26319 / 2009-01-23 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Gdańsku SP ZOZ (Gdańsk)

Oryginalny bęben 116-7121 Czarny marki Lanier

Cena: 301.58 PLN

Dostawa odczynników i surowic do badań serologicznych

Opis zamówienia

Dostawa odczynników i surowic do badań serologicznych: Monoklonalne Anty-A 5500ml, Anty-B 5000 ml, Anty-D klon nie wykrywający kat. VI - nie klon MS-201 5500ml, Anty-D inny klon nie wykrywający kat. VI 1000ml, Anty-K 350ml, Anty-C 400ml, Anty-c 400ml, Anty-E 400ml, Anty-e 250ml, Anty-Cw 220ml, Anty-D linia komórkowa TH-28/MS26 wykrywający kat. VI 500ml, anty-Jka 42ml, anty-Jkb 22ml, anty-M 50ml, anty-N 18ml, anty-S 18 ml, anty-s 8ml; Surowica antyglobulinowa poliwalentna (odczynnik barwiony) 1000 ml

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 26319

Data publikacji: 2009-01-23

Nazwa:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Gdańsku SP ZOZ

Ulica: ul. Hoene Wrońskiego 4

Numer domu: 4

Miejscowość: Gdańsk

Kod pocztowy: 80-210

Województwo / kraj: pomorskie

Numer telefonu: 058 5204040

Numer faxu: 058 5204040

Adres strony internetowej: www.krew.gda.pl

Regon: 00029771500000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa odczynników i surowic do badań serologicznych

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Dostawa odczynników i surowic do badań serologicznych: Monoklonalne Anty-A 5500ml, Anty-B 5000 ml, Anty-D klon nie wykrywający kat. VI - nie klon MS-201 5500ml, Anty-D inny klon nie wykrywający kat. VI 1000ml, Anty-K 350ml, Anty-C 400ml, Anty-c 400ml, Anty-E 400ml, Anty-e 250ml, Anty-Cw 220ml, Anty-D linia komórkowa TH-28/MS26 wykrywający kat. VI 500ml, anty-Jka 42ml, anty-Jkb 22ml, anty-M 50ml, anty-N 18ml, anty-S 18 ml, anty-s 8ml; Surowica antyglobulinowa poliwalentna (odczynnik barwiony) 1000 ml

Kody CPV:
336961006 (Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336962007 (Odczynniki do badania krwi)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Tak

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium:
1 600,00 PLN (słownie: jeden tysiąc sześćset 00/100 PLN)

opis_war:
Wykonawcy wraz z Wnioskiem o dopuszczenie do udziału w postępowaniu składają poniższe dokumenty potwierdzające spełnianie warunków podmiotowych i przedmiotowych udziału w postępowaniu o zamówienie publiczne.
I. Warunki podmiotowe określone Art. 25 ust. 1 pkt. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych (dalej w skrócie uPzp):
W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 uPzp, niepodlegający wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 uPzp, a w szczególności zgodnie z par.1.1 pkt. 2, 3, 4, 5, par.1.2 pkt. 2 i par.1.3 pkt.1, 2, 3 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19.05.2006 w sprawie rodzajów dokumentów jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form w jakich te dokumenty mogą być składane (dalej w skrócie RPRM): posiadają prawo do występowania w obrocie prawnym; wykażą niekaralność ubiegając się o niniejsze zamówienie dot. przestępstw przeciw prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstw przekupstwa, przestępstw przeciwko obrotowi gospodarczemu lub innych przestępstw popełnionych w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, przestępstw skarbowych, przestępstw udziału w zorganizowanej grupie lub związku mającym na celu popełnienie przestępstw lub przestępstw skarbowych; wykażą nie-zaleganie z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne; wykażą posiadanie niezbędnej wiedzy i doświadczenia do wykonania zamówienia to jest potwierdzą wykonanie minimum 5 dostaw zrealizowanych do podmiotów uprawnionych i wykonujących badania serologiczne w okresie ostatnich 3 lat, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie odpowiadających swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia, na łączną kwotę brutto nie mniejszą niż 500 000,00 PLN; wykażą znajdowanie się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia to jest wykażą co najmniej dwa dodatnie wyniki finansowe netto za ostatnie 3 lata obrotowe, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w każdym roku prowadzenia działalności; wykażą się posiadaniem środków na rachunku bankowym lub zdolność kredytową na kwotę minimum 500 000,00 PLN; wykażą się posiadaniem polisy OC od prowadzonej działalności gospodarczej.

