47223 / 2013-03-28 - Podmiot prawa publicznego / Instytut Hematologii i Transfuzjologii (Warszawa)

Oryginalny toner 1710322004 Purpurowy marki Minolta

Cena: 878.21 PLN

IHiT/P/18/2013 Dostawa materiałów opatrunkowych i wyrobów medycznych (zadania 1-7)

Opis zamówienia

Przedmiotem zamóienia jest dostawa materiałów opatrunkowych i wyrobów medycznych na okres 12 miesiecy ujetych w 7 zadaniach

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 47223

Data publikacji: 2013-03-28

Nazwa: Instytut Hematologii i Transfuzjologii

Ulica: ul. Indiry Gandhi 14

Numer domu: 14

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 02-776

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 349 62 22

Numer faxu: 022 349 62 23

Adres strony internetowej: www.ihit.waw.pl

Regon: 00028848400000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
IHiT/P/18/2013 Dostawa materiałów opatrunkowych i wyrobów medycznych (zadania 1-7)

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamóienia jest dostawa materiałów opatrunkowych i wyrobów medycznych na okres 12 miesiecy ujetych w 7 zadaniach

Kody CPV:
331411197 (Kompresy)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
331411104 (Opatrunki)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
331411111 (Opatrunki przylepne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
331411142 (Gaza medyczna)

Kod CPV piątej częsci zamówienia:
331416202 (Zestawy medyczne)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 7

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.Zamawiający oceni,czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podsatwie złożonego wraz z ofertą oświadczenia o spełanianiu warunków,wzór Oświadczenia stanowi załacznik nr 3 do SIWZ

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.Zamawiający oceni,czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podsatwie złożonego wraz z ofertą oświadczenia o spełanianiu warunków,wzór Oświadczenia stanowi załacznik nr 3 do SIWZ

Potencjał techniczny:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.Zamawiający oceni,czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podsatwie złożonego wraz z ofertą oświadczenia o spełanianiu warunków,wzór Oświadczenia stanowi załacznik nr 3 do SIWZ

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.Zamawiający oceni,czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podsatwie złożonego wraz z ofertą oświadczenia o spełanianiu warunków,wzór Oświadczenia stanowi załacznik nr 3 do SIWZ

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.Zamawiający oceni,czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podsatwie złożonego wraz z ofertą oświadczenia o spełanianiu warunków,wzór Oświadczenia stanowi załacznik nr 3 do SIWZ

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 8: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
Dla potwierdzenia zgodności oferowanych parametrów określonych w załączniku nr 1 do SIWZ ,wraz z ofertą należy dostarczyć próbki wzorcowe przedmiotu zamówienia dla:
Zadania nr 3 ,poz. 14 - 17
1. Wymagane próbki po 1 szt.2. Karty danych technicznych.
Zadania nr 4
1. poz. 5-9- próbki w ilości 1 op. handlowe 2. poz.10 - próbki w ilości 3 szt.
3. poz.7-9 karta danych technicznych 4. Wyroby z gazy muszą być bielone metodą nadlenkową 5.Wyroby sterylne musza być wyjaławiane parą wodną
Zadania nr 5
1. poz.1-12;15 - próbki ,najmniejsze opakowanie handlowe 2. poz.16 - próbka ,jeden płat 3. poz.13-14 próbki po 3 szt. 4.Wyroby z gazy muszą być bielone metodą nadlenkową 5. Wyroby sterylne z gazy muszą być wyjaławiane parą wodną
Zadania nr 6
1.Zestawy muszą być zapakowane w opakowanie typu twardy blister 10x20 z jedną główną etykietą typu TAG, w której zintegrowane są 2 naklejki zawierające nr LOT, kod produktu, datę ważności
Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco: nazwa Wykonawcy , nr pozycji .Załączone próbki zostaną zwrócone w trybie art.97 ust.2 ustawy Pzp
Należy także przedstawić aktualne:
1. Wymagane przepisami dokumenty dla artykułów będących przedmiotem przetargu,potwierdzające zakwalifikowanie do odpowiedniej klasy wyrobu medycznego 2.Dokumenty potwierdzające rejestrację produktów jałowych z gazy jako chirurgiczne wyroby medyczne krótkotrwałego użytku sklasyfikowane w klasie II A, regule 7,3. Dokumenty potwierdzające, że opakowania medyczne opatrunków jałowych zgodne są z Normą tj. torebki papierowo - foliowe opatrzone w etykietę perforowaną / 2 x TAG/ umożliwiającą wklejenie do karty pacjenta oraz książki zabiegów ,zawierająca nr lot, nazwę wyrobu, datę ważności, identyfikację produktu ,sposób sterylizacji 4.Dokumenty potwierdzające sterylizację opatrunków parą wodną w nadciśnieniu tj. metodą najbezpieczniejszą dla pacjenta
5.Dokumenty potwierdzające walidację procesu sterylizacji wyrobów stanowiących przedmiot oferty tj. raportu z ponownej kwalifikacji procesu sterylizacji,wykonywanej z określoną częstotliwością zgodnie z normą.

