44730 / 2009-02-27 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa (Poznań)

Oryginalny tusz T12834010 (T1283) Purpurowy marki Epson

Cena: 52.89 PLN

Dostawa odczynników do oznaczania HBs Ag, anty HCV, anty HIV ½ Ag/Ab Combo.

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników (testów) do komercyjnych badań markerów serologicznych wirusów na platformie (ARCHITECT i 2000 SR) firmy Abbott wraz z materiałami zużywalnymi i eksploatacyjnymi koniecznymi do obsługi wymienionych wyżej badań.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 44730

Data publikacji: 2009-02-27

Nazwa: Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa

Ulica: ul. Marcelińska 44

Numer domu: 44

Miejscowość: Poznań

Kod pocztowy: 60-354

Województwo / kraj: wielkopolskie

Numer telefonu: 61 8674031 w. 177; 601 568072

Numer faxu: 061 8672521

Adres strony internetowej: www.rckik.poznan.pl

Regon: 00029383500000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa odczynników do oznaczania HBs Ag, anty HCV, anty HIV ½ Ag/Ab Combo.

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników (testów) do komercyjnych badań markerów serologicznych wirusów na platformie (ARCHITECT i 2000 SR) firmy Abbott wraz z materiałami zużywalnymi i eksploatacyjnymi koniecznymi do obsługi wymienionych wyżej badań.

Kody CPV:
336962007 (Odczynniki do badania krwi)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336965000 (Odczynniki laboratoryjne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
331416257 (Zestawy diagnostyczne)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Tak

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: Nie jest wymagane.

opis_war:
Oferty na wykonanie zamówienia mogą składać Wykonawcy, którzy:
a) posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień.
b) posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia lub przedstawia pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia.
c) znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia.
d) nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia (art. 24 ust. 1 i 2 ustawy Pzp)
Nie spełnienie chociażby jednego z ww. wymagań Zamawiającego skutkować będzie odrzuceniem oferty.
Ocena spełniania ww. warunków dokonana zostanie zgodnie z formułą (spełnia - nie spełnia), w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych w Rozdziale VI SIWZ.

inf_osw:
W celu potwierdzenia, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania określonej działalności:
a) Aktualny dokument wystawiony przez właściwy organ rejestrowy potwierdzający prawo występowania w obrocie prawnym oraz stwierdzający, że zakres działania Wykonawcy odpowiada profilowi zamówienia, a także wskazujący osoby upoważnione do dokonywania czynności prawnych w imieniu Wykonawcy - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; w przypadku gdy Wykonawca jest spółką cywilną - umowa spółki, a w przypadku podmiotów występujących wspólnie - umowa regulująca współpracę
b) Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego oraz właściwego ZUS lub KRUS potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne (Zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego oraz właściwego ZUS lub KRUS muszą być wystawione nie wcześniej niż na 3 miesiące przed terminem składania ofert),
W celu potwierdzenia, że Wykonawca posiada niezbędna wiedzę, doświadczenie i potencjał techniczny:
c) wykaz zrealizowanych przez Wykonawcę zamówień w okresie ostatnich trzech lat przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, odpowiadających swoim rodzajem i wartością (min. 80%) dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączenia dokumentów potwierdzających, że te dostawy zostały wykonane należycie.
d) Ponadto Wykonawca musi zamieścić w swojej ofercie świadectwa dopuszczenia do użytku w Polsce. Jeżeli Wykonawca oferuje przedmiot postępowania o zamówienie publiczne będący wyrobem medycznym w rozumieniu Dyrektywy numer 98-79-WE lub Ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2004 nr 93 poz. 896 z późn. zmianami) to musi wraz z ofertą złożyć wybrane elementy dokumentacji potwierdzające przed Zamawiającym przeprowadzenie procedury wprowadzenia do obrotu i wprowadzenia do używania wyrobu medycznego przez producenta lub dystrybutora (zwłaszcza certyfikat jednostki notyfikującej - jeżeli występuje) zgodnie z powyższą Dyrektywą lub Ustawą wraz z poniższymi dokumentami finalizującymi powyższe: deklaracje zgodności CE lub zgłoszenie do rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE, dla którego wystawiono deklarację zgodności lub zaświadczenie wydane przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o dokonaniu wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych na podstawie zgłoszenia do rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE, dla którego wystawiono deklarację zgodności lub znak zgodności CE. Jeżeli Wykonawca oferuje przedmiot postępowania o zamówienie publiczne niebędący wyrobem medycznym w rozumieniu Dyrektywy numer 98-79-WE lub Ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych to musi wraz z ofertą złożyć następujące dokumenty: deklaracja zgodności CE lub znak zgodności CE.
Do powyższych wymaganych dokumentów można dołączyć również inne certyfikaty i świadectwa jako ich uzupełnienie na przykład EN, ISO. Dokumenty powyższe winny być złożone w formie oryginału lub kserokopii potwierdzonej za zgodność przez osobę uprawnioną do podpisywania oferty.

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.rckik.poznan.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa ul. Marcelińska 44, 60-354 Poznań

Data składania wniosków, ofert: 09/03/2009

Godzina składania wniosków, ofert: 10:30

Miejsce składania:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa ul. Marcelińska 44, 60-354 Poznań pokój nr 108.

On: on

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Informacje dodatkowe:
1. Zamawiający wymaga, aby do każdorazowej dostawy przedmiotu zamówienia Wykonawca dołączył instrukcję stosowania w języku polskim dla poszczególnych odczynników.
2. Zamawiający nie dopuszcza porozumiewania się drogą elektroniczną.
3. Rozliczenie pomiędzy stronami odbywać się będzie w złotych polskich.
4. Zamawiający nie planuje zorganizowania zebrania wykonawców.

Podobne przetargi