115279 / 2015-08-03 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Szpital Specjalistyczny w Zabrzu (Zabrze)

Oryginalny tusz PG-540XL Czarny Wydajny marki Canon

Cena: 109.47 PLN

Dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych i kosmetycznych oraz składników do receptury na potrzeby Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu - powtórzenie Pakietów nr 3,4 o Sygn. sprawy DZP/10PN/2015

Opis zamówienia

Przedmiot zamówienia: Dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych i kosmetycznych oraz składników do receptury na potrzeby Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu - powtórzenie Pakietów nr 3,4 Sygn. sprawy DZP/10PN/2015

Przedmiot zamówienia składa się z 2 pakietów.
Szczegółowy opis asortymentu znajduje się w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 3 do SIWZ.

Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia
1. Zamawiający wymaga, aby Wykonawca nie zmieniał wielkości opakowań określonych w załączniku nr 3 do SIWZ - Formularzu asortymentowo-cenowym bez uprzedniej pisemnej akceptacji przez Zamawiającego zapytania Wykonawcy, wskazującego nr Pakietu i pozycji, nazwę wyrobu i uzasadnienie.
2. Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) w przypadku gdy przedmiotowa pozycja nie będzie opatrzona zapisem NZ w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 3 do SIWZ (kolumna G). Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:
- będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny
- będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny
- będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny
- będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny
- będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny
- będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny
- takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny
- takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny
3. W przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest załączyć na każde żądanie Zamawiającego dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich wskazanych powyżej cech oraz karty Charakterystyka produktu leczniczego dla danego leku równoważnego.
4. Zamawiający dopuszcza leki lub wyroby medyczne pozyskane z importu równoległego.
5. Zamawiający wymaga aby oferowane produkty lecznicze posiadały wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami i wyrobami medycznymi,
6. Zamawiający wymaga aby oferowane produkty farmaceutyczne przeznaczone do receptury były zgodne z wymogami Farmakopei Polskiej VI-VIII lub najnowszej, a nie tylko Farmakopei Europejskiej.
7. Do leków-płynów: Jeżeli zostało wskazane przez Zamawiającego stojące butelki plastikowe, oznacza to, że Wykonawca może zaoferować tylko butelki stojące, niezależnie od tego, czy z portami czy bez portów, natomiast przy wymaganiu układ zamknięty-worek, Zamawiający wymaga worków,
8. Czas realizacji zamówień zwykłych: wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXII.
Maksymalny termin realizacji zamówienia w trybie normalnym to 72 godziny od momentu otrzymania zamówienia, natomiast najkrótszy termin realizacji zamówienia w trybie normalnym to 24 godziny.
9. Maksymalny czas realizacji zamówień na cito 8 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia.
10. Dla realizacji zamówień cito, jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy dostawa taka nastąpi do miejsca wskazanego przez Zamawiającego w umówionym czasie realizacji, (maksymalnie 8 godzin od złożenia zamówienia), a w przypadku pozostałych zamówień tj. zamówień zwykłych, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 10.00 tego dnia.
11. Okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75% całkowitej długości ważności określonej przez producenta.
12. Cena leku w przypadku leku objętego ceną urzędową w ciągu całego okresu trwania umowy musi być zgodna z aktualną ceną urzędową danego leku na dzień realizacji zamówienia

Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że:
1) Zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
2) Zaoferują termin płatności 30 dni od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury VAT
3) Zaoferują produkty lecznicze posiadające wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami i wyrobami medycznymi,
4) Zaoferują produkty farmaceutyczne przeznaczone do receptury zgodne z wymogami Farmakopei Polskiej VI-VIII lub najnowszej, a nie tylko Farmakopei Europejskiej
5) Podpiszą umowę, której wzór stanowi załącznik nr 4 do SIWZ
6) Czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXII. Maksymalny termin realizacji zamówienia w trybie normalnym to 72 godziny od momentu otrzymania zamówienia, natomiast najkrótszy termin realizacji zamówienia w trybie normalnym to 24 godziny.
7) Maksymalny czas realizacji zamówień na cito 8 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia.
8) Dla realizacji zamówień cito, jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy dostawa taka nastąpi do miejsca wskazanego przez Zamawiającego w umówionym czasie realizacji, (maksymalnie 8 godzin od złożenia zamówienia), a w przypadku pozostałych zamówień tj. zamówień zwykłych, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 10.00 tego dnia.
9) Zamawiający wymaga również, aby przez cały okres realizacji umowy Wykonawca posiadał ważną umowę ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej, w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 115279

