313099 / 2010-11-05 - Inny: Jednostka badawczo-rozwojowa / Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc (Warszawa)

Zgodny z tonerem TN-230Bk Czarny marki FullPrint

Cena: 111.93 PLN

Dostawa preparatów do mycia i dezynfekcji maszynowej do Centralnej Sterylizacji

Opis zamówienia

Dostawa preparatów do mycia i dezynfekcji maszynowej do Centralnej Sterylizacji:
Pakiet Nr 1 - preparaty do mycia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych, przedmiotów ze szkła, osprzętu anestezjologicznego, sztywnych endoskopów, obuwia operacyjnego, do stosowania maszynowego w myjniach-dezynfektorach,
Pakiet Nr 2 - Roztwór formaliny 3% przeznaczonej do sterylizatora parowo-formaldehydowego

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 313099

Data publikacji: 2010-11-05

Nazwa: Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc

Ulica: ul. Płocka 26

Numer domu: 26

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 01-138

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 43 12 312

Adres strony internetowej: www.igichp.edu.pl

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Inny: Jednostka badawczo-rozwojowa

Inny rodzaj zamawiającego: Jednostka badawczo-rozwojowa

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa preparatów do mycia i dezynfekcji maszynowej do Centralnej Sterylizacji

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Dostawa preparatów do mycia i dezynfekcji maszynowej do Centralnej Sterylizacji:
Pakiet Nr 1 - preparaty do mycia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych, przedmiotów ze szkła, osprzętu anestezjologicznego, sztywnych endoskopów, obuwia operacyjnego, do stosowania maszynowego w myjniach-dezynfektorach,
Pakiet Nr 2 - Roztwór formaliny 3% przeznaczonej do sterylizatora parowo-formaldehydowego

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 2

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Zamawiający dokona oceny spełnienia tego warunku zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału zgodnie z art. 22 ust.1 ustawy Pzp - załączonego do oferty

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający dokona oceny spełnienia tego warunku zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału zgodnie z art. 22 ust.1 ustawy Pzp - załączonego do oferty

Potencjał techniczny:
Zamawiający dokona oceny spełnienia tego warunku zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału zgodnie z art. 22 ust.1 ustawy Pzp - załączonego do oferty

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający dokona oceny spełnienia tego warunku zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału zgodnie z art. 22 ust.1 ustawy Pzp - załączonego do oferty

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający dokona oceny spełnienia tego warunku zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału zgodnie z art. 22 ust.1 ustawy Pzp - załączonego do oferty

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

inne_dokumenty:
Oświadczenia o wpisie do rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium RP zgodnie z art. 28 ust.1 ustawy z dnia 6.09.2001 r. Prawo farmaceutyczne ( Dz. U. z 2008 r. Nr 45 poz.271) wraz z numerem rejestracji.
Oświadczenia, że zaoferowane wyroby medyczne zostały dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679) i przepisami wykonawczymi. Do oświadczenia należy załączyć:
- Dla wyrobów klasy II b i III dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania
- Dla pozostałych klas wyrobów medycznych certyfikat CE lub deklarację zgodności z wymaganiami zasadniczymi dla wyrobu medycznego oznakowanego znakiem CE,.
- W przypadku, gdy opisany w specyfikacji przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi do rejestru Zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia.
Oświadczenia, że zaoferowane produkty biobójcze zostały dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy z dnia 13.09.2002 r. o produktach biobójczych (Dz. U. Nr 175 poz. 1433). Do oświadczenia należy załączyć:
- Pozwolenie na wprowadzenie do obrotu produktu biobójczego, wpis do rejestru produktów biobójczych;
- Potwierdzenie aktywności biobójczej.
Karty charakterystyki substancji niebezpiecznej lub chemicznej (jeżeli jest wymagany dla produktu) sporządzone zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 13.11.2007 r. w sprawie karty charakterystyki ( Dz. U. Nr 215, poz. 1588) należy dostarczyć w ilości wskazanej przez Zamawiającego wraz z pierwszą dostawą.
Sporządzone przez wykonawcę według instrukcji podanej w załącznikach do SIWZ:
Nr 1 - Formularz Oferty,
Nr 2 - Formularz Cenowy,
Pełnomocnictwo do podpisywania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona na podstawie wypisu z Krajowego Rejestru Sądowego lub zaświadczenia o prowadzeniu działalności gospodarczej - w oryginale lub poświadczone notarialnie lub opatrzone adnotacjąza zgodność z oryginałem pieczęcią wykonawcy, imienną pieczątką osoby upoważniającej na podstawie dokumentu wymienionego wyżej oraz jej podpisem.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany zawartej umowy w przypadku konieczności wprowadzenia zmian wynikających z okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy: - w zakresie numeru katalogowego produktu, - w zakresie sposobu konfekcjonowania, - w zakresie liczby opakowań, - w sytuacji, gdy zostanie wprowadzony do sprzedaży przez Producenta zmodyfikowany/udoskonalony produkt powodujący wycofanie dotychczasowego. Powyższe zmiany nie mogą skutkować zmianami wartości umowy i być niekorzystne dla Zamawiającego. Wszelkie zmiany umowy wymagają dla swej ważności zgody drugiej strony oraz zachowania formy pisemnej pod rygorem nieważności

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.igichp.edu.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc, ul. Płocka 26, 01-138 Warszawa, Dział Zamówień Publicznych pok.106

Data składania wniosków, ofert: 15/11/2010

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc, ul. Płocka 26, 01-138 Warszawa, Dział Zamówień Publicznych pok.106

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Informacje dodatkowe: Cena za SIWZ - 20,00 zł

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Numer części zamówienia: 1

Nazwa: Pakiet Nr 1

Opis:
preparaty do mycia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych, przedmiotów ze szkła, osprzętu anestezjologicznego, sztywnych endoskopów, obuwia operacyjnego, do stosowania maszynowego w myjniach-dezynfektorach

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 2

Nazwa: Pakiet Nr 2

Opis:
Roztwór formaliny 3% przeznaczonej do sterylizatora parowo-formaldehydowego

Kody CPV:
249600001 (Różne produkty chemiczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
249600001 (Różne produkty chemiczne)

Podobne przetargi