31943 / 2016-03-29 - / Powiatowy Szpital w Aleksandrowie Kujawskim Sp. z o.o. (Aleksandrów Kujawski)

Oryginalny toner Zółty marki Sharp

Cena: 456.13 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2016-03-23 pod pozycją 30305. Zobacz ogłoszenie 30305 / 2016-03-23 - Podmiot prawa publicznego.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 31943

Data publikacji: 2016-03-29

Nazwa:
Powiatowy Szpital w Aleksandrowie Kujawskim Sp. z o.o.

Ulica: ul. Słowackiego 18

Numer domu: 18

Miejscowość: Aleksandrów Kujawski

Kod pocztowy: 87-700

Województwo / kraj: kujawsko-pomorskie

Numer telefonu: 054 2828022, 2828081

Regon: 91134433200000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 30305

Data wydania biuletynu: 2016-03-23

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.1)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa Leków i wyrobów medycznych z podziałem na pakiety: Pakiet Nr I Leki; Pakiet Nr II Leki; Pakiet Nr III Leki; Pakiet Nr IV Leki; Pakiet Nr V Leki; Pakiet Nr VI Leki; Pakiet Nr VII Paski do glukometrów

Po wprowadzeniu zmiany:
Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa Leków i wyrobów medycznych z podziałem na pakiety: Pakiet Nr I Leki; Pakiet Nr IA Leki; Pakiet Nr II Leki; Pakiet Nr III Leki; Pakiet Nr IV Leki; Pakiet Nr V Leki; Pakiet Nr VI Leki; Pakiet Nr VII Paski do glukometrów.

Miejsce składania: II.1.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Dostawa Leków i wyrobów medycznych z podziałem na pakiety: Pakiet Nr I Leki; Pakiet Nr II Leki; Pakiet Nr III Leki; Pakiet Nr IV Leki; Pakiet Nr V Leki; Pakiet Nr VI Leki; Pakiet Nr VII Paski do glukometrów

Po wprowadzeniu zmiany:
Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Dostawa Leków i wyrobów medycznych z podziałem na pakiety: Pakiet Nr I Leki; Pakiet Nr IA Leki; Pakiet Nr II Leki; Pakiet Nr III Leki; Pakiet Nr IV Leki; Pakiet Nr V Leki; Pakiet Nr VI Leki; Pakiet Nr VII Paski do glukometrów

Miejsce składania: III.6)

Przed wprowadzeniem zmainy:
INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

6. W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada określonym wymaganiom technicznym i jakościowym zamawiający żąda: 6.1. Oświadczenie Wykonawcy o posiadaniu aktualnych świadectw dopuszczających wymienione przedmioty zamówienia do stosowania i obrotu na rynku krajowym, wydane zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (tekst jednolity Dz.U. Nr 45, poz. 271)/dotyczy Pakietu Nr I-VI/. 6.2. Oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia posiada wymagane prawem dokumenty dopuszczenia do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 25 sierpnia 2006r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia (Dz.U. z 2010r. Nr 136, poz. 914 z późn. zm.)/dotyczy środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego z Pakietu Nr IV i suplementów diety/. 6.3. Zamawiający wymaga proponowania samych produktów leczniczych, a w przypadku propozycji suplementu diety oświadczenia, iż dany preparat dostępny jest wyłącznie jako suplement diety, ponieważ na rynku brak jest odpowiednika o statusie produktu leczniczego./Pakiet I-VI/ 6.4. Oświadczenie Wykonawcy o posiadaniu kart charakterystyki oferowanych produktów leczniczych i udostępnienie na każde żądanie Zamawiającego/dotyczy Pakietu Nr I-VI/. 6.5. Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 z późn. zm.)./dotyczy Pakietu Nr I-VI/ 6.6. Zezwolenie na obrót hurtowy prekursorami kategorii I zgodnie z przepisami ustawy z dnia 29 lipca 2005r. o przeciwdziałaniu narkomanii (t.j. Dz. U. z 2012r. poz. 124 z późn. zm.)./dotyczy Pakietu Nr II/ 6.7. Oświadczenie, że zaoferowane wyroby medyczne posiadają dokumenty właściwe dla poszczególnych klas wyrobów medycznych zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010r. Nr 107, poz. 679), deklaracje zgodności, wpis do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie i używanie oraz certyfikat CE. /Dotyczy pozycji z Pakietu Nr I poz. 283,284,321,322,345,346, Pakietu Nr IV poz. 17 zarejestrowanych jako wyroby medyczne i Pakietu Nr VII/

Po wprowadzeniu zmiany:
INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

6. W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada określonym wymaganiom technicznym i jakościowym zamawiający żąda: 6.1. Oświadczenie Wykonawcy o posiadaniu aktualnych świadectw dopuszczających wymienione przedmioty zamówienia do stosowania i obrotu na rynku krajowym, wydane zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (tekst jednolity Dz.U. Nr 45, poz. 271)/dotyczy Pakietu Nr I-VI/. 6.2. Oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia posiada wymagane prawem dokumenty dopuszczenia do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 25 sierpnia 2006r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia (Dz.U. z 2010r. Nr 136, poz. 914 z późn. zm.)/dotyczy środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego z Pakietu Nr IV i suplementów diety/. 6.3. Zamawiający wymaga proponowania samych produktów leczniczych, a w przypadku propozycji suplementu diety oświadczenia, iż dany preparat dostępny jest wyłącznie jako suplement diety, ponieważ na rynku brak jest odpowiednika o statusie produktu leczniczego./Pakiet I-VI/ 6.4. Oświadczenie Wykonawcy o posiadaniu kart charakterystyki oferowanych produktów leczniczych i udostępnienie na każde żądanie Zamawiającego/dotyczy Pakietu Nr I-VI/. 6.5. Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 z późn. zm.)./dotyczy Pakietu Nr I-VI/ 6.6. Zezwolenie na obrót hurtowy prekursorami kategorii I zgodnie z przepisami ustawy z dnia 29 lipca 2005r. o przeciwdziałaniu narkomanii (t.j. Dz. U. z 2012r. poz. 124 z późn. zm.)./dotyczy Pakietu Nr II/ 6.7. Oświadczenie, że zaoferowane wyroby medyczne posiadają dokumenty właściwe dla poszczególnych klas wyrobów medycznych zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010r. Nr 107, poz. 679), deklaracje zgodności, wpis do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie i używanie oraz certyfikat CE. /Dotyczy pozycji z Pakietu Nr I poz. 283,284,318,319,342,343, Pakietu Nr IV poz. 17 zarejestrowanych jako wyroby medyczne i Pakietu Nr VII/

Miejsce składania: zał I

dodac:
CZĘŚĆ Nr: 1A NAZWA: Pakiet Nr IA Leki.

1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Pakiet Nr IA Leki.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.00.00-3.
3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

4) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:
1. Cena - 95
2. Termin dostawy - 5

Podobne przetargi