inne_dokumenty:
Wymagane aktualne świadectwa, atesty i certyfikaty dla oferowanego asortymentu:Zgodnie z § 6 ust. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19.02.2013 r. (Dz. U.z 2013 r poz.231), w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, w celu potwierdzenia że oferowane dostawy
odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, wykonawca zobowiązany jest potwierdzić kopią właściwego dokumentu (warunki przedmiotowe):
1.W celu potwierdzenia bezpieczeństwa jakości oferowanych wyrobów, Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty wymagane przepisami prawa wystawione przez uprawnione jednostki.
2.Dla wyrobów medycznych do oferty należy dołączyć (jeżeli dotyczy):
3.Kopię Deklaracji Zgodności / lub kopię Certyfikatu CE
4.Oświadczenie o niepodleganiu obowiązkowi dokonania zgłoszenia powiadomienia o wyrobie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Produktów Biobójczych na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 107, poz. 679) z podaniem podstawy braku tego obowiązku - jeżeli dotyczy
- alternatywnie jeden z poniższych dokumentów
1.W przypadku podlegania obowiązkowi dokonania zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Produktów Biobójczych, - kopię zgłoszenia 2.W przypadku podlegania obowiązkowi dokonania powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu - kopię powiadomienia lub oświadczenie, że powiadomienia takiego dokona się zgodnie z przepisami ustawy, tj. w ciągu 7 dni od dnia wprowadzenia pierwszego wyrobu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej
3.Wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Produktów Biobójczych o przeniesienie danych do bazy danych o wyrobach, (jeżeli dotyczy) - kopię wniosku.4.Oświadczenie o klasyfikacji wyrobów, o ile nie wynika to z deklaracji lub innych dokumentów dołączonych do oferty.
5.Katalogi oferowanych produktów lub inne dokumenty potwierdzające spełnienie parametrów określonych w Załączniku nr 1 do SIWZ - zgodnie z tym Załącznikiem.
Do potwierdzenia:
Kopią dokumentu dołączoną do oferty (poświadczoną zgodnie z Rozdz. I/19 niniejszej SIWZ). jeżeli dokument sporządzony jest w języku obcym, należy go załączyć wraz z tłumaczeniem na język polski.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Zgodnie z art. 144 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający zastrzega sobie możliwość wprowadzenia zmiany, w niżej przedstawionym zakresie:
1.Zmiany numeru katalogowego produktu.2.Zmiany sposobu konfekcjonowania.
3.Zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów.4.W sytuacji, gdy zostanie wprowadzony do sprzedaży przez Producenta zmodyfikowany/udoskonalony produkt powodujący wycofanie dotychczasowego.
5.Powyższe zmiany nie mogą skutkować zmianą cen jednostkowych, wartości umowy i nie mogą być niekorzystne dla Zamawiającego.
6.W okresie trwania umowy ceny mogą ulec zmianie w przypadku obniżenia ceny przez producenta lub samego Wykonawcę .
7.W przypadku zmiany w prawie właściwym dla podatków, które podwyższą lub obniżą cenę/y przedmiotu niniejszej umowy, to w zależności od rodzaju zmian jakie będą miały miejsce, zostanie stosownie obniżona/ne lub podwyższona/ne cena/y przedmiotu umowy oraz całkowita wartość przedmiotu umowy.
8.W przypadku nie wykorzystania w okresie trwania umowy pełnych ilości przedmiotu umowy Zamawiający przewiduje możliwość przedłużenia terminu jej obowiązywania. Ceny jednostkowe w tym okresie nie mogą ulec zmianie.
9.Zamawiający może do końca trwania umowy nie dokonać zakupu pełnych ilości
przedmiotu umowy także w przypadku przedłużenia terminu realizacji umowy.
10.Zakup wg zasad określonych w ust. 2.9. nie rodzi po stronie Wykonawcy żadnych roszczeń odszkodowawczych wobec Zamawiającego.
11.Wyżej wymienione zmiany mogą być dokonane na wniosek Zamawiającego lub Wykonawcy, za zgodą obu stron i zostaną wprowadzone do umowy aneksem.

Kod kryterium cenowe: A

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.ihit.waw.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Instytut Hematologii i Transfuzjologii,02-776 Warszawa,ul.Indiry Gandhi 14,V piętro p.508,Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia

Data składania wniosków, ofert: 09/04/2013

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Instytut Hematologii i Transfuzjologii,02-776 Warszawa,ul.Indiry Gandhi 14,I piętro p.144 A,Kancelaria

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi