98458 / 2009-04-09 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa (Zielona Góra)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2009-03-19 pod pozycją 69894. Zobacz ogłoszenie 69894 / 2009-03-19 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 98458

Data publikacji: 2009-04-09

Nazwa: Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa

Ulica: ul. Zyty 21

Numer domu: 21

Miejscowość: Zielona Góra

Kod pocztowy: 65-046

Województwo / kraj: lubuskie

Numer telefonu: 068 3298360

Numer faxu: 068 3298399

Adres strony internetowej: www.rckik.zgora.pl

Regon: 00029193100000

Typ ogłoszenia: ZP-403

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Czy zamówienie było ogłoszone w BZP: Tak

Rok ogłoszenia: 2009

Pozycja ogłoszenia: 69894

Czy w BZP zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 69894

Data wydania biuletynu: 2009-03-19

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
dostawa aparatów do pomiaru hemoglobiny wraz z materiałami zużywalnymi

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa 10 sztuk aparatów do pomiaru hemoglobiny wraz z materiałami zużywalnymi. Pełen zakres zamówienia określa formularz ofertowy - załącznik nr 1 do SIWZ. Zamawiający dopuszcza składania ofert częściowych zgodnie z formularzem ofertowym - załącznik nr 1 do SIWZ.
III.1 Wymagania dotyczące aparatów do pomiaru hemoglobiny.
1.Parametr mierzony - stężenie hemoglobiny z krwi włośniczkowej i żylnej, z możliwością oznaczenia w serii i próbki do badań cito.
2.Oferowane aparaty muszą być fabrycznie nowe.
3.Aparaty muszą posiadać certyfikat CE.
4.Każdy aparat musi być wyposażony w:
a)czytnik kodów kreskowych umożliwiający odczytywanie danych kodów paskowych w standardzie ISBT 128,
b)oprogramowanie obsługujące aparat w języku polskim,
c)klawiaturę umożliwiającą ręczne wprowadzanie danych (operatora, donacji, serii, daty ważności kuwet) w przypadku uszkodzenia lub awarii czytnika,
d)zasilanie poprzez baterię i poprzez sieć 220 V,
e)mikrokuwetę kontrolną,
f)walizkę umożliwiającą transport.
5.Aparat musi mieć możliwość bezprzewodowej transmisji danych do systemu informatycznego funkcjonującego u zamawiającego i zapisania danych w formacie pliku tekstowego (csv, txt, xlm). Parametry jednej danej (wyniku) powinny być oddzielone w jednoznaczny, zunifikowany sposób. Wszystkie parametry tej samej danej (wyniku) muszą być również oddzielone w jednoznaczny, zunifikowany sposób. Na żądanie zamawiającego wykonawca udostępni szczegółowy opis parametrów danych zapisywanych w pliku tekstowym, csv lub xlm.
6.Wymagania techniczne i funkcjonalne aparatu:
a)możliwość prowadzenia kontroli jakości badań (trzy poziomy krwi kontrolnej: N, L, H) z graficznym przedstawieniem wyników,
b)możliwość powtórzenia badania tej samej próbki z tym samym kodem kreskowym,
c)czas trwania pomiaru Hb - max. 60 sekund,
d)górna granica zakresu pomiarowego dla aparatów musi wynosić nie mniej niż
20 g/dl,
e)liniowość (±) 0,3 w zakresie do 20g/dl,
f)jednostki: możliwość wyboru g/dl lub g/l,
g)osobna pamięć wyników kontroli jakości - minimum 100.
7.Ciężar aparatu maksymalnie do 1 kg (z akumulatorem).
8.Pozostałe wymagania.
a)Wykonawca zobowiązuje się na swój koszt dostarczyć, zainstalować oraz uruchomić dostarczone aparaty w siedzibie zamawiającego oraz w jego następujących Oddziałach Terenowych:
- Gorzów Wlkp. ul. Jana Dekerta 1,
- Międzyrzecz ul. Konstytucji 3 Maja 35,
- Żary ul. Boh. Getta 22,
- Sulęcin ul. Dudka 15,
- Skwierzyna ul. Szpitalna 5,
co zostanie potwierdzone w protokołach odbioru końcowego - załącznik nr 6.
b) Wykonawca zobowiązuje się na swój koszt przeszkolić personel w obsłudze dostarczonych aparatów w miejscach instalacji określonych w punkcie a), co zostanie potwierdzone w protokołach odbioru końcowego - załącznik nr 6.
c) Wykonawca udzieli gwarancji na dostarczone aparaty na okres, co najmniej 36 miesięcy od daty protokolarnego uruchomienia i przekazania do eksploatacji - załącznik nr 6.
d) W przypadku zgłoszenia awarii w trakcie trwania gwarancji czas przyjazdu oraz podjęcia naprawy urządzenia Strony określają do 7 dni roboczych od chwili zgłoszenia. Czas niezbędny do usunięcia usterek lub uszkodzeń nie może przekraczać 14 dni od momentu podjęcia naprawy. W przypadku nie usunięcia awarii w podanym terminie, Wykonawca udostępni aparat zastępczy o nie gorszych parametrach. Sposób zgłoszenia awarii: telefonicznie, faksem lub listem. Zakończenie naprawy dokumentowane będzie protokołem przyjętym
i potwierdzonym przez zamawiającego.
e) Wykonawca zobowiązuje się w ramach umowy wykonać bezpłatne walidacje po uruchomieniu dla każdego aparatu - potwierdzoną w protokole odbioru końcowego (załącznik nr 6) oraz trzy walidacje w okresie gwarancyjnym (po 12, 24, 36 miesiącach użytkowania). Również każdorazowo w okresie gwarancji wykonawca po usunięciu awarii dokona walidacji na swój koszt. Każda przeprowadzona przez wykonawcę walidacja musi być potwierdzona odpowiednim protokołem walidacyjnym oraz stosowną etykietą dopuszczającą aparat do użytku.
f) Wykonawca zobowiązuje się na swój koszt wykonać obowiązkowe przeglądy techniczne wynikające z udzielonej gwarancji. Jeśli warunki gwarancji nie przewidują obowiązku wykonania przeglądów technicznych, to wykonawca zobowiązuje się do wykonania jednego przeglądu technicznego, co najmniej raz w roku (po 12, 24, 36 miesiącach użytkowania).
g) Wykonawca zobowiązuje się do podpisania umowy serwisowej po okresie gwarancyjnym na okres 3 lat w zakresie naprawy urządzenia w sposób określony w pkt d) oraz do wykonywania przeglądów technicznych i walidacji.
h) Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć wraz z przedmiotem zamówienia Instrukcję obsługi w języku polskim oraz kartę gwarancyjną.


