jakością zgodny z normą ISO 9000 (równoważną lub wyższą) na usługi informatyczne.

8. Wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia ustanawiają pełnomocnika i składają dodatkowo pełnomocnictwo do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia podpisane przez wszystkich wykonawców, a w momencie gdy oferta takiego wspólnego wykonawcy zostanie wybrana, przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego składają umowę regulującą współpracę tych wykonawców. Każdy z wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia Wykonawców musi złożyć odrębne dokumenty określone w pkt.1, 2, 3, 4
9. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 i 4 , składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
b) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
10. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 3, składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia lub zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy.
11. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 2,3, 4, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju,w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania wystawione z odpowiednią datą wymaganą dla tych dokumentów.
PONADTO DO OFERTY NALEZY DOŁACZYĆ:
1) Wypełniony Formularz ofertowy stanowiący załącznik nr 1 do SIWZ,
2) Wypełniony Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ
3)opis koncepcji wykonania ekspertyzy dotyczącej systemów wspomagania podejmowania decyzji medycznych - Etap 1,
4) opis koncepcji ekspertyzy i usługi - Etap 2,
5) opis koncepcji projektowania elementów modelu tworzenia ścieżek klinicznych oraz interfejsu z systemem EHR - Etap 3,
6) opis koncepcji programowania elementów modułu tworzenia ścieżek klinicznych - Etap 4.
7) pełnomocnictwo do podpisania oferty, jeżeli nie wynika ono z załączonych dokumentów wymaganych postanowieniami pkt 5 SIWZ.

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 50

Nazwa kryterium 2:
Koncepcja wykonania ekspertyzy dotyczącej systemów wspomagania podejmowania decyzji medycznych - Etap 1 (A)

Znaczenie kryterium 2: 10

Nazwa kryterium 3: Koncepcja ekspertyzy i usługi - Etap 2 (B)

Znaczenie kryterium 3: 10

Nazwa kryterium 4:
Koncepcja projektowania elementów modelu tworzenia ścieżek klinicznych oraz interfejsu z systemem EHR - Etap 3 (C)

Znaczenie kryterium 4: 15

Nazwa kryterium 5:
Koncepcja programowania elementów modułu tworzenia ścieżek klinicznych - Etap 4 (D)

Znaczenie kryterium 5: 15

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.wat.edu.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Sekcja Zamówień Publicznych WAT, Warszawa, ul. Kaliskiego 11 A, pok. nr 4.

Data składania wniosków, ofert: 08/05/2009

Godzina składania wniosków, ofert: 09:00

Miejsce składania:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego,
ul. Gen. Sylwestra Kaliskiego 2,
00-908 Warszawa 49, skr. poczt. 50

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Kody CPV: 732000002

Podobne przetargi