Data publikacji: 2015-08-03

Nazwa: Szpital Specjalistyczny w Zabrzu

Ulica: ul. M. C. Skłodowskiej 10

Numer domu: 10

Miejscowość: Zabrze

Kod pocztowy: 41-800

Województwo / kraj: śląskie

Numer telefonu: 032 3732308, 3732346

Numer faxu: 032 3732308, 3732346

Adres strony internetowej: www.klinika-zabrze.med.pl

Regon: 27273516285110

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych i kosmetycznych oraz składników do receptury na potrzeby Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu - powtórzenie Pakietów nr 3,4 o Sygn. sprawy DZP/10PN/2015

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiot zamówienia: Dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych i kosmetycznych oraz składników do receptury na potrzeby Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu - powtórzenie Pakietów nr 3,4 Sygn. sprawy DZP/10PN/2015

Przedmiot zamówienia składa się z 2 pakietów.
Szczegółowy opis asortymentu znajduje się w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 3 do SIWZ.

Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia
1. Zamawiający wymaga, aby Wykonawca nie zmieniał wielkości opakowań określonych w załączniku nr 3 do SIWZ - Formularzu asortymentowo-cenowym bez uprzedniej pisemnej akceptacji przez Zamawiającego zapytania Wykonawcy, wskazującego nr Pakietu i pozycji, nazwę wyrobu i uzasadnienie.
2. Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) w przypadku gdy przedmiotowa pozycja nie będzie opatrzona zapisem NZ w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 3 do SIWZ (kolumna G). Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:
- będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny
- będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny
- będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny
- będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny
- będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny
- będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny
- takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny
- takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny
3. W przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest załączyć na każde żądanie Zamawiającego dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich wskazanych powyżej cech oraz karty Charakterystyka produktu leczniczego dla danego leku równoważnego.
4. Zamawiający dopuszcza leki lub wyroby medyczne pozyskane z importu równoległego.
5. Zamawiający wymaga aby oferowane produkty lecznicze posiadały wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami i wyrobami medycznymi,
6. Zamawiający wymaga aby oferowane produkty farmaceutyczne przeznaczone do receptury były zgodne z wymogami Farmakopei Polskiej VI-VIII lub najnowszej, a nie tylko Farmakopei Europejskiej.
7. Do leków-płynów: Jeżeli zostało wskazane przez Zamawiającego stojące butelki plastikowe, oznacza to, że Wykonawca może zaoferować tylko butelki stojące, niezależnie od tego, czy z portami czy bez portów, natomiast przy wymaganiu układ zamknięty-worek, Zamawiający wymaga worków,
8. Czas realizacji zamówień zwykłych: wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXII.
Maksymalny termin realizacji zamówienia w trybie normalnym to 72 godziny od momentu otrzymania zamówienia, natomiast najkrótszy termin realizacji zamówienia w trybie normalnym to 24 godziny.
9. Maksymalny czas realizacji zamówień na cito 8 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia.
10. Dla realizacji zamówień cito, jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy dostawa taka nastąpi do miejsca wskazanego przez Zamawiającego w umówionym czasie realizacji, (maksymalnie 8 godzin od złożenia zamówienia), a w przypadku pozostałych zamówień tj. zamówień zwykłych, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 10.00 tego dnia.
11. Okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75% całkowitej długości ważności określonej przez producenta.
12. Cena leku w przypadku leku objętego ceną urzędową w ciągu całego okresu trwania umowy musi być zgodna z aktualną ceną urzędową danego leku na dzień realizacji zamówienia

Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że:
1) Zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
2) Zaoferują termin płatności 30 dni od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury VAT
3) Zaoferują produkty lecznicze posiadające wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami i wyrobami medycznymi,
4) Zaoferują produkty farmaceutyczne przeznaczone do receptury zgodne z wymogami Farmakopei Polskiej VI-VIII lub najnowszej, a nie tylko Farmakopei Europejskiej
5) Podpiszą umowę, której wzór stanowi załącznik nr 4 do SIWZ
6) Czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXII. Maksymalny termin realizacji zamówienia w trybie normalnym to 72 godziny od momentu otrzymania zamówienia, natomiast najkrótszy termin realizacji zamówienia w trybie normalnym to 24 godziny.
7) Maksymalny czas realizacji zamówień na cito 8 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia.
8) Dla realizacji zamówień cito, jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy dostawa taka nastąpi do miejsca wskazanego przez Zamawiającego w umówionym czasie realizacji, (maksymalnie 8 godzin od złożenia zamówienia), a w przypadku pozostałych zamówień tj. zamówień zwykłych, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 10.00 tego dnia.
9) Zamawiający wymaga również, aby przez cały okres realizacji umowy Wykonawca posiadał ważną umowę ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej, w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 2

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 6

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
W zakresie spełnienia warunku wskazanego w części XII.1.a tj. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania tzn. warunek rozumiany jako posiadanie uprawnienia do prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej zgodnie z Ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm), ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie oryginału lub kopii, poświadczonej przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej zgodnie z Ustawą z dnia 06.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm), o której mowa w części XIII ust. 1 pkt 5 SIWZ

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowych warunków w tym zakresie. W zakresie spełnienia warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych ocena ich spełnienia nastąpi na podstawie oświadczenia, o którym mowa w części XIII pkt. 1 ppkt 2 SIWZ

Potencjał techniczny:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowych warunków w tym zakresie. W zakresie spełnienia warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych ocena ich spełnienia nastąpi na podstawie oświadczenia, o którym mowa w części XIII pkt. 1 ppkt 2 SIWZ

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
W zakresie spełnienia warunku wskazanego w części XII.1.c tj. dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, tzn. warunek rozumiany jako dysponowanie wykwalifikowanym personelem zgodnie z Ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm), ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie oświadczenia że osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają wymagane uprawnienia zgodnie z Prawem Farmaceutycznym z dnia 06.09.2001 r. (Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm), o którym mowa w części XIII pkt. 1 ppkt 6 SIWZ

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowych warunków w tym zakresie. W zakresie spełnienia warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych ocena ich spełnienia nastąpi na podstawie oświadczenia, o którym mowa w części XIII pkt. 1 ppkt 2 SIWZ

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie nr 10: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 8: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
7) karta CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla oferowanego leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) w przypadku gdy przedmiotowa pozycja nie będzie opatrzona zapisem NZ w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 3 do SIWZ (kolumna G) Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przedmiotową CHPL na każde żądanie Zamawiającego

inne_dokumenty:
XIII. Informacje o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy wraz z ofertą.
W celu wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Ustawy oraz braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 Ustawy, oraz w celu potwierdzenia, że zaoferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
1. Dokumenty wymagane:
1) oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeśli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 Ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
2) oświadczenie do postępowania o zamówienie publiczne z art. 22 ust. 1 ustawy - z wykorzystaniem wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ,
3) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w z art. 24 ust. 1 ustawy - z wykorzystaniem wzoru stanowiącego załącznik nr 5 do SIWZ,
4) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w z art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy - z wykorzystaniem wzoru stanowiącego załącznik nr 5A do SIWZ (lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej),
5) oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej zgodnie z Ustawą z dnia 06.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm).
6) oświadczenie że osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają wymagane uprawnienia zgodnie z Prawem Farmaceutycznym z dnia 06.09.2001 r. (Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm)
7) karta CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla oferowanego leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) w przypadku gdy przedmiotowa pozycja nie będzie opatrzona zapisem NZ w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 3 do SIWZ (kolumna G) Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przedmiotową CHPL na każde żądanie Zamawiającego.
2. Dokumenty dodatkowe wymagane od Wykonawców składające się na ofertę:
a) Załącznik nr 1 do SIWZ - formularz ofertowy
b) Załącznik nr 3 do SIWZ - formularz asortymentowo-cenowy
3. Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentu, o którym mowa powyżej w cz. XIII pkt 1 ppkt 1) składa dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.
Dokument, o którym mowa powyżej w cz. XIII pkt 3 zdanie pierwsze, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w cz. XIII pkt. 3 zdanie pierwsze, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub przed notariuszem. Dokumenty zawierające odpowiednie oświadczenia powinny być wystawione odpowiednio nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
Ponadto, Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej ma obowiązek złożyć wraz z ofertą oświadczenia, o których mowa w cz. XIII.1 2) do XIII.1.4) włącznie i inne wymagane treścią SIWZ dokumenty.
4. Wymagania dodatkowe, gdy kilku wykonawców wspólnie ubiega się o udzielenie zamówienia
1) Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W tym przypadku ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązania.
2) W przypadku, o którym mowa w pkt. 1 powyżej Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia, albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Wszelką korespondencję związaną z prowadzonym postępowaniem Zamawiający będzie prowadził wyłącznie z ustanowionym pełnomocnikiem. Z tego względu należy w ofercie wyraźnie wskazać pełnomocnika reprezentującego Wykonawców oraz podać adres do doręczeń. Zamawiający przyjmuje, że pełnomocnictwo do podpisania oferty obejmuje pełnomocnictwo do poświadczenia za zgodność z oryginałem wszystkich dokumentów.
3) W przypadku, kiedy ofertę składa kilku Wykonawców wspólnie, oferta oraz wszystkie załączniki powinny być podpisane przez pełnomocnika ustanowionego przez tych Wykonawców.
4) W przypadku, kiedy kilku Wykonawców składa ofertę wspólnie, do oferty należy załączyć:
a) pełnomocnictwo, podpisane przez upoważnionych przedstawicieli wszystkich pozostałych Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia,
b) dokumenty wymienione w cz. XIII pkt 1ppkt. 1) niniejszej SIWZ wystawione indywidualnie dla każdego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia,
c) oświadczenie każdego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia - dla każdego z nich indywidualnie - o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 i w art. 24 ust. 2 pkt 5 Ustawy,
d) oświadczenie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia - oświadczenie z art. 22 ustawy - Zamawiający dopuszcza, aby oświadczenie to zostało podpisane przez należycie umocowanego pełnomocnika Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia w ich imieniu,
e) wspólny formularz ofertowy wraz z wszystkimi wymaganymi przez Zamawiającego załącznikami podpisany przez ustanowionego pełnomocnika,
f) inne dokumenty wymagane przez Zamawiającego.
Uwaga dla Wykonawcy: Wypełniając Formularz Ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na Wykonawcę w miejscu np. nazwa i adres Wykonawcy należy wpisać dane dotyczące Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, a nie dane pełnomocnika.
4a. Wymagania dla podmiotów, które będą realizowały część zamówienia, na których potencjał Wykonawca się powołał przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z art. 26 ust. 2b Ustawy:
a) dokument wymieniony w cz. XIII pkt 1 ppkt. 1) niniejszej SIWZ wystawiony indywidualnie dla każdego z podmiotów na które Wykonawca będzie się powoływał przy spełnianiu warunków udziału w postępowaniu a które będą realizowały część zamówienia publicznego,
b) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w z art. 24 ust. 1 Ustawy (cz. XIII pkt 1 ppkt 3) indywidualnie dla każdego z podmiotów, na które Wykonawca będzie się powoływał przy spełnianiu warunków udziału w postępowaniu a które będą realizowali część zamówienia publicznego.
5. Dokumenty są składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
- Zamawiający może zażądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu, gdy złożona kopia dokumentu będzie nieczytelna lub wzbudzi wątpliwość co do jej prawdziwości.
- W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, na których zasobach polega Wykonawca, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty
- Dokumenty złożone w języku obcym składane są wraz z tłumaczeniem na język polski.
6. Oświadczenia i dokumenty uzupełniane w trybie art. 26 ust. 3 ustawy Pzp, powinny potwierdzać spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, nie później niż w dniu w którym upłynął termin składania ofert.
7. Zamawiający zgodnie z art. 24b Ustawy wezwie Wykonawców należących do tej samej grupy kapitałowej, którzy złożyli odrębne oferty o udzielenie w określonym terminie wyjaśnień dotyczących powiązań, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, istniejących między przedsiębiorcami, w celu ustalenia, czy zachodzą przesłanki wykluczenia wykonawcy.
1) Zamawiający, oceniając wyjaśnienia, weźmie pod uwagę obiektywne czynniki w szczególności wpływ powiązań, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, istniejących między przedsiębiorcami, na ich zachowania w postępowaniu oraz przestrzeganie zasad uczciwej konkurencji.
2) Zamawiający wyklucza z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcę, który nie złożył wyjaśnień, oraz Wykonawcę, który nie złożył listy, o której mowa w cz. XIII.1.4).