II. Warunki przedmiotowe określone Art. 25 ust. 1 pkt. 2 uPzp:
Zgodnie z par. 3.1 pkt. 1 RPRM zamawiający żąda w celu potwierdzenia, że dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego opisów to jest Instrukcji używania w języku polskim i Certyfikatów analitycznej oceny każdego odczynnika zawierających - nazwa producenta, nazwa klonu, klasa przeciwciał, swoistość, nr serii, zakres temperatur przechowywania, data produkcji, termin ważności. Instrukcje używania i Certyfikaty analitycznej oceny każdego odczynnika muszą być uporządkowane i ułożone w kolejności zgodnej z opisem przedmiotu zamówienia jak w pkt. II.1.3. niniejszego Ogłoszenia o zamówieniu.
Zamawiający żąda dostarczenia świadectw dopuszczenia do użytku w Polsce - jeżeli wykonawca oferuje przedmiot postępowania o zamówienie publiczne będący wyrobem medycznym w rozumieniu Dyrektywy Unii Europejskiej numer 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 i/lub Ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2004 nr 93 poz. 896 z późn. zmianami) to musi wraz z ofertą złożyć wybrane elementy dokumentacji potwierdzające przed Zamawiającym przeprowadzenie procedury wprowadzenia do obrotu i wprowadzenia do używania wyrobu medycznego przez producenta lub dystrybutora (zwłaszcza certyfikat jednostki notyfikującej - jeżeli występuje) zgodnie z powyższą Dyrektywą i/lub Ustawą wraz z poniższymi dokumentami finalizującymi powyższe: 1) deklaracja zgodności z CE lub 2) zgłoszenie do rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE, dla którego wystawiono deklarację zgodności lub 3) zaświadczenie wydane przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o dokonaniu wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych na podstawie zgłoszenia do rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE, dla którego wystawiono deklarację zgodności. Jeżeli Wykonawca oferuje przedmiot postępowania o zamówienie publiczne nie będący wyrobem medycznym w rozumieniu Dyrektywy Unii Europejskiej numer 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 i/lub Ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych to musi wraz z ofertą złożyć poniższe dokumenty: deklaracja zgodności z CE. Do powyższych wymaganych dokumentów można dołączyć (ale nie trzeba) również inne certyfikaty i świadectwa jako ich uzupełnienie na przykład TUV, EN, ISO.
Zamawiający żąda złożenia oświadczenia przez wykonawcę, że oferowane odczynniki monoklonalne spełniają zalecenia Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie dotyczące ich miana według Medycznych zasad pobierania krwi, oddzielania ich składników i wydawania, obowiązujących w jednostkach organizacyjnych publicznej służby krwi pod red. M. Łętowskiej Warszawa 2006 ze zmianą - wersja 2 na podstawie Art. 25 pkt. 12 Ustawy z dnia 22.08.1997 o publicznej służbie krwi (Dz.U. Nr 106, poz. 681, z 1998 r. z późn. zm.).
Wskazane lecz nie konieczne jest, załączenie pozytywnej opinii Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie dot. przedmiotu zamówienia.
Wskazane lecz nie konieczne jest, załączenie certyfikatów potwierdzających że u Wykonawcy jest wdrożony system jakości oparty na europejskich lub międzynarodowych normach.
III. Dokumenty potwierdzające wymagania przedmiotowe mogą być złożone w języku obcym na podstawie Art. 9 ust 3 ustawy Prawo zamówień publicznych wraz z ich tłumaczeniami na język polski zgodnie z formą wskazaną w par. 4.3 RPRM.
IV. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu - ocena wniosków o dopuszczenie do udziału w przetargu ograniczonym:
Ocenie podlegać będzie doświadczenie zawodowe wykonawcy spełniającego warunki udziału w postępowaniu. Podstawą oceny doświadczenia zawodowego Wykonawcy będzie załączony do wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu wykaz wykonanych dostaw w okresie ostatnich 3 lat przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia , a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, potwierdzający wykonanie co najmniej 5 dostaw zrealizowanych do podmiotów uprawnionych i wykonujących badania serologiczne, odpowiadających swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia za kwotę łączną nie mniejszą niż brutto 500 000,00 PLN wraz z dokumentami potwierdzającymi należyte wykonanie ww. dostaw. Ranking punktowy wykonawców spełniających ww. wymóg zostanie ustalony według poniższego wzoru:
Krd=Wzob/Nwz x 100 x 100%
gdzie
(Krd) Kolejność rankingowa doświadczenie
(Wzob) Łączna wartość zamówień oferty badanej
(Nwz) Najwyższa łączna wartość zamówień wykonawcy
Wykonawca który otrzyma najwyższą ilość punktów wg ww. kryterium zostanie zakwalifikowany w rankingu jako wykonawca z największym doświadczeniem. Pozostałym Wykonawcom przyznana zostanie odpowiednia liczba punktów wynikająca z ww. wzoru.

Jeżeli liczba wykonawców którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu będzie mniejsza niż 5 Zamawiający zaprosi do składania ofert wszystkich Wykonawców spełniających te warunki. Jeżeli liczba wykonawców, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu jest większa niż określona w ogłoszeniu, Zamawiający zaprasza do składania ofert Wykonawców którzy otrzymali najwyższą ocenę spełnienia tych warunków. Wykonawcę nie zaproszonego do składania ofert traktuje się jaki wykluczonego z postępowania o udzielenie zamówienia.

inf_osw:
W celu potwierdzenia, że wykonawca posiada uprawnienia do wykonania określonej działalności lub czynności:
1. Aktualny dokument wystawiony przez właściwy organ rejestrowy potwierdzający prawo występowania w obrocie prawnym oraz stwierdzający, że zakres działania Wykonawcy odpowiada profilowi zamówienia, a także wskazujący osoby upoważnione do dokonywania czynności prawnych w imieniu Wykonawcy - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; w przypadku gdy Wykonawca jest spółką cywilną - umowa spółki, a w przypadku podmiotów występujących wspólnie - umowa regulująca współpracę,
2. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w Art. 24 ust. 1 pkt. 9 uPzp dotyczącą osób uprawnionych do reprezentowania Wykonawcy (Informacja z Krajowego Rejestru Karnego musi być wystawiona nie wcześniej niż na 6 miesięcy przed terminem składania ofert. Informacja w nim zawarta musi być zgodna ze stanem obecnym i aktualna na dzień upływu terminu składania ofert),
3. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego albo równoważnego zaświadczenia właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia w zakresie określonym w Art. 24 ust. 1 pkt. 4 - 8 uPzp wystawionych nie wcześniej niż na 6 miesięcy przed terminem składania ofert (Informacja w nim zawarta musi być zgodna ze stanem obecnym i aktualna na dzień upływu terminu składania ofert),
4. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego oraz właściwego ZUS lub KRUS potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne (Zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego oraz właściwego ZUS lub KRUS muszą być wystawione nie wcześniej niż na 3 miesiące przed terminem składania ofert),

W celu potwierdzenia, że Wykonawca posiada niezbędna wiedzę, doświadczenie i potencjał techniczny:
1. Wykaz wykonanych w okresie ostatnich trzech lat dostaw zrealizowanych do podmiotów uprawnionych i wykonujących badania serologiczne, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, odpowiadających swoim rodzajem dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia, , z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia dokumentów potwierdzających, że dostawy te zostały wykonane należycie.

W celu potwierdzenia, że Wykonawca znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia:
1. Sprawozdanie finansowe, a jeżeli podlega ono badaniu przez biegłego rewidenta zgodnie z przepisami o rachunkowości, również opinię o badanym sprawozdaniu albo w przypadku Wykonawców nie zobowiązanych do sporządzania sprawozdania finansowego, innych dokumentów określających obroty, zysk oraz zobowiązania i należności - za okres ostatnich 3 lat obrotowych, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy, za ten okres.
2. Informacji banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w którym wykonawca posiada rachunek, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, wystawionej nie wcześniej niż 3 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3. Ważną i aktualną polisę ubezpieczeniową lub inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności gospodarczej.

Zamawiający dopuszcza zamówienia uzupełniające, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7 uPzp do 20% wartości zamówienia

Brak jakiegokolwiek z dokumentów i oświadczeń lub złożenie ich w niewłaściwej formie spowoduje zgodnie z art. 26 ust. 3 uPzp wezwanie Wykonawcy przez Zamawiającego do ich uzupełnienia i w przypadku nie uzupełnienia lub uzupełnienia po wyznaczonym terminie, spowoduje odrzucenie oferty.

Zgodnie z art. 26 ust. 4 uPzp Zamawiający może zwrócić się do Wykonawców do złożenia wyjaśnień dotyczących oświadczeń lub dokumentów.

Kod trybu postepowania: PO

Liczba wykonawców: 5

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Zostanie wysłana zakwalifikowanym wykonawcom na podstawie art. 51 uPzp.

Data składania wniosków, ofert: 30/01/2009

Godzina składania wniosków, ofert: 12:00

Miejsce składania:
Sekretariat w siedzibie Zamawiającego, adres jak w pkt.I.1. ogłoszenia.

On: on

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Podobne przetargi