Informacje o przetargach publicznych.
Site Search

100641 / 2015-07-07 - / Szpital Kliniczny im. Ks. Anny Mazowieckiej (Warszawa)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2015-06-29 pod pozycją 95447. Zobacz ogłoszenie 95447 / 2015-06-29 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 100641

Data publikacji: 2015-07-07

Nazwa: Szpital Kliniczny im. Ks. Anny Mazowieckiej

Ulica: ul. Karowa 2

Numer domu: 2

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 00-315

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 5966160

Numer faxu: 022 5966474, 8279354

Regon: 00137222900000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 95447

Data wydania biuletynu: 2015-06-29

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

inne dokumenty

a) Dokumenty dopuszczające do stosowania na terenie RP z godnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010r.o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679) - deklaracja zgodności, b) Karta techniczna gotowego produktu po sterylizacji z zawartą informacją dotyczącą materiału oraz potwierdzająca spełnienie normy PN EN 13795, c) Próbka w oryginalnym opakowaniu jednostkowym. Próbka winna być zaopatrzona w dwie etykiety do dokumentacji medycznej pacjenta zawierających informacje o produkcie oraz termin ważności.

Po wprowadzeniu zmiany:
W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

inne dokumenty

a) Dokumenty dopuszczające do stosowania na terenie RP z godnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010r.o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679) - deklaracja zgodności,
b) Karta techniczna gotowego produktu po sterylizacji z zawartą informacją dotyczącą materiału, w tym paroprzepuszczalności oraz potwierdzająca spełnienie normy PN EN 13795, c) Próbka w oryginalnym opakowaniu jednostkowym. Próbka winna być zaopatrzona w dwie etykiety do dokumentacji medycznej pacjenta zawierających informacje o produkcie oraz termin ważności.

Podobne przetargi