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
XXVI. Możliwość zmiany umowy
Zamawiający dopuszcza istotną zmianę postanowień zawartych w umowie w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, w razie:
- konieczności zmiany ceny ofertowej brutto w sytuacji, gdy zmiana stawki podatku VAT będzie wynikała ze zmiany przepisów prawa, a nie z zastosowania nieprawidłowej stawki podatku VAT przez Wykonawcę,
- cena leku w przypadku leku objętego ceną urzędową w ciągu całego okresu trwania umowy musi być zgodna z aktualną ceną urzędową danego leku na dzień realizacji zamówienia,
- braku lub niedostępności produktu na rynku i wprowadzenia na jego miejsce nowego, ulepszonego produktu, a Wykonawca podtrzyma cenę podaną w ofercie (między innymi sytuacje przerw w dostawie, przerw w dostawie spowodowanych zastrzeżeniem co do jakości zamawianego towaru, wycofanie produktu z rynku, zaprzestanie produkcji danego produktu),
- zmiany producenta produktu oferowanego w postępowaniu przetargowym przy podtrzymaniu ceny z umowy,
- obniżenia cen jednostkowych netto przez Producenta i/lub Wykonawcę,
- gdy w toku realizacji Umowy wystąpią zmiany stanu prawnego uniemożliwiające wykonywanie Umowy na dotychczasowych warunkach,
- wystąpienia siły wyższej, co uniemożliwia wykonanie przedmiotu Umowy zgodnie z SIWZ,
- zmiany terminu rozpoczęcia i/lub terminu zakończenia realizacji umowy.
UWAGA
Zmiana osób upoważnionych do reprezentacji strony (do kontaktów) wymaga pisemnego powiadomienia drugiej Strony podpisanego przez osoby upoważnione do reprezentacji Strony.

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: Termin realizacji zamówienia

Znaczenie kryterium 2: 10

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.klinika-zabrze.med.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Szpital Specjalistyczny w Zabrzu ul. M. Curie-Skłodowskiej 10 41-800 Zabrze Pokój nr 2 (budynek administracji - parter)

Data składania wniosków, ofert: 11/08/2015

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Szpital Specjalistyczny w Zabrzu ul. M. Curie-Skłodowskiej 10 41-800 Zabrze Sekretariat Dyrekcji (budynek administracji - II piętro).

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Informacje dodatkowe:
Zastosowana numeracja w Biuletynie Zamówień Publicznych jest numeracją zgodną z SIWZ Zamawiającego

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Numer części zamówienia: 1

Nazwa: Pakiet nr 3

Opis:
Szczegółowy opis asortymentu w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 3 do SIWZ

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336900003 (Różne produkty lecznicze)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
331415407 (Albumina)

Kod CPV piątej częsci zamówienia:
331415500 (Heparyna)

Kod CPV szóstej częsci zamówienia:
336221007 (Produkty lecznicze do terapii serca)

Kod CPV siódmej częsci zamówienia:
336300005 (Produkty lecznicze dla dermatologii oraz układu mięśniowo-szkieletowego)

Kod CPV ósmej częsci zamówienia:
336314006 (Antybiotyki i środki chemoterapeutyczne do użytku dermatologicznego)

Kod CPV dziewiątej częsci zamówienia:
336611002 (Środki znieczulające)

Kod CPV dziesiątej częsci zamówienia:
336612003 (Środki przeciwbólowe)

Kod CPV jedenastej częsci zamówienia:
336615006 (Neuroleptyki)

Kod CPV dwunasteej częsci zamówienia:
336700007 (Środki lecznicze dla układu oddechowego)

Kod CPV trzynastej częsci zamówienia:
336920007 (Roztwory lecznicze)

Kod CPV czternastej częsci zamówienia:
336921008 (Roztwory do wstrzykiwania)

Kod CPV piętnastej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Kod CPV szesnastej częsci zamówienia:
336922102 (Preparaty odżywiania pozajelitowego)

Kod CPV siedemnastej częsci zamówienia:
336923000 (Roztwory do perfuzji)