III.2 Wymagania dotyczące materiałów zużywalnych.

Materiały zużywalne obejmują dostawy w całości lub częściach krwi kontrolnej
i mikrokuwet do oznaczania hemoglobiny na hemoglobinometrach spełniające poniższe wymagania.

III.2.1 Wymagania dotyczące mikrokuwet oraz krwi kontrolnej.
Zamawiający wymaga, aby oferowane mikrokuwety oraz krew kontrolna:
a) zapewniały prawidłowe funkcjonowanie z aparatami będącymi przedmiotem oferty (załącznik nr 1 - formularz ofertowy, zadanie nr 1) oraz aparatem Low Hb Photometer firmy HemoCue (załącznik nr 1 - formularz ofertowy, zadanie nr 2),
b) były wysokiej jakości i spełniały wymagania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych (Dz.U. 2004 Nr 93, poz. 896),
c) posiadały Deklarację Zgodności o spełnieniu wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3.11.2004r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro - Dz.U. 2004 Nr 251, poz. 2515),
d) posiadały instrukcję i inne informacje niezbędne dla prawidłowego użytkowania opracowane w języku polskim,
e) dla każdej partii dostarczonego towaru były odpowiednio oznakowane (nazwa materiału, nazwa dostawcy, nazwa producenta, numery serii lub numer identyfikacyjny nadany przez producenta, ilość towaru w opakowaniu zbiorczym; zalecane jest, aby opakowanie zbiorcze zawierało tą samą serię towaru),
f) dla każdej partii dostarczonego towaru posiadały datę ważności widoczną na opakowaniu,
g) opakowania jednostkowe mikrokuwet zawierały serię i datę ważności dodatkowo
w formie kodu paskowego.

III.2.2 Wymagania dotyczące opakowań mikrokuwet oraz krwi kontrolnej.
Zamawiający wymaga od wykonawcy, aby:
a) mikrokuwety do oznaczania hemoglobiny do aparatów Low Hb Photometer firmy HemoCue (załącznik nr 1 - formularz ofertowy, zadanie nr 2) pakowane były maksymalnie po 25 szt. w opakowaniu jednostkowym,
b) mikrokuwety do oznaczania hemoglobiny do pozostałych aparatów (załącznik nr 1 - formularz ofertowy, zadanie nr 1) pakowane były maksymalnie po 50 szt.
w opakowaniu jednostkowym,
c) pojemność ampułki z krwią kontrolną wynosiła 1ml,
d) maksymalna ilość ampułek w opakowaniu wynosiła 2 szt.

III.2.3 Wymagania dotyczące terminów ważności dla mikrokuwet oraz krwi kontrolnej.
Zamawiający wymaga od wykonawcy, aby:
a) krew kontrolna posiadała termin ważności minimum 6 miesięcy od daty dostarczenia do magazynu zamawiającego,
b) pozostałe pozycje zawarte w Formularzu ofertowym posiadały termin ważności minimum 12 miesięcy od daty dostarczenia do magazynu zamawiającego.
.

Kody CPV:
331410000 (Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia: 331241001

Szacunkowa wartość zamówienia: 207638.00

Kod waluty: 1

Waluta (PLN): PLN

Kod trybu postepowania: PN

Czy zamówienie dotyczy programu UE: Nie

Nazwa:
1.Aparat do pomiaru hemoglobiny spełniający wymagania określone w pkt III.1 SIWZ szt. 10
2.Czyściki do hemoglobinometrów szt. 500
3.Mikrokuwety do oznaczania hemoglobiny spełniające wymagania określone w pkt III.2 SIWZ szt. 100 000
4.Krew kontrolna Normal spełniająca wymagania określone w pkt III.2 SIWZ szt. 72
5.Krew kontrolna High spełniająca wymagania określone w pkt III.2 SIWZ szt. 72
6.Krew kontrolna Low spełniająca wymagania określone w pkt III.2 SIWZ szt. 72

Nr częsci: 1

Data udzielenie zamówienia: 07/04/2009

Liczba ofert: 1

Nazwa wykonawcy:
Przedsiębiorstwo Handlowo Produkcyjno Usługowe
Allmed

Adres pocztowy wykonawcy: ul. Pawła z Krosna 7

Miejscowość: Kraków

Kod pocztowy: 30-389

ID województwa: 5

Województwo / kraj: małopolskie

Cena wybranej oferty: 207638.00

Cena minimalna: 207638.00

Cena maksymalna: 207638.00

Kod waluty: 1

Waluta (PLN): PLN

Podobne przetargi