Kod CPV osiemnastej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV dziewiętnastej częsci zamówienia:
336925105 (Preparaty odżywiania wewnątrzjelitowego)

Kod CPV dwudziestej częsci zamówienia:
336927004 (Roztwory glukozy)

cpv21c:
336930004 (Pozostałe produkty terapeutyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 6

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: Termin realizacji zamówienia

Znaczenie kryterium 2: 10

Numer części zamówienia: 2

Nazwa: Pakiet nr 4

Opis:
Szczegółowy opis asortymentu w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 3 do SIWZ

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336900003 (Różne produkty lecznicze)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
331415407 (Albumina)

Kod CPV piątej częsci zamówienia:
331415500 (Heparyna)

Kod CPV szóstej częsci zamówienia:
336221007 (Produkty lecznicze do terapii serca)

Kod CPV siódmej częsci zamówienia:
336300005 (Produkty lecznicze dla dermatologii oraz układu mięśniowo-szkieletowego)

Kod CPV ósmej częsci zamówienia:
336314006 (Antybiotyki i środki chemoterapeutyczne do użytku dermatologicznego)

Kod CPV dziewiątej częsci zamówienia:
336611002 (Środki znieczulające)

Kod CPV dziesiątej częsci zamówienia:
336612003 (Środki przeciwbólowe)

Kod CPV jedenastej częsci zamówienia:
336615006 (Neuroleptyki)

Kod CPV dwunasteej częsci zamówienia:
336700007 (Środki lecznicze dla układu oddechowego)

Kod CPV trzynastej częsci zamówienia:
336920007 (Roztwory lecznicze)

Kod CPV czternastej częsci zamówienia:
336921008 (Roztwory do wstrzykiwania)

Kod CPV piętnastej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Kod CPV szesnastej częsci zamówienia:
336922102 (Preparaty odżywiania pozajelitowego)

Kod CPV siedemnastej częsci zamówienia:
336923000 (Roztwory do perfuzji)

Kod CPV osiemnastej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV dziewiętnastej częsci zamówienia:
336925105 (Preparaty odżywiania wewnątrzjelitowego)

Kod CPV dwudziestej częsci zamówienia:
336927004 (Roztwory glukozy)

cpv21c:
336930004 (Pozostałe produkty terapeutyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 6

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: Termin realizacji zamówienia

Znaczenie kryterium 2: 10

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336800000 (Wyroby farmaceutyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336900003 (Różne produkty lecznicze)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
331415407 (Albumina)

Kod CPV piątej częsci zamówienia:
331415500 (Heparyna)

Kod CPV szóstej częsci zamówienia:
336221007 (Produkty lecznicze do terapii serca)

Kod CPV siódmej częsci zamówienia:
336300005 (Produkty lecznicze dla dermatologii oraz układu mięśniowo-szkieletowego)

Kod CPV ósmej częsci zamówienia:
336314006 (Antybiotyki i środki chemoterapeutyczne do użytku dermatologicznego)

Kod CPV dziewiątej częsci zamówienia:
336611002 (Środki znieczulające)

Kod CPV dziesiątej częsci zamówienia:
336612003 (Środki przeciwbólowe)

Kod CPV jedenastej częsci zamówienia:
336615006 (Neuroleptyki)

Kod CPV dwunasteej częsci zamówienia:
336700007 (Środki lecznicze dla układu oddechowego)

Kod CPV trzynastej częsci zamówienia:
336920007 (Roztwory lecznicze)

Kod CPV czternastej częsci zamówienia:
336921008 (Roztwory do wstrzykiwania)

Kod CPV piętnastej częsci zamówienia:
336922009 (Produkty do żywienia pozajelitowego)

Kod CPV szesnastej częsci zamówienia:
336923000 (Roztwory do perfuzji)

Kod CPV siedemnastej częsci zamówienia:
336925002 (Płyny dożylne)

Kod CPV osiemnastej częsci zamówienia:
336925105 (Preparaty odżywiania wewnątrzjelitowego)

Kod CPV dziewiętnastej częsci zamówienia:
336927004 (Roztwory glukozy)

Kod CPV dwudziestej częsci zamówienia:
336930004 (Pozostałe produkty terapeutyczne)

cpv21c:
336922102 (Preparaty odżywiania pozajelitowego)

Podobne przetargi